Logo Zephyrnet

Dispozitive medicale

Fractyl obține aprobarea FDA pentru studiul de menținere a greutății după întreruperea utilizării GLP-1 | BioSpace

În imagine: Exteriorul unei clădiri FDA/iStock, Grandbrothers Fractyl Health, care a devenit publică în februarie 2024, a primit câteva vești bune și proaste luni, deoarece...

Ghid de inginerie de utilizare NMPA emis pentru dispozitive medicale

NMPA a publicat „Medical Devices Usability Engineering Guideline” pe 19 martie 2024. NMPA consideră că, prin îmbunătățirea gradului de utilizare și a designului dispozitivelor...

Opt standarde obligatorii și nouăzeci de standarde recomandate care urmează să fie revizuite în 2024: Planul de revizuiri vă solicită feedback

NMPA a emis versiunea preliminară a „Planului de revizuire a standardelor industriei dispozitivelor medicale 2024” pe 22 martie 2024, cu termenul limită pentru feedback în martie...

Raport de revizuire NMPA lansat pentru sistemul de bronhoscopie navigațională intuitivă chirurgicală

NMPA a acordat aprobări de inovare sistemului de navigație bronșică Intuitive Surgical și a emis un raport de revizuire. Aceste rapoarte de revizuire publicate servesc drept referințe importante pentru...

PassPort Technologies, Inc. anunță rezultate pozitive intermediare de fază I ale sistemului de microporație transdermică de zolmitriptan pentru tratamentul migrenei acute | BioSpace

SAN DIEGO, 29 martie 2024 /PRNewswire/ -- PassPort Technologies, Inc. (PPTI), cu sediul în San Diego, o companie de dezvoltare de medicamente și dispozitive medicale în stadiu clinic, astăzi...

Sequana Medical anunță rezultatele întregului an 2023 și perspectivele 2024 | BioSpace

COMUNICAT DE PRESĂ INFORMAȚII REGLATE – INFORMAȚII INTERNE28 martie 2024, ora 08:00 CET alfapump® – PMA1 transmisă FDA din SUA și acceptată pentru revizuire de fond, feedback amplu...

Ultimele informații

spot_img
spot_img