• Sự hợp tác sẽ khám phá việc phân phối vi-rút gây ung thư CF33 của Imugene xuyên động mạch bằng cách sử dụng nền tảng trị liệu TAMP của RenovoRx.
• TAMP cho phép phân phối CF33 được nhắm mục tiêu, cục bộ đến các khối u khó tiếp cận, chẳng hạn như khối u tụy và gan.  

Los Altos, CA và Sydney, Úc, ngày 20 tháng 2023 năm XNUMX: RenovoRx, Inc. (“RenovoRx”) (Nasdaq: RNXT), một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp kết hợp có mục tiêu và Công ty TNHH Imugene (“Imugene”) (ASX: IMU), một công ty nghiên cứu ung thư miễn dịch ở giai đoạn lâm sàng, hôm nay đã công bố một sự hợp tác nghiên cứu chiến lược để tối ưu hóa việc cung cấp liệu pháp vi rút gây ung thư của Imugene với nền tảng trị liệu TAMP (Tưới máu vi mô xuyên động mạch) của RenovoRx để điều trị các khối u khó tiếp cận.

Leslie Chong, Giám đốc điều hành kiêm Giám đốc điều hành của Imugene cho biết: “Chúng tôi tin rằng sức mạnh tổng hợp giữa hệ thống phân phối thuốc xuyên động mạch của RenovoRx và nền tảng vi rút gây ung thư CF33 của chúng tôi có khả năng tạo điều kiện thuận lợi cho việc điều trị các bệnh ung thư khó tiếp cận và giúp ích cho bệnh nhân.

Shaun Bagai, Giám đốc điều hành của RenovoRx cho biết: “Sự hợp tác của chúng tôi với Imugene là một cột mốc quan trọng đối với RenovoRx khi chúng tôi mở rộng hệ thống của mình từ điều trị độc quyền bệnh tiến triển tại địa phương sang điều trị bệnh di căn bằng liệu pháp miễn dịch. “Chúng tôi mong muốn kết hợp nền tảng TAMP độc quyền của chúng tôi với vi rút gây ung thư CF33 của Imugene với mục tiêu tối ưu hóa lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân.”

Là một phần của sự hợp tác, Imugene và RenovoRx sẽ điều tra khả năng quản lý công nghệ vi rút gây ung thư CF33 của Imugene với nền tảng trị liệu TAMP của RenovoRx. Khả năng điều trị các khối u khó tiếp cận, chẳng hạn như ung thư tuyến tụy và ung thư gan, bằng cách cung cấp CF33 qua đường động mạch có thể có giá trị đối với bệnh nhân ung thư so với các phương pháp truyền thống nơi mô xơ dày đặc và thiếu mạch máu cung cấp cho các khối u đã được chứng minh để hạn chế hấp thu liệu pháp.

Nền tảng TAMP được thiết kế để đảm bảo cung cấp liệu pháp điều trị chính xác cho mô đích. Trong các nghiên cứu trước đây, nền tảng độc quyền đã chứng minh nồng độ mô cục bộ tăng gấp 100 lần (hai bậc độ lớn) với TAMP so với phân phối IV thông thường cũng như các lợi thế so với phân phối trong động mạch (IA) có sẵn. Cách tiếp cận độc đáo của TAMP đối với việc cung cấp phương pháp điều trị mang lại khả năng tăng hiệu quả của liệu pháp điều trị ung thư, cải thiện độ an toàn và mở rộng cửa sổ điều trị bằng cách tập trung phân phối đồng đều vào mô đích.

RenovoRx đã giành chiến thắng ở hạng mục Công nghệ phân phối thuốc của cuộc thi Giải thưởng Sáng tạo Khốc liệt – Phiên bản Khoa học Đời sống 2020 cho công nghệ nền tảng trị liệu TAMP.

Về Imugene (ASX: IMU)

Imugene Limited là một công ty về ung thư miễn dịch ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển một loạt các liệu pháp miễn dịch mới nhằm kích hoạt hệ thống miễn dịch của bệnh nhân ung thư để điều trị và tiêu diệt khối u. Các công nghệ nền tảng độc đáo của Imugene tìm cách khai thác hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại các khối u, có khả năng đạt được hiệu quả tương tự hoặc lớn hơn so với kháng thể đơn dòng được sản xuất tổng hợp và các liệu pháp miễn dịch khác. Dòng sản phẩm của Imugene bao gồm nhiều ứng cử viên vắc-xin tế bào B trị liệu miễn dịch và liệu pháp vi-rút gây ung thư (CF33) nhằm điều trị nhiều loại ung thư kết hợp với thuốc chăm sóc tiêu chuẩn và liệu pháp miễn dịch mới nổi như CAR T cho khối u rắn. Imugene được hỗ trợ bởi một nhóm các chuyên gia ung thư quốc tế hàng đầu có nhiều kinh nghiệm trong việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư mới với nhiều loại đã được phê duyệt để bán và tiếp thị cho thị trường toàn cầu.

