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肝臓を超えた臓器を標的とする非ウイルスベクターの戦略 – Nature Nanotechnology

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  • Zhang, Y.-N.、Poon, W.、Tavares, A.J.、McGilvray, I.D. & Chan, W.C.W. ナノ粒子と肝臓の相互作用: 細胞の取り込みと肝胆道排泄。 J. コントロール。 リリース 240、332 –348(2016)

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  • Poon, W.、Kingston, B. R.、Ouyang, B.、Ngo, W. & Chan, W. C. W. 配信システムを設計するためのフレームワーク。 Nat。 ナノテク。 15、819 –829(2020) このレビューでは、生物学的状況における効果的な送達に必要な NP の特性について徹底的に議論しています。.

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  • ハン、Xら。アジュバントのリピドイド置換脂質ナノ粒子は、SARS-CoV-2 mRNA ワクチンの免疫原性を増強します。 Nat。 ナノテク。 18、1105 –1114(2023)

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  • Akinc、A。etal。 内因性および外因性のリガンドベースのメカニズムによるRNAi治療薬の標的化送達。 モル。 そこに。 18、1357 –1364(2010) この研究では、LNP にイオン化可能なカチオン性脂質が含まれている場合には、ApoE-LDLR 経路が肝細胞のトランスフェクションを促進するが、永久的なカチオン性脂質が使用されている場合には促進されないことを発見しました。.

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  • ナイア、JK他多価 N-アセチルガラクトサミン結合siRNAは肝細胞に局在し、強力なRNAiを介した遺伝子サイレンシングを誘発します。 J. Am。 Chem。 Soc。 136、16958 –16961(2014)

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  • Kasiewicz、L.N. et al. GalNAc 脂質ナノ粒子により、CRISPR 塩基編集療法の非 LDLR 依存性肝臓送達が可能になります。 Nat。 コミュニ 14、2776(2023)

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  • オゼロ、M.C. et al.血友病 A に対する Valoctocogene ロキサパルボベック遺伝子治療 N.Engl。 J.Med。 386、1013 –1025(2022)

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  • 佐藤裕志 ほかコラーゲン特異的シャペロンに対する siRNA を送達するビタミン A 結合リポソームを使用した肝硬変の解決。 Nat。 バイオテクノロジー。 26、431 –442(2008)

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  • ハン、Xら。肝線維症を治療するための標的RNA送達のためのリガンド結合脂質ナノ粒子。 Nat。 コミュニ 14、75(2023)

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  • パウノフスカ、K.ら。酸化コレステロールを含むナノ粒子は、臨床的に適切な用量で mrna を肝臓微小環境に送達します。 前売 母校。 31、1807748(2019)

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  • Viger-Gravel、J. et al.動的核分極増強NMR分光法によるsirnaまたはmrnaを含む脂質ナノ粒子の構造。 J. Phys。 Chem。 B 122、2073 –2081(2018)

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  • Green, J.J.、Langer, R. & Anderson, D.G. コンビナトリアルポリマーライブラリーアプローチにより、非ウイルス遺伝子送達に関する洞察が得られます。 Acc。 Chem。 解像度 41、749 –759(2008)

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  • ジュベール、F.ら。 PAMAM およびポリ(l-リジン) デンドリマーを使用して、mRNA のサイトゾル送達を改善します。 J. コントロール。 リリース 356、580 –594(2023)

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  • Yang, W.、Mixich, L.、Boonstra, E. & Cabral, H. 先進的治療のためのポリマーベースの mRNA 送達戦略。 前売 Healthc。 母校。 12、2202688(2023)

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  • Reinhard, S. & Wagner, E. 配列定義されたオリゴアミノアミドを使用して siRNA 送達の課題に取り組む方法。 マクロモル。 バイオサイエンス。 17、1600152(2017)

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  • DeSimone、J.M. ムーアの法則を採用: PRINT® で製造される治療薬、ワクチン、界面活性粒子。 J. コントロール。 リリース 240、541 –543(2016)

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  • パテル、AK 他。 肺上皮におけるタンパク質産生のための吸入ナノ製剤化 mRNA ポリプレックス。 前売 母校。 31、1805116(2019) この研究では、吸入 mRNA 送達へのポリマー NP の応用を検討し、自己集合による霧化におけるポリマーの潜在的な利点を強調しました。.

