マサチューセッツ州オベルリら。 強力な癌免疫療法のための脂質ナノ粒子支援 mRNA 送達。 ナノレット。 17、1326 –1335（2017）
カウフマン、KJ 他部分要因および最終的スクリーニング設計による、生体内での mRNA 送達のための脂質ナノ粒子製剤の最適化。 ナノレット。 15、7300 –7306（2015）
アキインク、A.ら。 RNAi 治療薬の送達のための脂質様物質のコンビナトリアル ライブラリー。 Nat。 バイオテクノロジー。 26、561 –569（2008）
ハン、Ｘら。 RNA 送達のためのイオン化脂質ツールボックス。 Nat。 コミュニ 12、7233（2021）
キム、M.ら。 肝臓内のさまざまな種類の細胞に RNA 治療薬を標的に送達するために、イオン化可能な脂質ナノ粒子を設計しました。 サイエンス。 前売 7、eabf4398 (2021)。
アルバレス＝ベネディクト、E. 他メッセンジャー RNA (mRNA) の脂質ナノ粒子 (LNP) 送達を改善するためのリン脂質化学の最適化。 Biomater。 サイエンス。 10、549 –559（2022）
Kulkarni, JA、Witzigmann, D.、Leung, J.、Tam, YYC & Cullis, PR siRNA の脂質ナノ粒子製剤におけるヘルパー脂質の役割について。 ナノスケール 11、21733 –21739（2019）
Patel、S.etal。 脂質ナノ粒子に天然に存在するコレステロール類似体は、多形の形状を誘発し、mRNAの細胞内送達を強化します。 Nat。 コミュニ 11、983（2020）
Bao、Y.ら。 siRNA/脂質ナノ粒子複合体の生体内分布および遺伝子サイレンシングに対するPEG化の影響。 薬。 解像度 30、342 –351（2013）
ジュ、Ｙら。 SARS-CoV-2 脂質ナノ粒子 mRNA ワクチンによってヒトで追加免疫された抗 PEG 抗体。 ACSナノ 16、11769 –11780（2022）
アキインク、A.ら。 肝臓への全身送達のためのリピドイド siRNA 製剤の開発。 モル。 そこに。 17、872 –879（2009）
ウリッツ、I.ら。 遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス患者における多発ニューロパチーの治療におけるパチシラン（ONPATTRO®）のレビュー。 ニューロール。 それで。 9、301 –315（2020）
国立予防接種・呼吸器疾患センター (米国)。 ウイルス疾患部門。 Moderna COVID-19 ワクチン (Spikevax としても知られる) の概要と安全性。 疾病対策予防センター （2022） https://stacks.cdc.gov/view/cdc/115700.
ファビアーニ、M.ら。 医療従事者におけるSARS-CoV-162感染予防におけるComirnaty（BNT2b2、BioNTech/Pfizer）ワクチンの有効性、イタリア・ヴェネト州トレヴィーゾ県、27年2020月24日～2021年XNUMX月XNUMX日。 ユーロ監視 26、2100420（2021）
ヴェルマ、M.ら。 脂質ナノ粒子ベースのゲノム医薬の展望。 ナット。 Rev.ドラッグディスコブ。 22、349 –350（2023）
国立予防接種・呼吸器疾患センター (米国)。 ウイルス疾患部門。 COVID-19 ワクチン接種後に起こり得る副作用。 疾病対策予防センター （2023） https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html.
