HONG KONG, 9 maart 2022 - (ACN Newswire) - EC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandeelcode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat, om het infectierisico van medische consultatie te verminderen, de Groep Tele-Medicine-service lanceert onder EC Healthcare Medical Center, AI MEDICAL, PRIMEcare, chiropractor en traditionele geneeskunde-services onder NYMG. Het professionele medische team van de Groep zal zich volledig wijden aan het verlenen van diensten aan het publiek. De Groep heeft een toegewijd team gevormd dat in de eerste fase 500 telegeneeskundediensten per dag kan bieden en zal blijven opschalen om aan de vraag van onze klanten te voldoen.

Gelieve te boeken via het online platform van EC Healthcare: https://ectelemedicine.echealthcare.com/

Neem bij vragen contact op met de klantenservice-hotline: 2152 8503

De Tele-Medicine biedt voornamelijk consultatie bij veelvoorkomende ziekten en vervolgconsulten bij chronische ziekten. Het teleconsult kan betrekking hebben op griep, diarree, huiduitslag, sinusitis, rode ogen, indigestie, diabetes, hypertensie en hyperlipidemie. Na het teleconsult regelt de Groep ook een bezorgservice voor medicijnen binnen vier uur*. Deze dienst helpt burgers om gezondheidsproblemen thuis te beheren.

Afgezien van teleconsultatie, omvatten de servicecentra van de Groep in elk district algemene poliklinieken, gespecialiseerde klinieken, gezondheidscheckcentra, vaccincentra en laboratoriumcentra die nog steeds hun normale werking hebben en vaccins, pre-vaccinatie-lichaamscontroles, PCR-tests en antilichaamtesten aanbieden. De Groep zet zich in om de volksgezondheid te beschermen, de gemeenschap te dienen en bij te dragen aan het anti-epidemiewerk.

*De aankomsttijd van de medicijnbezorgservice is onderhevig aan de geldende voorwaarden

Over EC Healthcare
EC Healthcare is de grootste niet-ziekenhuis medische dienstverlener* in Hongkong, maakt gebruik van zijn kernactiviteiten van preventieve geneeskunde en precisiegeneeskunde en zet zich in voor de ontwikkeling van medische kunstmatige intelligentie door zijn multidisciplinaire medische diensten te integreren. De verhuizing, die wordt ondersteund door de hoogwaardige branding en hoogwaardige klantenservice van de Groep, is gericht op het aanbieden van veilige en effectieve gezondheidszorg en medische diensten met professionaliteit. De Groep is een bestanddeel van de Hang Seng Composite Index en de MSCI Hong Kong Small Cap Index.

De Groep houdt zich voornamelijk bezig met het verstrekken van one-stop medische en gezondheidszorgdiensten in Groot-China. De Groep biedt een volledig scala aan diensten en producten onder haar bekende merken, waaronder die van haar one-stop aanbieder van esthetische medische oplossingen DR REBORN, die al jaren de eerste plaats inneemt in Hong Kong qua verkoop, eerstelijnsklinieken die gezamenlijk zijn opgericht met Tencent Doctorwork , chiropractisch dienstencentrum New York Spine and Physiotherapy Centre NYMG, gezondheidsbeheercentrum re:HEALTH, een vaccincentrum Hong Kong Professional Vaccine HKPV, een uitgebreid tandheelkundig centrum UMH DENTAL CARE, een diagnostisch en beeldvormend centrum HKAI, een oncologisch behandelcentrum reVIVE, een dagbehandelingscentrum HKMED, een gespecialiseerde kliniek SPECIALISTEN CENTRAAL, NIEUW MEDICAL CENTER en Prime Medical Centres, verloskunde- en gynaecologiespecialist ZENITH MEDICAL CENTRE EN PRENATALE DIAGNOSECENTRUM, specialistencentrum, een pediatrisch centrum PRIME CARE, cardiologiecentrum HONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER, PathLab Laboratoria, een professioneel haarverzorgingscentrum HAIR FOREST, Oogheelkundig Centrum VIVID EYEen EC Veterinair Ziekenhuis en Imaging Center.

*Volgens onafhankelijk onderzoek uitgevoerd door Frost en Sullivan in termen van omzet in 2019 en 2020


Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comEC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandelencode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen, om het infectierisico te verminderen bij het uitgaan voor medische consultatie

HONG KONG, 7 maart 2022 - (ACN Newswire) - EC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandeelcode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat het bedrijf is opgenomen als een in aanmerking komende aandelen van Shenzhen-Hong Kong Stock Connect, met ingang van 7 maart 2022, in overeenstemming met de aankondiging over de aanpassing van de aandelenlijst van Hong Kong Stock Connect uitgegeven door de Shenzhen Stock Exchange op 7 maart 2022. Beleggers op het vasteland kunnen de aandelen van het bedrijf direct verhandelen nadat het bedrijf is opgenomen als een in aanmerking komend aandeel van de Shenzhen - Hong Kong stock connect.

Het bedrijf is van mening dat de opname van de aandelen van het bedrijf in het handelsmechanisme van Shenzhen-Hong Kong Stock Connect de markterkenning aantoont van de investeringswaarde en groeivooruitzichten van het bedrijf. Het bedrijf is van mening dat de opname het bedrijf in staat zal stellen toegang te krijgen tot een bredere investeerdersbasis op het vasteland van China en het aandeelhoudersbestand van het bedrijf verder uit te breiden, de handelsliquiditeit van de aandelen van het bedrijf te vergroten en de duurzame groei van het bedrijf op de lange termijn te ondersteunen .

De Vennootschap dankt de aandeelhouders en investeerders van de Vennootschap voor hun voortdurende steun. Het bedrijf zal blijven streven naar de ontwikkeling van zijn activiteiten om de gezondheidszorgmarkt te consolideren en waarde te creëren voor zijn aandeelhouders.

Over EC Healthcare
EC Healthcare is de grootste niet-ziekenhuis medische dienstverlener* in Hongkong, maakt gebruik van zijn kernactiviteiten van preventieve geneeskunde en precisiegeneeskunde en zet zich in voor de ontwikkeling van medische kunstmatige intelligentie door zijn multidisciplinaire medische diensten te integreren. De verhuizing, die wordt ondersteund door de hoogwaardige branding en hoogwaardige klantenservice van de Groep, is gericht op het aanbieden van veilige en effectieve gezondheidszorg en medische diensten met professionaliteit. De Groep is een bestanddeel van de Hang Seng Composite Index en de MSCI Hong Kong Small Cap Index.

De Groep houdt zich voornamelijk bezig met het verstrekken van one-stop medische en gezondheidszorgdiensten in Groot-China. De Groep biedt een volledig scala aan diensten en producten onder haar bekende merken, waaronder die van haar one-stop aanbieder van esthetische medische oplossingen, DR REBORN, die al jaren de eerste plaats inneemt in Hong Kong qua verkoop, eerstelijnsklinieken die gezamenlijk zijn opgericht met Tencent Doctorwork , chiropractisch dienstencentrum SPINE Central, New York Spine and Physiotherapy Center NYMG, gezondheidsbeheercentrum re:HEALTH, een vaccincentrum Hong Kong Professional Vaccine HKPV, een uitgebreid tandheelkundig centrum UMH DENTAL CARE, een diagnostisch en beeldvormend centrum HKAI, een oncologisch behandelcentrum reVIVE, een centrum voor dagbehandeling HKMED, een gespecialiseerde kliniek SPECIALISTEN CENTRAAL en NIEUW MEDISCHE CENTRUM, specialist verloskunde en gynaecologie ZENITH MEDICAL CENTRE EN PRENATALE DIAGNOSECENTRUM, specialistencentrum, een pediatrisch centrum PRIME CARE, cardiologisch centrum HONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTERies, PathLab Medical Laboratories , een professioneel haarverzorgingscentrum HAIR FOREST, Oogheelkundig Centrum VIVID EYE en EC Veterinair Ziekenhuis en Imaging Center.

*Volgens onafhankelijk onderzoek uitgevoerd door Frost en Sullivan in termen van omzet in 2019 en 2020

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
iPR Ogilvy Limited
Callis Lau / Lotharingen Luk / Charmaine Ip
Tel .: (852) 2136 6952/2169 0467/3920 7649
Fax: (852) 3170 6606
E-mail: ech@iprogilvy.com



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comEC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandelencode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat het bedrijf is opgenomen als een in aanmerking komend aandeel van Shenzhen-Hong Kong Stock Connect

Hamilton, Bermuda, 4 maart 2022 - (ACN Newswire) - Altamira Therapeutics Ltd. (NASDAQ:CYTO), een bedrijf dat zich toelegt op het aanpakken van onvervulde medische behoeften door middel van RNA-therapie, bescherming tegen allergie en virale infectie en therapie voor het binnenoor, heeft vandaag aangekondigd dat het is een exclusieve licentie- en distributieovereenkomst (de "Overeenkomst") aangegaan voor Bentrio(TM), zijn neusspray voor bescherming tegen virussen en allergenen in de lucht, met Nuance Pharma Ltd. ("Nuance") op het Chinese vasteland, Hong Kong, Macau en Zuid-Korea (het "Territorium").

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Altamira in eerste instantie Bentrio(TM) aan Nuance leveren. Nuance zal een vooruitbetaling van $ 1 miljoen doen en aan Altamira ontwikkelings- en commerciële mijlpalen betalen van respectievelijk maximaal $ 3 miljoen en maximaal $ 19.5 miljoen. Nuance heeft het recht om Bentrio(TM) in het gebied te registreren en te commercialiseren. In een tweede fase zal Nuance op bepaalde mijlpalen de lokale productie van het product voor het Territorium overnemen. Zodra Nuance de lokale productie van Bentrio(TM) overneemt, zal het Altamira een gespreide royalty betalen op de netto-omzet in het Territorium tegen een hoog een- tot een laag-dubbelcijferig percentage.