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  • カルラ、H.ら。 Vesiclepedia: コミュニティの継続的な注釈が付いた細胞外小胞の概要。 PLoS Biol。 10、eXNUMX(XNUMX)。

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  • Wahlgren, J. et al.血漿エキソソームは、外因性の短鎖干渉 RNA を単球およびリンパ球に送達できます。 核酸リサーチ 40、e130–e130(2012)。

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  • Alvarez-Erviti、L. et al. 標的エキソソームの全身注射によるマウス脳への siRNA の送達。 Nat。 バイオテクノロジー。 29、341 –345(2011)

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  • Ståhl、A. et al.宿主の血球由来の微小胞内での細菌毒素の移動の新しいメカニズム。 PLoSPathog。 11、eXNUMX(XNUMX)。

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  • メラメド、JR.ら。イオン化可能な脂質ナノ粒子は、マクロファージを介した遺伝子導入を介して mRNA を膵臓 β 細胞に送達します。 サイエンス。 前売 9、eade1444(2023)。

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  • Wang, Q. et al. ARMM は、高分子の細胞内送達のための多用途プラットフォームとして機能します。 Nat。 コミュニ 9、960(2018)

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  • Segel、M.etal。 哺乳類のレトロウイルス様タンパク質PEG10はそれ自身のmRNAをパッケージ化し、mRNA送達のために疑似型付けすることができます。 科学 373、882 –889(2021)

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  • Elsharkasy、O.M. et al.ドラッグデリバリーシステムとしての細胞外小胞:なぜ、そしてどのように? 前売 薬物送達。 牧師 159、332 –343(2020)

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  • ブラウン、K.M.ら。親油性コンジュゲートを使用した RNAi 治療薬を肝外組織に拡大します。 Nat。 バイオテクノロジー。 40、1500 –1508(2022)

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  • Chirco, K. R.、Martinez, C. & Lamba, D. A. 遺伝性網膜疾患を治療するための遺伝子編集ベースの治療法の前臨床開発の進歩。 ヴィス。 解像度 209、108257(2023)

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  • リロイ、B.P.ら。硝子体内 RNA アンチセンス オリゴヌクレオチドであるセポファーセンの治療における有効性と安全性 CEP290-関連レーベル先天性黒内障(LCA10):無作為化二重マスク偽対照第3相試験(ILLUMINATE)。 投資。 オフタモール。 Vis。 サイエンス。 63、4536-F0323 (2022)。


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  • Ammar, M. J.、Hsu, J.、Chiang, A.、Ho, A. C.、Regillo, C. D. 加齢黄斑変性症の治療法: レビュー。 カー。意見。眼科。 31、215 –221(2020)

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  • ゴールドバーグ、R. et al.地理的萎縮症 (GA) 患者における硝子体内ペグセタコプランの有効性: 第 12 相 OAKS および DERBY 研究の 3 か月の結果。 投資。 オフタモール。 Vis。 サイエンス。 63、1500 –1500(2022)


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  • シェン、J.ら。 非ウイルス性ナノ粒子を用いた脈絡膜上遺伝子導入。 サイエンス。 前売 6、eaba1606(2020)。

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  • タン、G.ら。網膜への遺伝子の標的送達のための非ウイルスベクターとしてのコアシェルナノプラットフォーム。 ActaBiomater。 134、605 –620(2021)

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  • ジン、J.ら。天然血管新生阻害剤のナノ粒子媒介送達の抗炎症および抗血管新生効果。 調査します。 オプチルモール。 ヴィス。科学。 52、6230(2011)

