Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, et al. Sự hiện diện của một ổ chứa HIV-1 tiềm ẩn có thể cảm ứng được trong quá trình điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoạt tính cao. Proc Natl Acad Sci. 1997;94:13193–7.
Wong JK, Hezareh M, Gunthard HF, Havlir DV, Ignacio CC, Spina CA, et al. Phục hồi HIV có khả năng sao chép mặc dù ức chế virus huyết tương kéo dài. Khoa học. 1997;278:1291–5.
Finzi D, Hermankova M, Pierson T, Carruth LM, Buck C, Chaisson RE, et al. Xác định ổ chứa HIV-1 ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoạt tính cao. Khoa học. 1997;278:1295–300.
Davey RT Jr., Bhat N, Yoder C, Chun TW, Metcalf JA, Dewar R, et al. Động lực học của HIV-1 và tế bào T sau khi ngừng điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoạt tính cao (HAART) ở những bệnh nhân có tiền sử ức chế vi-rút kéo dài. Proc Natl Acad Sci. 1999;96:15109–14.
Palella FJ Jr., Delaney KM, Moorman AC, Loveless MO, Fuhrer J, Satten GA, et al. Giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở những bệnh nhân bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người tiến triển. Điều tra viên nghiên cứu bệnh nhân ngoại trú HIV. N Engl J Med. 1998;338:853–60.
Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, Vernazza P, Collins S, Degen O, et al. Nguy cơ lây truyền HIV qua quan hệ tình dục không dùng bao cao su ở các cặp đồng tính nam có huyết thanh khác biệt với bạn tình dương tính với HIV đang điều trị bằng thuốc kháng vi-rút ức chế (PARTNER): kết quả cuối cùng của một nghiên cứu quan sát, tiến cứu, đa trung tâm. mũi giáo. 2019;393:2428–38.
Gueler A, Moser A, Calmy A, Günthard HF, Bernasconi E, Furrer H, et al. Tuổi thọ ở những người nhiễm HIV ở Thụy Sĩ: so sánh phù hợp với dân số nói chung. AIDS. 2017;31:427–36.
Sengupta S, Siliciano RF. Nhắm mục tiêu Ổ chứa Tiềm ẩn cho HIV-1. miễn dịch. 2018;48:872–95.
Rodari A, Darcis G, Lint CMV. Tình trạng hiện tại của các tác nhân đảo ngược độ trễ để thuyên giảm HIV-1. Annu Rev Virol. 2021;8:491–514.
Darcis G, Das AT, Berkhout B. Xử lý sự dai dẳng của HIV: Các chiến lược gây sốc dựa trên dược lý so với CRISPR. vi-rút. 2018;10:1–17.
Tsai A, Irrinki A, Kaur J, Cihlar T, Kukolj G, Sloan DD, et al. Chất chủ vận Toll-Like Receptor 7 GS-9620 tạo ra biểu hiện HIV và khả năng miễn dịch đặc hiệu với HIV trong các tế bào từ những người bị nhiễm HIV khi điều trị bằng thuốc kháng vi-rút ức chế. J virol. 2017;91:e02166–02116.
Klinnert S, Chemnitzer A, Rusert P, Metzner KJ. Nhắm mục tiêu quảng bá HIV-1 có hệ thống với CRISPR/dCas9-VPR tiết lộ vùng tối ưu để kích hoạt tiền vi rút tiềm ẩn. Tướng J Virol. 2022;103:1–10.
Shan L, Deng K, Shroff NS, Durand CM, Rabi SA, Yang HC, et al. Kích thích các tế bào lympho T tiêu tế bào đặc hiệu HIV-1 tạo điều kiện loại bỏ ổ chứa vi rút tiềm ẩn sau khi vi rút tái hoạt động. miễn dịch. 2012;36:491–501.
Huang SH, Ren Y, Thomas AS, Chan D, Mueller S, Ward AR, et al. Các ổ chứa HIV tiềm ẩn thể hiện khả năng chống lại sự đào thải vốn có của các tế bào T CD8+. Điều tra lâm sàng J. 2018;128:876–89.
