Bu, bir müşteri tarafından ambalajın açık bulunması durumunda ambalaj şikayeti araştırmasının nasıl gerçekleştirileceğine ilişkin örnek olay çalışmasının birinci kısmıdır.
Genel bakış...
Şikayetleri ele alma hataları, tıbbi cihaz raporlaması ve CAPA, FDA 483 denetim gözlemlerinin en yaygın nedenleridir, peki neden? FDA 483'lerle ilgili nedenler...
Bu makalede Tıbbi Cihazlar için Benzersiz Cihaz Tanımlama Sistemi'nden, zaman çizelgelerinden ve tüm dünyadaki düzenleyici gerekliliklerden bahsedilmektedir...
Rob Packard tarafından 30 Ağustos 2023'te yayınlandı. Tasarım kontrolleri bunaltıcı olabilir ancak bu adım adım yöntemi kullanarak süreci öğrenebilirsiniz...
Son dakika haberlerinden haberdar olmak için Telegram kanalımıza katılın Bitcoin'in 26 bin doların altına düşmesi Ordinals'ı caydırmadı. Temel birimler...