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  • Keenan, T.D.L.、Cukras, C.A. & Chew, E.Y. 加齢黄斑変性症:疫学と臨床的側面。 前編 経験値 メド。 Biol。 1256、1 –31(2021)

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  • チェン、G.ら。 生分解性ナノカプセルは、in vivo ゲノム編集用の Cas9 リボ核タンパク質複合体を送達します。 Nat。 ナノテク。 14、974 –980(2019)

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  • ミルジャリリ・モハンナ、S.Z. 他マウス角膜における広範な in vivo ゲノム編集のための CRISPR RNP の LNP 媒介送達。 J. コントロール。 リリース 350、401 –413(2022)

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  • Patel, S.、Ryals, R. C.、Weller, K. K.、Pennesi, M. E. & Sahay, G. 目の奥にメッセンジャー RNA を送達するための脂質ナノ粒子。 J. コントロール。 リリース 303、91 –100(2019)

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  • サン、D. et al. ECO/pRHO-ABCA4 自己集合ナノ粒子を用いたシュタルガルト病の非ウイルス遺伝子治療。 モル。 そこに。 28、293 –303(2020)

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  • Herrera-Barrera、M. et al.ペプチド誘導脂質ナノ粒子は、げっ歯類およびヒト以外の霊長類の神経網膜に mRNA を送達します。 サイエンス。 前売 9、eadd4623 (2023)。

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  • Huertas、A. et al.肺血管内皮: 呼吸器疾患におけるオーケストラの指揮者: 基礎研究から治療までをハイライトします。 ユーロ。 呼吸します。 J。 51、1700745(2018)

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  • ホン、K.-H.他。遺伝子除去 Bmpr2 肺内皮の遺伝子は、肺動脈性高血圧症の素因となるのに十分です。 循環 118、722 –730(2008)

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  • ダールマン、J.E. et al. 低分子量のポリマーナノ粒子を使用した in vivo 内皮 siRNA 送達。 Nat。 ナノテク。 9、648 –655(2014)

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  • Cheng、Q.etal。 組織特異的mRNAデリバリーおよびCRISPR-Cas遺伝子編集のための選択的臓器ターゲティング(SORT)ナノ粒子。 Nat。 ナノテク。 15、313 –320(2020) この画期的な研究では、異なる電荷を帯びた (SORT) 脂質を従来の 4 成分 LNP に組み込むと、肝臓、脾臓、肺の間で mRNA トランスフェクションの位置が移動することがわかりました。.

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  • Dilliard, SA、Cheng, Q. & Siegwart, DJ 選択的臓器ターゲティングナノ粒子による組織特異的 mRNA 送達のメカニズムについて。 手順 Natl Acad サイ。 米国 118、eXNUMX(XNUMX)。 この研究では、NP 表面上の生体分子コロナの形成に対する LNP に添加された SORT 脂質の影響と、臓器特異的なトランスフェクションの達成におけるその役割を徹底的に調査しました。.

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  • Qiu, M. et al. 肺リンパ管平滑筋腫症の治療のための合成脂質ナノ粒子の肺選択的 mRNA 送達。 手順 Natl Acad サイ。 米国 119、eXNUMX(XNUMX)。

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    記事 
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  • 評価レポート: 新型コロナウイルス感染症ワクチンモデルナ社 EMA/15689/2021 (欧州医薬品庁、2021); https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf

  • Ke、Xら。リンパ標的化のためのナノ粒子の物理的および化学的プロファイル。 前売 薬物送達。 牧師 151-152、72 –93(2019)

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    記事 
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  • Yu、Y.J.らトランスサイトーシス標的に対する親和性を低下させることにより、治療用抗体の脳への取り込みを促進します。 サイエンス。 Transl。 中 3、84ra44(2011)。

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  • Yu、Y.J.ら治療用二重特異性抗体は、ヒト以外の霊長類の血液脳関門を通過します。 サイエンス。 Transl。 中 6、261ra154(2014)。

