De post HSA-richtlijnen voor etikettering van medische hulpmiddelen: inleiding verscheen eerst op RegDesk.
De post FDA-richtlijnen voor door additieven vervaardigde medische hulpmiddelen: softwaregerelateerde aspecten verscheen eerst op RegDesk.
De post SFDA-richtlijnen voor veiligheid voor gebruik van medische hulpmiddelen: overzicht verscheen eerst op RegDesk.
De post EG-uitvoeringsbesluiten inzake geharmoniseerde normen voor MDR en IVDR verscheen eerst op RegDesk.
De post HSA-richtlijnen voor het indienen van productregistraties: ASEAN CSDT in detail verscheen eerst op RegDesk.
De post Zwitserse richtlijnen voor de aanschaf van medische hulpmiddelen: overzicht verscheen eerst op RegDesk.
De post FDA-richtlijnen voor het evalueren van substantiële gelijkwaardigheid in premarket-meldingen: overzicht verscheen eerst op RegDesk.
De post FDA-richtlijnen voor rapportage van medische hulpmiddelen: aanvullende verduidelijkingen verscheen eerst op RegDesk.
De post HSA-richtlijnen voor het opstellen van een productregistratie-indiening: overzicht verscheen eerst op RegDesk.
De post EDA-richtlijnen voor UDI: import, distributie en levering verscheen eerst op RegDesk.
De post FDA-richtlijnen voor door additieven vervaardigde medische hulpmiddelen: ontwerpproces in het kort verscheen eerst op RegDesk.
De post FDA-richtlijnen voor door additieven vervaardigde medische hulpmiddelen: definities en overzicht verscheen eerst op RegDesk.
