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ユニバーサル STING 模倣物は、腫瘍制御シグナル伝達経路の優先的活性化を介して抗腫瘍免疫を高める – Nature Nanotechnology

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  • Barber、GN STING: 感染症、炎症、がん。 Nat。 Rev. Immunol。 15、760 –770(2015)

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  • Srikanth, S. et al.ザ・カ2+ センサーSTIM1は、シグナル伝達アダプターSTINGを小胞体に保持することでI型インターフェロン応答を調節します。 Nat。 免疫。 20、152 –162(2019)

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  • リー、S.ら。多価 STING アゴニストによる自然免疫経路の長期活性化。 Nat。 バイオメッド。 工学 5、455 –466(2021)

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  • コラレス、L.ら。 腫瘍微小環境における STING の直接的な活性化は、強力かつ全身的な腫瘍の退行と免疫につながります。 細胞代表 11、1018 –1030(2015)

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  • リー、L.ら。 ENPP2 による 3'1'-cGAMP の加水分解と非加水分解性類似体の設計。 Nat。 Chem。 バイオ 10、1043 –1048(2014)

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  • Shae、D。etal。 エンドソーム溶解性ポリマーソームは、サイクリックジヌクレオチドSTINGアゴニストの活性を高めて、癌免疫療法を強化します。 Nat。 ナノテク。 14、269 –278(2019)

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  • 加藤和也ほかエクトヌクレオチド ピロホスファターゼ ホスホジエステラーゼ 1 による cGAMP 分解の構造的洞察。 Nat。 コミュニ 9、1 –8(2018)

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  • パン、B.-S.他。抗腫瘍活性を有する経口投与可能な非ヌクレオチド STING アゴニスト。 科学 369、eaba6098(2020)。

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  • Chin、EN et al.全身性 STING 活性化非ヌクレオチド cGAMP 模倣体の抗腫瘍活性。 科学 369、993 –999(2020)

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  • 今野 博 ほかエピジェネティックなサイレンシングとミスセンス変異による STING シグナル伝達の抑制は、DNA 損傷を介したサイトカイン産生を妨げます。 癌遺伝子 37、2037 –2051(2018)

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  • Xia, T.、Konno, H. & Barber, GN 黒色腫における STING シグナル伝達の再発性損失は、ウイルス性腫瘍崩壊に対する感受性と相関しています。 Cancer Res。 76、6747 –6759(2016)

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  • ツェー、S.-W.他。 mRNA にコードされた構成的に活性な STINGV155M は、抗原特異的 CD8 の強力な遺伝的アジュバントです+ T細胞反応。 モル。 そこに。 29、2227 –2238(2021)

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  • ホン、C.ら。 cGAS-STING は、染色体不安定がんの IL-6 依存性生存を促進します。 自然 607、366 –373(2022)

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  • Tu、X.ら。ゴルジ体 STING 後の輸送を中断すると、強壮性インターフェロンシグナル伝達が活性化されます。 Nat。 コミュニ 13、6977(2022)

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  • Zhang、C.ら。 STINGのTBK1との結合およびTBKXNUMXによるリン酸化の構造基盤。 自然 567、394 –398(2019)

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  • Shang, G.、Zhang, C.、Chen, ZJ、Bai, X.-c および Zhang, X. STING のクライオ EM 構造は、サイクリック GMP-AMP による活性化のメカニズムを明らかにします。 自然 567、389 –393(2019)

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  • Zhao、B.ら。 STING の保存された PLPLRT/SD モチーフは、TBK1 の補充と活性化を媒介します。 自然 569、718 –722(2019)

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  • Wang, C.、Sharma, N.、Kessler, PM、Sen, GC STING によるインターフェロンの誘導には、後期エンドソームへのインターフェロンの転座が必要です。 トラフィック 24、576 –586(2023)

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  • Wang, C. et al.単純ヘルペスウイルス 1 による STING 媒介インターフェロン誘導には、タンパク質チロシンキナーゼ Syk が必要です。 人種 12、e03228–03221(2021)。

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  • リー、C.ら。 Pfizer-BioNTech BNT162b2 ワクチンに対する自然免疫および適応免疫のメカニズム。 Nat。 免疫。 23、543 –555(2022)

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  • Stetefeld, J. et al.天然に存在する平行右巻きコイル四量体の結晶構造。 ナット構造。 生物。 7、772 –776(2000)

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  • Wu, J.、Dobbs, N.、Yang, K. & Yan, N. 哺乳動物 STING のインターフェロン非依存性活性は、抗ウイルス応答と腫瘍免疫回避を媒介します。 免疫 53、115 –126(2020)

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  • Barber、GN STING 依存性サイトゾル DNA 感知経路。 Trends Immunol。 35、88 –93(2014)

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  • デ・オリベイラ・マン、CC 他STING C末端尾部のモジュール構造により、インターフェロンとNF-κBシグナル伝達の適応が可能になります。 細胞代表 27、1165–1175。 e1165 (2019)。