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  • カリオリス、MS.ら。マウスおよびサルにおけるFcフラグメント血液脳関門輸送媒体を使用した治療用タンパク質の脳送達。 サイエンス。 Transl。 中 12、eaay1359(2020)。

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  • ウルマン、J.C.ら。マウスの血液脳関門輸送媒体を使用した脳への送達とリソソーム酵素の活性。 サイエンス。 Transl。 中 12、eaay1163(2020)。

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  • Ma、F.ら。静脈内注射による脳への送達を強化するための神経伝達物質由来リピドイド (NT リピドイド)。 サイエンス。 前売 6、eabb4429(2020)。 この研究は、神経伝達物質を模倣するように脂質を設計し、それらをNPに組み込むことで、IV注射後の脳への核酸とタンパク質の送達を強化できることを示唆しています。

    記事 
    CAS 

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  • Zhou、Y.ら。アルツハイマー病治療のための血液脳関門を通過する siRNA ナノ医療。 サイエンス。 前売 6、eabc7031(2020)。

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  • リー、W.ら。外傷性脳損傷における BBB の病態生理学に依存しない siRNA の送達。 サイエンス。 前売 7、eabd6889(2021)。

    記事 
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  • ナンス、E.A. et al.高密度のポリ(エチレングリコール)コーティングにより、脳組織内への大きなポリマーナノ粒子の浸透が向上します。 サイエンス。 Transl。 中 4、149ra119(2012)。

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  • Dhaliwal, H. K.、Fan, Y.、Kim, J. & Amiji, M. M. カチオン性リポソームを使用した脳への mRNA 治療薬の鼻腔内送達とトランスフェクション。 モル。 薬。 17、1996 –2005(2020)

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  • Frangoul, H. et al.鎌状赤血球症とβ-サラセミアに対する CRISPR-Cas9 遺伝子編集。 N.Engl。 J.Med。 384、252 –260(2021)

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  • Wang, G.、Mostafa, N.Z.、Incani, V.、Kucharski, C. & Uludağ, H. 骨疾患の薬物キャリアとして設計されたビスホスホネート修飾脂質ナノ粒子。 J.Biomed. メーター。 解像度あ 100、684 –693(2012)

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  • Xue、L.ら。骨微小環境への mRNA 送達のためのビスホスホネート脂質様物質の合理的な設計。 J. Am。 Chem。 Soc。 144、9926 –9937(2022) この研究は、二リン酸を模倣するように脂質設計を改善することで、IV 注射後の骨微小環境への LNP を介した mRNA 送達を改善できることを提案しています。.

    記事 
    CAS 

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  • Liang、C.ら。新規の RNA 干渉ベースの骨同化戦略として骨芽細胞を標的とするアプタマー官能化脂質ナノ粒子。 Nat。 メド。 21、288 –294(2015)

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  • Zhang, Y.、Wei, L.、Miron, R. J.、Shi, B. & Bian, Z. セマフォリン 4D 発現の干渉による部位特異的骨標的送達システムによる同化骨形成。 J・ボーン・マイナー。 解像度 30、286 –296(2015)

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  • エイブラムソン、A.ら。カプセルを介した胃腸組織注射を使用した経口 mRNA 送達。 問題 5、975 –987(2022) この研究は、経口摂取されるロボット錠剤を使用して、mRNAをロードしたPBAE NPを胃の粘膜下層に直接送達できる可能性を示しています。.

    記事 
    CAS 

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  • ドール、S.ら。領域と細胞の種類を解析した人間の心臓の定量的プロテオミクス マップ。 Nat。 コミュニ 8、1469(2017)

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  • ザンギ、L.ら。修飾された mRNA は心臓前駆細胞の運命を決定し、心筋梗塞後の血管再生を誘導します。 Nat。 バイオテクノロジー。 31、898 –907(2013)

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  • Tang, R.、Long, T.、Lui, K.O.、Chen, Y.、Huang, Z.-P.心臓を修復するためのロードマップ: 心臓病における RNA 制御ネットワーク。 モルそこ核酸 20、673 –686(2020)