ターベイ、SE およびブロイド、DH 自然免疫。 J.アレルギークリニック。 イムノール。 125、S24–S32（2010）。
Nathan, C. 炎症の制御ポイント。 自然 420、846 –852（2002）
竹内 O. & Akira, S. パターン認識受容体と炎症。 セル 140、805 –820（2010）
Newton, K. & Dixit, VM 自然免疫と炎症におけるシグナル伝達。 コールドスプリングハーバー。 パースペクト。 Biol 4、3（2012）
岩崎 A. & メジヒトフ R. 自然免疫系による適応免疫の制御。 Nat。 免疫。 16、343 –353（2015）
チェン、L.ら。 臓器の炎症反応と炎症関連疾患。 オンコターゲット 9、7204 –7218（2017）
Kang, S.、Tanaka, T.、Narazaki, M.、岸本, T. 臨床におけるインターロイキン 6 シグナル伝達の標的化。 免疫 50、1007 –1023（2019）
Platanias, LC I 型および II 型インターフェロン媒介シグナル伝達のメカニズム。 Nat。 Rev. Immunol。 5、375 –386（2005）
Castro, F.、Cardoso, AP、Gonçalves, RM、Serre, K. & Oliveira, MJ 腫瘍免疫監視または回避の岐路に立つインターフェロン-ガンマ。 フロント。 免疫。 9、847（2018）
ミュラー、Ｕ．ら。 抗ウイルス防御における I 型および II 型インターフェロンの機能的役割。 科学 264、1918 –1921（1994）
McNab, F.、Mayer-Barber, K.、Sher, A.、Wack, A. & O'Garra, A. 感染症における I 型インターフェロン。 Nat。 Rev. Immunol。 15、87 –103（2015）
Ivashkiv, LB & Donlin, LT I 型インターフェロン反応の制御。 Nat。 Rev. Immunol。 14、36 –49（2014）
Perkins, DJ & Vogel, SN 空間と時間: トール様受容体 (TLR) と I 型インターフェロン (IFN) の関係に関する新たな考察。 サイトカイン 74、171 –174（2015）
Garcia, M.、Meurs, E. & Esteban, M. dsRNA プロテインキナーゼ PKR: ウイルスと細胞の制御。 ビオチミー 89、799 –811（2007）
Dempsey, PW、Allison, ME、Akkaraju, S.、Goodnow, CC & Fearon, DT 分子アジュバントとしての補体の C3d: 自然免疫と獲得免疫の橋渡し。 科学 271、348 –350（1996）
Kabelitz, D. T リンパ球における Toll 様受容体の発現と機能。 Curr。 意見。 Immunol。 19、39 –45（2007）
Iwasaki, A. & Medzhitov, R. 適応免疫応答のトール様受容体制御。 Nat。 免疫。 5、987 –995（2004）
Bettelli, E.、Oukka, M. & Kuchroo, VK 免疫および自己免疫のサークルにおける T(H)-17 細胞。 Nat。 免疫。 8、345 –350（2007）
ラローザ、DF 他MyD88 の T 細胞発現は、トキソプラズマ ゴンディに対する耐性に必要です。 手続き Natl Acad。 サイエンス。 105、3855 –3860（2008）
Li, B.、Jones, LL & Geiger, TL IL-6 は、低レベルの RORγt 発現と関連して、炎症条件下で T 細胞の増殖と拡大を促進します。 Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ。 201、2934 –2946（2018）
Korn, T. & Hiltensperger, M. T 細胞サブセットの関与における IL-6 の役割。 サイトカイン 146、155654（2021）
Calikó, K.、Ni, H.、Capodici, J.、Lamphier, M. & Weissman, D. mRNA は、Toll 様受容体 3 の内因性リガンドです。 J. Biol。 Chem。 279、12542 –12550（2004）
Kokkinopoulos, I.、Jordan, W. & Ritter, M. ヒト樹状細胞および単球におけるトール様受容体 mRNA 発現パターン。 モル。 免疫。 42、957 –968（2005）
