NMPA, geri bildirim için son tarih olan 2024 Mart 22 tarihinde “2024 Tıbbi Cihaz Endüstrisi Standartları Revizyon Planı”nın taslak versiyonunu yayınladı.
SAN DIEGO, 29 Mart 2024 /PRNewswire/ -- Klinik aşamada bir ilaç ve tıbbi cihaz geliştirme şirketi olan San Diego merkezli PassPort Technologies, Inc. (PPTI), bugün...
BASIN BÜLTENİ DÜZENLENMİŞ BİLGİLER – İÇERİDEN BİLGİLER 28 Mart 2024, 08:00 CET alfapump® – PMA1, ABD FDA'ya gönderildi ve kapsamlı inceleme, kapsamlı geri bildirim için kabul edildi...
Şiddetli Obstrüktif Uyku Apnesinin Tedavisine Yönelik Vivos'un Tescilli Oral Tıbbi Cihazlarının FDA 510(k) Onayını takiben Olumlu İş İvmesi ve Satış Boru Hattı Büyümesi Yıllık Operasyon...