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  • ハン、P.ら。長い非コード RNA は心臓を病的肥大から保護します。 自然 514、102 –106(2014)

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  • アンティラ、V.ら。冠状動脈バイパス移植を受けている患者におけるVEGF mRNAの直接心筋内注射。 モル。 そこに。 31、866 –874(2023)

    記事 
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  • Täubel, J. et al.心不全患者におけるマイクロRNA-132を標的とした新規アンチセンス療法:ファースト・イン・ヒト第1b相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験の結果。 ユーロ。 ハートJ。 42、178 –188(2021)

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  • 西山 哲 ほか病原性変異の正確なゲノム編集 RBM20 拡張型心筋症を救います。 サイエンス。 Transl。 中 14、eade1633(2022)。

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  • ライチャート、D. et al. 効率的な in vivo ゲノム編集により、マウスの肥大型心筋症が予防されます。 Nat。 メド。 29、412 –421(2023)

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  • チャイ、ACら。 ヒト心筋細胞およびヒト化マウスにおける肥大型心筋症の塩基編集補正。 Nat。 メド。 29、401 –411(2023)

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  • Rubin, J.D. & Barry, M.A. 腎臓における分子療法の改善。 モル。診断します。それで。 24、375 –396(2020)

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  • Jiang, D. et al. DNA 折り紙ナノ構造は、優先的に腎臓に取り込まれ、急性腎障害を軽減することができます。 Nat。 バイオメッド。 工学 2、865 –877(2018)

    記事 
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  • Xu、Y.ら。急性腎障害の早期診断とスマートな治療のための NIR-II 光音響アクティブ DNA 折り紙ナノアンテナ。 J. Am。 Chem。 Soc。 144、23522 –23533(2022)

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    記事 
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  • ロドリゲス=ガスコン、A.、デル ポソ=ロドリゲス、A.、イスラ、A.、ソリニス、M. A. 膣遺伝子治療。 前売 薬物送達。 牧師 92、71 –83(2015)

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  • リンゼイ、K.E. et al.合成 mRNA を膣粘膜にエアロゾル送達すると、HIV に対する広範な中和抗体が持続的に発現します。 モル。 そこに。 28、805 –819(2020)

    記事 
    CAS 

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  • ポーリー、M.ら。ナノ粒子は排卵中に女性の生殖器系に蓄積し、がん治療や生殖能力に影響を与えます。 ACS ナノ 16、5246 –5257(2022)

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  • DeWeerdt, S. 出生前遺伝子治療は可能な限り早期の治療法を提供します。 自然 564、S6–S8(2018)。

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  • Ricciardi、A.S. et al.部位特異的なゲノム編集のための子宮内ナノ粒子送達。 Nat。 コミュニ 9、2481(2018) この研究が提示するのは、 子宮内で マウス胎児における病気の原因となるβサラセミア変異の遺伝子編集.

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  • チョーダリー、N.ら。妊娠中の脂質ナノ粒子の構造と送達経路は、母親と子供の mRNA の効力、免疫原性、健康状態を決定します。でプレプリント bioRxiv https://doi.org/10.1101/2023.02.15.528720 とします。

  • ヤング R.E. 他脂質ナノ粒子組成により、胎盤への mRNA 送達が促進されます。でプレプリント bioRxiv https://doi.org/10.1101/2022.12.22.521490 とします。

  • Swingle、K.L. et al.妊娠中の胎盤への in vivo mRNA 送達のためのイオン化可能な脂質ナノ粒子。 J. Am。 Chem。 Soc。 145、4691 –4706(2023)

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  • Chan, W. C. W. 固形腫瘍へのナノ粒子送達の原理。 BMEフロント。 4、0016(2023) このレビューでは、NP を取り巻く環境とその物理化学的特性のマクロレベルとミクロレベルの両方の分析を考慮して、腫瘍を標的とする NP を設計するための重要な原則を概説します。.

