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태그: 보건부

이탈리아의 대마초 규정: 법적 통찰력 및 역사적 개요

이탈리아에서 대마초를 재배할 수 있습니까? 대마 재배는 2016년부터 합법화되었으며 다음과 같은 제품을 생산하는 일부 이탈리아 회사에 유익했습니다.

톱 뉴스

DEA 승인 의학 연구를 위해 어느 나라가 자메이카에서 ​​마리화나를 수입했는지 추측해 보세요. - 미국

Steep Hill Labs와 Canopy Growth Corp의 베테랑으로 구성된 캐나다-자메이카 합작 벤처가 처음으로 마약단속국(Drug Enforcement Administration)의 승인을 받은 제품 수출을 수행한 것으로 알려졌습니다.

자메이카에서 ​​미국으로 THC의 최초 합법적 수출

자메이카 몬테고 베이 — Pure Jamaican과 GMP 인증을 받은 라이선스 제약 제조업체인 Seven-10 Pharmaceuticals는 법적으로 글로벌 대마초 공급망에서 자메이카의 역할을 높이고 있습니다.

Zylox-Tonbridge, UAE에서 여러 제품에 대한 마케팅 승인 획득 | 바이오스페이스

항저우, 중국, 20년 2024월 2190일 /PRNewswire/ -- 말초 및 신경혈관 중재술 전문 의료기기 회사인 Zylox-Tonbridge(XNUMX.HK)가 최근 마케팅을 자랑스럽게 발표했습니다.

Eisai, 근위축성 측색경화증 적응증을 위한 메코발라민 초고용량 제형에 대한 신약 신청서를 일본에 제출

도쿄, 26년 2024월 XNUMX일 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd.는 오늘 초고용량 약물에 대한 신약신청(NDA)을 제출했다고 발표했습니다.

BD, 중증 암 검진을 통해 케냐 여성의 건강 형평성 향상 지원 | 바이오스페이스

케냐 보건부 국립 암 연구소와 협력하여 진단에 대한 접근성을 확대하고 자궁경부암 발생률을 낮추는 것을 목표로 나이로비, 케냐, 25년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/...

스페인이 MMJ EU에 가입하려고 합니까? – 10년 간의 싸움 끝에 스페인, 의료용 마리화나 프로그램 승인 가능성

스페인이 장기간의 정치적 교착 상태에서 벗어나자 새로 구성된 정부는 지속적인 의료용 대마초 문제를 해결하기 위해 중요한 조치를 취합니다.

디지털 건강 신청을 위한 신속 프로세스에 대한 BfArM 지침: 수수료 및 용어집 | BfArM

이 기사에서는 이해 당사자가 지불해야 하는 수수료와 관련된 측면을 다루고 가장 중요한 용어에 대한 정의를 제공합니다.

EU에서 레카네맙의 시판 승인 신청을 논의하기 위해 과학 자문단(SAG)이 소집될 예정

도쿄, 11년 2024월 XNUMX일 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd.는 오늘 과학 자문 그룹(SAG)이 소집되어...

Neurolief의 Relivion®, 일본 규제 승인 획득, 재택 편두통 치료 분야 개척 | 바이오스페이스

탬파, 플로리다주, 9년 2024월 XNUMX일 /PRNewswire/ -- Neurolief는 신경 질환 치료를 위한 획기적인 신경기술 혁신을 제공하는 의료 기기 분야의 글로벌 리더입니다.

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