제퍼넷 로고

태그: 미국 식품의 약국

Xstim, Inc.는 Xstim™ 척추 융합 자극기에 대해 FDA 승인을 받았습니다. | 바이오스페이스

어빙, 텍사스주, 16년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 최첨단 뼈 성장 자극 시스템의 선구적인 개발 및 제조업체인 Xstim, Inc.가...

톱 뉴스

5월에 놓쳤을 수도 있는 XNUMX가지 흥미로운 스타트업 거래: 로봇 재활용, 더 나은 임신 및 치아를 위한 AI

이것은 레이더에 포착되지 않았을 수도 있는 5개의 흥미로운 거래를 매달 소개하는 월간 칼럼입니다. 우리의 2월을 확인해 보세요...

Vivos Therapeutics, 2023년 XNUMX분기 및 연간 재무 결과 보고 및 운영 업데이트 제공 | 바이오스페이스

심각한 폐쇄성 수면 무호흡증을 치료하기 위한 Vivos의 독점 구강 의료 기기에 대한 FDA 510(k) 허가에 따른 긍정적인 비즈니스 모멘텀 및 판매 파이프라인 성장 연간 운영...

중국 공급 바늘 및 주사기에 대한 FDA의 우려 속에서 HTL-Strefa Inc.는 유럽에서 생산된 패시브 안전 바늘인 Sicura로 신뢰할 수 있고 안전한 대안을 제공합니다.

DropSafe® Sicura™는 북미 최초이자 유일한 완전 수동형 안전바늘입니다. Sicura™는 주사바늘에 찔리는 부상을 방지하고 안전한 바늘 찔림을 제공하도록 설계되었습니다...

이베다, IvedaAI Sense 출시

애리조나주 메사 – 클라우드 기반 AI를 위한 글로벌 솔루션인 Iveda®(NASDAQ:IVDA)는 연기를 정확하게 감지할 수 있는 AI 기반 센서인 IvedaAI Sense를 출시했습니다.

미국 혈액 센터, 헌혈 교육 혁신을 돕기 위해 Body Interact와 전국 파트너십 발표

Washington, DC (GLOBE NEWSWIRE) — 미국 혈액 센터(ABC)는 미국 전체 혈액량의 60%를 공급하는 지역사회 기반 독립 혈액 센터의 전국 조직입니다.

FDA, 소아 급성 신장 손상을 위한 SeaStar Medical의 선택적 세포 이동 장치에 대한 인도주의적 장치 면제 승인 | 바이오스페이스

SCD-PED(소아과)는 회사의 Quelimmune™ 제품군 중 최초의 FDA 승인 제품입니다. DENVER, 22년 2024월 XNUMX일(GLOBE NEWSWIRE) -- SeaStar Medical Holding Corporation(Nasdaq:...

Iveda, IvedaAI Sense 출시: AI 센서가 베이핑 및 괴롭힘을 감지 | IoT Now 뉴스 및 보고서

Iveda는 연기와 증기 입자, 괴롭힘 사건을 감지할 수 있는 AI 기반 센서인 IvedaAI Sense를 출시했습니다. IvedaAI 플랫폼에 통합되어...

X-trodes, 의료 등급 전기 생리학적 모니터링을 가정에 제공하는 웨어러블 "피부" 솔루션에 대한 FDA 510(k) 승인 획득 | 바이오스페이스

차세대 피부 패치 기반 모니터링 플랫폼으로 의료 및 가정 환경 모두에서 환자의 완전한 자유로운 움직임 가능 헤르츨리야, 이스라엘, 20년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ --...

MCRA, Inspire 510D 프린팅 섬유주 PEEK 요추 체간 유합 시스템에 대한 FDA 3(k) 승인을 통해 Curiteva Inc.를 지원 | 바이오스페이스

  워싱턴, 20년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 선도적인 비상장 독립 의료 기기, 진단 및 생물학제 임상 연구 기구(CRO)이자 자문 회사인 MCRA가...

Curavit, PTSD 증상 치료를 위한 Sana의 조사용 디지털 치료법에 대한 가상 임상 시험을 성공적으로 완료 | 바이오스페이스

뉴욕, 12년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 분산형 임상 시험(DCT)을 전문으로 하는 가상 계약 연구 기관(VCRO)인 Curavit Clinical Research...

베어드 메디컬(Baird Medical), 미국 최초의 갑상선 마이크로파 절제술 시행 | 바이오스페이스

프리스코, 텍사스주, 23년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 선도적인 마이크로파 절제("MWA") 의료 기기 개발업체인 Baird Medical Devices, Inc.("Baird Medical" 또는 "회사")...

NeuroSigma, 소아 ADHD 치료를 위한 2세대 Monarch eTNS 시스템에 대한 FDA 승인 발표 | 바이오스페이스

로스앤젤레스, Jan. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- NeuroSigma는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 NeuroSigma의 XNUMX세대 제품 사용을 승인했다고 발표했습니다.

최신 인텔리전스

spot_img
spot_img