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태그: 의약품 관리국(FDA)

Vivos의 DNA 구강 장치, OSA 치료를 위해 FDA 510(k) 승인 획득

의료 기기
Vivos Therapeutics는 DNA에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 확보했습니다.

Pristine Surgical, 세계 최초의 510K 일회용 수술 관절경인 Summit™에 대한 FDA 4(k) 승인 획득

의료 기기
절차 효율성, 일관성 및 안전성을 개선하기 위한 설계 맨체스터, 뉴햄프셔--(Business Wire/뉴스와이어) 510년 XNUMX월 XNUMX일 -- 의료 기기 회사인 프리스틴 서지컬(Pristine Surgical)이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 XNUMX(k) 승인을 받았습니다.

FDA가 CBD, Delta-100 및 기타 대마 칸나비노이드를 규제하는 데 정말 8일이 남았습니까?

인도 약학
FDA는 몇 년 동안 연기한 후 대마 유래 카나비노이드 규정이 몇 달 남았다고 말했습니다.

FDA, 열 화상 치료에 MediWound의 NexoBrid 승인

의료 기기
메디와운드, 넥소브리드(anacaulase-bcdb) 치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인…

FDA는 여전히 CBD 산업에 만족하지 않습니다: 2023년 더 엄격한 통제

인도 약학
미국 식품의약국(FDA)은 소비자 안전에 대한 일반적인 우려로 인해 CBD 산업에 대한 새로운 규제 권장 사항을 발표할 계획입니다....

Datar의 TriNetra-Glio, FDA 혁신 지정 획득

의료 기기
미국 식품의약국(FDA)은 Datar Cancer Genetics의 새로운...

ABM Respiratory Care의 BiWaze Clear System, FDA 510(k) 승인 획득

의료 기기
의료 기술 회사인 ABM Respiratory Care는 BiWaze Clear System에 대한 510(k) 승인을...

알러셀, 내년에 새로운 백혈병 진단 테스트 도입 계획

의료 기기
분자진단 스타트업 앨러셀(Alercell)은 자사의 새로운 백혈병 진단 테스트인 LENA Q51(R)을 국내에 출시할 계획이라고 발표했다.

USPTO의 "합법적 사용" 상표 등록 표준 남용

인도 약학
상거래에서 합법적인 사용은 상표가 미국에서 등록되기 위한 요구 사항입니다. 대마초 브랜드의 경우 이는...

SI-BONE, iFuse Bedrock Granite에 대해 미국 FDA로부터 확장 승인 획득

의료 기기
의료기기 제조사 시본(SI-BONE)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터...

EOFlow, 웨어러블 일회용 인슐린 펌프에 대한 FDA 승인 요청

의료 기기
EOFlow는 웨어러블 일회용 인슐린에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 구하고 있습니다.

Lipogems, FDA 승인 무릎 OA 연구를 위한 기금 마련

의료 기기
의료 기술 회사인 Lipogems는 올해 무릎 골관절염(OA) 치료를 위해 12.5만 유로의 성장 자본을 모금했습니다...
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