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タグ: バイオテクノロジー、ヘルスケア&ファーム

Kindstar Globalgeneが2021年度の年間業績を発表、収益は930.67億XNUMX万人民元に増加

香港、25年2022月9960日-(ACN Newswire)-Kindstar Globalgene Technology、Inc。(「KindstarGlobalgene」または「Company」とその子会社、総称して「Group」、ストックコード:31.HK)、中国の大手独立難民臨床検査サービスプロバイダーは本日、2021年2021月XNUMX日に終了した年度(「XNUMX」または「年」)の監査済み年次結果を発表しました。

当期間中、当グループは、前年比930.67%増の4.4億19万人民元の総売上高を記録した。 COVID-868.57に関連しないテストサービスからの収益は、12.3%増の5.4億485.77万人民元でした。 当グループの連結売上総利益率は前年比0.5%増の52.2億1,796.7万人民元、連結売上総利益率は前年比113.6%増の19%でした。 現金および現金同等物は、前年比197.18%増の17.5億2021万人民元でした。 COVID-XNUMXに関連しないテストサービスセグメントは、前年比XNUMX%増のXNUMX億XNUMX万人民元の結果を記録しました。 取締役会は、XNUMX年度の配当を行わないことを決議しました。

専門の難解なテストサービスに焦点を当て、XNUMXつの主要な専門分野で精力的に開発された関連サービス

2003年の設立以来、当グループは難治性の臨床試験サービスに注力しており、中国で最初に難治性の試験サービス業界に参入した企業の3000つです。 当期間中、当グループは60以上の病院をカバーし、そのうち1.68%以上がクラスIII病院であり、XNUMXつの新しい研究所が追加され、その難治性検査量はXNUMX万を超え、XNUMXつの主要な難治性検査専門分野すべてでプラス成長を遂げました。

-血液検査:グループは50の新しい検査項目を導入し、上海XinnuoBaishi医療研究所を追加しました。 当期間中、当グループは535.27百万人民元の収益および152.57百万人民元のセグメント業績を達成し、それぞれ前年比で14%および15.7%の増加となった。
-神経学的検査:グループは、アルツハイマー病や重症筋無力症[重力]などの疾患を対象とする143つの新しいプロジェクトを立ち上げ、89.85の提携クラスIII病院も追加しました。 当グループは、当期中に14.06百万人民元の収益および18.2百万人民元のセグメント業績を記録し、前年比でそれぞれ11.6およびXNUMX%増加した。
-出産関連の検査:グループは、期間中に妊娠症候群の診断を追加し、52.25万人民元の収益と、3.55百万人民元のセグメント結果を記録しました。これは、前年比0.2%および0.5%の増加に相当します。 、 それぞれ。
-遺伝病および希少疾患の検査:当グループは、期間中に、43.50万人民元の収益および5.43万人民元のセグメント結果を実現し、それぞれ前年比20.2%および126.4%の増加を示した。 複数のステロイドホルモン検査の売上高は、前年比で倍増しました。
-感染症検査:グループは28の新しい検査項目を導入し、武漢キンドスタージェンユアン医療研究所を追加し、期間中に51.97万人民元の収益と、9.78万人民元のセグメント結果を達成しました。それぞれ3%と33.2%です。
-腫瘍学検査:グループは、腸がん、子宮頸がん、膀胱がん、肝臓がんなど、さまざまな種類のがんに対して新しい検査サービス項目を開始し、期間中に8.62百万人民元の収益と、0.83万人民元のセグメント結果を達成しました。昨年同期より13.4%、82.5%増加しました。
-その他:グループは、研究サービス、CRO、および新しい試験サービスの分野で20を超える科学研究サービスプロジェクトを追加し、期間中に19.46万人民元の収益と、5.99万人民元のセグメント結果を達成しました。前年比でそれぞれ36.1%と35.1%の成長。

新しい特殊な難解な試験事業を開発および拡大するための継続的な研究開発投資

31年2021月90.33日現在、グループの研究開発費は前年比20.0%増の112万人民元であり、グループには17の新規研究開発プロジェクトがあり、23の特許が申請中または付与され、XNUMXの科学研究論文が発行されました。年。 当グループは、当グループは、中国における専門の難治性検査サービスの開発を促進し、心血管疾患、眼科、リウマチ学および免疫学をカバーするためにそのようなサービスの範囲を拡大する取り組みを強化した。

-心血管疾患:グループは、冠状動脈性心臓病、急性心筋炎、急性心筋梗塞などの心血管疾患のバイオマーカーの研究開発に焦点を当てました。 また、バイオマーカーの臨床的価値に関する検証研究も実施しました。
-眼科:グループは、眼科構造化難治性検査サービスの機会を積極的に調査し、そのR&Dは、遺伝性眼科、感染性眼科、および自己免疫性眼科の検査ソリューションを対象としていました。
-リウマチ学および免疫学:グループは、シッカ症候群、関節リウマチ、強直性脊椎炎、痛風、抗リン脂質抗体症候群、およびアロプリノール検出をカバーする、XNUMX種類の疾患および薬物検出プロジェクトの初期開発を開始しました。

