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さらに: ファイザーの MM 二重特異性の承認と、Harmony-Zynerba、One Bio-Hengrui、Taysha、Arcturus、BioXcel からの最新情報
バイオセンチュリースタッフより
15 年 2023 月 12 日午前 16:XNUMX UTC
ディスク予定の7.3億ドルを上回る利用額 買収 of リアタ・ファーマシューティカルズ株式会社 (ナスダック:RETA) バイオジェン株式会社 (NASDAQ:BIIB) は 147 月に、規制当局の開示では当事者 A としてのみ特定されている 10 番目の申請者との欧州提携に関する協議から始まりました。 バイオジェンと他の求婚者はそれぞれ、172.50月172日の当事者AからのXNUMX株当たりXNUMXドルの提案を皮切りに、XNUMX月に価格を段階的に引き上げる取引を提案した。 先月下旬、バイオジェンの XNUMX ドルの提案が、甲の XNUMX ドルの入札を上回りました。 この買収により、バイオジェンはフリードライヒ運動失調症の治療薬として承認されているスカイクラリス・オマベロキソロンの管理を取得することになる。 商品化を目指している アルツハイマー病治療薬のレクエンビ・レカネマブと抗うつ薬のズルズバエ・ズラノロン。
FDA Elrexfio elranatamab-bcmm に対する早期承認が米国から付与されました ファイザー株式会社 (NYSE:PFE) 多発性骨髄腫患者の第 3 選択治療として。 この治療法には、サイトカイン放出症候群と神経毒性のリスクを説明する囲み警告があります。 REMS を通じてのみ利用可能です。 しかし、Elrexfio や、ジョンソン・エンド・ジョンソン (NYSE:JNJ) から市販されている MM の競合製品である Tecvayli テクリストマブを含む他の BCMA X CDXNUMX 二重特異性治療薬は、BCMA に対する CAR T 療法よりもサイトカイン放出症候群の発生率が低く、サイトカイン放出症候群の重度も軽度です。 ファイザー 投影した BCMA X CD3 二重特異性薬は、より初期の治療法に移行するにつれて、最終的には MM 市場の 40 ～ 80% を獲得することになるでしょう…
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- 情報源： https://www.biocentury.com/article/648912/aug-14-quick-takes-second-bidder-drove-up-price-in-biogen-reata-deal
