プロジェクトCBD 最近報告 大麻テルペン（植物に強力で独特の香りを与える化合物）がCB1カンナビノイド受容体を活性化することを示す研究についての研究です。 さらに、THC (CB1 アゴニストでもある) の存在下では、テルペンはさまざまで興味深い方法でカンナビノイドの活性を調節するようです。^1,2 今日は、最も一般的な大麻テルペンの 1 つである、スパイシーでコショウのようなベータ カリオフィレン (BCP) に焦点を当てます。BCP は、CBXNUMX だけでなく、エンドカンナビノイド システムに影響を与えるいくつかの標的に作用します。

BCP は、黒コショウ、バジル、オレガノ、シナモン、ホップ、ローズマリー、クローブ、柑橘類、および多くの葉物野菜にも含まれています。 この強力なセスキテルペンは、食品の香味料および芳香剤としての使用が米国食品医薬品局によって承認されており、かなりの医学研究の対象となっています。 最近の論文では、非アルコール性脂肪肝疾患、慢性疼痛、薬物乱用などの幅広い症状の治療における BCP の潜在的な役割が調査されています。

「食事性カンナビノイド」

弱いCB1アゴニストであるベータ-カリオフィレンは、免疫機能と炎症の調節において重要な役割を果たすCB2カンナビノイド受容体の「完全アゴニスト」と科学者が呼んでいるものです。 多くの食品や香辛料にその存在があり、CB2 との強い親和性があるため、BCP は既知の最初の「食事性カンナビノイド」として認められました。

複数の研究により、β-カリオフィレンはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR、発音）とも相互作用することが示されています。 おしっこパーズ) 細胞の核の表面にあります。 CBD はまた、代謝とエネルギー恒常性を調節するこれらの受容体を活性化します。

代謝プロセスの調節におけるPPARとエンドカンナビノイドシステムの役割を考慮して、イタリアのトリノを拠点とする研究者グループは、世界中で最も一般的な慢性肝疾患である非アルコール性脂肪肝疾患の細胞モデルにおいてBCPが効果的であるかどうかを確認したいと考えました。世界的な有病率は 30% 以上です。³

に書き込む 国際分子科学ジャーナル 3月に2023、⁴ 研究者らは、罹患肝細胞の改善を観察しただけでなく、特定の受容体アンタゴニストの使用を通じて、これらの変化が実際にCB2とXNUMXつのPPAR受容体タイプ（PPAR-αとPPAR-γ）によって媒介されることを確認したと述べている。

（興味深いことに、複数の大規模な疫学研究⁵ — 2023 年 XNUMX 月にジャーナルに掲載されたものを含む PLoSのワン⁶ — 大麻の使用と脂肪肝疾患のリスク低下との関連性が指摘されています。 イタリアで発表されたこの新しい証拠は、CB2 および PPAR 受容体の活性化が少なくとも部分的に関与している可能性があることを示唆しています。)

アルツハイマー病と薬物乱用

近年の他の研究により、β-カリオフィレンの無数の潜在的な健康上の利点と複数の作用方法についての理解が深まりました。 たとえば2014年、重慶医科大学の中国の研究者らは、アルツハイマー病のマウスモデルにおいてBCPが認知機能障害を予防したと報告した。 同誌に掲載された論文によれば、この肯定的な認知結果は「海馬と大脳皮質の両方におけるベータアミロイド負荷の減少と関連していた」という。 薬理学,⁷ これにより、BCP の神経保護効果のメディエーターとして CB2 受容体活性化と PPAR-ガンマ経路が特定されました。

最近では、2022 年 XNUMX 月の論文で バイオファクター⁸ イランの科学者らは、β-カリオフィレンの抗酸化作用と免疫調節作用を検討し、抗炎症性サイトカインを増加させながら、関連する炎症誘発性サイトカインを減少させることが示されました。 細胞経路の中でも特に CB2 と PPAR-ガンマが重要な作用機序として挙げられています。

そして、2022 年 XNUMX 月の記事 現在の神経薬理学、⁹ ブラジルの研究者らは、「物質使用障害の治療のための新薬として」BCPの可能性を調査した。 著者らは、コカイン、ニコチン、アルコール、メタンフェタミンへの依存症の動物モデルを使用した以前の前臨床研究をレビューした。 「驚くべきことに」彼らは、テルペンが「薬物曝露に起因する行動変化を防止または逆転させた」と結論付けており、証拠は再びCB2とPPARガンマの両方の関与を示している。

鎮痛剤

最後に、インドの企業の科学者らによる論文です。 ヴィディアハーブビフィリンと呼ばれる黒胡椒種子抽出物を生成するこの研究は、β-カリオフィレンが主にCB2、PPAR-α、およびカンナビジオールと共有される第1の経路であるTRPVXNUMX（発音）の活性化を介してマウスの痛みを軽減できることを示唆しています。 トリップ・ヴィー・ワン) イオンチャネル。

