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태그: 영양 실조

Avance 임상은 23월 25~XNUMX일 보스턴에서 열리는 세계 희귀의약품 컨퍼런스에서 임상 우수성을 선보입니다.

미국 노스캐롤라이나 및 호주 애들레이드, 19년 2024월 XNUMX일 - (ACN Newswire) - 수상 경력을 자랑하는 북미 및 호주 시장을 선도하는 생명공학 CRO인 Avance Clinical...

톱 뉴스

베이스 편집이 미국의 병원에 등장

지난 몇 년 동안 CRISPR/Cas 9 기술의 최근 파생물인 기본 편집이 여러 분야에서 활발히 진행되었습니다.

THCA 꽃: 효능, 효과 및 소비 방법

대마초 소비는 많은 주에서 건강상의 이점과 합법화로 인해 최근 몇 년 동안 증가했습니다. 인기 급상승과 함께..

수년간의 임상시험 실패 후 생명을 위협하는 근육 장애 환자에 대한 희망

Duchenne 근이영양증(DMD)은 과학자들이 아직까지 증상을 관리하기 위해 일반적으로 스테로이드의 도움으로 치료되는 드문 질환입니다.

재생의학 치료법 상용화 – Nature Reviews Bioengineering

Oberweis, CV, Marchal, JA, López-Ruiz, E. & Gálvez-Martín, P. 조직 기반 제품에 대한 규제 프레임워크에 대한 전 세계 개요. 조직공학 B26,...

AstraZeneca는 유전자 치료의 주력 제품이 여전히 제품을 제공할 것이라고 확신합니다.

Seng Cheng은 유전자 치료가 분야였던 만큼 거의 오랫동안 유전자 치료 분야에 종사해 왔습니다. 젊은 과학자로서...

FDA 참여에 환자를 포함시키는 것이 임상시험에 도움이 되는 이유

23년 2023월 XNUMX일 환자는 임상시험의 중추이며, 약물 개발 과정에서 필수적인 역할을 합니다. 그러나 환자들은...

희귀질환에 대한 투쓰리스(Toothless) 국가 정책 - XNUMX부

게시물의 2021부에서 저자는 XNUMX년 희귀 질병에 관한 국가 정책(정책)과 그 시행을 분석했습니다. XNUMX부에서는...

실험적인 치료를 받을 사람을 누가 결정합니까?

막 걸음마를 떼던 맥스의 부모는 그가 움직이는 방식에 "뭔가 다른" 점이 있음을 알아차렸습니다. 남들보다 느렸다...

안구 질환 치료의 게놈 편집 - 실험 및 분자 의학

Porteus, MH DNA 편집을 통한 새로운 종류의 의약품. N.Engl. J. Med. 380, 947–959 (2019). 기사 CAS PubMed Google Scholar Anzalone,...

실데나필은 전신 투여 후 AAV9 형질 도입을 증가시키고 mdx 마우스에서 AAV9-디스트로핀 치료 효과를 향상시킵니다 – Gene Therapy

Mingozzi F, 높은 KA. AAV를 사용한 유전 질환에 대한 치료적 생체 내 유전자 전달: 진행 및 도전. 냇 레브 제넷. 2011;12:341–55.Article CAS PubMed ...

희귀질환 소년, 오프라벨 유전자 치료로 시력 회복 – Bio.News

희귀한 유전적 조건을 가진 소년이 유전자 치료의 창의적인 "오프 라벨" 사용 덕분에 시력을 되찾았습니다.

미세중력: R&D의 미래?  

우주: 극미중력 조건에서 제조하기 위한 최종 개척지. 우주에서 만든 제품은 R&D의 핵심이 될 수 있습니다.

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