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Tag: dispositifs médicaux

Top 5 des appareils d’IA à utiliser en 2024

L’intelligence artificielle a considérablement transformé notre vie quotidienne ces dernières années. C’est devenu une pierre angulaire indispensable de la société moderne. Des recommandations personnalisées...

Actualités à la Une

Création d'un écran de démarrage de dispositif médical pour QNX

La plupart, sinon tous les principaux appareils (y compris les appareils médicaux) dans le monde disposent d’une forme d’écran de démarrage. C'est souvent flashy mais parfois simple...

Aperçu des nouvelles directives de la FDA sur la cybersécurité

« Cybersécurité dans les dispositifs médicaux : considérations relatives au système qualité et contenu des soumissions préalables à la commercialisation | FDA » est un nouveau document produit par la FDA qui fournit...

5 principales menaces OT et défis de sécurité | Cible technologique

La technologie opérationnelle (OT) est un terme général désignant toutes les formes de technologie informatique qui interagissent physiquement avec le monde industriel. Des systèmes de contrôle industriels...

Tour d'horizon de la NMPA d'avril 2024

Voici les dernières nouvelles sur les affaires réglementaires et cliniques de la NMPA en Chine pour les professionnels des dispositifs médicaux et des DIV en avril 2024. Ces mises à jour sont présentées par...

Alafair Biosciences reçoit un contrat de technologie innovante de Vizient pour VersaWrap® | BioEspace

Contrat attribué pour des produits qui apportent des améliorations au secteur de la santé AUSTIN, Texas, 3 avril 2024 /PRNewswire/ -- Alafair Biosciences, Inc, un innovateur de premier plan dans le...

Directives du MDCG sur le contenu du plan d'investigation clinique : aspects spécifiques | UE

Le nouvel article met en lumière des aspects spécifiques d'un plan d'investigation clinique, comme l'approche à suivre concernant les écarts ou le consentement éclairé...

Lignes directrices de Santé Canada sur la gestion des demandes relatives aux instruments médicaux : aperçu | Bureau d'enregistrement

L'article souligne les points critiques de la gestion des nouvelles soumissions liées aux produits destinés à être mis sur le marché canadien. ...

CMS et Incyte annoncent un accord de collaboration et de licence pour le Povorcitinib en Chine et en Asie du Sud-Est

HONG KONG, Chine et WILMINGTON, Del., 1er avril 2024 - (ACN Newswire) - China Medical System Holdings Limited (« CMS » ou le « Groupe ») et Incyte (Nasdaq : INCY)...

Publication des lignes directrices d'ingénierie d'utilisabilité de la NMPA pour les dispositifs médicaux

La NMPA a publié les « Medical Devices Usability Engineering Guideline » le 19 mars 2024. La NMPA estime qu'en améliorant la convivialité et la conception des appareils...

Huit normes obligatoires et quatre-vingt-dix normes recommandées à réviser en 2024 : le plan de révision demande votre avis

La NMPA a publié le projet de version du « Plan de révision des normes de l'industrie des dispositifs médicaux 2024 » le 22 mars 2024, la date limite pour les commentaires étant fixée au mois de mars...

Vivos Therapeutics publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l'exercice 2023 et fournit une mise à jour opérationnelle | BioEspace

Dynamique commerciale positive et croissance du pipeline de ventes suite à l'autorisation par la FDA 510(k) des dispositifs médicaux oraux exclusifs de Vivos pour traiter l'apnée obstructive sévère du sommeil.

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