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タグ： 薬の承認

ヨーロッパの医療用大麻の成長: 規制と展望

大麻
投稿者: Juan Sebastian Chaves Gil 最近、ヨーロッパでは医療用大麻への関心が著しく高まっており、いくつかの地域で規制変更が行われています。

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スケジュールIIIとしてのマリファナ：私は悲惨ですか？

大麻
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長年にわたる臨床試験とその変化 – Altus Research

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誰が実験的治療を受けるかを決めるのは誰ですか?

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両親がマックスの動き方が「何か違う」ことに気付いたのは、マックスがまだ幼児だったときだった。 彼は他の人より遅かった...

臨床研究の段階と医薬品承認への道 – Imperial Clinical Research Services ブログ

臨床試験
医薬品が臨床試験からベッドサイドに届くまでには約 10 ～ 15 年かかり、そのうちの約 6 ～ 7 年は臨床試験に費やされます。

メディファーム・ラボが大麻臨床試験材料を初めて納品

大麻
トロント – MediPharm Labs Corp. (TSX: LABS) (OTCQB: MEDIF) (FSE: MLZ) (「MediPharm」、「MediPharm Labs」、または「当社」) は精密ベースのカンナビノイドを専門とする製薬会社です。

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向精神薬
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多発性硬化症とハンチントン病のための新しいTHC-CBD錠剤は、バイデンの新しいマリファナ研究法案から最初に恩恵を受けるかもしれません

大麻
MMJ トリフェクタ社は、専門の医薬品ソフトゼラチン製造会社と提携して、CBD、THC カプセル薬の製造を完了しました...

Vial の 67 万ドルの資金調達は、薬局の未開拓の金儲けにスポットライトを当てる

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