Logo Zephyrnet

Quản lý tài sản theo ISO 27001:2022 – 4EasyReg

Ngày:

Trong bối cảnh phức tạp về bảo mật thông tin, nơi dữ liệu chiếm vị trí tối cao, tiêu chuẩn ISO 27001 đóng vai trò là ngọn hải đăng hướng dẫn các tổ chức hướng tới các biện pháp thực hành an ninh mạng mạnh mẽ. Trong số các trụ cột của nó, quản lý tài sản nổi lên như một nền tảng, dệt nên tấm thảm khoa học để bảo vệ các tài sản kỹ thuật số vô giá. Hãy bắt tay vào cuộc hành trình tìm hiểu những vấn đề khoa học phức tạp của việc quản lý tài sản theo ISO 27001 và hiểu cách nó củng cố nền tảng bảo mật thông tin.

Một số chủ đề liên quan đến bảo mật thông tin đã được xử lý trên trang web của chúng tôi, chẳng hạn như ISO 27001, thiết bị y tế y tế kỹ thuật số và các bài viết tương tự.

Hiểu về quản lý tài sản theo ISO 27001

ISO 27001, tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý bảo mật thông tin (ISMS), công nhận rằng tài sản của tổ chức có nhiều dạng khác nhau – từ phần cứng hữu hình đến thông tin vô hình. Phương pháp khoa học để quản lý tài sản trong 

bao gồm một phương pháp có cấu trúc bao gồm:

  • Nhận dạng tài sản: Việc xác định tài sản tuân theo một quy trình có hệ thống và khách quan. Giống như một nhà khoa học lập danh mục tỉ mỉ các mẫu vật trong phòng thí nghiệm, các tổ chức sẽ phân loại và xác định tài sản của họ. Điều này bao gồm các tài sản hữu hình như máy chủ và máy tính, cũng như các tài sản vô hình như sở hữu trí tuệ và dữ liệu nhạy cảm.
  • Phân loại tài sản: Giống như việc phân loại các sinh vật thành các nguyên tắc phân loại riêng biệt, việc phân loại tài sản bao gồm việc nhóm các tài sản dựa trên mức độ quan trọng và giá trị của chúng đối với tổ chức. Việc phân loại khoa học này hướng dẫn các tổ chức phân bổ nguồn lực và thực hiện các biện pháp bảo mật tương xứng với tầm quan trọng của từng tài sản.
  • Quyền sở hữu tài sản: Trong lĩnh vực 
  • , quyền sở hữu tài sản cũng giống như việc giao trách nhiệm cho một thí nghiệm khoa học cụ thể. Việc hiểu rõ ai sở hữu và chịu trách nhiệm về từng tài sản sẽ đảm bảo phân cấp quyền hạn rõ ràng, tạo điều kiện thuận lợi cho việc quản lý và bảo vệ hiệu quả. 
  • Đánh giá rủi ro: Đánh giá rủi ro là phương pháp khoa học được áp dụng cho vấn đề bảo mật thông tin. Giống như các nhà khoa học đánh giá rủi ro tiềm ẩn liên quan đến một thí nghiệm, các tổ chức đánh giá rủi ro gây ra cho tài sản của họ. Điều này liên quan đến việc xác định các mối đe dọa, lỗ hổng và tác động tiềm ẩn đối với tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính khả dụng của tài sản.
  • Thực hiện kiểm soát an ninh: Việc thực hiện các biện pháp kiểm soát an ninh cũng tương tự như việc thiết lập các điều kiện được kiểm soát trong một thí nghiệm khoa học. ISO 27001 quy định một bộ biện pháp kiểm soát được điều chỉnh để giải quyết các rủi ro cụ thể được xác định trong quá trình đánh giá rủi ro. Các biện pháp kiểm soát này hoạt động như các biến số mà các tổ chức thao tác để đạt được mức độ bảo mật mong muốn.
  • Giám sát và cải tiến: Giám sát liên tục phản ánh sự quan sát tỉ mỉ của các thí nghiệm khoa học đang diễn ra. ISO 27001 yêu cầu các tổ chức phải liên tục đánh giá tính hiệu quả của các biện pháp kiểm soát quản lý tài sản của mình. Nếu phát hiện thấy sự bất thường hoặc lỗ hổng, tổ chức sẽ áp dụng các biện pháp khắc phục, thúc đẩy văn hóa cải tiến liên tục.