Calikó, K.、Buckstein, M.、Ni, H. & Weissman, D. Toll 様受容体による RNA 認識の抑制: ヌクレオシド修飾の影響と RNA の進化的起源。 免疫 23、165 –175（2005）
カリコ、K.ら。 プソイドウリジンを mRNA に組み込むと、翻訳能力と生物学的安定性が向上した優れた非免疫原性ベクターが得られます。 モル。 そこに。 16、1833 –1840（2008）
Tahtinen, S. et al. IL-1 と IL-1ra は、RNA ワクチンに対する炎症反応の重要な調節因子です。 Nat。 免疫。 23、532 –542（2022）
リー、C.ら。 Pfizer-BioNTech BNT162b2 ワクチンに対する自然免疫および適応免疫のメカニズム。 Nat。 免疫。 23、543 –555（2022）
Alameh、M.-G. ら。 脂質ナノ粒子は、強力な T 濾胞性ヘルパー細胞および体液性応答を誘導することにより、mRNA およびタンパク質サブユニット ワクチンの有効性を高めます。 免疫 54、2877–2892.e2877（2021）。
クランツ、LM など。 樹状細胞への全身 RNA 送達は、がん免疫療法の抗ウイルス防御を利用します。 自然 534、396 –401（2016）
Risma, KA et al. COVID-19 mRNA ワクチンに対するアナフィラキシーの潜在的なメカニズム。 J.アレルギークリニック。 イムノール。 147、2075–2082.e2072（2021）。
AK ヴァーマ、KJ ラヴィン、C.-Y リンCovid-19 mRNAワクチン接種後の心筋炎。 Ｎ．Ｅｎｇｌ。 Ｊ．Ｍｅｄ。 385、1332 –1334（2021）
Parums、DV 社説: SARS-CoV-2 mRNA ワクチンとワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症 (VITT) の考えられるメカニズム。 Med。 科学。 モニット。 27、ｅＸＮＵＭＸ（ＸＮＵＭＸ）。
西村直樹 ほか新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後のIgA血管炎。 モッド。 リウマトール。 事件担当者 7、122 –126（2023）
フレミング、A. mRNA ワクチンは自己免疫に有望です。 Nat。 Rev. Immunol。 21、72 –72（2021）
チェン、Y.ら。 新型コロナウイルスワクチン接種後に新たに発症する自己免疫現象。 免疫学 165、386 –401（2022）
Laisuan、W. COVID-19 ワクチン アナフィラキシー: 現在の証拠と将来のアプローチ。 フロント。 アレルギー 2、801322（2021）
Hung、SI、Preclaro、IAC、Chung、WH & Wang、CW 新型コロナウイルス感染症ワクチンによって誘発される即時型過敏症反応：現在の傾向、潜在的なメカニズム、および予防戦略。 生物医学 10、1260（2022）
Nilsson, L.、Csuth, Á.、Storsaeter, J.、Garvey, LH & Jenmalm, MC ワクチンアレルギー: 新型コロナウイルス感染症ワクチンについて考慮すべき証拠。 カー。 意見。 アレルギークリニック。 イムノール。 21、401 –409（2021）
クリメク、L.ら。 新型コロナウイルス感染症 (COVID-1273) に対する mRNA-19 ワクチンのアレルギー成分: ポリエチレングリコールと IgG 媒介補体活性化の関与の可能性。 アレルギー 76、3307 –3313（2021）
Sellaturay, P.、Nasser, S.、Islam, S.、Gurugama, P. & Ewan, PW ポリエチレングリコール (PEG) は、ファイザー/BioNTech mRNA COVID-19 ワクチンに対するアナフィラキシーの原因です。 クリン。 経験値アレルギー 51、861 –863（2021）
Gill, KK、Kaddoumi, A. & Nazzal, S. 薬物担体としての PEG-脂質ミセル: 物理化学的特性、製剤原理、生物学的意味。 J. 薬物標的。 23、222 –231（2015）
D'souza, AA & Shegokar, R. ポリエチレングリコール (PEG): 製薬用途向けの多用途ポリマー。 専門家の意見。 薬物送達。 13、1257 –1275（2016）
イブラヒム、M.ら。 ポリエチレングリコール (PEG): PEG 化製品の性質、免疫原性、および過敏症における役割。 J.コントロールリリース 351、215 –230（2022）
