16 november 2021 – Persbericht Coin Sciences Ltd is trots om de release van MultiChain 2.2 aan te kondigen, met geïntegreerde ondersteuning voor non-fungible tokens (NFT's). MultiChain biedt nu een eenvoudig en snel pad voor organisaties die NFT's willen implementeren in een geautoriseerde blockchain-omgeving. De ondersteuning van MultiChain voor NFT's breidt de bestaande multi-asset-functionaliteit uit, die... Lees verder "

NFT's (non-fungible tokens) stellen kunstliefhebbers in staat om niet-blockchain-uitdagingen te overwinnen, zoals validatie van eigendom, fraudegevoeligheid en gebrek aan controle over transacties op de secundaire markt. De meeste gebruikers hebben echter problemen met het maken van NFT-kunst. Vooral iedereen met weinig codeerervaring heeft weinig vertrouwen bij het coderen. Laten we eens kijken hoe we een NFT […]

De post Hoe maak je NFT-kunst met Zero Coding Experience? verscheen eerst op Quillhash-blog.

Toen de pandemie toesloeg, reageerden bedrijven over de hele wereld snel en veranderden ze snel van strategie om de gezondheid en veiligheid van werknemers en klanten centraal te stellen in hun activiteiten. IBM's Global Real Estate (GRE)-teams leidden een gecoördineerde inspanning met leiders binnen de overheid, HR, crisisbeheer en gezondheids- en veiligheidsteams, om 95% naar huis te sturen […]

De post IBM Global Real Estate wint prestigieuze prijs voor prestatie op het gebied van facility management verscheen eerst op IBM Business Operations-blog.

Ik haatte de FDA eSubmitter-sjabloon die op 30 mei 2021 werd stopgezet. Eindelijk hebben we eSTAR-conceptrichtlijnen voor de nieuwe eSTAR-sjabloon. Geschiedenis van 510k elektronische inzendingen De FDA heeft in de loop der jaren geëxperimenteerd met een groot aantal pilot 510k-indieningsprogramma's om de inhoud, opmaak en opmaak van de 510k-inzendingen te stroomlijnen en te verbeteren […]

De post eSTAR-conceptrichtlijnen zijn er en de slechte eSubmitter is dood. verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Het concept van nepnieuws is altijd een belangrijk onderdeel van de cultuur geweest, maar het werd onderdeel van het populaire lexicon tijdens de regering-Trump in de Verenigde Staten. Mediagiganten kregen kritiek omdat ze het verhaal verdraaiden om aan een specifieke agenda te voldoen. Als gevolg hiervan moesten persbureaus en mediabedrijven investeren in factchecking […]

De post Valse fotodetectie voor nieuwsmediawebsites verscheen eerst op SDK.finance - White-Label Digital Core Banking-software.

Wat is de benadering van uw bedrijf om een ​​softwareserviceprovider te kwalificeren en software-as-a-service (SaaS) voor cyberbeveiliging te beheren? De noodzaak om uw softwareserviceprovider te kwalificeren en beheren De meeste productiviteitswinsten van het afgelopen decennium hebben te maken met de integratie van softwaretools in onze bedrijfsprocessen. In het verleden waren softwarelicenties een […]

De post Kwalificatie en beheer van softwareserviceproviders verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

We moeten dringend een manier vinden om meer feedback van klanten en suggesties voor productverbetering te krijgen, maar wat is de beste manier om dat te doen? Enquêtes hebben zelden een hoog responspercentage, maar we moeten wel feedback van klanten verzamelen. Daarom hebben we deze blogpost gemaakt als een levend document van hoe we proberen […]

De post Hoe kunt u meer klantfeedback en boeiende betrokkenheid aanmoedigen? verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Hoeveel kost een 510k is de meest voorkomende vraag die ik van klanten krijg, en er zijn drie delen van de kosten van een 510k. Als u $ 9,559 wilt besparen op uw 510k-kosten van indiening bij de FDA, moet u naar AL deze video luisteren en elke stap volgen […]

De post Hoeveel kost een 510k? verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Misschien heeft u een FDA-inspectieplan nodig. Weet iedereen in uw bedrijf wat ze moeten doen als FDA-inspecteurs bij u aankomen? Wees proactief en laat FDA-inspecties niet zomaar gebeuren. U moet een FDA-inspectieplan hebben en dat plan moet de rollen en verantwoordelijkheden voor iedereen dekken. Onderstaand […]

De post Moet uw FDA-inspectieplan eerst proactief zijn? verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Wist u dat u inspectieobservaties van concurrenten kunt downloaden om erachter te komen welke kwaliteitsproblemen waarschijnlijk tot waarschuwingsbrieven zullen leiden? Niet lang geleden publiceerde de FDA hun inspectiegegevenssets. Het zijn Excel-spreadsheets van de gevreesde 483 inspectiewaarnemingen en waarschuwingsbrieven die de FDA uitgeeft na inspectie van fabrikanten. […]

De post Ben je een beetje nieuwsgierig of gefascineerd door waarschuwingsbrieven van concurrenten? verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Als u een onverwacht bezoek van de FDA-inspecteur krijgt, moet u nooit bang zijn, want er is geen verschil tussen de beste en de slechtste uitkomst. Waarom ben je bang voor een FDA-inspecteur? Er zijn een aantal redenen waarom u bang zou kunnen zijn voor een FDA-inspecteur, maar als u blijft lezen, zult u leren […]

De post Glimlach, want je moet nooit bang zijn voor een verrassende FDA-inspecteur verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.

Dit artikel helpt u te begrijpen hoe u het FDA-weigering om te accepteren (RTA)-screeningproces 510k-inzendingen doorstaat - bijgewerkte versie van september 2019. Wat is een RTA-checklist? De "RTA" in RTA Checklist staat voor Weigeren om te accepteren. De FDA gebruikt deze tool om te bepalen of uw 510(k)-inzendingen worden geaccepteerd of niet voor […]

De post Hoe het FDA-screeningproces voor weigering om te accepteren (RTA) te doorstaan? verscheen eerst op Academie voor medische hulpmiddelen.