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  • キングストン、BR等。 特定の内皮細胞が、固形腫瘍へのナノ粒子の侵入を制御します。 ACS ナノ 15、14080 –14094(2021)

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  • ベーンケ、N.ら。 大規模に並行してプールされたスクリーニングにより、ナノ粒子送達のゲノム決定因子が明らかになります。 科学 377、 eabm5551 (2022)。

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  • リー、Yら。多機能腫瘍溶解性ナノ粒子は、自己複製する IL-12 RNA を送達して、確立された腫瘍を排除し、全身免疫を刺激します。 ナット癌 1、882 –893(2020)

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  • Hotz, C. et al. mRNA にコードされたサイトカインの局所送達は、複数の前臨床腫瘍モデルにわたって抗腫瘍免疫と腫瘍根絶を促進します。 サイエンス。 Transl。 中 13、eabc7804(2021)。

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  • リー、W.ら。生体模倣ナノ粒子は、共刺激受容体をコードする mRNA を送達し、T 細胞媒介がん免疫療法を強化します。 Nat。 コミュニ 12、7264(2021)

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  • Van Lint, S. et al. TriMix mRNA の腫瘍内送達により、樹状細胞を交差提示することによって T 細胞が活性化されます。 癌免疫。 解像度 4、146 –156(2016)

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  • マサチューセッツ州オベルリら。 強力な癌免疫療法のための脂質ナノ粒子支援 mRNA 送達。 ナノ レット。 17、1326 –1335(2017)

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  • Huayamares、S.G. et al.ハイスループットスクリーニングにより、in vivo でヒト腫瘍に mRNA を優先的に送達する脂質ナノ粒子が特定されます。 J. コントロール。 リリース 357、394 –403(2023)

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  • Vetter, V.C. & Wagner, E. 腫瘍に対する核酸ベースの治療法の標的化: ポリプレックスの課題と戦略。 J. コントロール。 リリース 346、110 –135(2022)

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  • Yong, S. et al.癌の化学免疫療法のための二重標的脂質ナノ治療ブースト。 前売 母校。 34、2106350(2022)

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  • Kedmi、R。etal。 ターゲットRNAi治療のためのモジュラープラットフォーム。 Nat。 ナノテク。 13、214 –219(2018) この研究では、Fc 領域に結合するリンカーを使用することで抗体の化学的結合を回避し、NP 表面上での正確な抗体の配向を確保する、モジュール式のリガンドベースの RNA 送達プラットフォームを開発しました。.

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  • ミッチェル、MJ等。 薬物送達のためのエンジニアリング精密ナノ粒子。 Nat。 薬物ディスコフ牧師。 20、101 –124(2021)

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  • 安達 K.、榎木 T.、川野 Y.、ベラズ M.、中井 H. 超並列シーケンスによるアデノ随伴ウイルス カプシドの高解像度機能マップの描画。 Nat。 コミュニ 5、3075(2014)

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  • Dahlman、JEetal。 標的治療薬のハイスループットinvivo発見のためのバーコード化ナノ粒子。 手順 Natl Acad サイ。 米国 114、2060 –2065(2017) この研究は、NP のハイスループット スクリーニングを実施し、in vivo での標的特異的遺伝子送達におけるそれらの有効性を評価する際の DNA バーコーディングとディープ シーケンシングの驚くべき能力を示しています。.

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  • ダ・シルバ・サンチェス、AJ 他ユニバーサルバーコーディングは、生体内での ApoE 非依存性脂質ナノ粒子送達を予測します。 ナノ レット。 22、4822 –4830(2022)


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  • ギマランエス、PPG et al. in vivo 送達スクリーニングを加速するためのバーコード化 mRNA をカプセル化したイオン化脂質ナノ粒子。 J. コントロール。 リリース 316、404 –417(2019)

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  • Dobrowolski, C. et al. ナノ粒子の単一細胞マルチオームの読み取りにより、細胞の不均一性が脂質ナノ粒子を介したメッセンジャー RNA 送達に影響を与えることが明らかになりました。 Nat。 ナノテク。 17、871 –879(2022)