Badley AD, Sainski A, Wightman F, Lewin SR. Thay đổi con đường chết của tế bào như một cách tiếp cận để chữa nhiễm HIV. Tế bào chết Dis. 2013;4:e718.
Saeb S, Assche JV, Loustau T, Rohr O, Wallet C, Schwartz C. Liệu pháp gen tự sát trong bệnh ung thư và nhiễm HIV-1: Một giải pháp thay thế cho các phương pháp điều trị thông thường. Biochem Pharmacol. 2022;197:114893.
Huelsmann PM, Hofmann AD, Knoepfel SA, Popp J, Rauch P, Di Giallonardo F, et al. Một phương pháp tiếp cận gen tự sát bằng cách sử dụng tBid protein prooptotic của con người ức chế sự sao chép của HIV-1. Công nghệ sinh học BMC. 2011;11:1–11.
Dreier B, Honegger A, Hess C, Nagy-Davidescu G, Mittl PR, Grutter MG, et al. Phát triển hệ thống phân phối adenovirus chung dựa trên thiết kế hướng dẫn cấu trúc của bộ điều hợp DARPin trimeric đặc hiệu kép. Proc Natl Acad Sci. 2013;110:E869–877.
Freitag PC, Brandl F, Brücher D, Weiss F, Dreier B, Plückthun A. Bộ điều hợp mô-đun bằng cách sử dụng các chất kết dính của các loại phân tử khác nhau Mở rộng các tùy chọn nhắm mục tiêu tế bào để phân phối gen Adenovirus. Bioconjug Chem. 2022;33:1595–601.
Freitag PC, Kaulfuss M, Flühler L, Mietz J, Weiss F, Brücher D, et al. Mục tiêu tải nạp qua trung gian adenovirus của tế bào T người in vitro và in vivo. Liệu pháp phân tử - Phương pháp & Phát triển lâm sàng. 2023;29:120–32.
Luo X, Budihardjo I, Zou H, Slaughter C, Wang X. Bid, một loại protein tương tác Bcl2, làm trung gian giải phóng cytochrom c từ ty thể để đáp ứng với việc kích hoạt các thụ thể chết trên bề mặt tế bào. Tế bào. 1998;94:481–90.
Li H, Zhu H, Xu CJ, Yuan J. Sự phân tách BID bằng caspase 8 làm trung gian cho tổn thương ty thể trong con đường Fas của quá trình tự hủy. Tế bào. 1998;94:491–501.
Garrido C, Galluzzi L, Brunet M, Puig PE, Didelot C, Kroemer G. Cơ chế giải phóng cytochrom c từ ty thể. Tế bào chết khác nhau. 2006;13:1423–33.
Madesh M, Antonsson B, Srinivasula SM, Alnemri ES, Hajnóczky G. Động lực nhanh chóng của sự giải phóng cytochrom c và Smac/DIABLO do tBid gây ra và khử cực ty thể. Hóa chất sinh học J. 2002;277:5651–9.
Jordan A, Bisgrove D, Verdin E. HIV có khả năng tái tạo một nhiễm trùng tiềm ẩn sau khi nhiễm cấp tính các tế bào T trong ống nghiệm. EMBO. 2003;22:1868–77.
Zhang Y, Yin C, Zhang T, Li F, Yang W, Kaminski R, et al. Chất trung gian kích hoạt tổng hợp theo hướng CRISPR/gRNA (SAM) tạo ra sự tái kích hoạt cụ thể, liên tục và mạnh mẽ của các ổ chứa HIV-1 tiềm ẩn. Đại diện Khoa học 2015;5:1–14.
Limsirichai P, Gaj T, Schaffer DV. Kích hoạt biểu hiện HIV-1 tiềm ẩn qua trung gian CRISPR. Mol Ther. 2016;24:499–507.
