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細菌由来のナノベシクルは、訓練された免疫によって腫瘍ワクチン接種を強化します – Nature Nanotechnology

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  • Saxena, M.、van der、Burg, SH、Melief, CJM、Bhardwaj, N. 治療用癌ワクチン。 ナット。 牧師 癌 21、360 –378(2021)

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  • Zhang、L.ら。 ナノワクチンによる抗腫瘍免疫の迅速な誘導により、悪性がん免疫療法が大幅に改善されます。 ナノトゥデイ 35、100923(2020)

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  • Gardner, A. & Ruffell, B. 樹状細胞と癌免疫。 Trends Immunol。 37、855 –865(2016)

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  • Yang, W.、Zhou, Z.、Lau, J.、Hu, S. & Chen, X. 効果的ながん免疫療法のためのスマート ナノシステムによる機能的 T 細胞の活性化。 ナノトゥデイ 27、28 –47(2019)

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  • Lee, DY、Huntoon, K.、Wang, Y.、Jiang, W. & Kim, BYS がん免疫療法のための生体材料を使用した自然免疫の活用。 前売 母校。 33、2007576(2021)

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  • Liang, J. & Zhao, X. がん治療ワクチン開発のためのナノマテリアルベースの送達媒体。 CancerBiol。 Med。 18、352 –371(2021)

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  • Liu, G.、Zhu, M.、Zhao, X.、Nie, G. CD8 を強化するためのナノテクノロジーを活用したワクチン送達+ T 細胞媒介細胞性免疫。 上級薬。 配達。 牧師 176、113889(2021)

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  • Cabral, MG ヒト樹状細胞の貪食能力と免疫力は、α2,6-シアル酸欠損によって改善されます。 免疫学 138、235 –245(2013)

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  • Zhu, N. et al. XNUMX つの天然ハーブ由来の多糖類の免疫調節効果と樹状細胞への細胞取り込みの比較。 Int。 J.Biol。 マクロモル。 93、940 –951(2016)

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  • Patin, E. 自然免疫細胞のパラメーターの自然変動は、優先的に遺伝的要因によって引き起こされます。 Nat。 免疫。 19、302 –314(2018)

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  • Dominguez-Andres, J. & Netea, MG 自然免疫系の長期的な再プログラミング。 J.ロイコック。 Biol。 105、329 –338(2019)

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  • Netea、MG、Quintin、J. & van der Meer、JW 訓練された免疫: 生来の宿主防御のための記憶。 細胞宿主微生物 9、355 –361(2011)

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  • Netea, MG、Schlitzer, A.、Placek, K.、Joosten, LAB & Schultze, JL 自然免疫記憶と適応免疫記憶: 病原体に対する宿主の反応における進化の連続体。 細胞宿主微生物 25、13 –26(2019)

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  • Netea、MG et al. 訓練された免疫と健康と病気におけるその役割の定義。 Nat。 Rev. Immunol。 20、375 –388(2020)

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  • Netea、MG et al. 訓練された免疫: 健康と病気における自然免疫記憶のプログラム。 科学 352、aaf1098 (2016)。

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  • カウフマン、E.ら。 BCG は造血幹細胞を教育し、結核に対する防御自然免疫を生成します。 セル 172、176–190.e19(2018)。

  • Mitroulis, I. et al. 骨髄造血前駆細胞の調節は、訓練された免疫の不可欠な要素です。 セル 172、147–161.e12(2018)。

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  • Jentho、E. et al. 訓練された自然免疫、長期にわたるエピジェネティックな調節、ヘムによる偏った骨髄造血。 手順 Natl Acad サイ。 米国 118、eXNUMX(XNUMX)。

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  • Bekkering, S.、Dominguez-Andres, J.、Joosten, LAB、Riksen, NP、Netea, MG 訓練された免疫: 健康と病気における自然免疫の再プログラミング。 アンヌ。 牧師Immunol。 39、667 –693(2021)

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  • Kleinnijenhuis、J. et al. 異種Th1/Th17反応と自然訓練免疫の両方に対するBCGワクチン接種の長期持続効果。 J. イネイト。 イムノール。 6、152 –158(2014)

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  • ノバコビッチ、B.ら。 β-グルカンは、LPS 誘発免疫寛容のエピジェネティックな状態を逆転させます。 セル 167、1354–1368.e14(2016)。

  • Cirovic、B.ら。 ヒトにおけるBCGワクチン接種は、造血前駆細胞コンパートメントを介して訓練された免疫を誘発します。 細胞宿主微生物 28、322–334.e5(2020)。

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  • キリスト、A. et al. 西洋型の食事は、NLRP3 依存性の自然免疫の再プログラミングを引き起こします。 セル 172、162–175.e14(2018)。

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  • クリサン、TO et al。 ヒト単球における尿酸プライミングは、AKT-PRAS40 オートファジー経路によって駆動されます。 手順 Natl Acad サイ。 米国 114、5485 –5490(2017)

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  • Teufel、LU、Arts、RJW、Netea、MG、Dinarello、CA、Joosten、LAB 訓練された免疫のドライバーおよび阻害剤としての IL-1 ファミリー サイトカイン。 サイトカイン 150、155773(2022)

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  • Moorlag、SJCFM、Roring、RJ、Joosten、LAB、Netea、MG 訓練された免疫におけるインターロイキン 1 ファミリーの役割。 Immunol。 牧師 281、28 –39(2018)