"We zijn verheugd om de distributie van Bentrio aanzienlijk uit te breiden en onze aanwezigheid in Azië verder te vergroten door deze strategische samenwerking met Nuance", aldus Thomas Meyer, oprichter, voorzitter en CEO van Altamira Therapeutics. "Als snelgroeiend, goed gekapitaliseerd bedrijf met een groeiend productportfolio specifiek voor de behandeling van luchtwegaandoeningen, is Nuance een ideale commercialiseringspartner voor deze belangrijke en dynamische regio. We kijken ernaar uit om samen met het Nuance-team Bentrio te lanceren. "

"De prevalentie van allergische rhinitis op het Chinese vasteland is bijzonder hoog en treft zo'n 246 miljoen patiënten[1]", aldus Mark G. Lotter, CEO en oprichter van Nuance. "Bovendien vormen virale infecties opnieuw een grote kans voor Bentrio in deze regio, dus we kijken ernaar uit om dit veelbelovende geneesmiddel te lanceren voor patiënten op het Chinese vasteland, evenals in Hong Kong, Macau en Zuid-Korea. Bentrio(TM) past goed bij de voortdurende strategische focus van Nuance op de ademruimte."

Referenties
[1] https://doi.org/10.4168/aair.2019.11.2.156

Over Bentrio(TM)

Bentrio(TM)(AM-301) is een medicijnvrije neusspray bedoeld voor persoonlijke bescherming tegen virussen en allergenen in de lucht. Bij het aanbrengen in de neus vormt Bentrio(TM) een beschermende gellaag op het neusslijmvlies. Deze dunne film is ontworpen om het contact van virussen of allergenen met cellen te voorkomen; bovendien dient de samenstelling om dergelijke deeltjes te binden en te helpen bij hun afvoer en om het neusslijmvlies te bevochtigen. Samen is dit ontworpen om het risico op virale infecties van de bovenste luchtwegen te verminderen en de verlichting van allergische symptomen te bevorderen. In menselijke neusepitheelcellen die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2, bleek Bentrio(TM) de infectieuze virale lading met meer dan 99% te verminderen bij gebruik voor preventie. Verder was Bentrio(TM) effectief in het vertragen van de groei van de virale titer wanneer de behandeling slechts 24 of 30 uur na infectie begon. Bij allergie toonde een klinisch onderzoek in een pollentestkamer een significante vermindering van de belangrijkste symptomen van allergische rhinitis aan, waarbij het beschermende effect snel optreedt en 4 uur aanhoudt.

Over Nuance Pharma

Nuance Pharma is een patiëntgericht en op innovatie gericht biofarmaceutisch bedrijf, met zowel klinische als commerciële activa. Nuance, opgericht door Mark Lotter in 2014, met de missie om kritieke onvervulde medische behoeften in Groot-China en Azië-Pacific aan te pakken, heeft een innovatief portfolio in de late klinische fase opgebouwd, met behoud van een zelfvoorzienende commerciële operatie. De portefeuille van Nuance, die zich richt op gespecialiseerde zorg, vertegenwoordigt een gedifferentieerde combinatie van commerciële en innovatieve pijplijnactiva voor ademhalings-, spoedeisende hulp en bloedarmoede door ijzertekort. Door middel van partnerschappen met wereldwijd toonaangevende biofarmaceutische bedrijven heeft Nuance een toonaangevend portfolio in een laat stadium opgebouwd in de respiratoire en commerciële fase in de spoedeisende hulp en bloedarmoede door ijzertekort.

Over Altamira Therapeutics

Altamira Therapeutics is toegewijd aan het ontwikkelen van therapieën die tegemoet komen aan belangrijke onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is momenteel actief op drie gebieden: de ontwikkeling van RNA-therapeutica voor extrahepatische therapeutische doelen (OligoPhore(TM) / SemaPhore(TM)-platforms; preklinisch), neussprays voor bescherming tegen virussen en allergenen in de lucht (Bentrio(TM); commercieel) of de behandeling van duizeligheid (AM-125; fase 2) en de ontwikkeling van therapieën voor intratympanische behandeling van tinnitus of gehoorverlies (Keyzilen(R) en Sonsuvi(R), fase 3). Het bedrijf werd opgericht in 2003 en heeft zijn hoofdkantoor in Hamilton, Bermuda, met zijn belangrijkste activiteiten in Bazel, Zwitserland. De aandelen van Altamira Therapeutics Ltd. worden verhandeld op de NASDAQ Capital Market onder het symbool "CYTO".

Forward-looking Statements

Dit persbericht kan verklaringen bevatten die "toekomstgerichte verklaringen" vormen in de zin van Sectie 27A van de Securities Act van 1933 en Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934. Toekomstgerichte verklaringen zijn verklaringen anders dan historische feiten en kunnen uitspraken die betrekking hebben op toekomstige operationele, financiële of zakelijke prestaties of de strategieën of verwachtingen van Altamira Therapeutics. In sommige gevallen kunt u deze uitspraken herkennen aan toekomstgerichte woorden zoals "kan", "zou kunnen", "zal", "zou moeten", "verwachten", "plannen", "anticiperen", "geloven", "schatten". ", "voorspelt", "projecten", "potentieel", "vooruitzichten" of "doorgaan", of de ontkenning van deze termen of andere vergelijkbare terminologie. Toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en brengen aanzienlijke risico's en onzekerheden met zich mee die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, ontwikkelingen en zakelijke beslissingen wezenlijk verschillen van die welke in deze verklaringen worden overwogen. Deze risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot, de goedkeuring, timing van commercialisering en commercieel succes van AM-301, de behoefte van Altamira Therapeutics aan en het vermogen om substantiële aanvullende financiering aan te trekken om de ontwikkeling van haar productkandidaten voort te zetten, de timing en uitvoering van klinische proeven met kandidaat-producten van Altamira Therapeutics, het klinische nut van kandidaat-producten van Altamira Therapeutics, de timing of waarschijnlijkheid van registraties en goedkeuringen door de regelgevende instanties, de intellectuele eigendomspositie van Altamira Therapeutics en de financiële positie van Altamira Therapeutics, inclusief de impact van eventuele toekomstige acquisities, disposities, partnerschappen, licentietransacties of wijzigingen in de kapitaalstructuur van Altamira Therapeutics, inclusief toekomstige effectenaanbiedingen. Deze risico's en onzekerheden omvatten ook, maar zijn niet beperkt tot, die beschreven onder de titel "Risicofactoren" in het jaarverslag van Altamira Therapeutics op formulier 20-F voor het jaar eindigend op 31 december 2020, en in andere deponeringen van Altamira Therapeutics bij de SEC, die gratis beschikbaar zijn op de website van de Securities Exchange Commission op: www.sec.gov. Indien een of meer van deze risico's of onzekerheden zich voordoen, of indien onderliggende veronderstellingen onjuist blijken te zijn, kunnen de daadwerkelijke resultaten aanzienlijk afwijken van de aangegeven resultaten. Alle toekomstgerichte verklaringen en alle daaropvolgende schriftelijke en mondelinge toekomstgerichte verklaringen die kunnen worden toegeschreven aan Altamira Therapeutics of aan personen die namens Altamira Therapeutics optreden, zijn uitdrukkelijk in hun geheel gekwalificeerd door verwijzing naar deze risico's en onzekerheden. U mag niet overmatig vertrouwen op toekomstgerichte verklaringen. Toekomstgerichte verklaringen gelden alleen vanaf de datum waarop ze zijn gedaan, en Altamira Therapeutics neemt geen enkele verplichting op zich om ze bij te werken in het licht van nieuwe informatie, toekomstige ontwikkelingen of anderszins, behalve zoals vereist onder de toepasselijke wetgeving.

Investeerder contact:
Stephan Kilmer
(647) 872-4849
sjk@altamiratherapeutics.com

BRON: Altamira Therapeutics Ltd.

Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comAltamira Therapeutics Ltd. (NASDAQ:CYTO), een bedrijf dat zich toelegt op het aanpakken van onvervulde medische behoeften door middel van RNA-therapieën, bescherming tegen allergieën en virale infecties, en therapieën voor het binnenoor, heeft vandaag aangekondigd dat het een exclusieve licentie- en distributieovereenkomst is aangegaan (de "Overeenkomst") voor Bentrio(TM), zijn neusspray voor bescherming tegen virussen en allergenen in de lucht, met Nuance Pharma Ltd. ("Nuance") op het Chinese vasteland, Hong Kong, Macau en Zuid-Korea (het "Territorium") .

Lausanne, Zwitserland, en Barcelona, ​​Spanje, 2 maart 2022 - (JCN Newswire) - Oculis SA, (Oculis) een wereldwijd oogheelkundig bedrijf dat levensveranderende behandelingen ontwikkelt om het gezichtsvermogen te redden en de oogzorg te verbeteren met baanbrekende innovaties, en Accure Therapeutics, een private translationele neurowetenschappelijke R&D-onderneming, heeft vandaag een licentieovereenkomst aangekondigd die Oculis exclusieve wereldwijde rechten verleent om ACT-01 te ontwikkelen en op de markt te brengen, een potentieel ziektemodificerende therapie om schade aan de oogzenuw en het netvlies te beschermen en te voorkomen.

ACT-01, dat wordt omgedoopt tot OCS-05, is een eersteklas klein molecuul met neuroprotectieve activiteit dat positieve resultaten heeft laten zien in diermodellen van neuro-inflammatie en neurodegeneratie. Het werkingsmechanisme is gerelateerd aan de activering van de trofische factorroutes zoals IGF-1 en BDNF. In de oogheelkunde kan deze actie de zenuwaxonen beschermen in omstandigheden waarbij de oogzenuw is aangetast, zoals bij acute optische neuritis en glaucoom, waar de OCS-05 chronisch gezichtsverlies zou kunnen voorkomen.

Op basis van positieve preklinische gegevens en resultaten van een fase 1-veiligheids- en PK-onderzoek bij gezonde vrijwilligers werd een fase 2a-onderzoek gestart (het ACUITY-onderzoek).