Tầm nhìn của Imugene là giúp chuyển đổi và cải thiện việc điều trị ung thư cũng như cuộc sống của hàng triệu bệnh nhân cần được điều trị hiệu quả. Tầm nhìn này được hỗ trợ bởi ngày càng nhiều bằng chứng lâm sàng và nghiên cứu được bình duyệt. Imugene được tài trợ và cung cấp nguồn lực tốt để đạt được các mốc quan trọng về thương mại và lâm sàng. Cùng với các chuyên gia và chuyên gia y tế hàng đầu, Imugene tin rằng các liệu pháp miễn dịch ung thư sẽ trở thành phương pháp điều trị nền tảng cho bệnh ung thư. Mục tiêu của Imugene là đảm bảo rằng Imugene và các cổ đông của công ty luôn đi đầu trong thị trường toàn cầu đang phát triển nhanh chóng này.

Giới thiệu về RenovoRx, Inc.

RenovoRx là một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp kết hợp có mục tiêu cho các nhu cầu y tế cao chưa được đáp ứng. Nền tảng trị liệu Vi tưới máu xuyên động mạch (TAMP™) độc quyền của Công ty được thiết kế để bỏ qua các phương pháp phân phối hệ thống truyền thống và đảm bảo phân phối liệu pháp chính xác đến mô đích, đồng thời giảm thiểu độc tính toàn thân của liệu pháp. Cách tiếp cận độc đáo của RenovoRx đối với việc phân phối thuốc mang lại khả năng tăng cường độ an toàn, khả năng chịu đựng và khoảng thời gian điều trị rộng hơn trong điều trị. Ứng cử viên sản phẩm hàng đầu của Công ty, RenovoGem™, kết hợp gemcitabine với hệ thống phân phối đã được cấp bằng sáng chế của công ty và được FDA quản lý theo lộ trình 505(b)2. RenovoGem hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III (TIGeR-PaC) để điều trị ung thư tuyến tụy tiến triển cục bộ, trong đó nó đã quan sát thấy lợi ích về Tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình trong 6 tháng và giảm 65% các biến cố bất lợi khi phân tích tạm thời bằng cách chỉ cung cấp hóa trị liệu chung. RenovoRx cam kết thay đổi cuộc sống của bệnh nhân bằng cách cung cấp các giải pháp sáng tạo để thay đổi mô hình chăm sóc ung thư hiện tại. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.renovorx.com. Theo dõi RenovoRx trên Facebook, LinkedIn và Twitter.