Ứng dụng thực tế của quản lý tài sản

Khi hình dung ra một kịch bản giả định nhưng hợp lý, chúng ta hãy đi sâu vào hoạt động phức tạp của một công ty dược phẩm/công nghệ y tế đã siêng năng tuân thủ các nguyên tắc của ISO 27001 để bảo vệ dữ liệu nghiên cứu và phát triển (R&D) vô giá của mình. Điều này minh họa một hành trình toàn diện xuyên suốt quy trình quản lý tài sản, một sự phối hợp phức tạp gồm các bước được thiết kế để củng cố tình hình bảo mật thông tin của tổ chức.

Để bắt tay vào nỗ lực chiến lược này, công ty dược phẩm bắt đầu quá trình quản lý tài sản bằng cách xác định tỉ mỉ các tập dữ liệu quan trọng trong phạm vi rộng lớn của kho R&D của nó. Sự đa dạng tuyệt đối của thông tin trong đó bao gồm các kết quả thử nghiệm, công thức độc quyền, kết quả thử nghiệm lâm sàng, sở hữu trí tuệ, v.v. Mỗi dữ liệu được coi là một thực thể duy nhất quan trọng đối với hoạt động theo đuổi khoa học của tổ chức, phản ánh tính đa dạng và phức tạp vốn có trong bối cảnh nghiên cứu dược phẩm.

Sau giai đoạn xác định tỉ mỉ này, công ty tiến tới phân loại các bộ dữ liệu này. Lấy cảm hứng từ các nguyên tắc phân loại được quan sát trong các nỗ lực khoa học, quá trình phân loại bao gồm việc nhóm và phân loại dữ liệu dựa trên tầm quan trọng của chúng đối với các dự án đang diễn ra. Người quản lý dự án, giống như các nhà điều tra chính trong môi trường phòng thí nghiệm, được giao quyền sở hữu và giám sát các bộ dữ liệu cụ thể. Sự phân công có chủ ý này đảm bảo một cách tiếp cận có cấu trúc và có trách nhiệm đối với việc quản lý những tài sản quan trọng này.

Với vai trò sở hữu được xác định rõ ràng, tổ chức thực hiện đánh giá rủi ro nghiêm ngặt, phản ánh sự giám sát tỉ mỉ được áp dụng trong thí nghiệm khoa học. Các mối đe dọa tiềm ẩn đối với tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính sẵn có của các bộ dữ liệu đã xác định được xem xét kỹ lưỡng một cách có hệ thống. Điều này đòi hỏi phải xem xét các mối đe dọa mạng bên ngoài, các lỗ hổng bên trong và tác động tiềm ẩn của các tình huống rủi ro khác nhau đối với các mục tiêu nghiên cứu tổng thể của tổ chức. Kết quả của việc đánh giá rủi ro này trở thành nền tảng để tổ chức định hình phản ứng chiến lược của mình.

Bây giờ, khi tổ chức chuyển từ trạng thái xác định sang giảm nhẹ, thực hiện kiểm soát an ninh chiếm vị trí trung tâm. Quá trình phức tạp này tạo ra sự tương đồng với các điều kiện được kiểm soát được đặt ra trong một thí nghiệm trong phòng thí nghiệm. Các thuật toán mã hóa được áp dụng một cách thận trọng để bảo vệ tính bảo mật của các công thức độc quyền, đảm bảo rằng chỉ những người được ủy quyền mới có khóa mật mã để giải mã và truy cập thông tin. Kiểm soát truy cập, gợi nhớ đến các hạn chế truy cập trong phòng thí nghiệm, được triển khai để điều chỉnh và giám sát việc ra vào của các cá nhân tương tác với các tập dữ liệu.

