Logo Zephyrnet

Chẩn đoán khối u ác tính đang tăng vọt và cần sa hiện có thể là một phần của giải pháp điều trị cho nhiều bệnh nhân

Ngày:

khối u ác tính ung thư da cần sa

Một cuộc điều tra trong ống nghiệm gần đây đã tiết lộ tiềm năng của chiết xuất cần sa trong việc làm chậm sự phát triển của các tế bào khối u ác tính và tăng cường tỷ lệ apoptotic của họ.

Cơ chế gây chết tế bào theo chương trình được tạo ra bởi một loại chiết xuất cần sa cụ thể có tên là cannabinoid PHEC-66 đã được nghiên cứu trong một nghiên cứu do các học giả từ Đại học Charles Darwin (CDU) và Viện Công nghệ Hoàng gia Melbourne (RMIT) dẫn đầu. Tác dụng của chiết xuất này đối với các tế bào khối u ác tính đã được kiểm tra cẩn thận. Công ty Dược phẩm MGC ở Úc đã tạo ra công thức đậm đặc này.

Theo nghiên cứu được tài trợ một phần bởi MGC Pharmaceuticals Ltd. ở Úc và được công bố trên tạp chí Cells, chiết xuất cần sa có thể có khả năng tương tác với các thụ thể trên các loại tế bào u ác tính cụ thể, điều này có thể hữu ích như một phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ác tính. khối u ác tính. Tuy nhiên, để đánh giá đầy đủ tính an toàn và hiệu quả của nó, cần có nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng hơn.

Hiểu về khối u ác tính và khả năng kháng lại các phương pháp điều trị truyền thống của nó

Khối u ác tính, phát sinh từ các tế bào hắc tố ở lớp biểu bì, chỉ chiếm một phần nhỏ, khoảng 6%, trong số các bệnh ung thư da. Tuy nhiên, chúng chiếm hơn 80% số ca tử vong liên quan đến ung thư da.

Bệnh ác tính này thể hiện xu hướng di căn rõ rệt, hình thành các khối u cục bộ và ở những vị trí xa trong khi thể hiện khả năng kháng lại các liệu pháp thông thường.

Hiện nay, các lựa chọn điều trị cho khối u ác tính di căn còn rất ít. Tuy nhiên, bằng chứng mới nổi cho thấy rằng một số hiện tượng tự nhiên nhất định các hợp chất có nguồn gốc từ chủng cần sa và thực vật, bao gồm polyphenol, flavonoid và terpen, có đặc tính chống ung thư có khả năng mang lại lợi ích trong việc kiểm soát khối u ác tính.

Nghiên cứu trước đây đã minh họa rằng việc kích hoạt thụ thể CB1 và ​​​​CB2 bằng các hợp chất có nguồn gốc từ thực vật có thể cản trở sự phát triển sớm của khối u ở nhiều loại ung thư khác nhau, hoạt động như các chất trung gian khởi tạo các con đường phân tử đa dạng.

Trong nghiên cứu này, chiết xuất cần sa PHEC-66 đã được quan sát thấy có tác dụng cản trở sự tăng sinh và di chuyển của các tế bào khối u ác tính thông qua tương tác với các thụ thể CB1 và ​​​​CB2 trong hệ thống endocannabinoid.

Để khẳng định những quan sát này, các tế bào khối u ác tính đã được tiếp xúc với chất đối kháng CB1 và ​​​​CB2 để ức chế các thụ thể này. Điều này được tiến hành để xác định xem việc chặn thụ thể CB1 hoặc CB2 có ảnh hưởng đến hiệu quả của PHEC-66 đối với khả năng tồn tại của tế bào hay không. Kết quả cho thấy sự gia tăng đáng chú ý về khả năng sống sót của tế bào giữa các tế bào khối u ác tính.