Saayman SM, Lazar DC, Scott TA, Hart JR, Takahashi M, Burnett JC, et al. Kích hoạt tiềm năng và có mục tiêu của HIV-1 tiềm ẩn bằng cách sử dụng Phức hợp kích hoạt CRISPR/dCas9. Mol Ther. 2016;24:488–98.
Ji H, Jiang Z, Lu P, Ma L, Li C, Pan H, et al. Kích hoạt lại cụ thể HIV-1 Tiềm ẩn bằng RNA Hướng dẫn qua trung gian dCas9-SunTag-VP64 Nhắm mục tiêu Trình khởi động HIV-1. Mol Ther. 2016;24:508–21.
Symons J, Chopra A, Malatinkova E, De Spiegelaere W, Leary S, Cooper D, et al. Các vị trí tích hợp HIV trong các dòng tế bào bị nhiễm gần đây: bằng chứng về sự nhân lên đang diễn ra. Retrovirology. 2017;14:1–11.
Chung CH, Mele AR, Allen AG, Costello R, Dampier W, Nonnemacher MR, et al. Tích hợp trình tự vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 trong J-Lat 10.6. Công bố tài nguyên vi sinh vật. 2020;9:e00179-20.
Spina CA, Anderson J, Archin NM, Bosque A, Chan J, Famiglietti M, et al. Một so sánh chuyên sâu về khả năng tái kích hoạt HIV-1 tiềm ẩn trong các hệ thống mô hình nhiều tế bào và các tế bào T CD4+ không hoạt động từ các bệnh nhân nhiễm virut. PLoS Pathog. 2013;9:e1003834.
Scott TA, O'Meally D, Grepo NA, Soemardy C, Lazar DC, Zheng Y, et al. Kích hoạt phiên mã theo hướng dẫn của protein ngón tay kẽm hoạt động rộng rãi của HIV-1. Phương pháp Mol Ther Clin Dev. 2021;20:18–29.
Miao J, Chen GG, Chun SY, Yun JP, Chak EC, Ho RL, et al. Sự biểu hiện quá mức tBid qua trung gian adenovirus dẫn đến hiệu quả điều trị đối với ung thư biểu mô tế bào gan kháng p53. Ung thư Int J. 2006;119:1985–93.
Kazhdan I, Long L, Montellano R, Cavazos DA, Marciniak RA. Liệu pháp gen mục tiêu cho bệnh ung thư vú với giá thầu cắt ngắn. Gen ung thư Có. 2006;13:141–9.
Wang K, Yin XM, Chao DT, Milliman CL, Korsmeyer SJ. BID: một chất chủ vận tử thần chỉ dành cho miền BH3 mới. Nhà phát triển gen 1996;10:2859–69.
Kim Y, Anderson JL, Lewin SR. Biến “Giết” thành “Sốc và Diệt”: Các Chiến lược Loại bỏ HIV Tiềm ẩn. Máy chủ tế bào & Vi khuẩn. 2018;23:14–26.
Knott A, Drueppel L, Beyer T, Garke K, Berens C, Herrmann M, et al. Một công tắc tự sát có điều kiện được tối ưu hóa bằng cách sử dụng biểu thức tBid của con người phụ thuộc vào doxycycline. Ung thư Biol Có. 2005;4:532–6.
Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, et al. Kích hoạt phiên mã ở quy mô bộ gen bằng phức hợp CRISPR-Cas9 đã được thiết kế. Thiên nhiên. 2015;517:583–8.
Zhang Y, Arango G, Li F, Xiao X, Putatunda R, Yu J, et al. Phân tích toàn diện ngoài mục tiêu về tái kích hoạt HIV qua trung gian dCas9-SAM thông qua hồ sơ RNA và mRNA không mã hóa dài. BMC Med Genet. 2018;11:78.
Mann JFS, Pankrac J, Klein K, McKay PF, King DFL, Gibson R, et al. Mục tiêu kích hoạt lại HIV-1 tiềm ẩn bằng cách sử dụng vectơ kích hoạt trong các mẫu bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp tính. Y sinh học. 2020;59:102853.
