Zephyrnet Logosu

Üretken Veri Zekası

Etiket: İlaç İdaresi (FDA)

Vivos'un DNA oral cihazı, OSA'yı tedavi etmek için FDA 510(k) onayını aldı

Tıbbi Cihazlar
Vivos Therapeutics, DNA'sı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) 510(k) onay aldı...

Pristine Surgical, Dünyanın İlk 510K Tek Kullanımlık Cerrahi Artroskopu olan Summit™ için FDA 4(k) Onayını Aldı

Tıbbi Cihazlar
Prosedür Verimliliğini, Tutarlılığını ve Güvenliğini Artırmak İçin Tasarlandı MANCHESTER, NH--(BUSINESS WIRE)-- Tıbbi cihaz şirketi Pristine Surgical, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden 510(k) onay aldı...

FDA, CBD, Delta-100 ve Diğer Kenevir Kanabinoidlerini Düzenlemekten Gerçekten 8 Gün Uzakta mı?

kenevir
FDA, yıllardır ertelediği Kenevir Türevi Kanabinoid Düzenlemelerine aylar kaldığını açıkladı Harika derebeylerimiz bunun sadece "aylar" olduğunu söyledi...

FDA, termal yanıkları tedavi etmek için MediWound'un NexoBrid ürününü onayladı

Tıbbi Cihazlar
<!----> MediWound has secured approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for its NexoBrid (anacaulase-bcdb) treatment...

FDA, CBD Endüstrisinden Hala Memnun Değil: 2023'te Daha Sıkı Kontroller

kenevir
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tüketici güvenliği konusundaki yaygın endişeler nedeniyle CBD endüstrisi için yeni düzenleyici tavsiyeler yayınlamayı planlıyor....

Datar'ın TriNetra-Glio'su FDA Çığır Açan Onayını Aldı

Tıbbi Cihazlar
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Datar Cancer Genetics'in yeni...

ABM Respiratory Care'in BiWaze Clear Sistemi FDA 510(k) onayını aldı

Tıbbi Cihazlar
Tıbbi teknoloji firması ABM Respiratory Care, BiWaze Clear Sistemi için ABD'den 510(k) onay aldı...

Alercell gelecek yıl yeni lösemi teşhis testini tanıtmayı planlıyor

Tıbbi Cihazlar
Moleküler teşhis girişimi Alercell, yeni lösemi teşhis testi LENA Q51(R)'yi Amerika'da piyasaya sürmeyi planladığını duyurdu.

USPTO'nun “Yasal Kullanım” Ticari Marka Tescil Standardını Kötüye Kullanması

kenevir
Ticarette yasal kullanım, bir ticari markanın Amerika Birleşik Devletleri'nde tescil edilmesi için bir gerekliliktir. Esrar markaları için bunun anlamı...

SI-BONE, iFuse Bedrock Granite için ABD FDA'dan genişletilmiş onay aldı

Tıbbi Cihazlar
Tıbbi cihaz üreticisi SI-BONE, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) ek onay aldı...

EOFlow, giyilebilir tek kullanımlık insülin pompası için FDA onayı istiyor

Tıbbi Cihazlar
EOFlow, giyilebilir tek kullanımlık insülini için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay istiyor...

Lipogems, FDA onaylı diz OA çalışmaları için fon topladı

Tıbbi Cihazlar
Tıbbi teknoloji şirketi Lipogems, diz osteoartriti (OA) için bu yıl büyüme sermayesinde 12.5 milyon € topladı...
123...14Sayfa 2/14

En Son İstihbarat

spot_img
spot_img

Telif Hakkı @ 2024 Plato Technologies Inc.