ACUITY is een tweearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, monocentrische studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van OCS-05 te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met acute optische neuritis. Naast veiligheid omvatten secundaire uitkomstmaten anatomische metingen van de oogzenuw en visuele functiemetingen. De studie is aan de gang in het ziekenhuis La Pitie-Salpetriere in Parijs binnen het neurologie-oftalmologienetwerk van de Public University Hospital Group in Parijs (APHP). Een derde van de geplande steekproefomvang is ingeschreven.
Oculis plant momenteel de uitbreiding van het programma in de oogheelkunde in samenwerking met de regelgevende instanties in onder meer de VS, de EU en China.

Riad Sherif, MD, CEO van Oculis, zei: "We zijn enthousiast over deze overeenkomst omdat het de oogheelkundige expertise van Oculis combineert met Accure's unieke neuroprotectieve benadering om de behandeling van neurodegeneratieve ziekten in de oogheelkunde te helpen transformeren. Bij Oculis ligt onze focus op het bouwen van een zeer innovatieve en gedifferentieerde pijplijn die levensveranderende behandelingen biedt voor oculaire onvervulde medische behoeften, en OCS-05 past perfect bij die ambitie. Glaucoom is een belangrijke wereldwijde oorzaak van onomkeerbare blindheid, en ondanks IOD-verlagende behandelingen wordt een aanzienlijk deel van de patiënten nog steeds blind Met OCS-05 hebben we het potentieel om het eerste neuroprotectieve middel voor glaucoom en andere optische neuropathieën op de markt te brengen."

Laurent Nguyen, MD, mede-oprichter en Chief Executive Officer van Accure Therapeutics, zei: "Nadat we veelbelovende vroege gegevens en potentieel hebben laten zien in een aantal indicaties van oogaandoeningen, is de timing goed voor een samenwerking tussen twee gelijkgestemde bedrijven die zich inzetten voor patiënten en gedreven door een passie voor neurowetenschappen. Door gebruik te maken van zijn expertise in oogheelkunde, heeft Oculis het potentieel om de belofte van deze opwindende aanwinst in een breed scala van neurodegeneratieve ziekten waar te maken."

In experimentele diermodellen van acute optische neuritis (acute inflammatoire demyeliniserende aandoening van de oogzenuw) en hogedrukglaucoom (hoge oogdruk die de oogzenuw beschadigt en leidt tot permanent verlies van het gezichtsvermogen), vermindert OCS-05 schade aan de oogzenuw en netvlies. Het vermindert ook de progressie van verlamming bij een auto-immuun encefalomyelitis-diermodel voor multiple sclerose (ontsteking veroorzaakt door het immuunsysteem van het lichaam, dat zenuwcelprocessen en myeline in de hersenen en het ruggenmerg vernietigt).

Gegevens van een voltooide fase 1-studie tonen de veiligheid en verdraagbaarheid aan van enkelvoudige en meervoudige doses OCS-05 bij gezonde vrijwilligers.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Accure Therapeutics een vooruitbetaling ontvangen, mogelijke mijlpaalbetalingen bij het behalen van bepaalde ontwikkelings- en commerciële mijlpalen, en gelaagde royalty's op de verkoop.

Anthony Rosenberg, voorzitter van de raad van bestuur van Oculis, zei: "De toevoeging van OCS-05 aan de pijplijn van Oculis is zeer in lijn met de strategie van het bedrijf om transformatieve therapieën te ontwikkelen die de hoofdoorzaak van oogaandoeningen aanpakken om het zicht en de kwaliteit van patiënten te verbeteren. van het leven. Er is een duidelijke behoefte aan eersteklas therapieën die schade aan de oogzenuw en het netvlies kunnen beschermen en voorkomen. Oculis heeft het team en de expertise om OCS-05 door middel van klinische onderzoeken en uiteindelijk naar patiënten over de hele wereld te brengen. "

Montserrat Vendrell, voorzitter van Accure Therapeutics en partner bij Alta Life Sciences voegde toe: "Deze licentieovereenkomst met Oculis is een proof-of-concept van de waardecreatie die Accure Therapeutics biedt als een translationele R&D-engine, waarbij werkelijk unieke wetenschap wordt voortgebracht af van de Universiteit van Barcelona. Deze licentieovereenkomst zal Accure's mogelijkheden verbeteren om het waardepotentieel voor de rest van zijn pijplijn te versnellen en uit te breiden."

Over Oculis
Oculis is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat doelbewust wordt gedreven om het gezichtsvermogen te redden, de oogzorg te verbeteren en belangrijke onvervulde medische behoeften aan te pakken met baanbrekende innovaties. De sterk gedifferentieerde pijplijn van Oculis omvat kandidaten voor lokale retinale behandelingen, lokale biologische geneesmiddelen en ziektemodificerende behandelingen. Met een aanwezigheid in belangrijke internationale markten, is Oculis klaar om levensveranderende behandelingen te leveren aan patiënten over de hele wereld.

Het hoofdkantoor is gevestigd in Lausanne, Zwitserland en met activiteiten in Europa, de VS en China, wordt Oculis geleid door een ervaren managementteam met een succesvol trackrecord en ondersteund door toonaangevende internationale investeerders in de gezondheidszorg.

Voor meer informatie kunt u terecht op: www.oculis.com

Over Accure Therapeutics
Accure Therapeutics is een particulier R&D-bedrijf op het gebied van translationele neurowetenschappen. Het is gevestigd in Barcelona (Spanje) en werd in 2020 gelanceerd met een Serie A-financiering onder leiding van Alta Life Sciences Spain I en ondersteund door het Centrum voor Technologische en Industriële Ontwikkeling (CDTI). Dit Europese bedrijf met een internationale instelling kan bogen op een unieke portefeuille van drie nieuwe programma's voor chemische entiteiten die innovatieve doelen nastreven - met het potentieel om anderen tegemoet te komen. Accure heeft tot doel nieuwe ziektemodificerende geneesmiddelen te ontwikkelen voor de behandeling van ernstige aandoeningen zoals optische neuritis, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson en epilepsie. Met een ervaren zakelijk en wetenschappelijk team is Accure Therapeutics een van de weinige bedrijven die op een agnostische manier opereren op basis van initiële wetenschap om geavanceerde medicijnen in het CZS te leveren.

Om meer bezoek te leren https://accure.health/



Copyright 2022 JCN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.jcnnewswire.com Oculis SA, (Oculis) een wereldwijd oogheelkundig bedrijf dat levensveranderende behandelingen ontwikkelt om het gezichtsvermogen te redden en de oogzorg te verbeteren met baanbrekende innovaties, en Accure Therapeutics, een particulier translationeel R&D-bedrijf op het gebied van neurowetenschappen

HONG KONG, 28 februari 2022 - (ACN Newswire) - EC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandeelcode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat de voorzitter, uitvoerend directeur en Chief Executive Officer van de Groep, de heer Tang Chi Fai, het aandelenbezit verder vergroot na de op 17 januari aangekondigde verhoging van het aandelenbelang. De heer Tang verwierf in totaal 605,000 aandelen van het bedrijf op de markt voor een totale vergoeding van ongeveer HK$ 4.96 miljoen. Op 21 januari verwierf de heer Tang in totaal 62,000 aandelen tegen een gemiddelde prijs van ongeveer HK$8.49 per aandeel en verwierf in totaal 543,000 aandelen tegen een gemiddelde prijs van ongeveer HK$8.18 op 22 januari. belang in de Groep verhoogd tot 60.39%

In het afgelopen jaar heeft EC Healthcare de zorgmarkt actief geïntegreerd door middel van organische groei en acquisities om de leidende marktpositie verder te consolideren. Aangezien de epidemie nu in Hong Kong woedt, biedt de Groep ook actief anti-epidemische medische diensten aan het publiek via haar algemene poliklinieken, gespecialiseerde klinieken, gezondheidscontrolecentra, vaccincentra en laboratoriumcentra. Vooruitkijkend blijft de Groep vertrouwen hebben in het sterke groeimomentum van de onderneming op lange termijn en zal ze blijven investeren in IT, merk en service om betere diensten aan het publiek te bieden."

Over EC Healthcare
EC Healthcare is de grootste niet-ziekenhuis medische dienstverlener* in Hongkong, maakt gebruik van zijn kernactiviteiten van preventieve geneeskunde en precisiegeneeskunde en zet zich in voor de ontwikkeling van medische kunstmatige intelligentie door zijn multidisciplinaire medische diensten te integreren. De verhuizing, die wordt ondersteund door de hoogwaardige branding en hoogwaardige klantenservice van de Groep, is gericht op het aanbieden van veilige en effectieve gezondheidszorg en medische diensten met professionaliteit. De Groep is een bestanddeel van de Hang Seng Composite Index en de MSCI Hong Kong Small Cap Index.

De Groep houdt zich voornamelijk bezig met het verstrekken van one-stop medische en gezondheidszorgdiensten in Groot-China. De Groep biedt een volledig scala aan diensten en producten onder haar bekende merken, waaronder die van haar one-stop aanbieder van esthetische medische oplossingen DR REBORN, die al jaren de eerste plaats inneemt in Hong Kong qua verkoop, eerstelijnsklinieken die gezamenlijk zijn opgericht met Tencent Doctorwork , chiropractisch dienstencentrum New York Spine and Physiotherapy Centre NYMG, gezondheidsbeheercentrum re:HEALTH, een vaccincentrum Hong Kong Professional Vaccine HKPV, een uitgebreid tandheelkundig centrum UMH DENTAL CARE, een diagnostisch en beeldvormend centrum HKAI, een oncologisch behandelcentrum reVIVE, een dagbehandelingscentrum HKMED, een gespecialiseerde kliniek SPECIALISTEN CENTRAAL, NIEUW MEDICAL CENTER en Prime Medical Centres, verloskunde- en gynaecologiespecialist ZENITH MEDICAL CENTRE EN PRENATALE DIAGNOSECENTRUM, specialistencentrum, een pediatrisch centrum PRIME CARE, cardiologiecentrum HONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER, PathLab Laboratoria, een professioneel haarverzorgingscentrum HAIR FOREST, Oogheelkundig Centrum VIVID EYEen EC Veterinair Ziekenhuis en Imaging Center.

