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태그: 식품 의약청 (FDA)

FDA, 대마초에 대한 지침 발표

미국 식품의약국(FDA)은 대마초에서 추출한 약물을 만들기 위한 최종 지침을 발표했습니다. 사이의 특정 차이점에 대한 정보 포함...

톱 뉴스

Selux Diagnostics, AST 테스트 NGP 시스템에 대한 FDA 510(k) 승인 확보

미국 식품의약국(FDA)은 보스턴에 기반을 둔 생명공학 스타트업 SeLux Diagnostics의...

Delta-8 THC 판매가 법적 대마초 시장에 피해를 주고 있습니까? 지난 2개월 동안 Delta-8 THC 판매에서 24억 달러는 어떻습니까?

Delta-8 THC 제품은 최근 몇 년 동안 전통적인 마리화나의 대안으로 2억 달러 이상의 매출을 올리며 상당한 인기를 얻었습니다. 최근...

Shockwave Medical, Neovasc 인수 계약 체결

쇼크웨이브 메디컬(Shockwave Medical)은 전문 의료기업인 네오바스크(Neovasc)의 모든 발행주식을 매입하는 최종 계약을 체결했습니다.

FDA가 CBD 규제를 시작하면 어떻게 될까요?

칸나비디올(CBD)이 이제 주류가 된 것이 너무 놀랍습니다. XNUMX년 전만 해도 이런 일은 상상조차 할 수 없었습니다. 하지만 마리화나 합법화 때문에...

BD, XNUMX세대 토털 랩 자동화 시스템 출시

Becton, Dickinson and Company(BD)는 새로운 XNUMX세대 BD Kiestra Total Lab Automation System을 출시했습니다.

4분기 스타트업 라운드업: 재배육의 중요한 순간과 꿀벌의 부상

이 기사는 원래 Food Weekly 뉴스레터의 일부였습니다. 매주 목요일 받은 편지함에서 지속 가능성 식품 뉴스를 구독하십시오. 헤드라인을 지배하는 정리 해고와 함께, 마지막 ...

Medcura, LifeGel™ 흡수성 수술용 지혈기에 대한 혁신 기기 지정 획득

  칼리지파크, 메릴랜드주, 12년 2023월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- 수술 관리를 혁신적으로 개선하는 데 전념하는 의료기기 회사 Medcura, Inc.

Neuralink는 기술 향상을 위해 환자 등록을 시작합니다.

Maria Merano 작성 10년 2023월 XNUMX일 ...

미국 FDA, Mpox 검출을 위한 BD 및 CerTest의 PCR 테스트에 대해 EUA 승인

Becton, Dickinson and Company(BD) 및 CerTest Biotec은 다음을 검출하기 위한 분자 분석법을 발표했습니다.

Pristine Surgical의 Summit 관절경, FDA 510(k) 승인 확보

의료 기술 제조업체인 Pristine Surgical은 Summit 510K 일회용 외과 관절경에 대한 4(k) 승인을 획득했습니다.

Vivos의 DNA 구강 장치, OSA 치료를 위해 FDA 510(k) 승인 획득

Vivos Therapeutics는 DNA에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 확보했습니다.

Pristine Surgical, 세계 최초의 510K 일회용 수술 관절경인 Summit™에 대한 FDA 4(k) 승인 획득

절차 효율성, 일관성 및 안전성을 개선하기 위한 설계 맨체스터, 뉴햄프셔--(Business Wire/뉴스와이어) 510년 XNUMX월 XNUMX일 -- 의료 기기 회사인 프리스틴 서지컬(Pristine Surgical)이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 XNUMX(k) 승인을 받았습니다.

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