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Die Post SFDA-Leitfaden zur Sicherheit bei der Verwendung von Medizinprodukten: Überblick erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post EG-Durchführungsbeschlüsse zu harmonisierten Standards für MDR und IVDR erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post HSA-Leitfaden zur Einreichung von Produktregistrierungen: ASEAN CSDT im Detail erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post Schweizerische Richtlinie zur Beschaffung von Medizinprodukten: Überblick erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post FDA-Leitlinie zur Bewertung der wesentlichen Äquivalenz in Vorab-Meldungen: Übersicht erschien zuerst auf RegDesk.
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Die Post HSA-Leitfaden zur Vorbereitung eines Produktregistrierungsantrags: Übersicht erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post EDA-Leitfaden zu UDI: Import, Vertrieb und Lieferung erschien zuerst auf RegDesk.
Die Post FDA Guidance on Additive Manufactured Medical Devices: Design Process in Kürze erschien zuerst auf RegDesk.
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