IVD試薬分野に参入し、免疫レパートリーの展開を最適化

グループが支配権を保有する武漢海西生命科学技術有限公司は、体系的で包括的な「高精度で最先端の」試験を提供する難解な試験試薬の研究開発、製造、販売を基盤とするハイテク企業です。試薬製品。 当グループの主力製品であるJAK2遺伝子およびV617F変異用試薬キット(PCR-蛍光プローブ法)および白血病融合遺伝子定性試験用試薬キット(PCR-蛍光プローブ法)は、NMPA登録の臨床試験段階に入ります。 当期間中、当グループは武漢海西ライフサイエンステクノロジー株式会社の株式を保有することにより、上流産業チェーンにおけるIVD試薬キットの分野での事業プレゼンスを確立した。

重要な次世代シーケンシングテクノロジーとして、免疫レパートリーシーケンシングテクノロジーは、将来、業界に破壊的な変化をもたらす可能性があります。 当グループは、当グループは、複数の分野における免疫レパートリー技術の応用と開発に焦点を当て、バイオ医薬品および免疫療法の経路を探求する武漢カインドスターバイオテクノロジー株式会社を設立した。 さらに、免疫レパートリーのレイアウトをさらに改善するために、グループは中国の主要な免疫レパートリー企業である深センネオイムネ株式会社に投資しました。 今後、両当事者は免疫レパートリーセグメントで戦略的協力を開始します。

戦略と展望

当グループは、中国における難解な血液学検査における主導的地位を引き続き強化し、血液学における成功経験を再現して、遺伝病、希少疾患、感染症、腫瘍学、神経学などの分野における専門的な難解な検査事業の成長を促進します。 今後 XNUMX 年から XNUMX 年で、当グループはいくつかの新しい特殊な難解な試験分野に参入する予定です。 同時に、当グループは、臨床難解検査業界の幅広い参加者(医師、病院、製薬会社、委託研究機関、学術機関、規制当局を含む)との強力な関係を構築し、既存の戦略的パートナーシップを深めることにも取り組んでいます。 、および既存の協力ネットワークを拡大します。 上場以来、グループは産業チェーンにおける水平および垂直統合の機会を非常に重視してきました。 将来的には、グループはその成長を後押しするために、投資、統合、エンパワーメントを通じて、戦略的で将来を見据えたレイアウトを着実に達成していきます。

KindstarGlobalgeneの会長兼最高経営責任者であるHuangShiangは、中国の難治性臨床試験業界の将来に完全な自信を示しました。 同氏は、「中国の公衆衛生意識の高まりと人口の高齢化により、臨床検査の需要は増加し続けている。近年、中国の難治性臨床検査市場は通常の検査市場よりも急速に成長しており、同社は国内の膨大なアンメットメディカル需要に対応するため、先進技術の開発・導入に努め、今後もCOVID-19のパンデミックによるさまざまな不確実性を積極的に克服し、既存の難治性の着実な成長を維持していきます。臨床検査を行い、専門分野で新しいサービスを開発して開始し、それによって中国の専門分野での正確な診断と治療の進歩に貢献します。」

Kindstar Globalgene 2021年次結果発表:
https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2022/0325/2022032501238.pdf

Kindstar Globalgene 2021年次結果発表のインフォグラフィック:
https://mp.weixin.qq.com/s/h1rKtS_79dJ-Symd7Prz0w

Kindstar Globalgene Technology、Inc.について
Kindstar Globalgene Technology、Inc。(「KindstarGlobalgene」または「グループ」;証券コード:9960.HK)は、中国の主要な独立した難治性臨床試験サービスプロバイダーであり、血液学難治性試験サービスの主要プロバイダーです。 包括的な検査ポートフォリオ、幅広い病院ネットワーク、高度な技術プラットフォームを構築し、中国のすべての独立した難治性検査プロバイダーの中で最大の難治性検査ポートフォリオを誇り、サービスメニューに3,500以上の検査があり、最も広範な血液学の2,300つを提供していますフィールドでの16以上のテスト項目を含む、世界中のテストポートフォリオ。 当グループは主に、実質的な成長の可能性がある、または遺伝病や希少疾患、感染症、腫瘍学、神経学などの難治性血液検査サービスとの重要な相乗効果を生み出すことができる専門分野を対象としています。 当グループは2021年18月1,100日に香港証券取引所のメインボードに上場しました。過去2,400年間で、当社は完全に社内で3,000以上のテスト項目を開発し、ライセンスによってまたはライセンスの下で開発された約1,500のテスト項目を導入しました。サードパーティから。 当グループは、中国の20以上の病院にサービスを提供しており、そのうちXNUMX以上は、全国の上位XNUMXの病院すべてを含むクラスIIIの病院です。 当グループの使命は、世界中の患者と医師に高品質の専門検査サービスを幅広く提供し、精密な診断と医療の応用を促進することです。

グループのウェブサイト: https://www.kindstar.com.cn/tc/



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comKindstar Globalgene Technology、Inc。(「KindstarGlobalgene」または「Company」、およびその子会社、総称して「Group」、証券コード:9960.HK)、中国の大手独立した難解な臨床試験サービスプロバイダー、本日、31年2021月2021日に終了した年度(「XNUMX」または「年」)の監査済み年次結果を発表しました。