*Volgens onafhankelijk onderzoek uitgevoerd door Frost en Sullivan in termen van omzet in 2019 en 2020


Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comEC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandelencode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat De voorzitter, uitvoerend directeur en Chief Executive Officer van de Groep, de heer Tang Chi Fai, verhoogt het aandeelhouderschap verder na de verhoging van het aandelenbelang aangekondigd op 17 januari.

HONG KONG, 23 februari 2022 - (ACN Newswire) - Het biofarmaceutische bedrijf dat zich richt op oncologische therapieën - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" of het "Bedrijf", aandelencode: 2157.HK), heeft met succes een beursgenoteerd en begon vandaag met handelen op de Main Board van de Stock Exchange of Hong Kong Limited ("Hong Kong Stock Exchange"), onder de aandelencode van 2157 en in boardlot van 1,000 H-aandelen elk.

De aandelenkoers van het bedrijf sloot op HK $ 7.14 per H-aandeel, met een intra-day high van HK $ 7.34 per H-aandeel. In totaal werden ongeveer 15.8 miljoen H-aandelen verhandeld, met een totale omzet van ongeveer HK$112 miljoen.

Lepu Biopharma is genoteerd aan het hoofdbestuur van HKEX, met 126,876,000 H-aandelen die wereldwijd worden aangeboden, waaronder 12,688,000 Hong Kong Aangeboden Aandelen, 114,188,000 Internationale Plaatsingsaandelen. De ontvangen netto-opbrengsten worden geschat op ongeveer HK$804.2 miljoen van de Wereldwijde Aanbieding, na aftrek van acceptatievergoedingen, commissies en andere geschatte kosten die door de Vennootschap moeten worden betaald in verband met de Wereldwijde Aanbieding. De netto-opbrengst is bedoeld voor de financiering van de kernproducten, de financiering van de andere belangrijke kandidaat-geneesmiddelen in de klinische fase en de belangrijkste preklinische kandidaat-geneesmiddelen, het verwerven van potentiële technologieën en activa en het uitbreiden van onze pijplijn van kandidaat-geneesmiddelen, inclusief de ontdekking van nieuwe kandidaat-geneesmiddelen en zakelijke activiteiten ontwikkelingsactiviteiten en om te voldoen aan de doorlopende betalingsverplichting onder de overname van HX008 van HanX, en algemene bedrijfsdoeleinden.

Lepu Biopharma heeft drie synergetische kerntechnologieplatforms rond zijn pijplijn, gespecialiseerd in ADC-technologie, antilichaamdetectie en geavanceerde proces- en analytische ontwikkeling. Het bedrijf bevordert ook de klinische ontwikkeling van zijn kandidaten, waaronder ADC-kandidaten, oncolytische viruskandidaten en combinatietherapieën, is van plan om gefocust te blijven op de ontwikkeling van innovatieve producten, een pijplijn voor nieuwe therapieën te creëren, innovatieve producten te ontwerpen en te ontwikkelen en geavanceerde technologieplatforms te bouwen.

Terwijl Lepu Biopharma zijn kandidaat-geneesmiddelen vooruithelpt, heeft het de productie- en commercialiseringsstrategieën in kaart gebracht en geïmplementeerd. Het bedrijf begon in 2,000 met de exploitatie van een 2019L GMP-conforme productielijn voor antilichamen in Peking ter ondersteuning van klinische proeven voor de antilichaamproducten. Het bouwt een productielijn voor oncolytische virusgeneesmiddelen in Peking met een ontworpen capaciteit van 200L, evenals een productiecentrum voor biologische producten in Shanghai Biotech Park, inclusief een productielijn met een aanvankelijk ontworpen capaciteit van 12,000L, gekoppeld aan laboratoria en productiefaciliteiten , en een productielijn met een capaciteit van 6,000L in aanbouw.

De oprichter, voorzitter en uitvoerend directeur van Lepu Biopharma Co., Ltd. Dr. Pu Zhongjie zei: "Vandaag zijn we zeer verheugd te zien dat Lepu Biopharma officieel genoteerd is aan de Hong Kong Stock Exchange. Dit is een belangrijke mijlpaal in onze geschiedenis van ontwikkeling en een startpunt van onze nieuwe reis. We waarderen oprecht het langdurige vertrouwen en de samenwerking van klanten en aandeelhouders. We willen ook onze partners, de Hong Kong Stock Exchange en de Securities and Futures Commission bedanken voor alle geweldige ondersteuning. Met solide R&D-capaciteiten, geavanceerde ontwikkelingsplatforms en uitgebreide pijplijn, zullen we de toekomstige trend van de hele industrie aangrijpen, onze positie op de markt versterken met onze concurrentievoordelen en meer waarde creëren voor aandeelhouders en investeerders."

Over Lepu Biopharma Co., Ltd.

Lepu Biopharma werd opgericht in 2018 en is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologische therapieën. Het bedrijf heeft een pijplijn ontworpen met een reeks oncologieproducten. Op [de laatste praktische datum] had het bedrijf een pijplijn met acht kandidaat-geneesmiddelen in de klinische fase, drie preklinische kandidaat-geneesmiddelen en drie combinatietherapieën in de klinische fase van de kandidaten in de pijplijn. Daarnaast richt het bedrijf zich op de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen, waaronder ADC en oncolytisch virus. Volgens Frost & Sullivan bezit het bedrijf de leidende pijplijn van ADC-kandidaat-geneesmiddelen in China in termen van het aantal kandidaat-geneesmiddelen voor ADC in de klinische fase. Op [de laatste praktische datum] had het bedrijf 28 klinische proeven opgestart, waarvan drie de registratieproeffase waren ingegaan en twee lopende in de VS. Op het gebied van octrooien had het bedrijf op [de laatste praktische datum] 11 octrooien in China, 20 in de VS, negen in Japan, zeven in de Europese Unie en één in Zuid-Korea, Australië, Chili, India, Colombia, Indonesië, Nieuw-Zeeland en Israël, en 74 lopende octrooiaanvragen, waarvan 15 op het vasteland van China en 59 in overzeese rechtsgebieden zoals de VS, Japan, India, Zuid-Korea, Australië, Israël, India en de Europese Unie. Octrooiportfolio van het bedrijf omvat mAb-structuur, gerichte epitoop, CMC, gebruik, biofarmaceutische formulering en indicaties.

Bezoek de website voor meer informatie over Lepu Biopharma: https://www.lepubiopharma.com/


Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.com Het biofarmaceutische bedrijf dat zich toespitst op oncologische therapieën - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" of het "Bedrijf", aandelencode: 2157.HK), heeft met succes een lijst gemaakt van en is begonnen met transacties in de hoofdraad van de Stock Exchange van Hong Kong Limited ("Hong Kong Stock Exchange") vandaag

HONG KONG, 23 februari 2022 - (ACN Newswire) - UMP Healthcare Holdings Limited ("UMP" of de "Groep"; SEHK: 722) heeft aangekondigd dat haar dochteronderneming, UMP Charity Foundation Limited (de "Charity Foundation"), zal doneer eerste batch donatie van HK$ 500,000 om patiënten met de diagnose COVID-19 te ondersteunen door middel van gratis medische videoconsultatie of 'telemedicine'-diensten en de uitbreiding van de Sinovac-vaccinatieservice in de medische centra van de Groep. De verwachting is dat in de komende maand minstens 10,000 mensen in nood van deze diensten zullen profiteren. Indien nodig kan een extra donatie worden gedaan.
Aangezien het aantal nieuwe COVID-19-gevallen snel toeneemt, zitten patiënten met bevestigde infecties thuis vast in afwachting van ziekenhuisopname of in isolatie, en hebben veel ouderen, volwassenen en kinderen dringend medische raadplegingen nodig. UMP zal gratis telegeneeskundediensten leveren aan relevante patiënten als antwoord op de huidige behoeften en de oproep van de ziekenhuisautoriteit om inspanningen tegen epidemieën te ondersteunen. Patiënten bij wie bevestigde infecties, voorlopige infecties of bij wie zelftest positief is met behulp van snelle antigeentesten, kunnen zich online registreren voor de service. Tijdens de aangewezen diensturen wordt een videoconsult met een arts geregeld en indien nodig wordt voorzien in de nodige medicatie. De consultatie zou kunnen helpen om de bezorgdheid van de patiënten weg te nemen en hen in staat te stellen behandeld te worden zonder hun huis te verlaten. Donaties van de Charity Foundation zullen de kosten van de consultatiediensten, medicijnen en ondersteuning voor alle aanverwante zaken volledig subsidiëren.

Bovendien, gezien de snelle toename van de vaccinatievraag, bereiden 11 van de medische centra van de Groep zich voor om de vaccinatiedienst van Sinovac te ondersteunen. UMP zal ook een extra vaccinatiepunt opzetten in het UMP Wellness & Metabolic Centre in Central om extra diensten te bieden aan senioren en kinderen, die als prioriteitsgroepen voor bescherming worden beschouwd. Er zullen gespecialiseerde artsen en geregistreerde verpleegkundigen aanwezig zijn in het centrum om degenen die willen worden gevaccineerd te evalueren en hun aanbevelingen te bevestigen. Ze zullen ook vragen beantwoorden en contact opnemen met degenen die de vaccinatie hebben gekregen, waardoor de angst en zorgen van mensen in nood afnemen.

Dr. Sun Yiu Kwong, voorzitter en CEO van UMP en directeur van UMP Charity Foundation, zei: "UMP hoopt zijn verantwoordelijkheden als zakelijke en professionele medische instelling te vervullen om het publiek te helpen tijdens de ernstige epidemie in Hong Kong. Ons medisch team is ook bereid zijn best te doen om de druk op het openbare medische systeem te verminderen, steun te bieden aan mensen in nood en een positieve impact op de samenleving te hebben. Ondertussen betuigen we onze condoleances aan degenen die door de epidemie zijn getroffen en hopen dat onze acties kunnen onmiddellijke warmte."

