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ハイファ、イスラエル、マイアミ、9年2022月XNUMX日/ CNW / —音響エネルギーを使用して患者のケアを変革することに専念する世界的なヘルスケア企業であるInsightecは本日、ExablateのXNUMXつの重要な治験用デバイス免除(IDE)のFDA承認を受けたことを発表しました。神経系–転移した原発性非小細胞肺癌(NSCLC)用のもの[…]
ポスト [PRNewswireのInsightec]Insightecは、FDA IDEの承認と、NSCLC BrainMetsStudyの「Breakthrough」指定およびLiquidBiopsyStudyのIDE承認を取得しました。 最初に登場した OurCrowdブログ.