Dự án CBD Gần đây báo cáo dựa trên các nghiên cứu chỉ ra rằng terpene cần sa - hợp chất mang lại mùi đặc biệt và mạnh mẽ cho cây - kích hoạt thụ thể cannabinoid CB1. Hơn nữa, với sự hiện diện của THC (cũng là chất chủ vận CB1), terpen dường như điều chỉnh hoạt động của cannabinoid theo những cách đa dạng và thú vị.^1,2 Hôm nay chúng tôi tập trung vào beta-caryophyllene (BCP) cay-ớt, một trong những terpene cần sa phổ biến nhất, hoạt động trên một số mục tiêu tác động đến hệ thống endocannabinoid, không chỉ CB1.

BCP cũng là một thành phần của hạt tiêu đen, húng quế, oregano, quế, hoa bia, hương thảo, đinh hương và cam quýt, cũng như nhiều loại rau lá xanh. Được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt để sử dụng làm chất tạo hương vị và mùi thơm trong thực phẩm, sesquiterpene mạnh mẽ này đã là chủ đề của nghiên cứu khoa học y tế đáng kể. Các bài báo gần đây khám phá vai trò tiềm năng của BCP trong việc điều trị nhiều tình trạng bao gồm bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, đau mãn tính và lạm dụng chất gây nghiện.

Một “Cannabinoid ăn kiêng”

Beta-caryophyllene, một chất chủ vận CB1 yếu, được các nhà khoa học gọi là “chất chủ vận đầy đủ” ở thụ thể cannabinoid CB2, đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh chức năng miễn dịch và viêm nhiễm. Sự hiện diện của nó trong nhiều loại thực phẩm và gia vị cũng như ái lực mạnh mẽ của nó đối với CB2 đã được BCP công nhận là “cannabinoid ăn kiêng” đầu tiên được biết đến.

Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng beta-caryophyllene cũng tương tác với các thụ thể được kích hoạt bởi chất tăng sinh peroxisome (PPAR, được phát âm là đái dầm) nằm trên bề mặt nhân tế bào. CBD cũng kích hoạt các thụ thể này, giúp điều chỉnh quá trình trao đổi chất và cân bằng nội môi năng lượng.

Với vai trò của PPAR và hệ thống endocannabinoid trong việc điều chỉnh quá trình trao đổi chất, một nhóm các nhà nghiên cứu có trụ sở tại Turin, Ý, muốn xem liệu BCP có hiệu quả trong mô hình tế bào của bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, chứng rối loạn gan mãn tính phổ biến nhất trên toàn thế giới hay không. với tỷ lệ toàn cầu hơn 30%.³

Viết trong Tạp chí Quốc tế về Khoa học phân tử vào tháng 2023 năm XNUMX,⁴ các nhà nghiên cứu lưu ý rằng họ không chỉ quan sát thấy sự cải thiện trong các tế bào gan bị bệnh mà còn xác nhận thông qua việc sử dụng các chất đối kháng thụ thể cụ thể rằng những thay đổi này thực sự được trung gian bởi CB2 và hai loại thụ thể PPAR: PPAR-alpha và PPAR-gamma.

(Thật thú vị, nhiều nghiên cứu dịch tễ học lớn⁵ — bao gồm một bài đăng vào tháng 2023 năm XNUMX trên tạp chí PLoS One⁶ - đã liên kết việc sử dụng cần sa với việc giảm nguy cơ mắc bệnh gan nhiễm mỡ. Bằng chứng mới này từ Ý cho thấy rằng việc kích hoạt các thụ thể CB2 và PPAR ít nhất có thể chịu trách nhiệm một phần.)