Nhưng quá trình này không kết thúc ở đây; nó phát triển thành một chu kỳ năng động của giám sát và cải tiến liên tục. Giống như tính chất lặp đi lặp lại của nghiên cứu khoa học, tổ chức liên tục đánh giá tính hiệu quả của các biện pháp kiểm soát an ninh của mình. Kiểm tra thường xuyên, đánh giá lỗ hổng và thử nghiệm thâm nhập trở thành tương đương với các thử nghiệm đang diễn ra, cho phép tổ chức thích ứng và củng cố khả năng phòng thủ của mình trước các mối đe dọa mạng mới nổi.

Về bản chất, việc tuân thủ ISO 27001 của công ty dược phẩm thể hiện như một bản giao hưởng nhiều mặt và được dàn dựng tỉ mỉ, trong đó quy trình quản lý tài sản diễn ra như một kiệt tác chiến lược. Thông qua hành trình sâu rộng này, tổ chức không chỉ bảo vệ dữ liệu R&D của mình mà còn thể hiện sự kết hợp chặt chẽ giữa tính nghiêm ngặt về mặt khoa học với các nguyên tắc bảo mật thông tin, thúc đẩy nền tảng vững chắc trong bối cảnh nghiên cứu dược phẩm năng động.

Kết luận

Trong lĩnh vực khoa học của ISO 27001, quản lý tài sản không chỉ đơn thuần là một quy trình quan liêu mà còn là một cách tiếp cận có phương pháp để bảo vệ huyết mạch của các tổ chức – tài sản thông tin của họ. Bằng cách áp dụng các nguyên tắc khoa học để xác định, phân loại và bảo vệ tài sản, các tổ chức có thể tạo ra nền tảng bảo mật thông tin linh hoạt. Khi các mối đe dọa về công nghệ và mạng phát triển, nghệ thuật khoa học của quản lý tài sản ISO 27001 đảm bảo rằng các tổ chức luôn đi trước một bước, bảo vệ tài sản kỹ thuật số của họ một cách chính xác và có tầm nhìn xa.

Đăng ký nhận bản tin 4EasyReg

4EasyReg là một nền tảng trực tuyến dành riêng cho các vấn đề về Chất lượng & Quy định trong ngành thiết bị y tế. Kết nối với chúng tôi trên LinkedIn và Twitter để được thông tin về những tin tức mới nhất về các vấn đề pháp lý.

Là một trong những nền tảng trực tuyến hàng đầu trong lĩnh vực thiết bị y tế, 4EasyReg cung cấp hỗ trợ rộng rãi cho việc tuân thủ quy định. Dịch vụ của chúng tôi bao gồm nhiều chủ đề khác nhau, từ MDR EU & IVDR đến ISO 13485, bao gồm quản lý rủi ro, khả năng tương thích sinh học, khả năng sử dụng, xác minh và xác nhận phần mềm cũng như hỗ trợ chuẩn bị tài liệu kỹ thuật để tuân thủ MDR.

Ngoài ra, nền tảng chị em của chúng tôi, Học viện QualityMedDev, cung cấp các khóa đào tạo trực tuyến, theo nhịp độ riêng, tập trung vào việc tuân thủ quy định đối với các thiết bị y tế. Được phát triển với sự cộng tác của các chuyên gia trong ngành, các khóa học này cho phép bạn nâng cao đáng kể kiến ​​thức chuyên môn của mình về các khía cạnh chất lượng và quy định khác nhau trong hoạt động thiết bị y tế.

Đừng ngần ngại đăng ký Bản tin của chúng tôi!

[mc4wp_form id = ”1782 ″]

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img