Logo Zephyrnet

Nhãn: Quy định về thiết bị y tế

Giám sát sau khi đưa ra thị trường tăng cường an toàn cho thiết bị y tế như thế nào

Tìm hiểu về giám sát sau thị trường:Trong thế giới công nghệ y tế phát triển nhanh chóng, hành trình của một thiết bị y tế không kết thúc bằng việc phê duyệt theo quy định. Nó tiếp tục vào...

Tin tức hàng đầu

Định hướng tương lai: Thông tin chuyên sâu từ Diễn đàn quản lý thiết bị y tế quốc tế Trung Quốc (CIMDR) lần thứ 13 và dự đoán CIMDR lần thứ 14 vào năm 2024

Khi háo hức chờ đợi Diễn đàn quản lý thiết bị y tế quốc tế Trung Quốc (CIMDR) lần thứ 14 từ ngày 30 tháng 4 đến ngày 2024 tháng XNUMX năm XNUMX, chúng tôi thấy mình đang phản ánh...

10 video về thiết bị y tế hàng đầu năm 2023 của chúng tôi

Số lượng người đăng ký YouTube của StarFish Medical đã tăng 32% vào năm 2023 và lượt xem trên mạng xã hội đã tăng một cách đáng kinh ngạc 100%. Bản tổng hợp này có...

RTI Surgical Inc. nhận được sự chấp thuận của FDA IDE cho cuộc điều tra lâm sàng về Cortiva® Allograft Dermis trong tái tạo vú | không gian sinh học

ALACHUA, Fla., ngày 27 tháng 2023 năm XNUMX /PRNewswire/ -- RTI Surgical, một tổ chức thiết bị y tế hàng đầu toàn cầu, đã thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)...

Mốc thời gian gia hạn MDR để thực hiện

Việc kéo dài thời gian thực hiện MDR giờ đã trở thành hiện thực. Vào ngày 20 tháng 2023 năm 2023, Quy định (EU) 607/XNUMX, sửa đổi Quy định về thiết bị y tế...

Gia hạn MDR Theo Quy định 2023/607

Việc kéo dài thời gian thực hiện MDR giờ đã trở thành hiện thực. Vào ngày 20 tháng 2023 năm 2023, Quy định (EU) 607/XNUMX, sửa đổi Quy định về thiết bị y tế...

Bốn nhà sản xuất nước ngoài đã đăng ký nguyên liệu thô trong tệp chính vào tháng XNUMX

NMPA đã gia hạn danh sách các tệp chính của nguyên liệu thô vào ngày 14 tháng 2023 năm XNUMX. Bốn nhà sản xuất nước ngoài đã trở thành chủ sở hữu tệp chính cho các nguyên liệu thô của họ...

Trí tuệ nhân tạo của RegDesk đang cách mạng hóa việc tuân thủ quy định cho ngành công nghệ y tế | RegDesk

Công nghệ có khả năng hợp lý hóa các quy trình dư thừa. Sau đó, tại sao việc tuân thủ quy định đối với công nghệ và thiết bị y tế...

Lộ trình MHRA về cải thiện khung phần mềm/AI: An ninh mạng

Bài báo mới nêu bật các khía cạnh liên quan đến an ninh mạng đối với các thiết bị y tế dựa trên phần mềm dự định được tiếp thị và sử dụng ở Vương quốc Anh. Bảng...

Lộ trình MHRA về cải tiến khung phần mềm/AI: An ninh mạng | RegDesk

Bài báo mới nêu bật các khía cạnh liên quan đến an ninh mạng đối với các thiết bị y tế dựa trên phần mềm dự định được tiếp thị và sử dụng ở Vương quốc Anh. Bảng...

Chiến lược pháp lý hiệu quả cho thiết bị y tế

Chuyên gia quản lý thiết bị y tế...

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img
tại chỗ_img