Bệnh Alzheimer & Lạm dụng chất kích thích

Các nghiên cứu khác trong những năm gần đây đã bổ sung thêm hiểu biết của chúng ta về vô số lợi ích sức khỏe tiềm tàng và nhiều phương pháp tác dụng của beta-caryophyllene. Ví dụ, vào năm 2014, các nhà nghiên cứu Trung Quốc tại Đại học Y Trùng Khánh đã báo cáo rằng BCP ngăn ngừa suy giảm nhận thức ở mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer. Theo bài báo của họ trên tạp chí, kết quả nhận thức tích cực này “có liên quan đến việc giảm gánh nặng beta-amyloid ở cả vùng hồi hải mã và vỏ não”. Dược học,⁷ đã xác định kích hoạt thụ thể CB2 và con đường PPAR-gamma làm trung gian cho các tác dụng bảo vệ thần kinh của BCP.

Gần đây hơn, một bài báo tháng 2022 năm XNUMX trong Chất sinh học⁸ bởi các nhà khoa học Iran đã xem xét tác dụng chống oxy hóa và điều hòa miễn dịch của beta-caryophyllene, được chứng minh là làm giảm các cytokine tiền viêm có liên quan trong khi tăng các cytokine chống viêm. CB2 và PPAR-gamma, trong số các con đường tế bào khác, được coi là cơ chế hoạt động chính.

Và một bài báo tháng 2022 năm XNUMX trong Thần kinh học hiện tại,⁹ bởi các nhà nghiên cứu ở Brazil, đã điều tra tiềm năng của BCP “như một loại thuốc mới để điều trị chứng rối loạn sử dụng chất gây nghiện.” Các tác giả đã xem xét các nghiên cứu tiền lâm sàng trước đây bằng cách sử dụng mô hình động vật nghiện cocaine, nicotin, rượu và methamphetamine. “Đáng chú ý,” họ kết luận, terpene “ngăn chặn hoặc đảo ngược những thay đổi hành vi do tiếp xúc với thuốc,” với bằng chứng một lần nữa chỉ ra sự tham gia của cả CB2 và PPAR-gamma.

thuốc giảm đau

Cuối cùng, một bài báo của các nhà khoa học với một công ty Ấn Độ gọi là Thảo dược Vidya, sản xuất chiết xuất hạt tiêu đen có tên Viphyllin, gợi ý rằng beta-caryophyllene có thể giảm đau ở chuột chủ yếu thông qua kích hoạt CB2, PPAR-alpha và con đường thứ ba cũng được chia sẻ với cannabidiol: TRPV1 (phát âm là chuyến đi-vee-one) kênh ion.

Được công bố trên Tạp chí Nghiên cứu Đau¹⁰ vào tháng 2022 năm 90, nghiên cứu liên quan đến việc sử dụng cả beta-caryophyllene tinh khiết 30% và Viphyllin chiết xuất từ ​​hạt tiêu đen, chứa ít nhất XNUMX% beta-caryophyllene cùng với lượng limonene, beta-pinene và sabinene ít hơn (ba loại terpen có thể cũng được tìm thấy trong các chủng cần sa khác nhau).

Khi Viphyllin được sử dụng với liều gấp ba lần BCP nguyên chất, hai phương pháp điều trị tỏ ra có hiệu quả tương tự trong việc giảm đau trong cả bốn mô hình hành vi được sử dụng.

Trong ba thử nghiệm này, các nhà nghiên cứu cũng sử dụng các chất ức chế CB1, CB2, TRPV1 và PPAR-alphato để đánh giá cách thức hoạt động của Viphyllin ở cấp độ phân tử. Họ phát hiện ra rằng CB2, PPAR-alpha, và TRPV1 chịu trách nhiệm chính trong việc truyền đạt tác dụng giảm đau của chiết xuất hạt tiêu đen, nhưng mục tiêu terpene phổ biến CB1 cũng có thể đóng một vai trò nào đó.

Nate Seltenrich, nhà văn đóng góp cho Dự án CBD, là tác giả của chuyên mục Thu hẹp khoảng cách. Là một nhà báo khoa học độc lập có trụ sở tại Khu vực Vịnh San Francisco, ông đưa tin về nhiều chủ đề khác nhau, bao gồm sức khỏe môi trường, khoa học thần kinh và dược lý. © Bản quyền, Dự án CBD. Có thể không được in lại nếu không có cho phép.