Wolff H, Hadian K, Ziegler M, Weierich C, Kramer-Hammerle S, Kleinschmidt A, et al. Phân tích ảnh hưởng của quá trình định vị dưới tế bào của protein HIV Rev đối với biểu hiện gen phụ thuộc vào Rev bằng hình ảnh tế bào sống đa huỳnh quang. Exp di động Res. 2006;312:443–56.
Ho YC, Shan L, Hosmane NN, Wang J, Laskey SB, Rosenbloom DI, et al. Các tiền vi rút không cảm ứng có khả năng sao chép trong ổ chứa tiềm ẩn làm tăng rào cản đối với việc chữa khỏi HIV‑1. Tế bào. 2013;155:540–51.
Kuniholm J, Coote C, Henderson AJ. Các bộ gen HIV-1 bị khiếm khuyết và tác động tiềm ẩn của chúng đối với quá trình sinh bệnh của HIV. Retrovirology. 2022;19:13.
Telwatte S, Morón-López S, Aran D, Kim P, Hsieh C, Joshi S, et al. Sự không đồng nhất về HIV và hồ sơ phiên mã tế bào trong các mô hình dòng tế bào của nhiễm trùng tiềm ẩn và sản xuất: tác động đối với độ trễ của HIV. Retrovirology. 2019;16:32.
Mbonye U, Leskov K, Shukla M, Valadkhan S, Karn J. Quá trình sinh học của P-TEFb trong các tế bào T CD4+ để đảo ngược độ trễ của HIV được trung gian bởi các con đường truyền tín hiệu độc lập với protein kinase C (PKC). PLoS Pathog. 2021;17:e1009581.
Wang D, Zhang F, Gao G. Chỉnh sửa bộ gen trị liệu dựa trên CRISPR: Chiến lược và phân phối In Vivo bằng AAV Vectors. Tế bào. 2020;181:136–50.
Herskovitz J, Hasan M, Patel M, Kevadiya BD, Gendelman HE. Con đường Hướng tới Phương pháp Chữa trị HIV-1 Chức năng: Cân bằng giữa Lời hứa và Nguy cơ của Liệu pháp CRISPR. Trong: Poli G, Vicenzi E, Romerio F, (eds). Các ổ chứa HIV: Phương pháp và Quy trình. 2022. Springer US, New York, NY. P. 429–45.
Boucher P, Cui X, Curiel DT. Các vec tơ adenovirus để cung cấp gen CRISPR-Cas in vivo. J Phát hành Kiểm soát. 2020;327:788–800.
Kumar P, Ban HS, Kim SS, Wu H, Pearson T, Greiner DL, et al. Việc cung cấp siRNA dành riêng cho tế bào T ngăn chặn nhiễm HIV-1 ở chuột được nhân bản hóa. Tế bào. 2008;134:577–86.
Song E, Zhu P, Lee SK, Chowdhury D, Kussman S, Dykxhoorn DM, et al. Sự phân phối in vivo qua trung gian kháng thể của các RNA can thiệp nhỏ thông qua các thụ thể trên bề mặt tế bào. Công nghệ sinh học Nat. 2005;23:709–17.
Zhou Q, Uhlig KM, Muth A, Kimpel J, Lévy C, Münch RC, et al. Tải nạp độc quyền các tế bào T CD4+ của người khi phân phối có hệ thống các vec tơ lentivirus nhắm mục tiêu CD4. Miễn dịch J. 2015;195:2493–501.
Schmid M, Ernst P, Honegger A, Suomalainen M, Zimmermann M, Braun L, et al. Vectơ adenovirus với lá chắn và bộ chuyển đổi làm tăng tính đặc hiệu của khối u và thoát khỏi sự kiểm soát của gan và miễn dịch. xã Nat. 2018;9:450.