Cụ thể, các nhà nghiên cứu đã xem xét kỹ lưỡng cách PHEC-66 tương tác với các thụ thể của nó khi có các chất ức chế chọn lọc AM251 và AM630, có tác dụng ức chế thụ thể CB1 và ​​CB2 tương ứng. Bằng cách sử dụng các chất ức chế này, người ta đã chứng minh rằng sự giảm tăng trưởng do PHEC-66 gây ra chủ yếu xoay quanh các thụ thể CB2 trên tất cả các tế bào u ác tính được thử nghiệm.

Theo kết quả nghiên cứu, “Những phát hiện này cho thấy rằng thụ thể CB1 có thể đóng một vai trò nhỏ trong hoạt động PHEC-66 trên các tế bào MM96L [khối u ác tính di căn], trong khi chất đối kháng CB2 chống lại đáng kể độc tính tế bào PHEC-66 trong tất cả các dòng tế bào được kiểm tra”.

Ý nghĩa điều trị tiềm năng của hợp chất cần sa trong điều trị khối u ác tính

Một lĩnh vực nghiên cứu ung thư mới thú vị là nghiên cứu về lợi ích điều trị tiềm năng của hóa chất cần sa trong điều trị khối u ác tính. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, những chất xuất hiện tự nhiên này—chẳng hạn như polyphenol, flavonoid và terpenes—được tìm thấy trong cây cần sa đã cho thấy khả năng đáng chú ý trong việc cản trở sự phát triển của tế bào khối u ác tính và gây chết tế bào theo chương trình, hay còn gọi là apoptosis.

Ngược lại với các loại thuốc hóa trị truyền thống, các hóa chất được sản xuất từ ​​​​cần sa mang lại khả năng tạo ra một phương pháp điều trị khối u ác tính tập trung hơn và có thể ít gây hại hơn. Do những đặc điểm và phương thức tác dụng độc đáo của chúng, những chất này có thể cung cấp cho bệnh nhân liệu pháp thay thế bổ sung hoặc hiệu quả, do đó làm giảm tác dụng phụ bất lợi của các loại thuốc thông thường.

Hơn nữa, việc trộn một số thành phần cần sa có thể có tác dụng hiệp đồng giúp nâng cao hiệu quả điều trị chống lại khối u ác tính. Bằng cách tùy chỉnh các kế hoạch điều trị để tận dụng sự phối hợp này, liệu pháp điều trị khối u ác tính có thể trở nên cá nhân hóa hơn, nâng cao kết quả của bệnh nhân và thậm chí cả chất lượng cuộc sống. Việc điều tra các hóa chất cần sa trong điều trị khối u ác tính cho thấy tiềm năng lớn trong việc phát triển lĩnh vực ung thư và tăng cường chăm sóc bệnh nhân, ngay cả khi cần nhiều nghiên cứu hơn để hiểu hoàn toàn sự phức tạp trong các quy trình của chúng và cải thiện chiến thuật liều lượng.

Nghiên cứu vai trò của các thụ thể hệ thống endocannabinoid trong phản ứng của tế bào khối u ác tính với PHEC-66

Việc phân tích các thụ thể của hệ thống endocannabinoid trong phản ứng của tế bào khối u ác tính với PHEC-66 cung cấp thông tin về các con đường phân tử phức tạp làm cơ sở cho lợi ích điều trị của chiết xuất cần sa. Các thụ thể CB1 và ​​​​CB2 là chìa khóa cho nghiên cứu của chúng tôi vì chúng đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh phản ứng của tế bào đối với cần sa.

Bằng cách tiến hành điều tra có mục tiêu trên các thụ thể này, các nhà nghiên cứu nhằm mục đích thiết lập vai trò cụ thể của chất đối kháng CB1 và ​​​​CB2 trong độc tính tế bào mà PHEC-66 tạo ra. Các phát hiện này cho thấy mối liên hệ phức tạp giữa các tế bào khối u ác tính và thụ thể cannabinoid, với thụ thể CB2 đóng vai trò là chất trung gian chính của hoạt động PHEC-66 trong nhiều loại tế bào.