Chú thích

1. Raz, Noa và cộng sự. “Các terpene cần sa được chọn kết hợp với THC để tạo ra sự kích hoạt thụ thể CB1 tăng lên.” Sinh hóa dược tập 212 (2023): 115548. doi:10.1016/j.bcp.2023.115548
2. LaVigne, Justin E và cộng sự. “Cannabis sativa terpenes là cần sa bắt chước và tăng cường có chọn lọc hoạt động của cannabinoid.” Báo cáo khoa học vol. 11,1 8232. 15/2021/10.1038, doi: 41598 / s021-87740-8-XNUMX
3. Younossi, Zobair M và cộng sự. “Dịch tễ học toàn cầu về bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH): một đánh giá có hệ thống.” Gan học (Baltimore, Md.) tập 77,4 (2023): 1335-1347. doi:10.1097/HEP.0000000000000004
4. Scandiffio, Rosaria và cộng sự. “Beta-Caryophyllene điều chỉnh thành phần lipid nội bào trong mô hình tế bào gan nhiễm mỡ bằng cách hoạt động thông qua các thụ thể CB2 và PPAR.” Tạp chí khoa học phân tử quốc tế tập 24,7 6060. Ngày 23 tháng 2023 năm 10.3390, doi:24076060/ijmsXNUMX
5. Kim, Donghee và cộng sự. “Mối liên hệ nghịch đảo của việc sử dụng cần sa với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu ở người lớn ở Hoa Kỳ.” Một tờ PloS tập 12,10 e0186702. Ngày 19 tháng 2017 năm 10.1371, doi:0186702/journal.pone.XNUMX
6. Du, Rui et al. “Việc sử dụng cần sa có liên quan nghịch với gan nhiễm mỡ được phát hiện bằng phương pháp đo độ đàn hồi thoáng qua trong dân số Hoa Kỳ nói chung trong NHANES 2017-2018: Một nghiên cứu cắt ngang.” Một tờ PloS vol. 18,5 e0284859. 18 có thể. 2023, doi: 10.1371 / journal.pone.0284859
7. Cheng, Yujie và cộng sự. “β-Caryophyllene cải thiện kiểu hình giống bệnh Alzheimer ở ​​chuột APP/PS1 thông qua kích hoạt thụ thể CB2 và con đường PPARγ.” Dược học vol. 94,1-2 (2014): 1-12. doi: 10.1159 / 000362689
8. Baradaran Rahimi, Vafa, và Vahid Reza Askari. “Một đánh giá cơ học về tác dụng điều hòa miễn dịch của thụ thể cannabinoid loại hai chọn lọc β-caryophyllene.” BioFactors (Oxford, Anh) tập 48,4 (2022): 857-882. doi:10.1002/biof.1869
9. Asth, Laila và cộng sự. “Tác dụng của β -caryophyllene, Một loại Cannabinoid trong chế độ ăn uống, trong các mô hình nghiện ma túy ở động vật.” Khoa thần kinh hiện tại vol. 21,2 (2023): 213-218. doi: 10.2174 / 1570159X20666220927115811
10. Venkatakrishna, Karempudi và cộng sự. “Viphyllin^TM, Chiết xuất hạt tiêu đen được tiêu chuẩn hóa có tác dụng chống nhiễm trùng trong các mô hình đau ở chuột thông qua kích hoạt thụ thể cannabinoid CB2, thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator-alpha và kênh ion TRPV1. Tạp chí nghiên cứu về cơn đau tập 15 355-366. Ngày 5 tháng 2022 năm 10.2147, doi:351513/JPR.SXNUMX

• Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
• EVM tài chính. Giao diện hợp nhất cho tài chính phi tập trung. Truy cập Tại đây.
• Tập đoàn truyền thông lượng tử. Khuếch đại IR/PR. Truy cập Tại đây.
• PlatoAiStream. Thông minh dữ liệu Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
• nguồn: https://projectcbd.org/health/beta-caryophyllene-terpene-powerhouse/