Zephyrnet Logosu

Etiket: Yazılım Doğrulama ve Doğrulama

ISO 27001 Güvenlik Açığı Değerlendirmesi – 4EasyReg

Dijital ortamların geliştiği ve siber tehditlerin büyük önem taşıdığı karmaşık bilgi güvenliği alanında, ISO 27001 standardı bir yol gösterici olarak duruyor...

En Çok Okunan Haberler

ISO 27001:2022 – 4EasyReg'e göre Varlık Yönetimi

Verilerin üstün olduğu karmaşık bilgi güvenliği ortamında ISO 27001 standardı, kuruluşlara sağlam siber güvenliğe doğru yol gösteren bir yol gösterici olarak duruyor...

ISO 27001:2022'ye göre Varlık Yönetimi

Verilerin üstün olduğu karmaşık bilgi güvenliği ortamında ISO 27001 standardı, kuruluşlara sağlam siber güvenliğe doğru yol gösteren bir yol gösterici olarak duruyor...

Siber Güvenlik Tehdit Modeli Uygulaması: FDA Gereksinimleri

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tıbbi cihazların düzenlenmesi yoluyla halk sağlığının korunmasında önemli bir rol oynamaktadır ve bunların...

İş Sürekliliği Planı: Uygulama Stratejileri

Dijital çağ genişlemeye devam ederken bilgi güvenliği, modern iş stratejisinin ve uygun bir İş Sürekliliği Planına sahip olmanın temel taşı olarak duruyor...

Fizyolojik Kapalı Döngü Kontrol Teknolojisine İlişkin FDA Rehberi: Klinik Olmayan Testler – RegDesk

Yeni makale, standart kapsamındaki cihazlarla ilgili klinik olmayan test hususlarıyla ilgili hususları vurgulamaktadır...

MDR Uzatma Uygulama Zaman Çizelgesi

MDR uygulama zaman çizelgesinin uzatılması artık gerçek oldu. 20 Mart 2023 tarihinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde değişiklik yapan (AB) 2023/607 sayılı Yönetmelik...

2023/607 Sayılı Düzenlemeye Göre MDR Uzatımı

MDR uygulama zaman çizelgesinin uzatılması artık gerçek oldu. 20 Mart 2023 tarihinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde değişiklik yapan (AB) 2023/607 sayılı Yönetmelik...

PCCP'de FDA (özel hususlar) | RegDesk

Yeni makale, tıbbi cihaz üreticilerinin güvenliği sağlamak için dikkate alması gereken hususları vurgulamaktadır...

PCCP'de FDA (özel hususlar) – RegDesk

Yeni makale, tıbbi cihaz üreticilerinin güvenliği sağlamak için dikkate alması gereken hususları vurgulamaktadır...

EU MDR'nin 61. Maddesi: Genel Bir Bakış

Bu yazıda, AB MDR 61/2017'in 745. Maddesi ile ilgili ana gereklilikler hakkında tartışacağız, yani ...

Yazılım güvenliği, siber güvenliği test etmek için en iyi zaman nedir?

Yeni ABD FDA taslağı siber güvenlik kılavuzu, siber güvenliği test etmenizi gerektiriyor, ancak ne zaman yazılım güvenlik testi yapmalısınız? 2022 taslak siber güvenlik kılavuzu...

Yazılım Hizmet Sağlayıcı Kalifikasyonu ve Yönetimi

Bir yazılım hizmet sağlayıcısını nitelendirmek ve siber güvenlik için bir hizmet olarak yazılımı (SaaS) yönetmek için şirketinizin yaklaşımı nedir? Yazılım hizmeti sağlayıcınızı nitelendirme ve yönetme ihtiyacı Son on yılın üretkenlik kazanımlarının çoğu, yazılım araçlarının iş süreçlerimize entegrasyonuyla ilgilidir. Geçmişte, yazılım lisansları bir […]

Sonrası Yazılım Hizmet Sağlayıcı Kalifikasyonu ve Yönetimi İlk çıktı Tıbbi Cihaz Akademisi.

En Son İstihbarat

spot_img
spot_img