Brücher D, Kirchhammer N, Smith SN, Schumacher J, Schumacher N, Kolibius J, et al. iMATCH: một hệ thống lắp ráp mô-đun tích hợp để điều trị kết hợp liệu pháp gen adenovirus công suất cao. Phương pháp Mol Ther Clin Dev. 2021;20:572–86.
Descours B, Petitjean G, López-Zaragoza JL, Bruel T, Raffel R, Psomas C, et al. CD32a là một dấu hiệu của ổ chứa HIV tế bào T CD4 chứa các tiền vi rút có khả năng sao chép. Thiên nhiên. 2017;543:564–7.
Darcis G, Kootstra NA, Hooibrink B, van Montfort T, Maurer I, Groen K, et al. Tế bào T CD32(+)CD4(+) rất giàu DNA HIV và có thể hỗ trợ độ trễ phiên mã. Đại diện di động 2020;30:2284–96.
Abdel-Mohsen M, Kuri-Cervantes L, Grau-Exposito J, Spivak AM, Nell RA, Tomescu C, et al. CD32 được biểu hiện trên các tế bào có HIV hoạt động phiên mã nhưng không làm phong phú DNA của HIV trong các tế bào T đang nghỉ ngơi. Khoa học Dịch thuật Med. 2018;10:eaar6759.
Badia R, Ballana E, Castellví M, García-Vidal E, Pujantell M, Clotet B, et al. Sự biểu hiện CD32 có liên quan đến hoạt hóa tế bào T và không phải là dấu hiệu của ổ chứa HIV-1. xã Nat. 2018;9:2739.
Pérez L, Anderson J, Chipman J, Thorkelson A, Chun TW, Moir S, et al. Bằng chứng mâu thuẫn về việc làm giàu HIV trong các tế bào T CD32(+) CD4. Thiên nhiên. 2018;561:E9–e16.
Osuna CE, Lim SY, Kublin JL, Apps R, Chen E, Mota TM, et al. Bằng chứng là CD32a không đánh dấu ổ chứa HIV-1 tiềm ẩn. Thiên nhiên. 2018;561:E20–e28.
Martin GE, Pace M, Thornhill JP, Phetsouphanh C, Meyerowitz J, Gossez M, et al. Các tế bào T CD32-Expressing CD4 rất đa dạng về kiểu hình và có thể chứa DNA tiền virus HIV. Miễn dịch phía trước. 2018;9:1–13.
Arsentieva NA, Batsunov OK, Semenov AV, Kudryavtsev IV, Esaulenko EV, Boeva EV, et al. Mối liên quan giữa số lượng tế bào T CD32a+CD4+ cao hơn và tải lượng vi-rút trong máu ngoại vi của bệnh nhân nhiễm HIV. Mở AIDS J. 2021;15:35–41.
Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, Tuttle M, PRI E, et al. Lập trình sao chép qua trung gian Cas9 hiệu quả cao. Phương pháp Nat. 2015;12:326–8.
Perez-Pinera P, Kocak DD, Vockley CM, Adler AF, Kabadi AM, Polstein LR, et al. Kích hoạt gen hướng dẫn RNA bằng các yếu tố phiên mã dựa trên CRISPR-Cas9. Phương pháp Nat. 2013;10:973–6.
Weiss A, Wiskocil RL, Stobo JD. Vai trò của các phân tử bề mặt T3 trong việc kích hoạt các tế bào T của con người: yêu cầu hai lần kích thích để sản xuất IL 2 phản ánh các sự kiện xảy ra ở cấp độ tiền dịch mã. Miễn dịch J. 1984;133:123–8.
- Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Trao quyền cho chính mình. Truy cập Tại đây.
- PlatoAiStream. Thông minh Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
- Trung tâmESG. Ô tô / Xe điện, Than đá, công nghệ sạch, Năng lượng, Môi trường Hệ mặt trời, Quản lý chất thải. Truy cập Tại đây.
- BlockOffsets. Hiện đại hóa quyền sở hữu bù đắp môi trường. Truy cập Tại đây.
- nguồn: https://www.nature.com/articles/s41434-023-00413-1
