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태그: 제약회사

임상 조사 계획 내용에 대한 MDCG 지침: 특정 측면 | 유럽 ​​연합

새 기사는 편차 또는 고지된 동의와 관련하여 따라야 할 접근 방식과 같은 임상 조사 계획의 특정 측면을 강조합니다...

의료기기 적용 관리에 관한 캐나다 보건부 지침: 개요 | RegDesk

이 기사에서는 캐나다 시장에 출시할 제품과 관련된 새로운 제출물을 관리하는 데 있어 중요한 사항을 강조합니다. ...

SpicyIP 주간 검토(25월 31일~XNUMX월 XNUMX일)

다음은 다음으로 인해 발생하는 문제를 해결하기 위한 DHC 지침에 대한 게시물 요약을 포함하여 지난 주의 주요 IP 개발에 대한 요약입니다.

The Futurum Group의 부사장 겸 신흥 기술 실무 책임자인 Bob Sutor는 IQT Quantum + AI 2024 컨퍼런스에서 연사로 활동합니다.

작성자: Kenna Hughes-Castleberry 게시일: 26년 2024월 XNUMX일 다음에서 열리는 IQT Quantum + AI 컨퍼런스를 조명할 예정입니다.

FY 10-24에 주목해야 할 상위 25개 IPO | 기업가

기업가 기여자가 표현한 의견은 각자의 의견입니다. 당신은 국제 프랜차이즈인 Entrepreneur India를 읽고 계십니다.

WBR Insights, LogiPharma 2024 플레이북 발표 | IoT Now 뉴스 및 보고서

제약산업은 유동적이다. 비용 상승, 복잡한 공급망, 환자 치료 문제는 공급을 유지하는 데 따르는 과제 중 일부에 불과합니다.

임상 시험이 면제된 21개 클래스 III 장치: 심장, 신경, 교정, 미용 및 치과 응용 분야의 수술 장비에 대한 보다 빠른 시장 접근

NMPA는 오늘 18년 2024월 XNUMX일에 "특정 범주의 의료 기기에 대한 임상 경로 권장 사항"을 발표했습니다. 이 문서는 제조업체가 선택하는 방법을 제안합니다.

AI가 설계한 약품이 인상적인 장면에서 승인을 향해 나아가고 있습니다.

AI가 설계한 약물이 처음으로 임상 2단계에 진입했다. 최근 이 약을 개발한 팀은 논문을 발표했습니다.

스타트업 Mahakumbh: 인도 제조 및 딥테크 부문의 촉매제

DPIIT의 제조 및 산업 및 내부 무역 진흥을 위한 딥테크 부서(DPIIT) 공동 비서 Sanjiv는 다가오는 스타트업 Mahakumbh가 예정되어 있다고 믿습니다.

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