Logo Zephyrnet

BD Phối hợp với Chính phủ Hoa Kỳ về Phát triển các Thử nghiệm Chẩn đoán Kết hợp COVID-19

Ngày:

BARDA đầu tư 24.7 triệu đô la cho BD để phát triển các thử nghiệm mới cho các phòng thí nghiệm cốt lõi, bệnh viện và địa điểm chăm sóc

FRANKLIN LAKES, NJ, Tháng Mười 28, 2021 / PRNewswire / - BD (Becton, Dickinson và Công ty) (NYSE: BDX), một công ty công nghệ y tế toàn cầu hàng đầu, hôm nay đã thông báo về việc hình thành quan hệ đối tác chiến lược, công tư với Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Nâng cao Y sinh (BARDA), một bộ phận của Văn phòng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ của Trợ lý Bộ trưởng Chuẩn bị và Ứng phó để hỗ trợ phát triển một loạt các xét nghiệm chẩn đoán kết hợp COVID-19 cho các phòng thí nghiệm cốt lõi, bệnh viện và tại các điểm chăm sóc.

Là một phần của sự hợp tác, BARDA sẽ trao cho BD một $ 24.7 triệu theo hợp đồng số 75A50121C00025 với các tùy chọn để mở rộng $ 40.3 triệu để phát triển và FDA 510 (k) thanh tra năm xét nghiệm kết hợp mới bao gồm:

  • A Bảng điều khiển hệ thống hô hấp BD Veritor ™ Plus - Một xét nghiệm kháng nguyên, nhanh chóng để phát hiện và phân biệt giữa SARS-CoV-2, Cúm A và Cúm B tại điểm chăm sóc;
  • A Bảng điều khiển hệ thống hô hấp BD MAX ™ - Xét nghiệm PCR phân tử nhằm phát hiện và phân biệt giữa SARS-CoV-2, Cúm A, Cúm B và vi rút hợp bào hô hấp (RSV) cho bệnh viện hoặc các phòng thí nghiệm thông lượng trung bình khác;
  • A Bảng điều khiển hô hấp của hệ thống BD MAX ™ cộng với virus Pan-Coronavirus - Xét nghiệm PCR phân tử để phát hiện và phân biệt giữa SARS-CoV-1, Hội chứng Hô hấp Trung Đông (MERS), coronavirus theo mùa và coronavirus mới hoặc mới nổi để giải quyết các đợt bùng phát trong tương lai trong bệnh viện hoặc các phòng thí nghiệm có lưu lượng trung bình khác;
  • A Bảng Hô hấp Hệ thống BD COR ™ - Xét nghiệm PCR phân tử phát hiện và phân biệt giữa SARS-CoV-2, Cúm A, Cúm B và vi rút hợp bào hô hấp (RSV) cho các phòng thí nghiệm lõi, tham chiếu hoặc các phòng thí nghiệm thông lượng cao khác; và
  • A Bảng Hô hấp Hệ thống BD COR ™ cộng với virus Pan-Coronavirus - Xét nghiệm PCR phân tử để phát hiện và phân biệt giữa SARS-CoV-1, Hội chứng Hô hấp Trung Đông (MERS), coronavirus theo mùa và coronavirus mới hoặc mới nổi để giải quyết các đợt bùng phát trong tương lai trong các phòng thí nghiệm lõi, tham chiếu hoặc các phòng thí nghiệm thông lượng cao khác.

Bao gồm xét nghiệm trong các cơ sở xét nghiệm tại điểm chăm sóc, chăm sóc cấp tính và phòng thí nghiệm thông lượng cao, các xét nghiệm chẩn đoán này nhằm cung cấp khả năng sàng lọc nhiều mầm bệnh trong một mẫu duy nhất được lấy từ một người có các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh hô hấp. Bằng cách xác định vi rút gây bệnh, các xét nghiệm này sẽ hỗ trợ các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đưa ra các quyết định sáng suốt hơn về việc điều trị bệnh nhân, quản lý các nguồn lực chăm sóc sức khỏe và cung cấp thông tin về các xu hướng dịch tễ học hoặc các loại vi rút mới xuất hiện. Các xét nghiệm này cũng sẽ cho phép quyết định liệu một người bị COVID-19, cúm hoặc một bệnh hô hấp khác có nên nhập viện, nhận điều trị ngoại trú hay chỉ đơn giản là được đưa về nhà để phục hồi sức khỏe.

Ngoài việc cung cấp khả năng quản lý sức khỏe bệnh nhân và các nguồn lực chăm sóc sức khỏe tốt hơn, việc bổ sung các xét nghiệm Pan-Coronavirus trên Hệ thống BD MAX ™ và BD COR ™ cũng sẽ cung cấp khả năng phát hiện các coronavirus mới hoặc mới xuất hiện. Việc phát triển và hoàn thiện các xét nghiệm Hệ thống BD MAX ™ và Hệ thống BD COR ™ có và không có Pan-Coronavirus cung cấp cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe các lựa chọn phù hợp nhất với bệnh nhân của họ, giúp thực hiện chăm sóc phù hợp.

