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태그: 임상 데이터

마법의 버섯이 대마초처럼 편집증을 일으킬 수 있나요? – 아니요, Psilocybin에 대한 새로운 연구에 따르면 편집증의 위험은 없습니다.

인도 약학
마법의 버섯의 주요 환각 성분인 실로시빈의 잠재적인 치료 효과에 대해 점점 더 많은 연구가 진행되면서 고무적인 결과가 발견되고 있습니다.

톱 뉴스

임상 시험이 면제된 21개 클래스 III 장치: 심장, 신경, 교정, 미용 및 치과 응용 분야의 수술 장비에 대한 보다 빠른 시장 접근

의료 기기
NMPA는 오늘 18년 2024월 XNUMX일에 "특정 범주의 의료 기기에 대한 임상 경로 권장 사항"을 발표했습니다. 이 문서는 제조업체가 선택하는 방법을 제안합니다.

NMPA 검거 2024년 XNUMX월

의료 기기
다음은 2024년 XNUMX월 의료기기 및 IVD 전문가를 위한 최신 중국 NMPA 규제 및 임상 업무 뉴스입니다. 이러한 업데이트는 다음에서 제공됩니다.

임상 연구에 대한 DRAP 초안 지침: 특정 측면 | 파키스탄

의료 기기
새 기사에서는 파키스탄에서 판매 및 사용하려는 제품에 관한 임상 연구 측면을 강조합니다. 테이블...

Transgene, NEC, BostonGene, 신생항원 암 백신 TG4050의 XNUMX/XNUMX상 임상시험을 위한 협력 확대

ACN 뉴스 와이어
스트라스부르(프랑스), 도쿄(일본) 및 월섬, 매사추세츠, 5년 2024월 XNUMX일 - (JCN Newswire) - Transgene(Euronext Paris: TNG), 디자인 및 디자인을 담당하는 생명공학 회사...

NMPA RFA 및 MWA 장비 임상 지침에서 피드백 요청

의료 기기
NMPA는 지난 18월 XNUMX일 피드백을 위해 “RFA(고주파 절제)와 MWA(마이크로파 절제) 장비의 예측 비교를 통한 임상 평가 가이드라인(초안)”을 발표했습니다.

금속 또는 인산칼슘 코팅에 대한 FDA 초안 지침: 특정 측면 | 미국

의료 기기
이 기사에서는 다음을 포함하여 금속 또는 인산칼슘 코팅이 적용된 정형외과용 장치의 시판 전 제출과 관련하여 고려해야 할 특정 측면을 다루고 있습니다.

임상 조사에 대한 MDCG 지침: 내용 및 수정 | 유럽 ​​연합

의료 기기
새 기사는 임상 조사 및 수정과 관련된 제출 내용에 관한 추가 설명을 제공합니다. 테이블 ...

제3자 검토에 대한 FDA 지침 초안: 510PXNUMXk 적격성 요소 | 미국

의료 기기
이 기사에서는 제3자를 위한 의료기기 유형의 적격성을 결정할 때 고려해야 할 요소와 관련된 핵심 사항을 강조합니다.

Curavit, PTSD 증상 치료를 위한 Sana의 조사용 디지털 치료법에 대한 가상 임상 시험을 성공적으로 완료 | 바이오스페이스

의료 기기
뉴욕, 12년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 분산형 임상 시험(DCT)을 전문으로 하는 가상 계약 연구 기관(VCRO)인 Curavit Clinical Research...

CBD 101: 다양한 유형의 CBD 및 그 용도 탐색 – 무료 CBD 구매자 가이드, 지역 디렉토리, CBD 계산기 등

인도 약학
다양한 유형의 CBD 제품 이해 일반적으로 CBD로 알려진 Cannabidiol은 최근 몇 년 동안 인기가 급상승하여 웰빙 및...

OpenAI의 Altman은 AGI에 에너지 혁신이 필요하다고 말합니다.

AI
AI 요약 OpenAI CEO인 Sam Altman은 점점 더 유능하고 전력 소모가 큰 AI 모델을 발전시키기 위해서는 에너지 생산의 획기적인 발전이 필요하다고 믿습니다. 안에...

12가지 IVD 가이드라인이 동시에 발행됨

의료 기기
NMPA는 3년 2024월 1일 체외진단시약 관련 제품에 대한 XNUMX가지 가이드라인을 발표했습니다.
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