ゼファーネットのロゴ

タグ: 食品医薬品局(FDA)

FDAはCBD、Delta-100、およびその他のヘンプカンナビノイドの規制から本当に8日後ですか?

FDAは、何年も遅れた後、ヘンプ由来のカンナビノイド規制から数か月離れていると言います

FDA が MediWound の NexoBrid を熱傷の治療に承認

MediWound は、米国食品医薬品局 (FDA) から NexoBrid (anacaulase-bcdb) 治療の承認を取得しました...

Datar の TriNetra-Glio が FDA ブレークスルー指定を取得

米国食品医薬品局 (FDA) は、Datar Cancer Genetics の新しい...

ABM Respiratory Care の BiWaze Clear System が FDA 510(k) 認可を取得

医療技術会社の ABM Respiratory Care は、BiWaze Clear System の 510(k) 認可を米国から取得しました。

Alercell は来年、新しい白血病診断テストを導入する予定です

分子診断の新興企業である Alercell は、新しい白血病診断検査である LENA Q51(R) を ...

USPTOによる「合法的使用」商標登録基準の乱用

商取引における合法的な使用は、米国で商標を登録するための要件です。 大麻ブランドにとって、これは...

SI-BONE が米国 FDA から iFuse 岩盤花崗岩の拡張承認を取得

医療機器メーカーの SI-BONE は、米国食品医薬品局 (FDA) から追加の承認を受けました...

EOFlow は、ウェアラブル使い捨てインスリン ポンプの FDA 承認を求めています

EOFlow は、米国食品医薬品局 (FDA) からのウェアラブル使い捨てインスリンの承認を求めています...

Lipogems が FDA 承認の膝 OA 研究のための資金を調達

医療技術企業 Lipogems は、変形性膝関節症 (OA) のために今年、成長資金として 12.5 万ユーロを調達しました...

Global Pharmaceutical Lipid-based Nanoparticles Research Report 2022: 前臨床および臨床の進歩に焦点を当てる – ResearchAndMarkets.com

ダブリン–(BUSINESS WIRE)–「製薬業界向けの脂質ベースのナノ粒子:前臨床および臨床の進歩」レポートがResearchAndMarkets.comの提供物に追加されました。 この研究では、詳細な分析を提供しています...

Venus がフラクショナル スキン リサーフェシング テクノロジーで 510(k) 認可を取得

米国食品医薬品局 (FDA) は、Venus Concept の AI.ME 次世代ロボットを販売するための 510(k) 許可を与えました...

SARS-CoV-2 感染による血栓症の治療におけるナノ粒子の使用に関するレビュー

Nature Nanotechnology に掲載された最近のレビューで、研究者はコロナウイルス病 2019 (COVID-19) 誘発性血栓症を治療するためのナノ医療戦略の概要を提供しました。 ...

最新のインテリジェンス

スポット画像
スポット画像