De openingstijden van de telegeneeskunde zijn van maandag tot en met vrijdag van 9 tot 6 uur, met beperkte service in de avonduren en zaterdagen. Ga om te registreren naar https://bit.ly/3H2IzY8.

Sinovac-vaccinatiediensten worden aangeboden op de volgende locaties. De openingstijden verschillen per centrum. Voor vragen kunt u contact opnemen met het betreffende medisch centrum.

UMP Medisch Centrum (Centraal)
Adres: 14/F, Wing On House, 71 Des Voeux Road Central
Telefoon: (852) 2840 1636

UMP Wellness & Metabolic Center (voor senioren en kinderen)
Adres: Room 1603, 16/F, Wing On House, 71 Des Voeux Road Central
Telefoon: (852) 2507 2656

UMP Medisch Centrum (Causeway Bay)
Adres: Kamer 1901C, 19/F, East Point Centre, 555 Hennessy Road, Causeway Bay
Telefoon: (852) 2811 8218

UMP Medisch Centrum (Wanchai)
Adres: Room 1109, Office Tower, Convention Plaza, 1 Harbor Road, Wan Chai
Telefoon: (852) 2824 0018

UMP Medisch Centrum (Jordanië)
Adres: Kamer 03-04, 15/F, 238 Nathan Road, Jordanië
Telefoon: (852) 3549 6833

UMP Medisch Centrum (Tsim Sha Tsui)
Adres: Room 7, 10/F, Wing On Plaza, 62 Mody Road, Tsim Sha Tsui East
Telefoon: (852) 2369 9536

UMP Medisch Centrum (Olympisch)
Adres: Unit 2, 1/F, Skyway House, 3 Sham Mong Road, Taikoktsui
Telefoon: (852) 2740 4319

UMP Medisch Centrum (Kwun Tong)
Adres: G/F, 183 Hip Wo Street, Kwun Tong
Telefoon: (852) 2855 8098

UMP Medisch Centrum (Kowloon Bay)
Adres: Winkel F, G/F, Tak Bo Garden, 3 Ngau Tau Kok Road, Kowloon Bay
Telefoon: (852) 2751 9339

UMP Medisch Centrum (Tsuen Wan)
Adres: Winkel 1070, Level 1, D-PARK, 398 Castle Peak Road, Tsuen Wan
Telefoon: (852) 2940 1338

UMP Medisch Centrum (Shatin)
Adres: Winkel 9, G/F, Ming Yiu Lau, Jat Min Chuen, Shatin
Telefoon: (852) 2634 1812

UMP Medisch Centrum (Park Island)
Adres: G/F, No.21 Ma Wan Main Street Village East, Ma Wan
Telefoon: (852) 2986 3880

Over UMP Healthcare
www.ump.com.hk

UMP Healthcare Holdings Limited, opgericht in 1990, is een van de grootste en langst beursgenoteerde medische groepen in Hong Kong, en is genoteerd aan het hoofdbestuur van de Hong Kong Stock Exchange (aandelencode: 722.HK). Het bedrijf levert al 32 jaar betrouwbare en betaalbare medische diensten, waardoor mensen gemoedsrust krijgen om zich volledig te concentreren op het leven zonder zich zorgen te maken over hun gezondheid. Het bedrijf zet zich in om mensen te helpen hun gezondheid te verbeteren en samen de strijd tegen de epidemie te winnen.

Naast gezondheidsdiensten die inspelen op uiteenlopende individuele behoeften, werkt UMP nauw samen met bedrijven en verzekeringsmaatschappijen om bedrijfspensioenregelingen voor hun leden op maat te maken en te beheren. Het huidige UMP-netwerk beschikt over meer dan 1100 eigen en aangesloten medische servicepunten in Hong Kong en Macau, die diensten verlenen, waaronder huisartsgeneeskunde, specialistische consultatie, tandheelkundige zorg, diagnostische beeldvorming en laboratorium, preventieve geneeskunde en gezondheidsbeoordeling, dagchirurgie en endoscopie.



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comUMP Healthcare Holdings Limited ("UMP" of de "Groep"; SEHK: 722) heeft aangekondigd dat haar dochteronderneming, UMP Charity Foundation Limited (de "Charity Foundation"), de eerste batch donatie van HK$ 500,000 zal schenken aan ondersteuning van patiënten met de diagnose COVID-19 door middel van gratis medische videoconsulten

HONG KONG, 18 februari 2022 - (ACN Newswire) - EC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandeelcode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat de Groep is geselecteerd en zal worden opgenomen als een bestanddeel van de volgende indexreeksen door Hang Seng Indexes Company Limited, met ingang van 7 maart 2022:

(1) Hang Seng Composite SmallCap-index
(2) Hang Seng Small Cap (investeerbaar) Index
(3) Hang Seng-gezondheidsindex
(4) Hang Seng Stock Connect Hong Kong-index
(5) Hang Seng Stock Connect Hong Kong MidCap & SmallCap Index
(6) Hang Seng Stock Connect Hong Kong SmallCap-index
(7) Hang Seng SCHK HK Bedrijven Index
(8) Hang Seng SCHK ex-AH Bedrijven Index

De Hang Seng Composite Index ("HSCI") dient als een uitgebreide Hong Kong-markt. HSCI bestrijkt het 95e percentiel van de totale marktkapitalisatie van bedrijven die zijn genoteerd aan de Main Board van de Stock Exchange of Hong Kong ("SEHK"). Door gebruik te maken van de freefloat-aangepaste marktkapitalisatiemethodologie, kan HSCI worden gebruikt als basis voor indexfondsen, beleggingsfondsen en prestatiebenchmarks. De opname van HSCI houdt ook in dat het bedrijf in aanmerking komende aandelen is voor Stock Connect, wat een belangrijk schema is voor wederzijdse toegang tot de aandelenmarkt tussen het vasteland en Hong Kong. Aangezien EC Healthcare in aanmerking komende aandelen wordt voor Stock Connect, kunnen de investeerders op het vasteland de aandelen van het bedrijf rechtstreeks verhandelen. rechtstreeks in de aandelen van de Vennootschap kunnen handelen. Dit toont aan dat de markt de waarde en het groeipotentieel van de onderneming op lange termijn erkent.

Eddy Tang, voorzitter, uitvoerend directeur en Chief Executive Officer van EC Healthcare zei: "De opname van EC Healthcare in de Hang Seng Composite Index toont aan dat de kapitaalmarkt het groeipotentieel van de Groep erkent. Als bestanddeel van de Index en een aandeel in aanmerking komend voor de Hong Kong Stock Connect, zal EC Healthcare in staat zijn haar aandeelhoudersbasis en handelsliquiditeit verder uit te breiden, wat resulteert in de realisatie van de waarde van de investering in de Vennootschap en de verbetering van de reputatie van de Vennootschap op de kapitaalmarkt. zal doorgaan met het verfijnen van zijn zakelijke capaciteiten en het verder opbouwen van het omsloten ecosysteem door middel van organische groei, evenals fusies en overnames.Dit zal ons in staat stellen gezondheidsmanagementdiensten te leveren aan meer mensen, meer waarde te creëren voor onze klanten en daardoor een groter rendement voor aandeelhouders te creëren en toonaangevend in de industrie op het gebied van upgrades en ontwikkeling."

Over EC Healthcare
EC Healthcare is de grootste niet-ziekenhuis medische dienstverlener* in Hongkong, maakt gebruik van zijn kernactiviteiten van preventieve geneeskunde en precisiegeneeskunde en zet zich in voor de ontwikkeling van medische kunstmatige intelligentie door zijn multidisciplinaire medische diensten te integreren. De verhuizing, die wordt ondersteund door de hoogwaardige branding en hoogwaardige klantenservice van de Groep, is gericht op het aanbieden van veilige en effectieve gezondheidszorg en medische diensten met professionaliteit. De Groep is een bestanddeel van de MSCI Small Cap Index en de Hang Seng Composite Index.

De Groep houdt zich voornamelijk bezig met het verstrekken van one-stop medische en gezondheidszorgdiensten in Groot-China. De Groep biedt een volledig scala aan diensten en producten onder haar bekende merken, waaronder die van haar one-stop aanbieder van esthetische medische oplossingen, DR REBORN, die al jaren de eerste plaats inneemt in Hong Kong qua verkoop, eerstelijnsklinieken die gezamenlijk zijn opgericht met Tencent Doctorwork , chiropractisch dienstencentrum SPINE Central, New York Spine and Physiotherapy Center NYMG, gezondheidsbeheercentrum re:HEALTH, een vaccincentrum Hong Kong Professional Vaccine HKPV, een uitgebreid tandheelkundig centrum UMH DENTAL CARE, een diagnostisch en beeldvormend centrum HKAI, een oncologisch behandelcentrum reVIVE, een centrum voor dagbehandeling HKMED, een gespecialiseerde kliniek SPECIALISTEN CENTRAAL en NIEUW MEDISCHE CENTRUM, specialist verloskunde en gynaecologie ZENITH MEDICAL CENTRE EN PRENATALE DIAGNOSECENTRUM, specialistencentrum, een pediatrisch centrum PRIME CARE, cardiologisch centrum HONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTERies, PathLab Medical Laboratories , een professioneel haarverzorgingscentrum HAIR FOREST, Oogheelkundig Centrum VIVID EYE en EC Veterinair Ziekenhuis en Imaging Center.

