Zephyrnet Logosu

Etiket: fda

Tıbbi Cihazlar için Yayınlanan NMPA Kullanılabilirlik Mühendisliği Kılavuzu

NMPA, 19 Mart 2024'te "Tıbbi Cihaz Kullanılabilirlik Mühendisliği Kılavuzunu" yayınladı. NMPA, cihazların kullanılabilirliğini ve tasarımını iyileştirmenin...

PassPort Technologies, Inc., Akut Migren Tedavisine Yönelik Zolmitriptan Transdermal Mikroporasyon Sisteminin Olumlu Ara Aşama I Sonuçlarını Duyurdu | BiyoUzay

SAN DIEGO, 29 Mart 2024 /PRNewswire/ -- Klinik aşamada bir ilaç ve tıbbi cihaz geliştirme şirketi olan San Diego merkezli PassPort Technologies, Inc. (PPTI), bugün...

Sequana Medical, 2023 Tüm Yıl Sonuçlarını ve 2024 Görünümünü Açıkladı | BioUzay

BASIN BÜLTENİ DÜZENLENMİŞ BİLGİLER – İÇERİDEN BİLGİLER 28 Mart 2024, 08:00 CET alfapump® – PMA1, ABD FDA'ya gönderildi ve kapsamlı inceleme, kapsamlı geri bildirim için kabul edildi...

Vivos Therapeutics, 2023 Dördüncü Çeyrek ve Tüm Yılın Finansal Sonuçlarını Raporluyor ve Operasyonel Güncelleme Sağlıyor | BioUzay

Şiddetli Obstrüktif Uyku Apnesinin Tedavisine Yönelik Vivos'un Tescilli Oral Tıbbi Cihazlarının FDA 510(k) Onayını takiben Olumlu İş İvmesi ve Satış Boru Hattı Büyümesi Yıllık Operasyon...

Yapay Zeka İlk Olarak Ruh Sağlığına Nasıl Yön Verecek – VERİVERSİTE

Yapay zeka (AI) girişimi Woebot Health, son zamanlarda kısa mesajlara verilen son derece kusurlu yapay bot yanıtlarından bazıları için haber yaptı.

21'in Üzeri Yalnızca Delta-8 ve Delta-9 Kenevir Türevi Ürünler için mi? – 20 Eyalet Başsavcısı Sarhoşluk Getirici Kenevir Konusunda Federal Kanun Çağrısında Bulundu

Washington DC ile birlikte 20 eyaletin başsavcıları, kongre liderlerini işbirliği içinde yasallaştırılan sarhoş edici kenevir ürünleriyle ilgili sorunu ele almaya çağırdı.

En Son İstihbarat

spot_img
spot_img