Nhà cung cấp giải pháp chăm sóc sức khỏe chẩn đoán QuidelOrtho đã thông báo rằng xét nghiệm yếu tố tăng trưởng nhau thai Triage (PₗGF) của họ đã nhận được sự chấp thuận của Bộ Y tế Canada để sử dụng trong phòng thí nghiệm.
Xét nghiệm Triage PₗGF là xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang và được thiết kế để sử dụng với Thiết bị Triage MeterPro có kích thước nhỏ.
Nó được sử dụng để xác định định lượng PₗGF trong mẫu huyết tương của mẹ.
Xét nghiệm này có thể phát hiện sự mất cân bằng tạo mạch do nhau thai bất thường và lưu lượng máu kém trong nhau thai có thể dẫn đến các biến chứng của mẹ và thai nhi khi mang thai, bao gồm cả tiền sản giật.
Cùng với các thông tin lâm sàng khác, xét nghiệm Triage PₗGF hỗ trợ chẩn đoán tiền sản giật non tháng. Nó cũng có thể giúp đánh giá nguy cơ sắp sinh ở phụ nữ có triệu chứng trong khoảng thời gian từ 20 đến 35 tuần tuổi thai.
Giám đốc quốc gia QuidelOrtho Canada, Bernard Michaud, cho biết: “Khi xuất hiện các dấu hiệu hoặc triệu chứng của tiền sản giật, điều quan trọng đối với sức khỏe và sự an toàn của người mẹ và thai nhi là các bác sĩ lâm sàng phải có thông tin cần thiết để xác định phương án hành động tối ưu nhằm đạt được mục tiêu đó. kết quả tốt nhất có thể cho thai kỳ.
Truy cập Hồ sơ Công ty toàn diện nhất
trên thị trường, được cung cấp bởi GlobalData. Tiết kiệm thời gian nghiên cứu. Đạt được lợi thế cạnh tranh.
Hồ sơ công ty – miễn phí
mẫu
Email tải xuống của bạn sẽ sớm đến
Chúng tôi tự tin về
độc đáo
chất lượng của Hồ sơ Công ty của chúng tôi. Tuy nhiên, chúng tôi muốn bạn tận dụng tối đa
mang lại lợi ích
quyết định cho doanh nghiệp của bạn, vì vậy chúng tôi cung cấp mẫu miễn phí mà bạn có thể tải xuống bằng cách
gửi mẫu dưới đây
Bởi GlobalData
“Xét nghiệm Triage PₗGF nhằm giúp các bác sĩ lâm sàng chẩn đoán tiền sản giật sớm hơn và có thể cung cấp cho họ thông tin về việc thai kỳ có khả năng xấu đi trong vòng 14 ngày tới hay không, cho phép lập kế hoạch quản lý chăm sóc bệnh nhân tốt hơn.”
Xét nghiệm này cho phép các bác sĩ lâm sàng phát hiện tốt hơn sự mất cân bằng tạo mạch và đánh giá nguy cơ biến chứng của mẹ và thai nhi.
Có khả năng cung cấp kết quả trong vòng khoảng 15 phút, xét nghiệm này được cho là mang lại độ chính xác cao để hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng tiền sản giật cần sinh trong vòng 14 ngày.
Nó cũng được kỳ vọng sẽ góp phần giảm 20% kết quả bất lợi cho bà mẹ khi được đưa vào hướng dẫn lâm sàng.
Năm ngoái, QuidelOrtho nhận được sự cho phép của De Novo từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về xét nghiệm Sofia 2 SARS Antigen+ FIA.
- Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Trao quyền cho chính mình. Truy cập Tại đây.
- PlatoAiStream. Thông minh Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
- Trung tâmESG. Than đá, công nghệ sạch, Năng lượng, Môi trường Hệ mặt trời, Quản lý chất thải. Truy cập Tại đây.
- PlatoSức khỏe. Tình báo thử nghiệm lâm sàng và công nghệ sinh học. Truy cập Tại đây.
- nguồn: https://www.medicaldevice-network.com/news/health-canada-quidelorthos/