*Volgens onafhankelijk onderzoek uitgevoerd door Frost en Sullivan in termen van omzet in 2019 en 2020

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
iPR Ogilvy Limited
Callis Lau / Lotharingen Luk / Charmaine Ip
Tel .: (852) 2136 6952/2169 0467/3920 7649
Fax: (852) 3170 6606
E-mail: ech@iprogilvy.com



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comEC Healthcare (het "Bedrijf", waarnaar samen met haar dochterondernemingen wordt verwezen als de "Groep", SEHK-aandelencode: 2138), de grootste niet-ziekenhuis medische groep in Hong Kong*, is verheugd aan te kondigen dat de Groep is geselecteerd en zal worden opgenomen als een bestanddeel van de volgende indexreeksen door Hang Seng Indexes Company Limited, met ingang van 7 maart 2022

HONG KONG, 18 februari 2022 - (ACN Newswire) - De wereldwijde beheersing van pandemie staat na meer dan twee jaar sinds het uitbreken van de COVID-19 nog steeds voor enorme uitdagingen. Na de Delta- en Beta-varianten verscheen eind 2021 de Omicron-variant, en de verhoogde besmettelijkheid ervan heeft een schaduw geworpen over de wereldwijde COVID-19-controle. Onlangs verspreidde Omicron zich snel in Japan en Zuid-Korea, en het aantal nieuw bevestigde gevallen in Zuid-Korea heeft gedurende twee opeenvolgende dagen de 90,000 overschreden. Hoewel er sinds 19Q3 over de hele wereld COVID-2021-vaccinboosters zijn toegediend, blijkt de werkzaamheid van het vaccin per vaccinproduct te verschillen, en het is van cruciaal belang om een ​​vaccin te vinden en toe te passen met een sterkere bescherming tegen Omicron.

Livzon Pharmaceutical Group Inc. ("Livzon"), een al lang gevestigd farmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek en ontwikkeling van innovatieve producten, heeft een recombinant eiwit COVID-19-vaccin (het "V-01-vaccin") ontwikkeld, gebruikmakend van hun technologieplatform voor recombinante eiwitten sinds 2021.

Het is gemeld dat het V-01-vaccin een COVID-19 recombinant eiwitvaccin is dat gezamenlijk is ontwikkeld door Livzon MabPharm Inc. ("Livzon MAB") en het Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences (het "Instituut"). Tot op heden heeft Livzon MAB twee wereldwijde klinische fase III-onderzoeken uitgevoerd in meerdere landen, waaronder (1) twee doses V-01 als basisimmunisatieschema en (2) V-01 als een opeenvolgende booster voor mensen die twee doses hebben gekregen van geïnactiveerd vaccin 3 tot 6 maanden eerder. Dit is het enige wereldwijde klinische fase III-onderzoek naar sequentiële boosting-immunisatie van het COVID-19-vaccin dat is goedgekeurd door de regelgevende instanties van meerdere landen.

Op 16 februari heeft Livzon de tussentijdse analyse van de klinische fase III-studie voor het sequentiële boosterprotocol voltooid en belangrijke gegevens van deze studie vrijgegeven. Volgens de bekendgemaakte resultaten waren de incidentiepercentages per persoon van de V-01 sequentiële boostergroep (na twee doses geïnactiveerd vaccin) versus de groep die slechts twee doses geïnactiveerd vaccin had gekregen, respectievelijk 6.73% en 12.80%. die een significant statistisch verschil vertoonde (P=0.0012); en de absolute werkzaamheid van het vaccin van de V-01 sequentiële booster was 61.35%, wat ook significant superieur blijkt te zijn. De absolute werkzaamheid van het vaccin na V-01 sequentiële booster voldoet aan de normen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

Er werd bevestigd dat zestig geldige genotype-sequencing-monsters in deze proef Omicron zijn met behulp van eerste-generatie genotype-sequencing van het SARS-CoV-2-virus (de rest van de monsters zijn bezig met tweede-generatie-sequencing), wat aangeeft dat V-01 sequentiële booster kan goede bescherming bieden tegen Omicron-infectie. Dit is het eerste COVID-19-vaccin ter wereld waarvan de tussentijdse resultaten van de fase III-studie zijn bekendgemaakt sinds de uitbraak van Omicron.

Bovendien toonden de resultaten van de fase II-studie aan dat V-01 een uitstekende immunogeniciteit en veiligheid had; en de totale incidentie van bijwerkingen was lager in de oudere groep dan die van de jongere volwassen groep in vergelijking.
Volgens het bedrijf is de productie van V-01 goed ingeburgerd in China met een stabiele aanvoer van grondstoffen en voldoende reserves, klaar om te voorzien in de wereldwijde markt zodra deze is gelanceerd. De productielijn van Livzon MAB is goedgekeurd door de Guangdong Food and Drug Administration en de licentie voor de productie van vaccins is verleend. Er wordt ook bekendgemaakt dat een werkplaats met een jaarlijkse bulkproductcapaciteit van 3.5 miljard doses in gebruik is bij Livzon MAB, en dat de jaarlijkse productiecapaciteit van geformuleerd product 1.5 miljard doses heeft bereikt.

Met 71.32 miljoen bevestigde geïnfecteerde gevallen en 5.85 miljoen cumulatieve sterfgevallen wereldwijd, is de ontwikkeling en toepassing van een veilig en effectief COVID-19-vaccin dringend, aangezien het virus zich snel verspreidt en muteert. Livzon, als lid van het Chinese Vaccine Research and Development Team, is bezig met het verkrijgen van EUA (Emergency Use Authorization) en voorwaardelijke goedkeuring voor het in de handel brengen van het V-01-vaccin in binnen- en buitenland, om een ​​robuuster en klinisch bewezen optie voor het continu stimuleren van immunisatie voor het grote publiek en om bij te dragen aan de wereldwijde inspanningen ter bestrijding van pandemie.



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.com De wereldwijde pandemiecontrole staat na meer dan twee jaar sinds het uitbreken van de COVID-19 nog steeds voor enorme uitdagingen.

HONG KONG, 17 februari 2022 - (ACN Newswire) - SinoMab BioScience Limited ("SinoMab" of het "Bedrijf", samen met zijn dochterondernemingen, de "Groep", aandelencode: 3681.HK), een in Hong Kong gevestigd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten, is verheugd aan te kondigen dat, op 11 februari 2022 (EST lokale tijd), een Investigational New Drug-toepassing ("IND"), voor de First-in-Class (FIC) astmatherapeutisch product SM17 (gehumaniseerd anti-IL17RB monoklonaal antilichaam voor injectie) is ingediend en geaccepteerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA"). Het bedrijf is van plan om de First-In-Human-studie in de VS in het eerste kwartaal van 2022 te starten, zodra de IND is goedgekeurd door de FDA.
SM17 is 's werelds eerste monoklonale antilichamen gericht op IL17BR, mede ontwikkeld door SinoMab en LifeArc (een liefdadigheidsinstelling voor medisch onderzoek gevestigd in het Verenigd Koninkrijk). SM17 heeft een breed scala aan indicaties, waaronder indicaties met grote marktvolumes zoals astma en ziekten met hoge sterftecijfers zoals idiopathische longfibrose. In vergelijking met andere producten op de markt geniet SM17 differentiatievoordelen. Met de preklinische gegevens en het unieke werkingsmechanisme van SM17 is het bedrijf van mening dat SM17 mogelijk een breder en gunstiger effect heeft op de behandeling van astma dan andere goedgekeurde biologische geneesmiddelen.

Op de wereldmarkt neemt het aantal astmapatiënten geleidelijk toe en zal naar verwachting 247.5 miljoen bedragen in 2023 en verder toenemen tot 267.7 miljoen in 2030. Het aantal astmapatiënten in de VRC neemt sneller toe dan het wereldwijde aantal en zal naar verwachting 25.6 miljoen bedragen in 2023 en verder toenemen tot 27.8 miljoen in 2030. In termen van marktomvang zal de wereldwijde astmamarkt naar verwachting 25.1 miljard dollar bereiken in 2023 en 34.6 miljard dollar in 2030. De astmamarkt in de Verwacht wordt dat de VRC tegen 36.4 2023 miljard RMB zal bereiken en tegen 65.0 2030 miljard RMB. Wat de behandelingsopties betreft, is de traditionele astmabehandeling gebaseerd op inhalatiecorticosteroïden, maar ze zijn vatbaar voor ernstige bijwerkingen, vooral bij adolescenten. Geneesmiddelresistentie kan zich ook ontwikkelen als het gedurende lange tijd wordt gebruikt. De introductie van SM17 zal naar verwachting een betere behandelingsoptie bieden in termen van de balans tussen werkzaamheid en veiligheid.

Dr. Shui On LEUNG, voorzitter, uitvoerend directeur en Chief Executive Officer van SinoMab zei dat: "na de aanvaarding van de IND-aanvraag voor SN1011 voor de behandeling van multiple sclerose door de NMPA, de aanvaarding van de SM17 IND-aanvraag door de FDA volledig toont de efficiënte uitvoering van het nieuwe R&D-programma voor geneesmiddelen van het bedrijf aan. Er is nog steeds een onvervulde medische behoefte aan aanvullende effectieve therapieën, met name voor patiënten die niet reageren op de huidige behandelingen. We hebben daarom vertrouwen in de enorme vooruitzichten van de klinische ontwikkeling van SM17. Onze kern producten, waaronder SM03, SN1011 en SM17, boeken soepel vooruitgang op het gebied van klinische R&D, waardoor het bedrijf gestaag op weg is naar commercialisering. In de toekomst zullen we de implementatie van onze projecten versnellen om patiënten voordelen te bieden en waarde te creëren voor aandeelhouders door middel van innovatie."

Over SM17
Van SM17 is bekend dat het 's werelds eerste gehumaniseerde IgG4-k monoklonale antilichaam is voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, dat zich richt op IL-17RB. En IL-17RB is een type I enkelvoudig transmembraan glycoproteïne dat behoort tot de IL-17-receptorfamilie. De binding van SM17 aan IL-17RB zou Th2-immuunreacties kunnen onderdrukken die worden geïnduceerd door een categorie cytokinen genaamd "alarmine", waarvan is aangetoond dat het betrokken is bij de pathogenese van allergische aandoeningen en virale reacties van de luchtwegen. Een alternatieve benadering die zich richt op stroomopwaartse mediatoren van de Th2-inflammatoire cascade, zoals "alarmins", zal naar verwachting een breder effect hebben op luchtwegontsteking en een effectievere astmacontrole bieden dan momenteel beschikbare therapieën, en producten met een vergelijkbaar werkingsmechanisme als SM17 zijn goedgekeurd door de FDA.