トップニュース

EC Healthcareは、遠隔医療およびドラッグデリバリーサービスを開始し、感染リスクを軽減し、市民の健康を保護します

香港、9年2022月2138日-(ACN Newswire)-EC Healthcare(「会社」、その子会社とともに「グループ」と呼ばれる、SEHK証券コード:500)、最大の非病院医療グループ香港*は、医療相談に出かけることによる感染リスクを減らすために、EC Healthcare Medical Centre、AI MEDICAL、PRIMEcare、カイロプラクター、およびNYMGの下で伝統医学サービスの下で遠隔医療サービスを開始することを発表しました。 グループの専門医療チームは、一般の人々にサービスを提供することに完全に専念します。 グループは、最初のフェーズでXNUMX日あたりXNUMXセッションの遠隔医療サービスを提供できる専用チームを結成し、クライアントからの需要に合わせてスケールアップを続けます。

ECヘルスケアオンラインプラットフォーム経由で予約してください: https://ectelemedicine.echealthcare.com/

ご不明な点がございましたら、カスタマーサービスホットライン2152までお問い合わせください。

遠隔医療は、主に一般的な病気の相談と慢性疾患のフォローアップの相談を提供します。 遠隔相談は、インフルエンザ、下痢、発疹、副鼻腔炎、赤目、消化不良、糖尿病、高血圧、高脂血症をカバーすることができます。 テレコンサルテーション後、当グループはXNUMX時間以内にドラッグデリバリーサービスも手配します*。 このサービスは、市民が自宅の健康状態を管理するのに役立ちます。

遠隔相談とは別に、各地区にあるグループのサービスセンターには、一般外来クリニック、専門クリニック、健康診断センター、ワクチンセンター、検査センターがあり、通常の運用を開始し、ワクチン、ワクチン接種前の身体検査、PCR検査、抗体検査を提供しています。 このグループは、公衆の健康保護者であり、地域社会に奉仕し、エピデミック対策に貢献することに専念しています。

*ドラッグデリバリーサービスの到着時間は、一般的な条件に従うものとします

ECヘルスケアについて
EC Healthcareは、香港最大の非病院医療サービスプロバイダー*であり、予防医療と精密医療というコアビジネスを活用し、学際的な医療サービスを統合することで医療人工知能の開発に取り組んでいます。 この動きは、グループのハイエンドのブランディングと質の高いカスタマーサービスによってサポートされており、プロ意識を持った安全で効果的なヘルスケアおよび医療サービスをお客様に提供することを目的としています。 当グループは、ハンセン指数とMSCI香港スモールキャップ指数の構成銘柄です。

当グループは、主に中華圏でワンストップの医療およびヘルスケアサービスの提供に従事しています。 当グループは、長年にわたって香港で売上高で第XNUMX位にランクされているワンストップの美容医療ソリューションプロバイダーであるDR REBORN、Tencent Doctorworkと共同で設立されたプライマリケアクリニックなど、有名なブランドで幅広いサービスと製品を提供しています。 、カイロプラクティックサービスセンターニューヨーク脊椎および理学療法センターNYMG、健康管理センターre:HEALTH、ワクチンセンター香港プロフェッショナルワクチンHKPV、総合歯科センターUMH DENTAL CARE、診断およびイメージングセンターHKAI、腫瘍治療センターreVIVE、デイプロシージャセンターHKMED、専門クリニックSPECIALISTS CENTRAL、NEW MEDICAL CENTER、Prime Medical Centres、産婦人科スペシャリストZENITH MEDICAL CENTER AND PRENATAL DIAGNOSIS CENTRE、スペシャリストセントラル、小児科センターPRIME CARE、心臓病センターHONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER、PathLab研究所、プロのヘアケアセンターHAIR FOREST、眼科センターVIVID EYEおよびEC獣医病院および画像センター。

* 2019年と2020年の収益に関してフロストとサリバンが実施した独立した調査によると


Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comEC Healthcare(「会社」は、その子会社とともに「グループ」と呼ばれ、SEHK証券コード:2138)は、香港*で最大の非病院医療グループであり、医療相談に出かけることによる感染リスクを減らすため

深センの適格株式として含まれるECヘルスケア–香港ストックコネクト

香港、7年2022月2138日-(ACN Newswire)-EC Healthcare(「会社」、その子会社とともに「グループ」と呼ばれる、SEHK証券取引所コード:7)、最大の非病院医療グループ香港*は、発行された香港証券取引所の株式リストの調整に関する発表に従い、2022年7月2022日より、当社が深圳-香港証券取引所の適格株式に含まれたことをお知らせします。 XNUMX年XNUMX月XNUMX日に深圳証券取引所により。本土の投資家は、当社が深圳証券取引所の適格株式として含まれた後、当社の株式を直接取引することができます。

当社は、深セン-香港ストックコネクトの取引メカニズムに当社の株式を含めることは、当社の投資価値および成長見通しに対する市場の認識を示していると考えています。 当社は、この包含により、当社が中国本土のより広範な投資家基盤にアクセスし、当社の株主基盤をさらに拡大し、当社株式の取引流動性を高め、当社の長期的な持続的成長を支援することを可能にすると考えています。 。

今後とも変わらぬご支援を賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。 当社は、ヘルスケア市場を統合し、株主のために価値を創造するために、事業の発展に引き続き努力していきます。

