NMPA hat am 19. März 2024 die „Medical Devices Usability Engineering Guideline“ veröffentlicht. NMPA ist davon überzeugt, dass durch die Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit und des Designs von Geräten...

NMPA hat heute, am 18. März 2024, die „Klinischen Pathway-Empfehlungen für bestimmte Kategorien von Medizinprodukten“ herausgegeben. Das Dokument gibt Herstellern Hinweise zur Auswahl...

Ein in der Zeitschrift Antioxidants veröffentlichter Übersichtsartikel bietet einen detaillierten Überblick über nanopartikelbasierte Strategien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit und Bioaktivität von Curcumin. Studie: Verbesserung...

Post-Market-Überwachung verstehen: In der schnelllebigen Welt der Medizintechnik endet die Reise eines Medizinprodukts nicht mit der behördlichen Zulassung. Es geht weiter in die...

  „Eine Unze Vorbeugung ist mehr wert als ein Pfund Heilung“, sagt ein altes Sprichwort und erinnert uns daran, dass es einfacher ist, etwas zu verhindern...

Hier sind die neuesten Nachrichten zu regulatorischen und klinischen Angelegenheiten der chinesischen NMPA für Medizingeräte- und IVD-Profis im März 2024. Diese Aktualisierungen werden präsentiert von...

NMPA hat am 18. Februar die „Klinische Bewertungsrichtlinie mit Prädikatvergleich von Geräten zur Radiofrequenzablation (RFA) und Mikrowellenablation (MWA) (Entwurf)“ zur Rückmeldung herausgegeben...