モハメッド、M.ら。 PEG化リポソーム: 免疫学的反応。 科学。 技術。 アドバンテージメートル。 20、710 –724（2019）
ヤン、Q.ら。 一般集団におけるポリエチレングリコール (PEG) に対する既存の IgG および IgM 抗体の分析。 アナル。 Chem。 88、11804 –11812（2016）
Szebeni, J. 補体活性化関連の偽アレルギー: ナノ医薬品と生物学的製剤によって引き起こされる血液中のストレス反応。 モル。 免疫。 61、163 –173（2014）
小出 博 ほかT 細胞非依存性 B 細胞応答は、PEG 化リポソームの繰り返し注入によって誘発される ABC 現象の原因となります。 Int。 J. Pharm。 392、218 –223（2010）
Ishida, T.、Wang, X.、シミズ, T.、Nawata, K. & Kiwada, H. PEG 化リポソームは、T 細胞非依存的に抗 PEG IgM 応答を誘発します。 J.コントロール。 解放する 122、349 –355（2007）
Szebeni、J. et al. ブタにおける補体活性化関連心臓アナフィラキシー: リポソーム誘発性の ECG および心臓機能の異常における C5a アナフィラトキシンおよびアデノシンの役割。 Am。J.Physiol。HeartCirc。Physiol。 290、H1050–H1058（2006）。
Guimarães, LE、Baker, B.、Perricone, C. & Shoenfeld, Y. ワクチン、アジュバントおよび自己免疫。 薬。 解像度 100、190 –209（2015）
トゥシロー、E. & Bereau、M. ワクチン接種と自己免疫疾患の誘発。 インフラム。 アレルギー治療薬の標的 14、94 –98（2015）
レイスDC、ゴールドマンM.、ランバートPH ワクチン接種と自己免疫疾患：証拠は何か。 ランセット 362、1659 –1666（2003）
Banchereau, J. & Pascual, V. 全身性エリテマトーデスおよびその他の自己免疫疾患における I 型インターフェロン。 免疫 25、383 –392（2006）
バラット、FJ et al. 哺乳類起源の核酸は、Toll 様受容体の内因性リガンドとして作用する可能性があり、全身性エリテマトーデスを促進する可能性があります。 J. Exp。 Med。 202、1131 –1139（2005）
Lövgren, T.、Eloranta, ML、Båve, U.、Alm, GV & Rönnblom, L. 壊死細胞または後期アポトーシス細胞および狼瘡 IgG によって放出される核酸を含む免疫複合体による、形質細胞様樹状細胞におけるインターフェロン アルファ産生の誘導。 関節炎のRheum。 50、1861 –1872（2004）
Marshak-Rothstein、A. 全身性自己免疫疾患におけるトール様受容体。 Nat。 Rev. Immunol。 6、823 –835（2006）
ラウ、ＣＭら。 RNA 関連自己抗原は、B 細胞抗原受容体/Toll 様受容体 7 の結合によって B 細胞を活性化します。 J. Exp。 Med。 202、1171 –1177（2005）
Crow、MK、Olferiev、M.、Kirou、KA 自己免疫疾患における I 型インターフェロン。 アンヌ。 パトール牧師。 14、369 –393（2019）
チェン、S. 等。 siRNAの脂質ナノ粒子製剤のinvivo効力に対する粒子サイズの影響。 J.コントロール。 解放する 235、236 –244（2016）
木村直也 ほかiLiNP デバイスの開発: 薬物送達のために脂質ナノ粒子サイズを 10 nm 以内で微調整します。 ACSオメガ 3、5044 –5051（2018）
ハセット、KJ et al. mRNA ワクチンの免疫原性に対する脂質ナノ粒子サイズの影響。 J.コントロール。 解放する 335、237 –246（2021）
Cheng、Q.etal。 組織特異的mRNAデリバリーおよびCRISPR-Cas遺伝子編集のための選択的臓器ターゲティング（SORT）ナノ粒子。 Nat。 ナノテク。 15、313 –320（2020）
LoPresti, ST、Arral, ML、Chaudhary, N. & Whitehead, KA 脂質ナノ粒子中のヘルパー脂質を荷電した代替物と置き換えることにより、脾臓および肺への標的 mRNA 送達が促進されます。 J.コントロール。 解放する 345、819 –831（2022）
