Zephyrnet Logosu

Etiket: tıbbi ürün

Avrupa'da Tıbbi Esrar Büyümesi: Düzenlemeler ve Perspektifler

Yazan: Juan Sebastian Chaves Gil Son zamanlarda Avrupa'da tıbbi esrara olan ilgide kayda değer bir artış oldu ve bu durum birçok alanda mevzuat değişikliklerine yol açtı...

En Çok Okunan Haberler

Tamamlayıcı Diagnostik Ürünlerin Geliştirilmesi ve Değerlendirilmesine İlişkin CHMP Soru-Cevap Belgesi | CHMP

Makale, belirli tıbbi ürün kategorileri için düzenleyici çerçeveyle ilgili önemli noktaları vurgulamaktadır. İçerik tablosu ...

Beşeri Ürünlere İlişkin Ücretlere İlişkin HPRA Rehberi: İlaçlar – RegDesk

Makale, kayıtla ilgili düzenleyici ücretleri hesaplarken uygulanacak yaklaşıma genel bir bakış sunmaktadır...

NICE, Eli Lilly'nin biyolojik ülseratif kolitini öneriyor

Orta ila şiddetli derecede aktif ülseratif kolit (UC) için Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmeliyeti Enstitüsü (NICE) tarafından önerilen ilk IL-23p19 hedefli biyolojik...

Rejeneratif ilaç tedavilerinin ticarileştirilmesi – Nature Reviews Bioengineering

Oberweis, CV, Marchal, JA, López-Ruiz, E. & Gálvez-Martín, P. Doku bazlı ürünlere yönelik düzenleyici çerçevelere dünya çapında genel bakış. Doku Müh. B 26,...

7'teki en yüksek 2023 THC suşu

Ortalama esrar tüketicisi, bir ürünün THC yüzdesini satın almaları için bir ölçüt olarak kullanma eğilimindedir. Ama THC her şeyin sonu değil...

ADME Çalışması Nedir? – BioPharma Hizmetleri

Yeni bir kimyasal varlığın (NCE) veya araştırma amaçlı bir tıbbi ürünün (IMP) farmakokinetik özellikleri...

CGT Mancınık Scotch tesisi ile genişliyor

Dünyanın en büyük 3. gen ve hücre tedavisi (CGT) kümesi olan Birleşik Krallık CGT Catapult, Edinburgh'da bir yan kuruluş açarak faaliyetlerini genişletti....

Karışıklık Olasılığını Değerlendirmek İçin Yeni Bir Test Tomurcuğu: Hetero Healthcare Ltd Örneği

Giriş Delhi Yüksek Mahkemesi'nden ("HC") son aylarda, iddia edilen bir ticari markaya karşı ihtiyati tedbir kararı vermesi istendi...

ABAD, dört vakada Sahte İlaçlar Direktifi'nin ürünlerin yeniden paketlenmesi için mazeret olmadığına hükmetti

Sahte İlaçlar Direktifi (2011/62/EU) (FMD), halkı AB içindeki tıbbi ürünlere karşı korumak amacıyla 2011 yılında yürürlüğe girmiştir.

AB'de ilaçları yeniden markalayabilir misiniz - bir Avrupa Mahkemesi kararı

Avrupa Mahkemesi, farmasötik ürünler ihracını hedef alan birleşik C‑253/20 ve C‑254/20 Impexeco NV v Novartis AG davalarında karar verdi...

Tıbbi Esrar: Bilim ne diyor?

İçindekiler Rahatlamak için iyi bir yol mu? Geçit maddesi mi? Ya da çok daha fazlası? 420 dostu olsanız da olmasanız da esrar algısı...

Baharatlı IP Haftalık İnceleme (22 Kasım - 28 Kasım)

Hindistan IP ortamı için başka bir IP yoğun hafta oldu! İşte geçen haftanın incelemesi, yayınlanan 5 gönderiyi tartışıyor...

En Son İstihbarat

spot_img
spot_img