“Chúng tôi biết rằng COVID-19 sẽ đồng hành cùng chúng tôi trong một thời gian dài và chúng tôi chia sẻ mong muốn của BARDA là giúp đảm bảo hệ thống chăm sóc sức khỏe của Hoa Kỳ sẵn sàng chẩn đoán và điều trị cuối cùng các vi rút hô hấp đã biết và mới nổi,” cho biết Dave Hickey, chủ tịch của Khoa học Đời sống của BD. “Sự hợp tác này sẽ cho phép chúng tôi phát triển một bộ xét nghiệm toàn diện đã được FDA chứng nhận để sử dụng ở tất cả các cấp của hệ thống chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ nhằm phát hiện COVID-19, các mầm bệnh hô hấp khác và coronavirus mới nổi để thông báo cho bệnh nhân phản ứng và quản lý thích hợp.”

Mặc dù BD có sẵn xét nghiệm kết hợp COVID-19 và Cúm A + B theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp của FDA trên cả Hệ thống BD MAX ™ và Hệ thống BD Veritor ™ Plus, sự hợp tác với BARDA được thiết kế để đạt được thanh thải 510 (k) đầy đủ của BD Veritor ™ SARS-CoV-2 và Cúm A + B - cũng như phát triển các xét nghiệm kết hợp mới trên các nền tảng chẩn đoán BD khác - để giúp đảm bảo tính khả dụng và khả năng tiếp cận các xét nghiệm chẩn đoán quan trọng ngay cả sau khi tình trạng khẩn cấp về đại dịch COVID-19 được tuyên bố là kết thúc.

Về BD
BD là một trong những công ty công nghệ y tế toàn cầu lớn nhất trên thế giới và đang thúc đẩy thế giới y tế bằng cách cải thiện khám phá y tế, chẩn đoán và cung cấp dịch vụ chăm sóc. Công ty hỗ trợ những người hùng trên chiến tuyến chăm sóc sức khỏe bằng cách phát triển công nghệ, dịch vụ và giải pháp sáng tạo giúp nâng cao cả liệu pháp lâm sàng cho bệnh nhân và quy trình lâm sàng cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. BD và 70,000 nhân viên của mình có niềm đam mê và cam kết giúp nâng cao tính an toàn và hiệu quả của quy trình chăm sóc bác sĩ lâm sàng, cho phép các nhà khoa học trong phòng thí nghiệm phát hiện chính xác bệnh và nâng cao năng lực của các nhà nghiên cứu để phát triển thế hệ chẩn đoán và điều trị tiếp theo. BD hiện diện ở hầu hết mọi quốc gia và hợp tác với các tổ chức trên toàn thế giới để giải quyết một số vấn đề sức khỏe toàn cầu thách thức nhất. Bằng cách hợp tác chặt chẽ với khách hàng, BD có thể giúp nâng cao kết quả, giảm chi phí, tăng hiệu quả, cải thiện an toàn và mở rộng khả năng tiếp cận với dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Để biết thêm thông tin về BD, vui lòng truy cập bd.com hoặc kết nối với chúng tôi trên LinkedIn tại linkin.com/company/bd1 và Twitter @BDandCo.

Chuyển tiếp Nhìn cáo
Thông cáo báo chí này chứa một số tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến việc phát triển một loạt các xét nghiệm chẩn đoán kết hợp COVID-19. Các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt trọng yếu với những gì được thể hiện hoặc ngụ ý trong các tuyên bố đó, bao gồm nhưng không giới hạn, những thách thức vốn có trong quá trình phát triển sản phẩm và rủi ro liên quan đến việc tuân thủ quy định của bất kỳ thử nghiệm nào có thể được phát triển, sự gián đoạn gây ra bởi đại dịch coronavirus và các yếu tố khác được liệt kê trong Báo cáo thường niên năm 2020 của chúng tôi về Biểu mẫu 10-K và các hồ sơ khác với SEC. BD từ chối rõ ràng mọi cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào được nêu trong tài liệu này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh sau ngày của bản hợp đồng này, trừ khi được yêu cầu bởi luật hoặc quy định hiện hành.

Cision Xem nội dung gốc để tải xuống đa phương tiện:https://www.prnewswire.com/news-releases/bd-collaborates-with-us-government-on-development-of-covid-19-combination-diagnostic-tests-301410410.html

SOURCE BD (Becton, Dickinson và Company)

Mã công ty: NYSE: BDX

PlatoAi. Web3 được mô phỏng lại. Khuếch đại dữ liệu thông minh.
Nhấn vào đây để truy cập.

Nguồn: https://www.biospace.com/article/releases/bd-collaborates-with-us-go Government-on-development-of-covid-19-combination-diagnostic-tests/?s=93

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img