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  • Abe, T. & Barber, GN サイトゾル DNA 媒介の STING 依存性炎症誘発性遺伝子誘導には、TBK1 を介した標準的な NF-κB 活性化が必要です。 J.ビロル。 88、5328 –5341(2014)

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  • Liu, T.、Zhang, L.、Joo, D.、Sun, S.-C.炎症における NF-κB シグナル伝達。 信号変換。 目標。 そこに。 2、1 –9(2017)

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  • Tak, PP および Firestein, GS NF-κB: 炎症性疾患における重要な役割。 J.Clin。 調べます。 107、7 –11(2001)

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  • Xu、J.ら。ヒトトリプルネガティブ乳がんの治療戦略としてのPOLR2Aの正確なターゲティング。 Nat。 ナノテク。 14、388 –397(2019)

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  • Hotz, C. et al. mRNA にコードされたサイトカインの局所送達は、複数の前臨床腫瘍モデルにわたって抗腫瘍免疫と腫瘍根絶を促進します。 サイエンス。 Transl。 中 13、eabc7804(2021)。

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  • ヒューイット、SL et al. IL-23、IL-36γ、OX40L mRNA の腫瘍内投与による持続的な抗がん免疫。 サイエンス。 Transl。 中 11、eaat9143(2019)。

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  • 秋田宏。核酸送達デバイスとしての SS 切断可能な pH 活性化脂質様材料 (ssPalm) の開発。 Biol。 製薬。 ブル。 43、1617 –1625(2020)

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  • Cheng、Q.etal。 組織特異的mRNAデリバリーおよびCRISPR-Cas遺伝子編集のための選択的臓器ターゲティング(SORT)ナノ粒子。 Nat。 ナノテク。 15、313 –320(2020)

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  • オーガスティン、C.ら。加工された熱帯鎌ポッドを与えられたウィスターアルビノラットの血液パラメータ (セナオブツシフォリア)葉粉ベースの食事。 翻訳。アニム。科学。 4、778 –782(2020)

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  • マーカス、A.ら。腫瘍由来の cGAMP は、非腫瘍細胞において STING 媒介インターフェロン応答を引き起こし、NK 細胞応答を活性化します。 免疫 49、754 –763(2018)

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  • リー、W.ら。 cGAS-STING を介した DNA センシングにより CD8 が維持される+ T 細胞の幹細胞性を高め、抗腫瘍 T 細胞療法を促進します。 サイエンス。 Transl。 中 12、eaay9013(2020)。

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  • クリシュナ、S.ら。幹様 CD8 T 細胞は、ヒトのがんに対する養子細胞免疫療法の応答を媒介します。 科学 370、1328 –1334(2020)

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  • Tkach, M. & Théry, C. 細胞外小胞によるコミュニケーション: 私たちがどこにいるのか、そしてどこへ行く必要があるのか​​。 セル 164、1226 –1232(2016)

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  • Torralba, D. et al.抗原駆動接触を介した、活性化された T 細胞からの DNA 含有細胞外小胞による樹状細胞のプライミング。 Nat。 コミュニ 9、2658(2018)

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  • 石井洋 ほかmiR-130a および miR-145 の再プログラム Gr-1+ CD11b+ 骨髄細胞を活性化し、宿主免疫の向上を通じて腫瘍転移を抑制します。 Nat。 コミュニ 9、2611(2018)

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  • ヤン、J.ら。マイクロRNA-19a-3pは、Fra-1癌原遺伝子の下方制御された発現を通じてマクロファージ極性化を誘導することにより、乳癌の進行と転移を阻害します。 癌遺伝子 33、3014 –3023(2014)

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  • Ji、Y.、Hocker、JD、Gattinoni L. 免疫学セミナー (Kroemer, G. & Mantovani, A. 編)45–53(エルゼビア、2016)。

  • リー、SYら。 Wnt/Snail シグナル伝達はシトクロム C オキシダーゼとグルコース代謝を調節します。ミトコンドリアの調節と Wnt/Snail による代謝です。 Cancer Res。 72、3607 –3617(2012)

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  • Stemmer, V.、De Craene, B.、Berx, G. & Behrens, J. Snail は、Wnt 標的遺伝子の発現を促進し、β-カテニンと相互作用します。 癌遺伝子 27、5075 –5080(2008)

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  • Xu, X.、Zhang, M.、Xu, F.、Jiang, S. 乳がんにおける Wnt シグナル伝達: 生物学的メカニズム、課題、および機会。 モル。 癌 19、35(2020)

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  • Tokar, T. et al. mirDIP 4.1 - ヒト microRNA ターゲット予測の統合データベース。 核酸リサーチ 46、D360〜D370(2018)。

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  • 橋場 明 他in vivo 肝臓 mRNA 送達に最適な製剤を決定するための、複数の応答を伴う実験計画法の使用。 J.コントロール。 解放する 327、467 –476(2020)

  • サブニス、S.ら。 mRNA 送達のための新規アミノ脂質シリーズ: 非ヒト霊長類におけるエンドソームエスケープの改善と持続的な薬理と安全性。 モル。 そこに。 26、1509 –1519(2018)

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