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  • Rhym, LH、Manan, RS、Koller, A.、Stephanie, G. & Anderson, DG mRNA 送達のための脂質ナノ粒子ライブラリーのハイスループット in vivo スクリーニングのためのペプチドをコードする mRNA バーコード。 Nat。 バイオメッド。 工学 7、901 –910(2023)

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  • Stoeckius、M.etal。 単一細胞におけるエピトープとトランスクリプトームの同時測定。 Nat。 方法 14、865 –868(2017)

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  • キーナム、M.C. 他単細胞エピトープトランスクリプトミクスにより、ナノ粒子送達された RIG-I および TLR4 アゴニストに対する肺間質および免疫細胞の反応動態が明らかになります。 バイオマテリアル 297、122097(2023)

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  • Grandi, F. C.、Modi, H.、Kampman, L. & Corces, M. R. ATAC-seq によるクロマチン アクセシビリティ プロファイリング。 Nat。 プロトタイプ。 17、1518 –1552(2022)

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  • Rao, N.、Clark, S. & Habern, O. ゲノミクスと組織病理学の橋渡し: 10x Genomics は、Visium 空間遺伝子発現ソリューションで新たな境地を開拓します。 ジュネット。工学バイオテクノロジー。ニュース 40、50 –51(2020)

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  • Francia, V.、Schifferers, RM、Cullis, PR & Witzigmann, D. 遺伝子治療のための脂質ナノ粒子の生体分子コロナ。 バイオコンジュグ。 CHEM。 31、2046 –2059(2020)

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  • Shao、D. et al. HBFP: ヒト体液プロテオームの新しいリポジトリ。 データベース 2021、baab065(2021)。

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  • Greener, J.G.、Kandathil, S.M.、Moffat, L.、Jones, D.T. 生物学者のための機械学習のガイド。 ナットモル牧師CellBiol。 23、40 –55(2022)

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  • Zhang、H.ら。最適化された mRNA 設計のためのアルゴリズムにより、安定性と免疫原性が向上します。 自然 621、396 –403(2023)

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  • Wang、W.ら。機械学習アルゴリズムによるmRNAワクチン用脂質ナノ粒子の予測。 アクタ製薬。 罪。 B 12、2950 –2962(2022)

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  • Xu、Y.ら。 AGILE プラットフォーム: mRNA 送達のための LNP 開発を加速するディープラーニングを活用したアプローチ。でプレプリント bioRxiv https://doi.org/10.1101/2023.06.01.543345 とします。 この研究では、筋肉内 mRNA 送達のためのイオン化脂質設計に人工知能を実装しています。.

  • ゴング、D.ら。機械学習に基づく構造関数予測により、ポリマー遺伝子送達のためのインシリコでのナノ粒子スクリーニングが可能になります。 ActaBiomater。 154、349 –358(2022)

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  • Reker, D. et al.自己組織化薬物ナノ粒子のコンピューター誘導によるハイスループット設計。 Nat。 ナノテク。 16、725 –733(2021)

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  • ヤマンクルト、G.ら。ハイスループットのスクリーニングと機械学習によるナノ医療設計空間の探索。 Nat。 バイオメッド。 工学 3、318 –327(2019)

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  • ラザロビッツ、J.ら。教師あり学習と質量分析により、ナノマテリアルの生体内運命を予測します。 ACS ナノ 13、8023 –8034(2019)

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  • グッドフェロー、I.ら。敵対的生成ネットワーク。 コミュン。 ACM 63、139 –144(2020)

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  • レペッカ、D. et al.敵対的生成ネットワークを使用した機能的タンパク質配列空間の拡張。 ナット。 マッハ。 知性。 3、324 –333(2021)

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  • De Backer, L.、Cerrada, A.、Pérez-Gil, J.、De Smedt, S.C.、Raemdonck, K. 薬物送達における生物由来の材料: siRNA 吸入療法における肺界面活性剤の役割の探索。 J. コントロール。 リリース 220、642 –650(2015)


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