Over SinoMab BioScience Limited
SinoMab BioScience Limited (voorraadcode: 3681.HK) houdt zich bezig met onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten. Het vlaggenschipproduct van het bedrijf SM03 is een potentiële wereldwijde first-in-target mAb tegen CD22 voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) en bevindt zich momenteel in een klinische fase III-studie voor reumatoïde artritis in China, die is erkend als een van de significante speciale projecten voor de ontwikkeling van significante nieuwe geneesmiddelen van de twaalfde vijfjarenplanperiode en de dertiende vijfjarenplanperiode. Daarnaast beschikt de Vennootschap over andere potentiële first-in-target en first-in-class kandidaat-geneesmiddelen, waarvan sommige zich al in het klinische stadium bevinden, met indicaties voor reumatoïde artritis (RA), systemische lupus erythematosus (SLE), pemphigus vulgaris (PV), non-Hodgkin-lymfoom (NHL), astma en andere ziekten met grote onvervulde klinische behoeften.


Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comSinoMab BioScience Limited ("SinoMab" of het "Bedrijf", samen met zijn dochterondernemingen, de "Groep", aandelencode: 3681.HK), een in Hong Kong gevestigd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten

HONG KONG, 10 februari 2022 - (ACN Newswire) - Het biofarmaceutische bedrijf dat zich richt op oncologische therapieën - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" of het "Bedrijf", aandelencode: 2157), heeft vandaag de voorgestelde notering aangekondigd van zijn aandelen in de hoofdraad van The Stock Exchange of Hong Kong Limited ("Hong Kong Stock Exchange").

Lepu Biopharma is van plan om 126,876,000H-aandelen aan te bieden (onder voorbehoud van de Overtoewijzingsoptie), waarvan 114,188,000 H-aandelen Internationaal Aangeboden Aandelen zullen zijn (onder voorbehoud van hertoewijzing en de Overtoewijzingsoptie), die 90% van de initiële aanbiedingsaandelen vertegenwoordigen; de resterende 12,688,000 H-aandelen zullen Hong Kong Offer Shares zijn (onder voorbehoud van herverdeling), die 10% van de aanvankelijk aangeboden aandelen vertegenwoordigen. De aanbiedingsprijs ligt tussen HK $ 6.87 en HK $ 7.38 per aanbieding H-aandeel. Lepu Biopharma opent op 9 februari 10 (donderdag) om 2022 uur 's ochtends in Hong Kong en sluit op 12 februari 00 (dinsdag) om 15 uur 's middags. De handel in aandelen van Lepu Biopharma op het hoofdbestuur van de Hong Kong Stock Exchange zal naar verwachting beginnen op 2022 februari 23 (woensdag). De aandelen zullen worden verhandeld in een lot van 2022 aandelen elk. De aandelencode van het bedrijf is 1,000.

-- China International Capital Corporation Hong Kong Securities Limited en Morgan Stanley Asia Limited zijn de gezamenlijke sponsors en gezamenlijke wereldwijde coördinatoren.

-- China International Capital Corporation Hong Kong Securities Limited, Morgan Stanley Asia Limited (exclusief voor Hong Kong Offer Shares), Morgan Stanley & Co. International plc (exclusief voor International Securities Company Limited, Huatai Financial Holdings (Hong Kong) Limited, China Galaxy International Securities (Hong Kong) Co., Limited en Valuable Capital Ltd. zijn de Joint Bookrunners.

-- China International Capital Corporation Hong Kong Securities Limited, Morgan Stanley Asia Limited (exclusief voor Hong Kong Offer Shares), Morgan Stanley & Co. International plc (exclusief voor International Securities Company Limited, Huatai Financial Holdings (Hong Kong) Limited, China Galaxy International Securities (Hong Kong) Co., Limited, Valuable Capital Ltd. en Tiger Brokers (HK) Global Limited (exclusief voor International Offer Shares) zijn de Joint Lead Managers.

Lepu Biopharma werd opgericht in 2018 en is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologische therapieën. Het bedrijf heeft een pijplijn ontworpen met een reeks oncologieproducten. Op de laatste praktische datum had het bedrijf een pijplijn met acht kandidaat-geneesmiddelen in de klinische fase, drie preklinische kandidaat-geneesmiddelen en drie combinatietherapieën in de klinische fase van de kandidaten in de pijplijn. De productpijplijn van Lepu Biopharma omvat breed-spectrum antitumorgeneesmiddelen, waaronder voornamelijk de anti-PD-1-antilichaamkandidaat, als de ruggengraat, en een dubbele focus op ADC- en oncolytische viruskandidaten, waardoor synergieën in zowel de werkzaamheid als de commercialisering van geneesmiddelen worden gemaximaliseerd. en het bedrijf in staat stellen om indicaties en een adresseerbare markt uit te breiden. Het bedrijf neemt kandidaat-antilichaam tegen PD-1 als de hoeksteen van zijn immunotherapieën en bevordert het onderzoek en de ontwikkeling van verwante producten. Het bedrijf heeft in juni 008 een NDA van HX2021 bij melanoom ingediend bij de NMPA en in oktober 008 een NDA van HX2021 in solide tumoren van MSI-H/dMMR bij de NMPA. Daarnaast richt het bedrijf zich op de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen, waaronder ADC en oncolytisch virus. Volgens Frost & Sullivan bezit het bedrijf de leidende pijplijn van ADC-kandidaat-geneesmiddelen in China in termen van het aantal kandidaat-geneesmiddelen voor ADC in de klinische fase. De uitgebreide pijplijn van ADC en oncolytische virussen van het bedrijf creëert synergieën en maximaliseert zijn concurrentiekracht op het gebied van commercialisering. Op de laatste praktische datum had het bedrijf 28 klinische onderzoeken gestart, waaronder drie in de registratiefase en twee lopende in de VS

Kernproduct met bemoedigende klinische onderzoeksresultaten en soepele vooruitgang in R&D

De belangrijkste activa in de pijplijn van Lepu Biopharma bestaan ​​uit vier kernproducten, namelijk MRG003, MRG002, HX008 en LP002, en drie belangrijke kandidaat-geneesmiddelen in de klinische fase.

Van de kernproducten zijn MRG003 en MRG002 kandidaat-geneesmiddelen voor ADC, MRG003 is de meest geavanceerde EGFR-gerichte ADC in de klinische ontwikkelingsfase in China en heeft het potentieel om marktkansen te grijpen. Het bedrijf voert Fase II klinische onderzoeken uit met MRG003 bij recidiverend of gemetastaseerd gevorderd HNSCC, gevorderd NSCLC, BTC en NPC in China, en verwacht klinische proeven te starten bij recidiverend of gemetastaseerd gevorderd HNSCC in de VS en de indicaties voor MRG003 uit te breiden op basis van de klinische gegevens verkregen, waardoor de algemene adresseerbare markt verder werd uitgebreid met als doel internationale commercialisering met MRG003.

MRG002 is een innovatieve HER2-gerichte ADC. Preklinische onderzoeken van het bedrijf lieten een betere werkzaamheid zien in vergelijking met T-DM1 (trastuzumab-emtansine) in meerdere Herceptin-resistente HER2-over- en lage-expressie PDX-modellen van maagkanker en borstkanker. Het bedrijf was Fase II klinische onderzoeken gestart met MRG002 bij borstkanker met lage en overexpressie van HER2, UC (urotheelkanker) en BTC met overexpressie van HER2. Voor borstkanker met overexpressie van HER2 had het bedrijf goedkeuring verkregen van de NMPA van de registratiestudie.

HX008 en LP002 zijn kandidaat-geneesmiddelen tegen PD-1/anti-PD-L1, HX008 is een gehumaniseerde mAb-antagonist voor humaan PD-1, die werkzaamheid en een goed veiligheidsprofiel aantoonde in de voltooide klinische fase Ia-studie bij solide tumoren. Op de laatste praktische datum was het bedrijf ook bezig met het uitvoeren van een fase II klinische studie van HX008 in NMIBC en een fase III klinische studie van HX008 in de tweedelijns maagkanker. LP002 is een gehumaniseerd mAb tegen PD-L1, dat een gunstig veiligheidsprofiel heeft laten zien in een klinische fase Ia-studie bij gevorderde solide tumoren. Lepu Biopharma is bezig met een cohortuitbreidingsonderzoek naar geavanceerde kanker van het spijsverteringsstelsel en heeft de inschrijving van patiënten voltooid en is de follow-upperiode ingegaan voor fase II klinische onderzoeken in ES-SCLC in China.

Kerntechnologieplatforms om producten te ondersteunen

Lepu Biopharma heeft capaciteiten aangetoond in de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen die zich uitstrekken over vroege identificatie en validatie van moleculaire doelwitten, preklinische ontwikkeling en CMC-ontwikkeling. Het bedrijf heeft drie synergetische kerntechnologieplatforms rond zijn pijplijn, gespecialiseerd in ADC-technologie, antilichaamdetectie en geavanceerde proces- en analytische ontwikkeling.

Het bedrijf heeft een volledig geïntegreerd ADC-technologieplatform voor ontdekking, proces- en analytische ontwikkeling en productie, is in staat om nieuwe moleculen te ontwerpen en te creëren met innovatieve mechanismen en gebruik te maken van geavanceerde technologie, zoals GlycoConnect(TM) site-specifieke conjugatietechnologie. Het beschikt onder meer over de allernieuwste ADC-technologieën, waaronder geavanceerde DAR-controletechnologie, geavanceerde ADC-conjugatietechnologie, identificatie en validatie van moleculaire doelen in een vroeg stadium, ADC-procesontwikkeling en een gerenommeerd kwaliteitsanalysesysteem.

