Логотип Зефирнет

Тег: руководство RegDesk

Руководство FDA по этическим аспектам клинических исследований с участием детей: процедуры исследования и краткое изложение

В новой статье освещаются ключевые моменты, связанные с исследовательскими процедурами в педиатрических клинических исследованиях, а также дается краткое изложение ключевых моментов...

Главные новости

Руководство FDA по отличию отзывов медицинских устройств от усовершенствований: основные понятия и определения

В новой статье подробно описаны основные понятия, используемые в контексте отзыва и усовершенствования медицинских изделий с точки зрения определения...

Руководство FDA по сокращенной программе 510(k): обзор

В статье представлен обзор регуляторной политики, связанной с сокращенной программой 510(k), и выделены связанные с ней ключевые моменты. ...

Руководство FDA по вопросам проектирования основных клинических исследований: обзор

В статье представлен обзор регуляторной политики в отношении опорных клинических исследований с точки зрения дизайна. Оглавление ...

Руководство HSA по уведомлению об изменении: блок-схемы типов изменений

В новой статье представлен обзор блок-схем, описывающих оценку типа изменения. Содержание The Health Sciences Authority (HSA),...

Руководство FDA по производственному программному обеспечению: ведение записей

В новой статье подробно описаны аспекты, связанные с установлением соответствующей записи для обеспечения безопасности программного обеспечения, используемого в ходе...

FDA по устройствам с низким уровнем риска: определение риска

В новой статье освещаются аспекты, связанные с определением риска, связанного с продуктами для общего оздоровления. Стол...

Филиппинское руководство по сокращенной обработке заявок: обзор

В статье представлен обзор существующих нормативных требований, связанных с сокращенным рассмотрением заявок на медицинские изделия. Стол...

Руководство FDA по обеспечению качества производственного программного обеспечения: соответствующие мероприятия по обеспечению качества

В новой статье подробно описывается, каким образом следует определять соответствующую деятельность по обеспечению уверенности. Оглавление Еда и...

Руководство FDA по устройствам с низким уровнем риска: обзор

В статье представлен обзор регуляторной политики в отношении медицинских изделий низкого риска. Содержание Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...

Руководство HSA по уведомлению об изменениях: изменения и исключения, связанные с FSCA

В новой статье освещаются аспекты, связанные с внесением изменений в зарегистрированные медицинские изделия в ответ на неблагоприятные события, контекст...

Руководство FDA по производственному программному обеспечению: подход, основанный на оценке рисков

В новой статье подробно описываются аспекты, связанные с риск-ориентированным подходом, и то, как его следует применять в отношении обеспечения безопасности программного обеспечения...

Руководство FDA по наименее обременительному подходу: сроки

В новой статье подробно описаны аспекты, связанные со сроками проведения регуляторных процедур в контексте наименее обременительного подхода. ...

Последняя разведка

Spot_img
Spot_img