ECヘルスケアについて
EC Healthcareは、香港最大の非病院医療サービスプロバイダー*であり、予防医療と精密医療というコアビジネスを活用し、学際的な医療サービスを統合することで医療人工知能の開発に取り組んでいます。 この動きは、グループのハイエンドのブランディングと質の高いカスタマーサービスによってサポートされており、プロ意識を持った安全で効果的なヘルスケアおよび医療サービスをお客様に提供することを目的としています。 当グループは、ハンセン指数およびMSCI香港スモールキャップ指数の構成銘柄です。

当グループは、主に中華圏でワンストップの医療およびヘルスケアサービスの提供に従事している。 当グループは、長年にわたって香港で売上高で第XNUMX位にランクされているワンストップの美容医療ソリューションプロバイダーであるDR REBORN、Tencent Doctorworkと共同で設立されたプライマリケアクリニックなど、有名なブランドで幅広いサービスと製品を提供しています。 、カイロプラクティックサービスセンターSPINE Central、ニューヨーク脊椎および理学療法センターNYMG、健康管理センターre:HEALTH、ワクチンセンター香港プロフェッショナルワクチンHKPV、総合歯科センターUMH DENTAL CARE、診断およびイメージングセンターHKAI、腫瘍治療センターreVIVE、デイプロシージャセンターHKMED、専門クリニックSPECIALISTSCENTRALおよびNEWMEDICAL CENTER、産婦人科スペシャリストZENITH MEDICALCENTERおよびPRENATALDIAGNOSIS CENTRE、スペシャリストセントラル、小児センターPRIME CARE、心臓病センターHONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER、PathLab 、プロのヘアケアセンターHAIR FOREST、眼科センターVIVIDEYEおよびEC 獣医病院および画像センター。

* 2019年と2020年の収益に関してフロストとサリバンが実施した独立した調査によると

詳細については、お問い合わせください。
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カリス・ラウ / ロレーヌ・ルク / シャーメイン・イップ
Tel:(852)2136 6952/2169 0467/3920 7649
ファックス:(852)3170 6606
Email: ech@irogilvy.com



Copyright 2022 ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comEC Healthcare(「会社」は、その子会社とともに「グループ」と呼ばれ、SEHK証券コード:2138)は、香港*で最大の非病院医療グループであり、次のことを発表しました。当社は、深セン-香港証券取引所の適格株式として含まれています。

AltamiraTherapeuticsとNuancePharmaは、中国およびその他のアジア市場でBentrioの独占的ライセンスおよび販売契約を締結しました

ハミルトン、バミューダ、4年2022月XNUMX日-(ACN Newswire)-RNA治療、アレルギーおよびウイルス感染保護、内耳治療を通じて満たされていない医療ニーズに対応することに専念する会社、Altamira Therapeutics Ltd.(NASDAQ:CYTO)は本日、同社は、香港の中国本土にあるNuance Pharma Ltd。(「Nuance」)と、空中ウイルスおよびアレルゲンに対する保護のための鼻スプレーであるBentrio(TM)の独占的ライセンスおよび配布契約(「契約」)を締結しました。マカオと韓国(「テリトリー」)。

契約条件に基づき、Altamiraは最初にBentrio(TM)をNuanceに提供します。 Nuanceは、前払いで1万ドルを支払い、Altamiraの開発と商業のマイルストーンにそれぞれ最大3万ドルと最大19.5万ドルを支払います。 Nuanceは、テリトリーでBentrio(TM)を登録および商品化する権利を有します。 第XNUMX段階では、ニュアンスは特定のマイルストーンでテリトリー向けの製品の現地生産を引き受けます。 NuanceがBentrio(TM)の現地生産を引き受けると、Altamiraに、XNUMX桁台後半からXNUMX桁台前半の割合で、テリトリーの純売上高に対する驚異的なロイヤルティが支払われます。

AltamiraTherapeuticsの創設者兼会長兼CEOであるThomasMeyerは、次のように述べています。 「呼吸器疾患の治療に特化した製品ポートフォリオが増えている急成長中の資本の豊富な企業として、Nuanceはこの重要でダイナミックな地域の理想的な商業化パートナーです。Nuanceチームと協力してBentrioを立ち上げることを楽しみにしています。 「」

「中国本土におけるアレルギー性鼻炎の有病率は特に高く、約246億1万人の患者に影響を及ぼしています[XNUMX]」とニュアンスのCEO兼創設者であるマークG.ロッターはコメントしています。 「さらに、ウイルス感染はこの地域のベントリオにとってもうXNUMXつの大量の機会であるため、中国本土、香港、マカオ、韓国の患者にこの有望な治療薬を発売することを楽しみにしています。ベントリオ(TM)呼吸器空間におけるニュアンスの継続的な戦略的焦点とうまく適合します。」

参考文献
【1] https://doi.org/10.4168/aair.2019.11.2.156

Bentrio(TM)について

Bentrio(TM)(AM-301)は、空中のウイルスやアレルゲンに対する個人的な保護を目的とした、薬物を使用しない点鼻薬です。 鼻に塗布すると、Bentrio(TM)は鼻粘膜に保護ジェル層を形成します。 この薄膜は、ウイルスやアレルゲンが細胞に接触するのを防ぐように設計されています。 さらに、組成物は、そのような粒子を結合し、それらの排出を助け、鼻粘膜を加湿するのに役立つ。 一緒に、これは上気道ウイルス感染のリスクを減らし、アレルギー症状の緩和を促進するように設計されています。 SARS-CoV-2に感染したヒトの鼻上皮細胞では、Bentrio(TM)は、予防に使用した場合、感染性ウイルス量を99%以上減少させることが示されました。 さらに、Bentrio(TM)は、感染後わずか24時間または30時間で治療を開始した場合、ウイルス力価の上昇を遅らせるのに効果的でした。 アレルギーでは、花粉チャレンジチャンバーでの臨床調査により、アレルギー性鼻炎の主な症状が大幅に軽減され、保護効果が急速に4時間持続することが示されました。

