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태그: 식품 의약청 (FDA)

ProSomnus, 수면 및 코골이 장치 시험에 피험자 등록 시작

ProSomnus는 ProSomnus EVO에 대한 SOS(중증 폐쇄성 수면 무호흡증) 연구의 첫 번째 참가자를 등록했습니다.

미국 FDA, Abbott의 Eterna 척수 자극 시스템 승인

미국 식품의약국(FDA)은 Abbott의 Eterna 척수 자극(SCS)에 대한 승인을 승인했습니다.

클릭, 편두통 치료용 CT-132에 대해 FDA로부터 혁신 지정 획득

클릭 테라퓨틱스(Click Therapeutics)는 CT-132 처방 디지털 치료제로 간헐적 편두통,...

Virpax Pharmaceuticals, NobrXiol™(구 VRP324)에 대한 FDA Pre-IND 응답 보고

BERWYN, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Virpax® Pharmaceuticals, Inc.(“Virpax” 또는 “회사”)(NASDAQ: VRPX), 통증 관리, 외상 후 스트레스 장애를 위한 비중독성 제품 개발 전문 회사 ,...

MaaT Pharma, 제013회 ASH 연례 회의에서 강력한 통합 MaaT64 임상 데이터 발표

제64회 미국 혈액학회 연례 회의에서 구두 발표에는 스테로이드 내성 위장관 급성 이식편대숙주병(GI-aGvHD) 치료 환자 81명의 유망한 결과가 포함되어 있습니다...

미국 FDA, 모든 유형의 당뇨병에 대해 Dexcom G7 CGM 승인

미국 식품의약국(FDA)은 Dexcom의 차세대 Dexcom G7 연속 포도당 모니터링(CGM)...

BioGX, 확장된 pixl 실시간 PCR 플랫폼 소개

분자 진단 솔루션 제공업체 BioGX는 휴대용 pixl qPCR 실시간 PCR 플랫폼 Ex-US를 출시했습니다.

HeartBeam과 Evolve가 협력하여 AIMIGo 3D VECG 장치 개발

미국에 기반을 둔 심장 기술 회사인 HeartBeam은 AIMIGo를 개발하기 위해 Evolve Manufacturing Technologies와 계약을 체결했습니다.

백내장 수술용 SC9 안내 렌즈에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 승인을 위한 CORD 파일

SC9는 뛰어난 중간 시력을 위해 렌즈를 배치하도록 설계된 21개의 특허 기능을 통합합니다. 알리소 비에조, 캘리포니아, 8년 2022월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- CORD, LLC, a...

Activ Surgical의 영상 시스템, CE 마크 승인 획득

Activ Surgical은 향상된 이미징 시스템인 ActivSight Intelligent Light에 대해 CE 마크 승인을 받았다고 발표했습니다....

새로운 마리화나 연구 법안은 연방 금지가 끝나고 있다는 또 다른 신호입니다

2년 2022월 8454일 금요일, 백악관은 Biden 대통령이 하원 결의안 8454에 서명했다고 발표했습니다.

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우리는 월간 뉴스레터에서 최신의 가장 흥미로운 블로그 게시물을 공유합니다. 필연적으로 일부 기사는 다른 기사보다 더 인기가 있으므로 통합했습니다...

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