に掲載されました 痛み研究のジャーナル¹⁰ 2022年90月に行われたこの研究では、純度30%のベータ-カリオフィレンと、黒コショウ抽出物のビフィリンの両方の投与が行われた。ビフィリンには、少なくともXNUMX％のベータ-カリオフィレンと、少量のリモネン、ベータ-ピネン、サビネン（XNUMX種類のテルペン）が含まれている。さまざまな大麻株にも見られます）。

ビフィリンを純粋なBCPの約XNUMX倍の用量で投与した場合、XNUMXつの治療法は、使用したXNUMXつの行動モデルすべてにおいて痛みを軽減するのに同様に効果的であることが証明された。

これらのテストのうち 1 つでは、研究者らは CB2、CB1、TRPV2、および PPAR-アルファトのブロッカーも使用して、ビフィリンが分子レベルでどのように作用するかを評価しました。 彼らは、CBXNUMX、PPAR-alpha を発見しました。, と TRPV1 は黒コショウ抽出物の鎮痛効果を伝達することに最も関与していましたが、共通のテルペン標的である CB1 も同様に役割を果たしている可能性があります。

プロジェクト CBD 寄稿者である Nate Seltenrich は、コラムの著者です。 ギャップを埋める。 サンフランシスコ ベイエリアを拠点とする独立系の科学ジャーナリストである彼は、環境衛生、神経科学、薬学など幅広いテーマをカバーしています。 ©著作権、プロジェクトCBD。 なければ再版できません 許可.

脚注

1. ラズ、ノアら。 「選択された大麻テルペンはTHCと相乗作用してCB1受容体の活性化を高めます。」 生化学的薬理学 巻。 212 (2023): 115548.doi:10.1016/j.bcp.2023.115548
2. ラヴィーン、ジャスティン・E 他「大麻サティバのテルペンは大麻模倣性があり、カンナビノイド活性を選択的に強化します。」 科学レポート 巻11,1 8232. 15年2021月10.1038日、doi：41598 / s021-87740-8-XNUMX
3. ユノッシ、ゾバイル M 他「非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）と非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の世界的な疫学：系統的レビュー」 肝臓学（メリーランド州ボルチモア） 巻。 77,4 (2023): 1335-1347。 doi:10.1097/HEP.0000000000000004
4. Scandiffio、ロザリア等。 「ベータカリオフィレンは、CB2 および PPAR 受容体を介して作用することにより、脂肪肝の細胞モデルにおける細胞内脂質組成を変更します。」 分子科学の国際ジャーナル 巻。 24,7 6060. 23 年 2023 月 10.3390 日、doi:24076060/ijmsXNUMX
5. キム・ドンヒ 他「米国の成人におけるマリファナ使用と非アルコール性脂肪肝疾患との逆相関。」 PLOSの1 巻。 12,10 e0186702。 19 年 2017 月 10.1371 日、doi:0186702/journal.pone.XNUMX
6. ドゥ、ルイら。 「マリファナの使用は、NHANES 2017-2018: 横断研究において、米国一般人口の一過性エラストグラフィーによって検出された肝臓脂肪症と逆相関している。」 PLOSの1 巻18,5e0284859。 18月2023日。 10.1371、doi：0284859 / journal.pone.XNUMX
7. チェン、ユジエら。 「β-カリオフィレンは、CB1受容体活性化とPPARγ経路を通じてAPP/PS2マウスのアルツハイマー様表現型を改善します。」 薬理学 巻94,1-2（2014）：1-12 doi：10.1159 / 000362689
8. バラダラン・ラヒミ、ヴァファ、ヴァヒド・レザー・アスカリ。 「選択的 XNUMX 型カンナビノイド受容体 β-カリオフィレンの免疫調節効果に関するメカニズムのレビュー」 BioFactors（イギリス、オックスフォード） 巻。 48,4 (2022): 857-882。 土井:10.1002/biof.1869
9. アス、ライラら。 「薬物中毒の動物モデルにおける、食事性カンナビノイドであるβ-カリオフィレンの影響」 現在の神経薬理学 巻21,2（2023）：213-218。 doi：10.2174 / 1570159X20666220927115811
10. ヴェンカタクリシュナ、カレンプディら。 「ビフィリン」^TM標準化された黒コショウ種子抽出物は、カンナビノイド受容体CB2、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファおよびTRPV1イオンチャネルの活性化を介して、マウスの疼痛モデルにおいて抗侵害受容効果を発揮します。」 疼痛研究ジャーナル 巻。 15 355-366。 5 年 2022 月 10.2147 日、doi:351513/JPR.SXNUMX

• SEO を活用したコンテンツと PR 配信。 今日増幅されます。
• EVMファイナンス。 分散型金融のための統一インターフェイス。 こちらからアクセスしてください。
• クォンタムメディアグループ。 IR/PR増幅。 こちらからアクセスしてください。
• プラトアイストリーム。 Web3 データ インテリジェンス。 知識増幅。 こちらからアクセスしてください。
• 情報源： https://projectcbd.org/health/beta-caryophyllene-terpene-powerhouse/