Bevers, S. et al. 全身免疫用に調整された mRNA-LNP ワクチンは、脾臓の免疫細胞に関与することで強力な抗腫瘍免疫を誘導します。 モル。 そこに。 30、3078 –3094（2022）
鈴木 哲 ほかマウスにおける PEG 化脂質ナノ粒子の PEG 脱落速度依存性血液クリアランス: PEG 脱落が速くなると、抗 PEG IgM 産生が減弱します。 Int。 J. Pharm。 588、119792（2020）
中村 達也 ほかマイクロ流体混合によって調製された脂質ナノ粒子のサイズと電荷がリンパ節の推移性と分布に及ぼす影響。 モル。 薬。 17、944 –953（2020）
Thomas、SN、Rohner、NA、Edwards、EE 免疫および免疫療法におけるリンパ節へのリンパ輸送の影響。 アンヌ。 バイオメッド牧師。 エンジニアリング 18、207 –233（2016）
ヴァンガッセリ、DP 他。 カチオン性リポソームによる樹状細胞の免疫刺激。 モル。 メンバーバイオル。 23、385 –395（2006）
中西 哲 ほか正に荷電したリポソームは、可溶性タンパク質に対する免疫応答を誘導する効率的な免疫アジュバントとして機能します。 Ｂｉｏｃｈｅｍ。 生物物理学。 結果 コミュニ 240、793 –797（1997）
中西 哲 ほか正に荷電したリポソームは、可溶性タンパク質に対する細胞性免疫応答を誘導する効率的な免疫アジュバントとして機能します。 J.コントロール。 解放する 61、233 –240（1999）
Hilgers, LA および Snippe, H. 免疫学的アジュバントとしての DDA。 解像度イムノール。 143、494 –503（1992）
Hwang、TL、Aljuffali、IA、Lin、CF、Chang、YT & Fang、JY ナノシステムのカチオン性添加剤は、ヒト好中球の細胞毒性と炎症反応を活性化します: 脂質ナノ粒子とポリマーナノ粒子。 Int。 J.ナノメッド。 10、371 –385（2015）
Lappalainen, K.、Jääskeläinen, I.、Syrjänen, K.、Urtti, A. & Syrjänen, S. XNUMX つのカチオン性リポソームを使用した細胞増殖および毒性アッセイの比較。 薬。 解像度 11、1127 –1131（1994）
Wan, C.、Allen, TM & Cullis, PR siRNA ベースの治療用脂質ナノ粒子送達システム。 薬物送達。 翻訳解像度 4、74 –83（2014）
センプル、SC et al. イオン化可能なアミノ脂質を使用した脂質小胞へのアンチセンス オリゴヌクレオチドの効率的なカプセル化: 新規な小さな多重層小胞構造の形成。 ビオチム。 生物物理学。 アクタ 1510、152 –166（2001）
SCウィルソンら。 NMR分光法による血清中の脂質ナノ粒子からのPEG脱落のリアルタイム測定。 モル。 薬。 12、386 –392（2015）
ミテバ、M.ら。 混合ミセルのPEG化を調整して、細胞内および全身のsiRNA送達障壁を克服します。 バイオマテリアル 38、97 –107（2015）
Mehvar, R. ポリエチレングリコール結合によるタンパク質の薬物動態および薬力学の調節。 Ｊ．Ｐｈａｒｍ． 薬局。 科学。 3、125 –136（2000）
Jiao、J.ら。 ラットにおける加速血液クリアランス (ABC) 現象のさまざまな段階に対する PEG 化エマルションの PEG 分子量の寄与。 AAPSファーマサイエンステック。 21、300（2020）
Xu、H.、Wang、KQ、Deng、YH、およびChen、DW PEG化リポソームの加速された血液クリアランスに対する切断可能なPEG-コレステロール誘導体の効果。 バイオマテリアル 31、4757 –4763（2010）
Son, K. et al. リポソームのポリサルコシンコーティングによる血液クリアランスの加速現象の回避。 J.コントロール。 解放する 322、209 –216（2020）
Hu, Y.、Hou, Y.、Wang, H. & Lu, H. 治療用タンパク質結合のための PEG の代替としてのポリサルコシン。 バイオコンジュゲート。 Chem。 29、2232 –2238（2018）
Miao, L.、Zhang, Y.、Huang, L. がん免疫療法用 mRNA ワクチン。 モル。 癌 20、41（2021）
Guevara, ML、Persano, F. & Persano, S. mRNA ベースの癌免疫療法のための脂質ナノ粒子の進歩。 フロント。 化学。 8、589959（2020）
下坂井 R.、カリル IA、木村 S.、原島 H. 癌ワクチンとして使用するための脾臓の免疫細胞を標的とする mRNA 担持脂質ナノ粒子。 錠剤などの医薬品 15、1017（2022）