Het bedrijf heeft een volledige bibliotheek met menselijke naïeve antilichamen op schaal 1011 gebouwd, het platform vermindert de afhankelijkheid van dierlijke immuunsystemen om antilichamen te produceren, en verkort de ontwikkelingsperiode van innovatieve kandidaat-geneesmiddelen tot vier tot zes weken in vergelijking met de traditionele hybridoma-technologie. De Vennootschap heeft ook een trispecifiek antilichaam T-cel-engagerplatform geconstrueerd door gebruik te maken van eiwitbindende domeinen, zoals nanobodies en scFv, om de respons van T-cellen op solide tumoren te vergroten.

Lepu Biophamra heeft een geavanceerd proces- en analytisch ontwikkelingsplatform voor antilichamen en ADC's. Het bedrijf heeft een uitgebreide set methoden voor kwaliteitsanalyse en inspectietechnologie geïmplementeerd om de productkwaliteit in de loop van het proces en de analytische ontwikkeling en productie te beoordelen en te controleren om te voldoen aan de vereisten voor registratie, om een ​​gestandaardiseerd proces en analytische ontwikkeling en kwaliteitscontrole.

Intellectuele eigendom bevordert de duurzame ontwikkeling van drugs
Productie- en commercialiseringslay-out implementeren

Intellectuele eigendom is cruciaal voor de duurzame ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen. Het bedrijf streeft ernaar om wereldwijde IP-bescherming gedurende de hele levenscyclus van kandidaat-geneesmiddelen te garanderen. Op de laatste praktische datum had het bedrijf 11 patenten verleend in China, 20 in de VS, negen in Japan, zeven in de Europese Unie en één in Zuid-Korea, Australië, Chili, India, Colombia, Indonesië, Nieuw-Zeeland en Israël, en 74 lopende octrooiaanvragen, waarvan 15 op het vasteland van China en 59 in overzeese rechtsgebieden zoals de VS, Japan, India, Zuid-Korea, Australië, Israël en de Europese Unie. Onze octrooiportfolio omvat mAb-structuur, gerichte epitoop, CMC, gebruik, biofarmaceutische formulering en indicaties.

Terwijl Lepu Biopharma zijn kandidaat-geneesmiddelen vooruithelpt, heeft het de productie- en commercialiseringsstrategieën in kaart gebracht en geïmplementeerd. Het bedrijf begon in 2,000 met de exploitatie van een GMP-conforme antilichaamproductielijn van 2019 liter in Beijing ter ondersteuning van klinische proeven voor de antilichaamproducten. Het bouwt een productielijn voor oncolytische virusgeneesmiddelen in Beijing met een ontworpen capaciteit van 200 liter, evenals een productiecentrum voor biologische producten in het Shanghai Biotech Park, inclusief een productielijn met een aanvankelijk ontworpen capaciteit van 12,000 liter, gekoppeld aan laboratoria en productiefaciliteiten, en een productielijn met een capaciteit van 6,000 liter in aanbouw. Het bedrijf bouwt marketingkrachten op in China en zoekt samenwerkingsmogelijkheden om internationale expansie en commercialisering te ondersteunen.

Versnel de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen
Geavanceerde constructie van pijpleidingen en technologieplatforms

Lepu Biopharma streeft ernaar de ontwikkeling van immuuncontroleremmers te versnellen en streeft naar een versnelde en adequate marktdekking van HX008 via zowel medische instellingen als rechtstreekse distributiekanalen naar patiënten door gebruik te maken van het brede spectrum van indicaties die worden gedekt door MSI-H/dMMR solide tumoren. Het bedrijf verwacht effectieve verkoopkanalen op te zetten en de commercialiseringscapaciteiten te versterken door de commercialisering van HX008, wat ook ten goede zou komen aan haar inspanningen om andere kandidaat-geneesmiddelen op de markt te brengen. Het bedrijf is ook van plan om strategische partnerschappen aan te gaan met vooraanstaande internationale farmaceutische bedrijven om de klinische en commerciële waarde van zijn immuuncheckpointremmers te maximaliseren.

Lepu Biopharma bevordert de klinische ontwikkeling van zijn kandidaten, waaronder ADC-kandidaten, oncolytische viruskandidaten en combinatietherapieën, is van plan gefocust te blijven op de ontwikkeling van innovatieve producten, een pijplijn voor nieuwe therapieën te creëren, innovatieve producten te ontwerpen en te ontwikkelen en geavanceerde technologieplatforms te bouwen. Daarnaast zet het bedrijf zich in voor het versterken van zijn overzeese bedrijfsontwikkeling van pijpleidingen, het vergroten van de merkbekendheid en het continu verkennen van de commerciële waarde van zijn producten en technologie op de internationale markt, en zal het zich inspannen om samenwerkingsmogelijkheden in licenties na te streven in overzeese markten . Bovendien zal het bedrijf, om aan de vraag naar commercialisering te voldoen, de GMP-conforme productiefaciliteiten uitbreiden om de capaciteit te vergroten en de productkwaliteit te verbeteren.

De oprichter, voorzitter en uitvoerend directeur van Lepu Biopharma Co., Ltd. Dr. Pu Zhongjie zei: "Sinds onze oprichting richt Lepu Biopharma zich op de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen, het ontwerp en de goede ontwikkeling van een pijplijn, hebben we een geïntegreerde end-to-end platform voor medicijnontdekking, klinische ontwikkeling en CMC- en GMP-conforme productie.Als een innovatiegedreven biofarmaceutisch bedrijf dat gebruikmaakt van een internationaal geïntegreerd onderzoeks- en ontwikkelingssysteem, zijn we toegewijd aan het voldoen aan de huidige medische behoeften.Lepu Biopharma heeft solide R&D capaciteiten, geavanceerde ontwikkelingsplatforms en uitgebreide pijplijn, zullen we de toekomstige trend en van de hele industrie vasthouden, onze concurrentiekracht gebruiken om de status van Lepu Biopharma op de markt te behouden en de gecreëerde waarde voor aandeelhouders en investeerders te maximaliseren."



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comHet biofarmaceutische bedrijf dat zich richt op oncologische therapieën - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" of het "Bedrijf", aandelencode: 2157), heeft vandaag de voorgestelde notering van zijn aandelen in de hoofdraad van The Stock Exchange of Hong Kong Limited ("Hong Kong Stock Exchange").

HONG KONG, 7 februari 2022 - (ACN Newswire) - SinoMab BioScience Limited ("SinoMab" of het "Bedrijf", samen met haar dochterondernemingen, de "Groep", aandelencode: 3681.HK), een in Hong Kong gevestigd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten, is verheugd aan te kondigen dat op 21 januari 2022 een Investigational New Drug-aanvraag ("IND", voor multiple sclerose) voor SN1011 is ingediend met en aanvaard, op 28 januari 2022, door het Center for Drug Evaluation (de "CDE") van de National Medical Products Administration van China (de "NMPA"). Het bedrijf is van plan om de Fase II klinische studie in China te starten na goedkeuring van de huidige IND. De huidige indiening van de IND, zodra deze is toegekend, zal het bedrijf in staat stellen om een ​​uitgebreid klinisch ontwikkelingsprogramma in China uit te voeren dat leidt tot een indicatie voor behandeling van multiple sclerose.

SN1011 is de derde generatie, covalente reversibele BTK-remmer van het bedrijf, ontworpen voor hogere selectiviteit, superieure werkzaamheid en verbeterde veiligheid voor de langetermijnbehandeling van systemische lupus erythemateuze, pemphigus vulgaris, multiple sclerose, reumatoïde artritis en andere immunologische ziekten. SN1011 onderscheidt zich van bestaande BTK-remmers die momenteel op de markt verkrijgbaar zijn, zoals Ibrutinib, wat betreft werkingsmechanisme, affiniteit, selectiviteit en veiligheid.

Dr. Shui On LEUNG, voorzitter, uitvoerend directeur en Chief Executive Officer van SinoMab zei: "nadat het bedrijf eerder de voltooiing van de inschrijving in fase III klinische proef in China voor zijn vlaggenschipproduct, SM03, een IND-aanvraag (voor multiple sclerose ) voor SN1011 is ingediend bij en aanvaard door het Centrum voor de CDE van de NMPA, wat de voortgang van de klinische fase II-studie en het klinische ontwikkelingsprogramma met betrekking tot de indicatie voor behandeling van multiple sclerose zal versnellen, volledig in overeenstemming met de efficiënte implementatie van nieuwe R&D-programma's voor geneesmiddelen. We hebben absoluut vertrouwen in de enorme vooruitzichten van de klinische ontwikkeling van SN1011. In de toekomst zal het bedrijf het programma versnellen om zijn productpijplijn verder uit te breiden en ernaar te streven de patiënten voordelen te bieden."

Over SinoMab BioScience Limited
SinoMab BioScience Limited (voorraadcode: 3681.HK) houdt zich bezig met onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten. Het vlaggenschipproduct van het bedrijf SM03 is een potentiële wereldwijde first-in-target mAb tegen CD22 voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) en bevindt zich momenteel in een klinische fase III-studie voor reumatoïde artritis in China, die is erkend als een van de significante speciale projecten voor de ontwikkeling van significante nieuwe geneesmiddelen van de twaalfde vijfjarenplanperiode en de dertiende vijfjarenplanperiode. Daarnaast beschikt de Vennootschap over andere potentiële first-in-target en first-in-class kandidaat-geneesmiddelen, waarvan sommige zich al in het klinische stadium bevinden, met indicaties voor reumatoïde artritis (RA), systemische lupus erythematosus (SLE), pemphigus vulgaris (PV), non-Hodgkin-lymfoom (NHL), astma en andere ziekten met grote onvervulde klinische behoeften.



Copyright 2022 ACN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.acnnewswire.comSinoMab BioScience Limited ("SinoMab" of het "Bedrijf", samen met zijn dochterondernemingen, de "Groep", aandelencode: 3681.HK), een in Hong Kong gevestigd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van therapieën voor de behandeling van immunologische ziekten, is verheugd aan te kondigen dat, op 21 januari 2022,