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태그: 의약품 관리국(FDA)

캘리포니아는 향이 첨가된 베이프, 스위셔, 백우드를 금지했습니다.

인도 약학
캘리포니아는 향이 첨가된 베이프, 스위셔, 백우드를 금지했습니다 | 잎이 많은 ...

2022년 글로벌 제약 지질 기반 나노입자 연구 보고서: 전임상 및 임상 발전에 초점 – ResearchAndMarkets.com

Fintech
더블린-(Business Wire / 뉴스와이어) XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일 -- "제약 산업을 위한 지질 기반 나노입자: 전임상 및 임상 발전" 보고서가 ResearchAndMarkets.com의 제안에 추가되었습니다. 이 연구는 심층 분석을 제공합니다...

비너스, 프랙셔널 스킨 재포장 기술에 대한 510(k) 승인 획득

의료 기기
미국 식품의약국(FDA)은 비너스 컨셉(Venus Concept)의 AI.ME 차세대 로봇에 대한 510(k) 승인을 승인했습니다.

SARS-CoV-2 감염으로 유발된 혈전증 치료를 위한 나노입자 사용 검토

나노 기술
Nature Nanotechnology에 발표된 최근 리뷰에서 연구원들은 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 유발 혈전증을 치료하기 위한 나노의학 전략에 대한 개요를 제공했습니다. ...

ProSomnus, 수면 및 코골이 장치 시험에 피험자 등록 시작

의료 기기
ProSomnus는 ProSomnus EVO에 대한 SOS(중증 폐쇄성 수면 무호흡증) 연구의 첫 번째 참가자를 등록했습니다.

미국 FDA, Abbott의 Eterna 척수 자극 시스템 승인

의료 기기
미국 식품의약국(FDA)은 Abbott의 Eterna 척수 자극(SCS)에 대한 승인을 승인했습니다.

클릭, 편두통 치료용 CT-132에 대해 FDA로부터 혁신 지정 획득

의료 기기
클릭 테라퓨틱스(Click Therapeutics)는 CT-132 처방 디지털 치료제로 간헐적 편두통,...

EMPIRICAL Spine, LIMIFLEX™ DYNAMIC SAGITTAL TETHER™에 대해 FDA에 전체 시판 전 승인(PMA) 제출 완료

의료 기기
LimiFlex™ DST™는 가치 기반 치료의 요구를 충족하는 새로운 차원의 요추 안정화 수술용으로 설계되었습니다. 캘리포니아주 SAN CARLOS...

Virpax Pharmaceuticals, NobrXiol™(구 VRP324)에 대한 FDA Pre-IND 응답 보고

인도 약학
BERWYN, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Virpax® Pharmaceuticals, Inc.(“Virpax” 또는 “회사”)(NASDAQ: VRPX), 통증 관리, 외상 후 스트레스 장애를 위한 비중독성 제품 개발 전문 회사 ,...

MaaT Pharma, 제013회 ASH 연례 회의에서 강력한 통합 MaaT64 임상 데이터 발표

Fintech
제64회 미국 혈액학회 연례 회의에서 구두 발표에는 스테로이드 내성 위장관 급성 이식편대숙주병(GI-aGvHD) 치료 환자 81명의 유망한 결과가 포함되어 있습니다...

미국 FDA, 모든 유형의 당뇨병에 대해 Dexcom G7 CGM 승인

의료 기기
미국 식품의약국(FDA)은 Dexcom의 차세대 Dexcom G7 연속 포도당 모니터링(CGM)...

BioGX, 확장된 pixl 실시간 PCR 플랫폼 소개

의료 기기
분자 진단 솔루션 제공업체 BioGX는 휴대용 pixl qPCR 실시간 PCR 플랫폼 Ex-US를 출시했습니다.
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