Trên hết, việc ngăn chặn cụ thể các thụ thể CB1 và ​​CB2 bằng các chất chặn như AM251 và AM630 đã cho phép phát hiện ra thông tin mới quan trọng về tác dụng độc đáo của PHEC-66 đối với sự sống sót của tế bào khối u ác tính. Các nhà khoa học muốn nâng cao các phương pháp điều trị và kết quả điều trị cho bệnh nhân u ác tính bằng cách xác định vai trò riêng biệt của thụ thể CB1 và ​​​​CB2 trong việc điều hòa tác dụng chống khối u của chiết xuất cần sa.

Tìm hiểu sự tương tác phân tử giữa các thụ thể Cannabinoid và tế bào khối u ác tính

Nghiên cứu sự tương tác phân tử giữa các tế bào khối u ác tính và thụ thể cannabinoid cung cấp những hiểu biết mới quan trọng về các quá trình đằng sau tiềm năng điều trị của chiết xuất cần sa như PHEC-66. Các thụ thể CB1 và ​​​​CB2 của hệ thống endocannabinoid, rất cần thiết để kiểm soát cách tế bào phản ứng với cần sa, là trọng tâm của nghiên cứu này.

Để nghiên cứu chức năng chính xác của chất đối kháng CB1 và ​​​​CB2 trong việc làm trung gian tác dụng gây độc tế bào của PHEC-66 trên các tế bào khối u ác tính, các nhà nghiên cứu đã thực hiện các nghiên cứu tập trung. Các cuộc nghiên cứu này đã chỉ ra mối liên hệ phức tạp giữa hoạt động của các tế bào khối u ác tính và các thụ thể cannabinoid, với các thụ thể CB2 xuất hiện như những chất trung gian quan trọng cho hoạt động của PHEC-66 trong các dòng tế bào khối u ác tính khác nhau.

Ngoài ra, bằng cách sử dụng một số chất đối kháng nhất định như AM251 và AM630 để ngăn chặn cụ thể các thụ thể CB1 và ​​​​CB2, các nhà nghiên cứu đã biết được thông tin quan trọng về cách PHEC-66 ảnh hưởng khác nhau đến sự sống của tế bào khối u ác tính. Những kết quả này mở ra cơ hội cho các can thiệp điều trị thành công và tập trung vào tương lai bằng cách cung cấp kiến ​​thức sâu hơn về sự tương tác phân tử giữa các hóa chất cần sa và tế bào khối u ác tính.

bottom Line

Cuộc điều tra về chiết xuất cần sa, đặc biệt là PHEC-66, để điều trị khối u ác tính, mang lại triển vọng đầy hứa hẹn trong các liệu pháp điều trị ung thư đổi mới, bằng chứng là các nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy khả năng ức chế sự tăng sinh tế bào khối u ác tính và gây chết tế bào theo chương trình. Đi sâu vào sự tương tác phân tử phức tạp giữa các thụ thể cannabinoid và tế bào khối u ác tính làm sáng tỏ các cơ chế tạo nên tác dụng điều trị của các hợp chất này, với các thụ thể CB1 và ​​​​CB2 nổi lên như những chất trung gian chính của hoạt động PHEC-66. Mặc dù cần nghiên cứu sâu hơn để làm sáng tỏ ý nghĩa điều trị và hoàn thiện các chiến lược điều trị một cách đầy đủ, nhưng những phát hiện này cho thấy một tương lai đầy hy vọng cho việc sử dụng các hợp chất cần sa trong liệu pháp điều trị khối u ác tính, nhằm nâng cao kết quả của bệnh nhân và thúc đẩy việc chăm sóc ung thư.

CẦN SẮC VÀ MELANOMA, ĐỌC TIẾP…

CẦN SẮC CHO UNG THƯ DA MELANOMA

MARIJUANA Y TẾ CHO MELANOMA? CHÚNG TA BIẾT NHỮNG GÌ?

tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img