ニュアンスファーマについて

Nuance Pharmaは、患者中心でイノベーションに焦点を当てたバイオ医薬品企業であり、臨床段階と商業段階の両方の資産を持っています。 ニュアンスは、2014年にマーク・ロッターによって設立され、中華圏とアジア太平洋地域の満たされていない重要な医療ニーズに対応することを使命として、自立した商業活動を維持しながら、後期臨床段階の革新的なポートフォリオを構築しました。 スペシャリティケアに焦点を当てたニュアンスのポートフォリオは、呼吸器、救急医療、鉄欠乏性貧血にまたがる商業段階と革新的なパイプライン資産の差別化された組み合わせを表しています。 ニュアンスは、世界をリードするバイオファーマ企業とのパートナーシップを通じて、救急医療および鉄欠乏性貧血における呼吸器および商業段階のポートフォリオにおける主要な後期ポートフォリオを構築してきました。

AltamiraTherapeuticsについて

Altamira Therapeuticsは、満たされていない重要な医療ニーズに対応する治療法の開発に取り組んでいます。 同社は現在、肝外治療標的用のRNA治療薬の開発(OligoPhore(TM)/ SemaPhore(TM)プラットフォーム、前臨床)、空中ウイルスおよびアレルゲンに対する保護のための点鼻薬(Bentrio(TM);商用)の125つの分野で活動しています。またはめまいの治療(AM-2;フェーズ3)、および耳鳴りまたは難聴の鼓室内治療のための治療法の開発(Keyzilen(R)およびSonsuvi(R)、フェーズ2003)。 当社はXNUMX年に設立され、バミューダのハミルトンに本社を置き、スイスのバーゼルに主な事業を展開しています。 Altamira Therapeutics Ltd.の株式は、NASDAQキャピタルマーケットで「CYTO」のシンボルで取引されています。

将来予想に関する記述

このプレスリリースには、27年証券法のセクション1933Aおよび21年証券取引法のセクション1934Eの意味の範囲内で「将来の見通しに関する記述」を構成する記述が含まれる場合があります。将来の見通しに関する記述は、歴史的事実以外の記述であり、以下を含む場合があります。将来の営業、財務、またはビジネスのパフォーマンス、またはAltamiraTherapeuticsの戦略または期待に対処するステートメント。 場合によっては、「かもしれない」、「かもしれない」、「する」、「すべきである」、「期待する」、「計画する」、「期待する」、「信じる」、「推定する」などの前向きな言葉でこれらのステートメントを特定できます。 「」、「予測」、「プロジェクト」、「可能性」、「見通し」、「継続」、またはこれらの用語や他の同等の用語の否定。 将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の期待と信念に基づいており、実際の結果、開発、およびビジネス上の決定がこれらの記述で想定されているものと大きく異なる可能性がある重大なリスクと不確実性を伴います。 これらのリスクと不確実性には、AM-301の承認、商品化のタイミングと商業的成功、Altamira Therapeuticsの製品候補の開発を継続するための実質的な追加資金の必要性と能力、タイミング、 Altamira Therapeuticsの製品候補の臨床試験の実施、Altamira Therapeuticsの製品候補の臨床的有用性、規制当局への提出および承認のタイミングまたは可能性、Altamira Therapeuticsの知的財産権およびAltamiraTherapeuticsの財政状態(将来の影響を含む)買収、処分、パートナーシップ、ライセンス取引、または将来の証券提供を含むAltamiraTherapeuticsの資本構造の変更。 これらのリスクと不確実性には、20年31月2020日に終了した年度のAltamiraTherapeuticsのフォームXNUMX-Fの年次報告書およびAltamiraTherapeuticsの他の提出書類の「リスク要因」のキャプションに記載されているものも含まれますが、これらに限定されません。 SECは、証券取引委員会のWebサイト(次のサイト)から無料で入手できます。 www.sec.gov. これらのリスクまたは不確実性の XNUMX つまたは複数が実現した場合、または基礎となる仮定が正しくないことが判明した場合、実際の結果は示されたものとは大きく異なる可能性があります。 Altamira Therapeutics または Altamira Therapeutics に代わって行動する人物に起因するすべての将来の見通しに関する記述、およびその後のすべての書面および口頭による将来の見通しに関する記述は、これらのリスクおよび不確実性を参照することにより、その全体が明示的に修飾されています。 将来の見通しに関する記述に過度に依存するべきではありません。 将来の見通しに関する記述は、それらが作成された時点でのみ述べたものであり、Altamira Therapeutics は、適用法で要求される場合を除き、新しい情報、将来の展開、またはその他に照らしてそれらを更新する義務を負いません。

投資家の連絡先:
スティーブン・キルマー
(647) 872-4849
sjk@altamiratherapeutics.com

出典:Altamira Therapeutics Ltd.

Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comAltamira Therapeutics Ltd.(NASDAQ:CYTO)は、RNA治療、アレルギーおよびウイルス感染症の予防、内耳治療を通じて満たされていない医療ニーズに対応することに専念している会社であり、本日、独占的なライセンスおよび配布契約を締結したと発表しました。中国本土、香港、マカオ、韓国(「テリトリー」)にあるNuance Pharma Ltd。(「Nuance」)との、空中ウイルスおよびアレルゲンに対する保護のための鼻スプレーであるBentrio(TM)の(「契約」) 。

Oculisは、正確な治療薬から緑内障の神経保護薬候補をライセンス供与することにより、主要な眼科パイプラインを強化します

スイスのローザンヌとスペインのバルセロナ、2年2022月01日-(JCN Newswire)-Oculis SA、(Oculis)画期的な革新により視力を保護し、目のケアを改善するための人生を変える治療法を開発する世界的な眼科会社、およびAccure Therapeutics、民間の翻訳神経科学研究開発会社は本日、視神経と網膜の損傷を保護および予防するための潜在的な疾患修飾療法であるACT-XNUMXを開発および商品化する独占的な世界的権利をOculisに付与するライセンス契約を発表しました。

OCS-01に改名されているACT-05は、神経炎症および神経変性の動物モデルで肯定的な結果を示している神経保護活性を持つクラス初の小分子です。 その作用機序は、IGF-1やBDNFなどの栄養因子経路の活性化に関連しています。 眼科では、この作用により、OCS-05が慢性的な視力喪失を防ぐことができる急性視神経炎や緑内障など、視神経が影響を受ける状態で神経軸索を保護することができます。

陽性の前臨床データと健康なボランティアを対象とした第1相安全性およびPK試験の結果に基づいて、第2a相試験が開始されました(ACUITY試験)。

ACUITYは、急性視神経炎患者を対象に、OCS-05の安全性と忍容性をプラセボと比較して評価するための、XNUMXアーム、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、単心共同試験です。 安全性に加えて、二次的な結果の測定には、視神経の解剖学的測定、および視覚機能の測定が含まれます。 この研究は、パリの公立大学病院グループ(APHP)の神経眼科ネットワーク内のパリのLaPitie-Salpetriere病院で進行中です。 計画されたサンプルサイズのXNUMX分のXNUMXが登録されています。
Oculisは現在、米国、EU、中国などの規制当局と協力して、眼科プログラムの拡大を計画しています。

OculisのCEOであるRiadSherif医師は、次のように述べています。眼の満たされていない医療ニーズに人生を変える治療を提供する革新的で差別化されたパイプライン、OCS-05はその野心にぴったりです。Glaucomaは不可逆的な失明の世界的な主要な原因であり、IOP低下治療にもかかわらず、かなりの割合の患者が依然として失明しています。OCS-05により、緑内障やその他の眼科神経障害に対する最初の神経保護薬を市場に投入できる可能性があります。」

AccureTherapeuticsの共同創設者兼最高経営責任者であるLaurentNguyen医師は、次のように述べています。 Oculisは、眼科の専門知識を活用することで、さまざまな神経変性疾患におけるこのエキサイティングな資産の約束を果たす可能性を秘めています。」

急性視神経炎(視神経の急性炎症性脱髄障害)および高圧緑内障(視神経に損傷を与え、永久的な視力喪失につながる高圧眼圧)の参照実験動物モデルでは、OCS-05は視神経への損傷を軽減し、網膜。 また、多発性硬化症(脳と脊髄の神経細胞プロセスとミエリンを破壊する体の免疫系によって引き起こされる炎症)の自己免疫性脳脊髄炎動物モデルにおける麻痺の進行を減少させます。

完了した第1相試験のデータは、健康なボランティアにおけるOCS-05の単回および複数回投与の安全性と忍容性を示しています。

契約条件に基づき、Accure Therapeuticsは前払い、特定の開発および商業的マイルストーンの達成時に潜在的なマイルストーン支払い、および販売に対する段階的ロイヤルティを受け取ります。

Oculisの取締役会会長であるAnthonyRosenbergは、次のように述べています。 Oculisには、OCS-05を臨床試験を通じて、そして最終的には世界中の患者に提供するためのチームと専門知識があります。 「」

AccureTherapeuticsの会長でAltaLifeSciencesのパートナーであるMontserratVendrellは、次のように述べています。このライセンス契約により、Accureの残りのパイプラインの潜在的な価値を加速し、拡大する機能が強化されます。」

Oculisについて
Oculisは、視力を保護し、目のケアを改善し、画期的なイノベーションで満たされていない重要な医療ニーズに対応することを目的とした世界的なバイオ医薬品企業です。 Oculisの高度に差別化されたパイプラインには、局所網膜治療、局所生物学的製剤、および疾患修飾治療の候補が含まれています。 主要な国際市場に存在するOculisは、世界中の患者に人生を変える治療を提供する態勢を整えています。

スイスのローザンヌに本社を置き、ヨーロッパ、米国、中国で事業を展開しているOculisは、成功した実績を持つ経験豊富な経営陣によって率いられ、主要な国際的な医療投資家によってサポートされています。

