Logo Zephyrnet

Trí thông minh dữ liệu tạo

Bản tin ACN

Moderna đạt được kết quả tạm thời tích cực từ thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc xin ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo

Được xuất bản lại bởi Plato
Được xuất bản lại bởi Plato

Ngày:

Lượt xem: 16

  • mRNA-1283 tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn so với vắc xin Spikevax® COVID-19, mRNA-1273.222
  • Thiết kế vắc xin mRNA thế hệ tiếp theo mang lại tiềm năng về thời hạn sử dụng và lợi thế bảo quản lâu hơn, đồng thời mở đường cho vắc xin kết hợp chống cúm và COVID-19, mRNA-1083

Cambridge, MA, ngày 26 tháng 2024 năm XNUMX – (ACN Newswire) – Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) hôm nay thông báo rằng mRNA-1283, vắc xin ngừa COVID-19 thế hệ tiếp theo của Công ty, đã đáp ứng thành công các điểm cuối chính của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3, cho thấy phản ứng miễn dịch cao hơn chống lại SARS-CoV-2 khi so sánh với mRNA-1273.222, vắc xin COVID-19 được cấp phép của Moderna.

Stéphane Bancel, Giám đốc điều hành của Moderna cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng được công bố chương trình vắc xin bệnh truyền nhiễm thứ tư với dữ liệu tích cực của Giai đoạn 3, xác nhận thêm nền tảng mRNA mạnh mẽ của chúng tôi”. “MRNA-1283 là một thành phần quan trọng trong vắc xin kết hợp chống cúm và COVID-19, mRNA-1083 của chúng tôi, và cột mốc quan trọng này giúp chúng tôi tự tin vào khả năng đưa loại vắc xin rất cần thiết này ra thị trường.”

Trong thử nghiệm then chốt Giai đoạn 05815498 của NextCOVE (NCT3), mRNA-1283 đã được chứng minh là tạo ra phản ứng miễn dịch cao hơn đối với cả Omicron BA.4/BA.5 và các chủng vi rút ban đầu của SARS-CoV-2, so với mRNA-1273.222. Điều quan trọng là lợi ích này được thể hiện rõ ràng nhất ở những người tham gia trên 65 tuổi, nhóm đối tượng vẫn có nguy cơ cao nhất phải chịu các hậu quả nghiêm trọng do COVID-19. Tác dụng phụ tại chỗ thường gặp nhất là đau tại chỗ tiêm. Các tác dụng phụ toàn thân được yêu cầu phổ biến nhất bao gồm nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ và ớn lạnh.

TIẾP THEOCove thử nghiệm lâm sàng là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù quan sát, có đối chứng tích cực với khoảng 11,400 cá nhân từ 12 tuổi trở lên ở Hoa Kỳ, Vương quốc Anh và Canada. mRNA-1283 được phát hiện có đặc điểm an toàn tương tự như vắc xin ngừa COVID-19 đã được Moderna phê duyệt.

Việc bảo quản, thời hạn sử dụng và cách trình bày ống tiêm chứa sẵn mRNA-1283 có thể giảm bớt gánh nặng cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và có khả năng tăng khả năng tiếp cận các cơ sở mới để phục vụ sức khỏe cộng đồng. Phân tích chi tiết về dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 đối với mRNA-1283 sẽ được chia sẻ tại sự kiện Ngày vắc xin của Công ty vào ngày 27 tháng XNUMX và được trình bày tại các hội nghị khoa học sắp tới.

Về Moderna

Moderna là công ty đi đầu trong việc tạo ra lĩnh vực y học mRNA. Thông qua sự tiến bộ của công nghệ mRNA, Moderna đang hình dung lại cách sản xuất thuốc và thay đổi cách chúng ta điều trị và ngăn ngừa bệnh tật cho mọi người. Bằng cách hợp tác giữa khoa học, công nghệ và y tế trong hơn một thập kỷ, công ty đã phát triển các loại thuốc với tốc độ và hiệu quả chưa từng có, bao gồm một trong những loại vắc xin ngừa Covid-19 sớm nhất và hiệu quả nhất.

Nền tảng mRNA của Moderna đã cho phép phát triển các phương pháp trị liệu và vắc xin cho các bệnh truyền nhiễm, ung thư miễn dịch, các bệnh hiếm gặp và bệnh tự miễn. Với nền văn hóa độc đáo và đội ngũ toàn cầu được thúc đẩy bởi các giá trị và tư duy của Moderna nhằm thay đổi tương lai sức khỏe con người một cách có trách nhiệm, Moderna cố gắng mang lại tác động lớn nhất có thể cho mọi người thông qua các loại thuốc mRNA. Để biết thêm thông tin về Moderna, vui lòng truy cập Modernatx.com và kết nối với chúng tôi trên X (trước đây là Twitter), Facebook, Instagram, YouTube và LinkedIn.

Spikevax® là nhãn hiệu đã đăng ký của Moderna.

Chuyển tiếp Nhìn cáo

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995, đã được sửa đổi, bao gồm các tuyên bố liên quan đến: thời hạn sử dụng tủ lạnh lâu hơn và lợi thế bảo quản của mRNA-1283 so với Spikevax; và khả năng duy trì hiệu quả của mRNA-1283 so với Spikevax. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí này không phải là lời hứa hay đảm bảo và bạn không nên phụ thuộc quá mức vào những tuyên bố hướng tới tương lai này vì chúng liên quan đến những rủi ro đã biết và chưa biết, sự không chắc chắn cũng như các yếu tố khác, nhiều yếu tố trong số đó nằm ngoài tầm kiểm soát của Moderna và điều này có thể khiến kết quả thực tế khác biệt về mặt vật chất so với kết quả được thể hiện hoặc ngụ ý trong những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác bao gồm, cùng với những yếu tố khác, những rủi ro và sự không chắc chắn được mô tả trong tiêu đề “Các yếu tố rủi ro” trong Báo cáo thường niên của Moderna theo Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 2023 năm XNUMX, nộp cho Cơ quan Chứng khoán Hoa Kỳ và Ủy ban Giao dịch (SEC) và trong các hồ sơ tiếp theo do Moderna thực hiện với SEC, có sẵn trên trang web của SEC tại www.sec.gov. Trừ khi luật pháp yêu cầu, Moderna từ chối mọi ý định hoặc trách nhiệm cập nhật hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào có trong thông cáo báo chí này trong trường hợp có thông tin mới, diễn biến trong tương lai hoặc trường hợp khác. Những tuyên bố hướng tới tương lai này dựa trên những kỳ vọng hiện tại của Moderna và chỉ được đưa ra kể từ ngày phát hành báo chí này.

Danh bạ Moderna

Media:
Elise Meyer
Giám đốc Sr, Truyền thông doanh nghiệp
+ 1 617-852-7041
Elise.Meyer@modernatx.com 

Chủ đầu tư:
Lavina Talukdar
Phó chủ tịch cấp cao & Trưởng phòng quan hệ nhà đầu tư
+ 1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com 

Nguồn: Công ty Moderna


Chủ đề: Tóm tắt thông cáo báo chí


nguồn: Moderna, Inc.
Các ngành: Tin tức hằng ngày, công nghệ sinh học, Chăm sóc sức khỏe & Dược phẩm, Biz địa phương

https://www.acnnewswire.com

Từ Mạng Tin tức Doanh nghiệp Châu Á

Bản quyền © 2024 ACN Newswire. Đã đăng ký Bản quyền. Một bộ phận của Asia Corporate News Network.

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img

Bản quyền @ 2024 Plato Technologies Inc.