Die meisten, wenn nicht alle wichtigen Geräte (einschließlich medizinischer Geräte) auf der ganzen Welt verfügen über eine Art Startbildschirm. Das ist oft auffällig, aber manchmal einfach...

„Cybersicherheit bei Medizinprodukten: Überlegungen zum Qualitätssystem und Inhalt von Einreichungen vor dem Inverkehrbringen | „FDA“ ist ein neues Dokument der FDA, das...

Hier sind die neuesten Nachrichten zu regulatorischen und klinischen Angelegenheiten der NMPA in China für Medizinprodukte- und IVD-Experten im April 2024. Diese Aktualisierungen werden von...

Auftrag für Produkte vergeben, die Verbesserungen in der Gesundheitsbranche bringen AUSTIN, Texas, 3. April 2024 /PRNewswire/ -- Alafair Biosciences, Inc, ein führender Innovator in der...

Lovell ist ein zugelassener Lieferant des US-Veteranenministeriums (VA) und des Verteidigungsministeriums (DoD). Über 28,000 Fälle von Multipler Sklerose (MS)...

Der neue Artikel beleuchtet spezifische Aspekte eines klinischen Prüfplans, wie zum Beispiel die Vorgehensweise bei Abweichungen oder die Einwilligung nach Aufklärung ...

Der Artikel beleuchtet die kritischen Punkte bei der Verwaltung neuer Einreichungen im Zusammenhang mit Produkten, die auf dem kanadischen Markt eingeführt werden sollen. ...