AWATE, S.、Babiuk, L. & Mutwiri, G. アジュバントの作用機序。 前面。 Immunol 4、114（2013）
Brito, LA、Malyala, P. & O'Hagan, DT ワクチンアジュバント製剤：薬学的観点。 セミ。 免疫。 25、130 –145（2013）
トム、JK 他アジュバントの発見とワクチン開発への免疫調節性免疫相乗効果の応用。 トレンドバイオテクノロジー。 37、373 –388（2019）
Lee, K. et al. mRNA媒介がん免疫療法を強化するためのアジュバントに組み込まれた脂質ナノ粒子。 Biomater。 サイエンス。 8、1101 –1105（2020）
Luan, N.、Cao, H.、Wang, Y.、Lin, K. & Liu, C. イオン化脂質ナノ粒子は、水痘帯状疱疹ウイルス糖タンパク質 E サブユニット ワクチンにおける CpG ODN と QS21 の相乗的アジュバント効果を強化しました。 薬学 14、973（2022）
Zhu, D. & Tuo, W. QS-21: 強力なワクチンアジュバント。 ナット。 製品。 化学。 解像度 3、ｅＸＮＵＭＸ（ＸＮＵＭＸ）。
ミャオ、L.ら。 複素環脂質を含む mRNA ワクチンの送達は、STING を介した免疫細胞の活性化によって抗腫瘍効果を高めます。 Nat。 バイオテクノロジー。 37、1174 –1185（2019）
ブッシュマン医学博士ら。 mRNAワクチン用のナノマテリアル送達システム。 ワクチン 9、65（2021）
Zhang、Y.ら。 STING アゴニスト由来の LNP-mRNA ワクチンは、SARS-CoV-2 に対する防御免疫を強化します。 ナノレット。 23、2593 –2600（2023）
Ripoll、M.ら。 イミダゾール修飾脂質は、マウスおよび非ヒト霊長類において強化された mRNA-LNP 安定性と強力な免疫特性を与えます。 バイオマテリアル 286、121570（2022）
ルイス、マリア・エスペランサ、セバスティアン・シオリ・モントト。 他。 薬物投与の経路。 薬学における ADME プロセス: 投与量、設計、および薬物療法の成功、 97-133（2018）。
Francia, V.、Schifferers, RM、Cullis, PR & Witzigmann, D. 遺伝子治療のための脂質ナノ粒子の生体分子コロナ。 バイオコンジュゲート。 Chem。 31、2046 –2059（2020）
Van der Jeught、K. 他樹状細胞を標的とする mRNA リポポリプレックスは、強力な抗腫瘍 T 細胞免疫と改善された炎症安全性を兼ね備えています。 ACSナノ 12、9815 –9829（2018）
Anderluzzi、G. et al. 自己増幅型 mRNA ワクチンの効力に対するナノ粒子の形式と投与経路の役割。 J.コントロール。 解放する 342、388 –399（2022）
シュナイダー、JL et al. 皮内経路および筋肉内経路または皮下経路によって送達される同等の分割ワクチン用量の比較：系統的レビュー。 TravelMed。Infect。Dis。 41、102007（2021）
Van Hoecke、L. et al. 非修飾 mRNA リポプレックス ワクチンによる T 細胞応答に対する I 型 IFN の反対の効果は、投与経路によって決まります。 モルそこ核酸 22、373 –381（2020）
Dilliard, SA、Cheng, Q. & Siegwart, DJ 選択的臓器ターゲティングナノ粒子による組織特異的 mRNA 送達のメカニズムについて。 手続き Natl Acad。 サイエンス。 118、ｅＸＮＵＭＸ（ＸＮＵＭＸ）。
ザッカーマン、JN ワクチンを筋肉に注射することの重要性。 患者によって必要な針のサイズも異なります。 BMJ 321、1237 –1238（2000）
Intapiboon、P. et al. 健康な集団における不活化SARS-CoV-162ワクチンの2回投与後の皮内BNT2bXNUMX mRNAワクチンブースターの免疫原性と安全性。 ワクチン 9、1375（2021）
Hunter、J. 筋肉内注射技術。 看護師さん。 立つ。 22、35（2008）
Leveque, D. 抗がん剤の皮下投与。 AnticancerRes。 34、1579 –1586（2014）
Oussoren, C. & Storm, G. 皮下投与によりリンパ管を標的とするリポソーム。 前売 薬物送達。 牧師 50、143 –156（2001）