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  • KV スワンソン、M. デン、J. PY. ティンNLRP3 インフラマソーム: 治療に対する分子の活性化と制御。 Nat。 Rev. Immunol。 19、477 –489(2019)

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  • Zhao, Y. et al. 細菌フラジェリンおよびIII型分泌装置のNLRC4インフラマソーム受容体。 自然 477、596 –600(2011)

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  • Shi、J.ら。 炎症性カスパーゼは、細胞内 LPS の自然免疫受容体です。 自然 514、187 –192(2014)

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  • プリエム、B.ら。 訓練された免疫促進ナノ生物学的療法は腫瘍の増殖を抑制し、チェックポイント阻害を強化します。 セル 183、786–801.e19(2020)。

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  • Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ グラム陰性菌の外膜小胞: 生合成と機能。 ナット微生物牧師。 13、605 –619(2015)

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  • リー、M.ら。 内因性抗原と病原性アジュバントを統合したナノワクチンは、強力な抗腫瘍免疫を誘発します。 ナノトゥデイ 35、101007(2020)

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  • Yue, Y. et al. 摂取された遺伝子操作された細菌によって in situ で生成される腫瘍ワクチンとしての抗原含有外膜小胞。 Nat。 バイオメッド。 工学 6、898 –909(2022)

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  • リー、Yら。 個別化腫瘍ワクチンのための細菌由来の外膜小胞による mRNA 抗原の迅速な表面提示。 前売 母校。 34、eXNUMX(XNUMX)。

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  • Cheng, K. et al. プラグアンドディスプレイ技術による腫瘍ワクチン接種用の多用途抗原ディスプレイプラットフォームとして、生物工学的に作製された細菌由来の外膜小胞。 Nat。 コミュニ 12、2041(2021)

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  • Liang、J.ら。 樹状細胞による抗体媒介の持続的取り込みを伴う、細菌由来の外膜小胞からの個別化がんワクチン。 基本的な解決策 2、23 –36(2022)

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  • Rathinam、VAK、Zhao、Y. & Shao、F. 細胞内 LPS に対する自然免疫。 Nat。 免疫。 20、527 –533(2019)

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  • Vanaja、SK et al. 細菌の外膜小胞は、LPS のサイトゾル局在化とカスパーゼ 11 の活性化を媒介します。 セル 165、1106 –1119(2016)

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  • ヤングブラッド、B.ら。 エフェクター CD8 T 細胞は長寿命の記憶細胞に脱分化します。 自然 552、404 –409(2017)

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  • トンプソン、JC et al. 抗原プロセシングおよび提示機構の遺伝子サインは、非小細胞肺がん (NSCLC) および黒色腫におけるチェックポイント遮断に対する反応を予測します。 J. Immunother。 癌 8、eXNUMX(XNUMX)。

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  • Kelly, A. & Trowsdale, J. 抗原のプロセシングと提示の遺伝学。 免疫遺伝学 71、161 –170(2019)

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  • カリフォルニア州マンゴールドら。 加齢に伴う主要組織適合性複合体1経路のCNS全体の性的二型誘導。 J.ジェロントール。 A.バイオル。 科学。 医学。 科学。 72、16 –29(2017)

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  • Vasu, C. et al. CD80 および CD86 C ドメインは、受容体結合および共刺激特性において重要な役割を果たします。 内外免疫。 15、167 –175(2003)

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  • Tay、MZ、Poh、CM、Renia、L.、MacAry、PA、Ng、LFP 新型コロナウイルス感染症の三位一体:免疫、炎症、介入。 Nat。 Rev. Immunol。 20、363 –374(2020)

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  • Xu、B.ら。 CCR9 と CCL25: 腫瘍の促進におけるそれらの役割のレビュー。 J.Cell。 フィジオル。 235、9121 –9132(2020)

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  • フィッシャー、A.ら。 ZAP70: 適応免疫のマスターレギュレーター。 セミン。 免疫パトール。 32、107 –116(2010)

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  • リン、Qら。 樹状細胞発生のエピジェネティックプログラムと転写因子回路。 核酸リサーチ 43、9680 –9693(2015)

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  • Karrich、JJ et al. 転写因子 Spi-B は、抗アポトーシス遺伝子 BCL2-A1 の直接誘導を通じてヒト形質細胞様樹状細胞の生存を調節します。 119、5191 –5200(2012)

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  • Schott, R.、Nagasaba, M.、Weijer, K.、Spits, H. & Blom, B. ETS 転写因子 Spi-B は、ヒト形質細胞様樹状細胞の発生に必要です。 J. Exp。 Med。 200、1503 –1509(2004)

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  • 金田 晋 ほか樹状細胞上のCD1およびCD80の発現における転写因子PU.86の重要な役割。 117、2211 –2222(2011)

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  • Cheng, S. et al. 訓練された免疫の代謝基盤としての mTOR および HIF-1α 媒介の好気性解糖。 科学 345、1250684(2014)

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  • カリフォルニア州ディナレロ 先天性炎症および獲得免疫における IL-1 ファミリーの概要。 Immunol。 牧師 281、8 –27(2018)

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  • ギラード、J.ら。 BCG 誘発の訓練された免疫は、探索的ランダム化臨床試験において無細胞性百日咳ワクチン接種反応を強化します。 NPJワクチン 7、21(2022)

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  • アセベド、R. et al. 細菌の外膜小胞とワクチンの応用。 フロント。 免疫。 5、121(2014)

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