詳細については、以下のサイトをご覧ください。 www.oculis.com

正確な治療法について
Accure Therapeuticsは、民間の翻訳神経科学研究開発会社です。 バルセロナ(スペイン)に拠点を置き、Alta Life Sciences Spain Iが主導し、技術産業開発センター(CDTI)がサポートするシリーズAの資金で2020年に発売されました。 国際的な考え方を持つこのヨーロッパの企業は、革新的な目標を追求するXNUMXつの新しい化学物質プログラムのユニークなポートフォリオを誇っています。 Accureは、視神経炎、多発性硬化症、パーキンソン病、てんかんなどの重篤な症状を治療するための新しい疾患修飾薬の開発を目指しています。 経験豊富なビジネスおよび科学チームを擁するAccureTherapeuticsは、CNSで最先端の医薬品を提供するために、初期の科学にとらわれない方法で運営されている数少ない企業のXNUMXつです。

より多くの訪問を学ぶために https://accure.health/



Copyright 2022 JCNNewswire。 全著作権所有。 www.jcnnewswire.comOculis SA、(Oculis)画期的なイノベーションで視力を保護し、目のケアを改善するための人生を変える治療法を開発している世界的な眼科企業、および民間の翻訳神経科学研究開発企業であるAccureTherapeutics

上級管理職は、グループの将来の発展に強い自信を持って、ECヘルスケアの株式保有をさらに増やします

香港、28年2022月2138日-(ACN Newswire)-EC Healthcare(「会社」、その子会社とともに「グループ」と呼ばれる、SEHK証券コード:17)、香港*は、グループの会長兼常務取締役兼最高経営責任者であるTang Chi Fai氏が、605,000月4.96日に発表された株式の増加後、さらに株式を増やすことを発表しました。総額約21万香港ドルの市場。 62,000月8.49日、唐氏は543,000株あたり平均約HK $ 8.18で合計22株を取得し、60.39月XNUMX日には平均価格約HK$XNUMXで合計XNUMX株を取得しました。グループの株式はXNUMX%に増加しました

昨年、EC Healthcareは、有機的な成長と買収を通じてヘルスケア市場を積極的に統合し、主要な市場での地位をさらに強化してきました。 香港での流行が激化する中、当グループはまた、一般外来クリニック、専門クリニック、ヘルスチェックセンター、ワクチンセンター、研究所センターを通じて、一般の人々にエピデミック対策医療サービスを積極的に提供しています。 今後も、当グループは長期にわたる力強いビジネス成長の勢いに自信を持っており、より良いサービスを一般に提供するために、IT、ブランド、サービスに投資し続けます。」

ECヘルスケアについて
EC Healthcareは、香港最大の非病院医療サービスプロバイダー*であり、予防医療と精密医療というコアビジネスを活用し、学際的な医療サービスを統合することで医療人工知能の開発に取り組んでいます。 この動きは、グループのハイエンドのブランディングと質の高いカスタマーサービスによってサポートされており、プロ意識を持った安全で効果的なヘルスケアおよび医療サービスをお客様に提供することを目的としています。 当グループは、ハンセン指数とMSCI香港スモールキャップ指数の構成銘柄です。

当グループは、主に中華圏でワンストップの医療およびヘルスケアサービスの提供に従事しています。 当グループは、長年にわたって香港で売上高で第XNUMX位にランクされているワンストップの美容医療ソリューションプロバイダーであるDR REBORN、Tencent Doctorworkと共同で設立されたプライマリケアクリニックなど、有名なブランドで幅広いサービスと製品を提供しています。 、カイロプラクティックサービスセンターニューヨーク脊椎および理学療法センターNYMG、健康管理センターre:HEALTH、ワクチンセンター香港プロフェッショナルワクチンHKPV、総合歯科センターUMH DENTAL CARE、診断およびイメージングセンターHKAI、腫瘍治療センターreVIVE、デイプロシージャセンターHKMED、専門クリニックSPECIALISTS CENTRAL、NEW MEDICAL CENTER、Prime Medical Centres、産婦人科スペシャリストZENITH MEDICAL CENTER AND PRENATAL DIAGNOSIS CENTRE、スペシャリストセントラル、小児科センターPRIME CARE、心臓病センターHONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER、PathLab研究所、プロのヘアケアセンターHAIR FOREST、眼科センターVIVID EYEおよびEC獣医病院および画像センター。

* 2019年と2020年の収益に関してフロストとサリバンが実施した独立した調査によると


Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comEC Healthcare(「会社」は、その子会社とともに「グループ」と呼ばれ、SEHK証券コード:2138)は、香港*で最大の非病院医療グループであり、次のことを発表しました。グループの会長、常務取締役、最高経営責任者のTang Chi Fai氏は、17月XNUMX日に発表された株式の増加後、さらに株式を増やします。

Lepu Biopharma Co.、Ltd.HKEXのメインボードに上場成功

香港、23年2022月2157日-(ACN Newswire)-腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品会社-Lepu Biopharma Co.、Ltd。(「LepuBiopharma」または「Company」、証券コード:2157.HK)は上場に成功しました。そして本日、香港証券取引所(「香港証券取引所」)のメインボードで、1,000の証券コードとそれぞれXNUMXH株の取締役会で取引を開始しました。

