Xstim, Inc.는 Xstim™ 척추 융합 자극기에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

어빙, 텍사스, 16년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ — 엑스팀(주)최첨단 뼈 성장 자극 시스템의 선구적인 개발 및 제조업체인 는 최근 미국 식품의약국으로부터 시판 전 신청(PMA) 승인을 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다. 미국 식품의 약국 (FDA) Xstim™ 척추 융합 자극기용. 환자의 편안함과 편리함을 염두에 두고 설계된 Xstim™ 척추 융합 자극기는 회사의 뼈 성장 자극기 제품 라인업에서 중요한 이정표를 나타냅니다. 이 용량 결합 장치는 척추 융합 수술 후 뼈 치유를 촉진하는 것으로 임상적으로 입증된 저에너지 신호를 방출합니다.¹. Xstim 장치의 상용화는 올해 2분기로 예정되어 있으며, 광범위한 접근성을 보장하기 위한 목표 및 단계적 출시 계획이 마련되어 있습니다.

Xstim, Inc.는 최근 Xstim™ 척추 융합 자극기에 대해 FDA로부터 PMA 승인을 받았다고 발표했습니다.

Xstim 장치는 환자의 사용 편의성과 착용성을 우선시하도록 세심하게 설계되었으며, 표시된 경우에 대한 비침습적 대안을 제공합니다. 직관적인 인터페이스와 세련된 디자인, 대형 온보드 컬러 디스플레이를 갖춘 Xstim 장치는 환자 치료 관리를 간소화합니다.

Adam Bruggerman 박사는 Xstim의 중요성에 대해 다음과 같이 말했습니다. “척추 융합 수술 후 뼈 치유는 성공적인 환자 결과에 가장 중요합니다. Xstim과 같은 비침습적 뼈 성장 자극 옵션의 가용성은 환자에게 귀중한 이점을 제공합니다. 세련된 디자인 덕분에 추가 앱을 다운로드하고 관리하는 번거로움 없이 간단한 치료 관리가 가능합니다.”

Xstim, Inc.의 CEO인 Jeremy Perkins는 "Xstim, Inc.는 환자와 외과 의사가 척추 융합 재활 치료의 질을 높일 수 있도록 지원하는 데 최선을 다하고 있습니다."라고 말하면서 척추 융합 재활 표준을 강화하려는 회사의 의지를 표명했습니다. Xstim 척추 융합 자극기(Xstim Spine Fusion Stimulator)의 출시는 뼈 성장 자극 혁신의 강력한 파이프라인의 시작을 나타냅니다. 우리는 뼈 융합 결과를 향상하고 환자 만족도를 높이기 위해 의료 서비스 제공자 및 유통 파트너와 협력할 준비가 되어 있습니다. 이번 FDA 승인은 뼈 성장 자극 시장에 대한 우리의 리더십과 헌신을 강조합니다.”

엑스팀(Xstim, Inc.) 소개
Xstim, Inc.는 뼈 성장 자극 솔루션을 혁신하는 데 전념하는 진보적인 의료 기술 회사입니다. 혁신, 환자 복지 및 임상 효과에 중점을 둔 이 회사의 임무는 척추 융합 재활 및 그 이상 분야의 치료 기준을 재정의하는 것입니다.

Xstim, Inc.에 대한 처방 정보 및 자세한 내용을 보려면 다음을 방문하십시오. www.xstimmed.com.

미디어 문의 :

토니 스파이로푸올로스
Tony@xstimmed.com

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