ロマニ、N.ら。 皮膚の樹状細胞を標的にして皮内ワクチン接種を改善します。 カー。 上。 微生物。 イムノール。 351、113 –138（2012）
Kis, EE, Winter, G. & Myschik, J. 皮内ワクチン接種用のデバイス。 ワクチン 30、523 –538（2012）
Kim, Y.-C.、Jarrahian, C.、Zehrung, D.、Mitragotri, S. & Prausnitz, MR 皮内ワクチン接種用の送達システム。 皮内免疫。 351、77 –112（2012）
Fabrizi, F.、Dixit, V.、Magnini, M.、Elli, A. & Martin, P. メタ分析: 慢性腎臓病患者における B 型肝炎ウイルスに対する皮内ワクチン接種と筋肉内ワクチン接種。 アリメント・ファーム。 それで。 24、497 –506（2006）
シュナイダー、JL et al. 筋肉内および皮下ワクチン接種と比較した皮内ワクチンの部分用量 - 体系的レビューとメタ分析。 TravelMed。Infect。Dis。 37、101868（2020）
Jung, GS & Kim, HS A 型ボツリヌス毒素の皮内注射による痛みを軽減する新しい技術。 プラス。 再構築外科。 グロブ。 開ける 9、ｅＸＮＵＭＸ（ＸＮＵＭＸ）。
Ipp、MM et al. 生後18か月でのジフテリア、破傷風、百日咳ポリオワクチン接種に対する副作用: 注射部位と針の長さの影響。 小児科 83、679 –682（1989）
サウスカロライニ、DT オヘイガン、ブリティッシュコロンビア州ボードナー バイオ医薬品の粘膜送達: 生物学, 課題と戦略 （ホセ・ダス・ネーベスおよびブルーノ・サルメント編）3–33（Springer、2014）。
タン DC およびグエン HH ワクチンの陰陽武器: 病気と戦う力と組織を破壊する炎症。 エキスパートワクチン 13、417 –427（2014）
Broos, K. et al. 粒子を介した抗原 mRNA の静脈内送達は、I 型インターフェロンの誘導にもかかわらず、強力な抗原特異的 T 細胞応答を引き起こします。 モルそこ核酸 5、ｅＸＮＵＭＸ（ＸＮＵＭＸ）。
マオ、T. et al. アジュバント無添加の鼻腔内スパイクワクチンは、サルベコウイルスに対する防御粘膜免疫を誘発します。 科学 378、eabo2523（2022）。
Medzhitov, R. & Janeway, C. Jr 自然免疫認識: メカニズムと経路。 Immunol。 牧師 173、89 –97（2000）
オニール、LAJ、ゴーレンボック、D.、ボウイ、AG トール様受容体の歴史 — 自然免疫の再定義。 Nat。 Rev. Immunol。 13、453 –460（2013）
Kopp, EB & Medzhitov, R. Toll 受容体ファミリーと自然免疫の制御。 Curr。 意見。 Immunol。 11、13 –18（1999）
クレメント、M.ら。 IFITM3 は、Nogo-B 媒介の TLR 応答を制限することにより、ウイルス誘発性の炎症性サイトカインの産生を制限します。 Nat。 コミュニ 13、5294（2022）
Xu、S.ら。 構成的な MHC クラス I 分子は、Fps-SHP-2 経路を介して TLR 誘発炎症反応を負に制御します。 Nat。 免疫。 13、551 –559（2012）
Zheng、D.ら。 上皮 Nlrp10 インフラマソームは腸の自己炎症に対する保護を仲介します。 Nat。 免疫。 24、585 –594（2023）
Kagan, JC エンドソーム上の過剰な脂質は、NLRP3 の局在化とインフラマソームの活性化を決定します。 Nat。 免疫。 24、3 –4（2023）
Karmacharya, P.、Patil, BR & Kim, JO がん免疫療法の治療選択肢としての脂質 mRNA ナノ粒子の最近の進歩。 Ｊ．Ｐｈａｒｍ． 調査します。 52、415 –426（2022）
- SEO を活用したコンテンツと PR 配信。 今日増幅されます。
- PlatoData.Network 垂直生成 Ai。 自分自身に力を与えましょう。 こちらからアクセスしてください。
- プラトアイストリーム。 Web3 インテリジェンス。 知識増幅。 こちらからアクセスしてください。
- プラトンESG。 カーボン、 クリーンテック、 エネルギー、 環境、 太陽、 廃棄物管理。 こちらからアクセスしてください。
- プラトンヘルス。 バイオテクノロジーと臨床試験のインテリジェンス。 こちらからアクセスしてください。
- 情報源： https://www.nature.com/articles/s12276-023-01086-x
