Logo Zephyrnet

ConKay huy động được 1.8 triệu đô la để đưa ống thông van tim vào thử nghiệm

Ngày:

Công ty thiết bị giai đoạn đầu ConKay Medical Systems đã huy động được 1.8 triệu đô la trong vòng tài trợ hạt giống khi họ có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người để điều trị hở van tim ở bệnh nhân suy tim tiến triển. 

Vòng tài trợ, do Unorthodox Ventures, SCP Ventures, WS Investment Company và các nhà đầu tư thiên thần cá nhân dẫn đầu, sẽ được sử dụng để đưa ống thông của ConKay vào thử nghiệm đầu tiên trên người.

ConKay dự kiến ​​sẽ có vòng tài trợ tiếp theo vào quý 2 năm 2024. 

Trọng tâm ban đầu của thiết bị là hở van ba lá (TR), một rối loạn van tim đặc trưng bởi sự rò rỉ máu ngược qua van ba lá trong quá trình tim co bóp. Điều này dẫn đến lưu lượng máu không hiệu quả và các biến chứng tiềm ẩn.  

Tháng trước, hệ thống thay thế van ba lá (TTVR) qua ống thông EVOQUE của Edward's Lifesciences nhận được sự chấp thuận từ Mỹ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), đã được CE phê duyệt vào tháng 2023 năm XNUMX. Thiết bị này hiện là phương pháp điều trị bằng ống thông duy nhất hiện có để điều trị TR nặng.

Theo GlobalData, việc phê duyệt hệ thống EVOQUE sẽ góp phần to lớn vào sự tăng trưởng mạnh mẽ dự kiến ​​của thị trường TTVR để vượt quá 2 tỷ USD vào năm 2033. Tuy nhiên, vẫn còn một nhu cầu lâm sàng lớn, chưa được đáp ứng trong việc điều trị bệnh nhân mắc TR nặng, đặc biệt là ở các nước đang phát triển, dựa theo Nhà phân tích dữ liệu toàn cầu Joselia Carlos, ThS.  

Truy cập Hồ sơ Công ty toàn diện nhất
trên thị trường, được cung cấp bởi GlobalData. Tiết kiệm thời gian nghiên cứu. Đạt được lợi thế cạnh tranh.

Hồ sơ công ty – miễn phí
mẫu

Email tải xuống của bạn sẽ sớm đến

Chúng tôi tự tin về
độc đáo
chất lượng của Hồ sơ Công ty của chúng tôi. Tuy nhiên, chúng tôi muốn bạn tận dụng tối đa
mang lại lợi ích
quyết định cho doanh nghiệp của bạn, vì vậy chúng tôi cung cấp mẫu miễn phí mà bạn có thể tải xuống bằng cách
gửi mẫu dưới đây

Bởi GlobalData

<!–

->

Viếng trang Chính sách bảo vệ thông tin cá nhân của người tiêu dùng để biết thêm thông tin về các dịch vụ của chúng tôi, cách chúng tôi có thể sử dụng, xử lý và chia sẻ dữ liệu cá nhân của bạn, bao gồm thông tin về các quyền của bạn đối với dữ liệu cá nhân của bạn và cách bạn có thể hủy đăng ký nhận các thông tin tiếp thị trong tương lai. Dịch vụ của chúng tôi dành cho người đăng ký là công ty và bạn đảm bảo rằng địa chỉ email được gửi là địa chỉ email công ty của bạn.

Trong thông báo đi kèm với khoản tài trợ, trưởng khoa tim mạch can thiệp tại Đại học Washington Jamie McCabe cho biết: “Mặc dù có những tiến bộ gần đây trong điều trị hở van ba lá, nhưng rõ ràng là không có công nghệ hiện tại nào có khả năng giải quyết ngay cả một phần nhỏ bệnh nhân. với TR.” 

Medtronic cũng đang có mặt trên thị trường, với nghiên cứu khả thi ban đầu hiện đang được tiến hành về sản phẩm này. Hệ thống dũng cảm ở bệnh nhân TR nặng. Công ty đã nhận được chứng nhận thiết bị đột phá từ FDA cho hệ thống Intrepid TTVR vào năm 2020. 


tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img