Chuyển tiếp Nhìn cáo

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Mục 27A của Đạo luật Chứng khoán năm 1933 và Mục 21E của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934, bao gồm nhưng không giới hạn ở các tuyên bố liên quan đến sự hợp tác giữa RenovoRx và Imugene Limited. Những tuyên bố không hoàn toàn mang tính lịch sử là những tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong tài liệu này dựa trên những kỳ vọng và niềm tin hiện tại của chúng tôi về các sự kiện trong tương lai, nhiều trong số đó, về bản chất, vốn không chắc chắn, nằm ngoài tầm kiểm soát của chúng tôi và liên quan đến các giả định có thể không bao giờ thành hiện thực hoặc có thể chứng minh là không chính xác. Chúng có thể bao gồm các ước tính, dự đoán và tuyên bố liên quan đến kế hoạch nghiên cứu và phát triển, thử nghiệm lâm sàng, nền tảng trị liệu, kế hoạch kinh doanh, mục tiêu và kết quả hoạt động dự kiến, dựa trên các kỳ vọng và giả định hiện tại chịu rủi ro và sự không chắc chắn đã biết và chưa biết. có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả được thể hiện hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này có thể được xác định bằng cách sử dụng các từ như “có thể”, “mong đợi”, “kế hoạch”, “mục tiêu”, “dự đoán”, “tin tưởng”, “dự báo”, “ước tính”, “dự định” và “tiềm năng” hoặc phủ định của các thuật ngữ này hoặc thuật ngữ có thể so sánh khác liên quan đến chiến lược, kế hoạch hoặc ý định kỳ vọng của RenovoRx, mặc dù không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa những từ này. Những tuyên bố hướng tới tương lai này phải chịu một số rủi ro, sự không chắc chắn và giả định, có thể khiến các sự kiện thực tế khác biệt đáng kể so với những sự kiện được dự đoán hoặc chỉ ra bởi những tuyên bố đó, bao gồm, trong số những điều khác: thời điểm bắt đầu, tiến độ và kết quả tiềm năng về các nghiên cứu tiền lâm sàng, thử nghiệm lâm sàng và các chương trình nghiên cứu của chúng tôi; kết quả tạm thời có thể không dự đoán được kết quả thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, điều này có thể không chứng minh đủ độ an toàn và hiệu quả để hỗ trợ phê duyệt theo quy định đối với ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi hoặc cơ quan quản lý có thể không đồng ý với cách giải thích dữ liệu của chúng tôi; các kế hoạch và thời hạn nghiên cứu và phát triển lâm sàng cũng như quy trình quản lý đối với các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi; các mốc quy định tiềm năng trong tương lai đối với các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi, bao gồm cả những mốc liên quan đến các nghiên cứu lâm sàng hiện tại và theo kế hoạch; khả năng sử dụng và mở rộng nền tảng trị liệu của chúng tôi để xây dựng một hệ thống các ứng cử viên sản phẩm; khả năng của chúng tôi trong việc thúc đẩy các ứng cử viên sản phẩm tham gia và hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng; thời gian hoặc khả năng nộp hồ sơ và phê duyệt theo quy định; ước tính của chúng tôi về số lượng bệnh nhân mắc các bệnh mà chúng tôi đang nhắm mục tiêu và số lượng bệnh nhân có thể đăng ký tham gia các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi; tiềm năng thương mại hóa của các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi, nếu được phê duyệt; khả năng của chúng tôi và tiềm năng sản xuất và cung cấp thành công các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi cho các thử nghiệm lâm sàng và cho mục đích thương mại, nếu được chấp thuận; các thỏa thuận và/hoặc hợp tác chiến lược trong tương lai và những lợi ích tiềm năng của các thỏa thuận đó; ước tính của chúng tôi về chi phí, doanh thu trong tương lai, yêu cầu về vốn và nhu cầu tài trợ bổ sung và khả năng của chúng tôi để có thêm vốn; sự đầy đủ của tiền mặt và các khoản tương đương tiền mặt hiện tại của chúng tôi để tài trợ cho các chi phí hoạt động trong tương lai và các yêu cầu chi tiêu vốn của chúng tôi; khả năng của chúng tôi để duy trì sự phục vụ liên tục của nhân viên chủ chốt của chúng tôi và xác định, thuê và giữ lại nhân viên có trình độ bổ sung; việc thực hiện các kế hoạch chiến lược của chúng tôi cho các ứng cử viên kinh doanh và sản phẩm của chúng tôi; phạm vi bảo vệ mà chúng tôi có thể thiết lập và duy trì đối với quyền sở hữu trí tuệ, bao gồm nền tảng trị liệu, ứng cử viên sản phẩm và chương trình nghiên cứu của chúng tôi; khả năng của chúng tôi ký hợp đồng với các nhà cung cấp và nhà sản xuất bên thứ ba và khả năng thực hiện đầy đủ của họ; giá cả, phạm vi bảo hiểm và hoàn trả cho các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi, nếu được phê duyệt; những phát triển liên quan đến các đối thủ cạnh tranh và ngành của chúng ta, bao gồm các liệu pháp và ứng cử viên sản phẩm cạnh tranh; tác động tiêu cực của đại dịch COVID-19 đang diễn ra đối với hoạt động của chúng tôi; và các rủi ro khác.

Các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm trong tài liệu này được đưa ra kể từ ngày của tài liệu này và RenovoRx không có bất kỳ nghĩa vụ nào phải cập nhật công khai các tuyên bố hướng tới tương lai đó để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh tiếp theo, trừ khi luật pháp yêu cầu.

Để biết thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ:

 RenovoRx

Liên hệ với nhà đầu tư:
Truyền thông chiến lược KCSA
Valter Pinto hoặc Jack Perkins
T: 212-896-1254
renovorx@kcsa.com

Liên hệ với Media:
Cố vấn KKH
Kimberly Hà
ĐT: 917 291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com

công ty TNHH imugene
Leslie Chong
Giám đốc điều hành và Giám đốc điều hành
Leslie.Chong@Imugene.com
Theo dõi chúng tôi trên Twitter @TeamImugene
Thích chúng tôi trên Facebook @Imugene
Kết nối với chúng tôi trên LinkedIn @Imugene Limited

• Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
• PlatoAiStream. Thông minh Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
• Mua và bán cổ phần trong các công ty PRE-IPO với PREIPO®. Truy cập Tại đây.
• Nguồn: Plato Data Intelligence: PlatoDữ liệu