当社の株価はH株あたりHK$7.14で引け、日中の高値はH株あたりHK$7.34でした。 合計で約15.8万株のH株が取引され、総売上高は約112億XNUMX万香港ドルでした。

Lepu Biopharmaは、HKEXのメインボードに上場しており、126,876,000の香港オファー株、12,688,000の国際配置株を含む、114,188,000のH株が世界的に提供されています。 受け取った純収入は、グローバルオファリングに関連して当社が支払う引受手数料、手数料、およびその他の推定費用を差し引いた後、グローバルオファリングから約HK$804.2百万と見積もられています。 純収入は、コア製品への資金提供、他の主要な臨床段階の薬剤候補および主要な前臨床薬剤候補への資金提供、潜在的な技術と資産の取得、および新薬候補の発見と事業を含む薬剤候補のパイプラインの拡大を目的としています。開発活動およびHanXからのHX008の取得に基づく継続的な支払い義務の履行、および一般的な企業目的。

Lepu Biopharmaは、ADCテクノロジー、抗体発見、高度なプロセスおよび分析開発に特化したパイプラインの周りにXNUMXつの相乗的なコアテクノロジープラットフォームを持っています。 同社はまた、ADC候補、腫瘍溶解性ウイルス候補、併用療法などの候補の臨床開発を進め、革新的な製品の開発に引き続き注力し、新しい治療法のパイプラインを作成し、革新的な製品を設計および開発し、高度な技術プラットフォームを構築する予定です。

Lepu Biopharmaはその薬剤候補を前進させながら、製造および商業化戦略を計画し、実施しています。 同社は、抗体製品の臨床試験を支援するために、2,000年に北京で2019LGMP準拠の抗体生産ラインの運用を開始しました。 北京に200Lの設計容量の腫瘍溶解性ウイルス薬の生産ラインを建設しているほか、上海バイオテックパークに生物製剤製造センターを建設しており、当初は12,000Lの設計容量の生産ラインと研究所および製造施設を組み合わせています。 、および建設中の6,000Lの容量を持つXNUMXつの生産ライン。

Lepu Biopharma Co.、Ltd.の創設者、会長兼常務取締役であるPu Zhongjie博士は、次のように述べています。開発の歴史と新たな旅の出発点お客様と株主の皆様からの長年の信頼とご協力に心から感謝いたします。また、パートナーである香港証券取引所と証券取引所に感謝いたします。確かなR&D機能、高度な開発プラットフォーム、包括的なパイプラインにより、業界全体の将来のトレンドを捉え、競争上の優位性で市場での地位を強化し、株主と投資家にとってより大きな価値を生み出します。」

Lepu Biopharma Co.、Ltd.について

Lepu Biopharmaは2018年に設立され、腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品企業です。 同社は、さまざまな腫瘍学製品を使用してパイプラインを設計しました。 [最新の実施可能日]の時点で、当社はパイプラインに28つの臨床段階の薬剤候補、11つの前臨床薬剤候補、および20つの臨床段階の候補の併用療法を含むパイプラインを持っていました。 さらに、ADCや腫瘍溶解性ウイルスなどの革新的な薬剤の開発にも注力しています。 Frost&Sullivanによると、当社は、臨床段階のADC薬剤候補の数に関して、中国で有数のADC薬剤候補パイプラインを保有しています。 [最新の実施可能日]現在、当社は74件の臨床試験を開始しており、そのうち15件は登録試験段階に入り、59件は米国で進行中です。特許に関しては、[最新の実施可能日]現在、当社はXNUMX件の発行を行っています。中国で特許、米国でXNUMX件、日本でXNUMX件、欧州連合でXNUMX件、韓国、オーストラリア、チリ、インド、コロンビア、インドネシア、ニュージーランド、イスラエルでそれぞれXNUMX件の特許を取得しており、XNUMX件の特許出願がXNUMX件あります。中国本土でXNUMX、米国、日本、インド、韓国、オーストラリア、イスラエル、インド、欧州連合などの海外の管轄区域でXNUMX。 当社の特許ポートフォリオは、mAb構造、標的エピトープ、CMC、使用法、バイオ医薬品製剤および適応症にまたがっています。

Lepu Biopharmaの詳細については、Webサイトにアクセスしてください。 https://www.lepubiopharma.com/


Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.com腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品会社-LepuBiopharmaCo.、Ltd。(「LepuBiopharma」または「Company」、証券コード:2157.HK)は、上場に成功し、メインボードで取引を開始しました。本日、香港証券取引所(「香港証券取引所」)

UMPヘルスケアはCOVID-19患者に無料の遠隔医療サービスを提供します

香港、23年2022月722日-(ACN Newswire)-UMP Healthcare Holdings Limited("UMP"または"Group"; SEHK:500,000)は、その関連会社であるUMP Charity Foundation Limited( "Charity Foundation")が無料の医療ビデオ相談、または「遠隔医療」サービスの提供とグループの医療センターでのSinovacワクチン接種サービスの拡大を通じて、COVID-19と診断された患者を支援するために10,000万香港ドルの寄付の最初のバッチを寄付します。 来月には、少なくともXNUMX人の困窮者がこれらのサービスの恩恵を受けると予想されています。 必要に応じて、追加の寄付を行うことができます。

遠隔医療サービスにより、患者は家を離れることなく医師のアドバイスをすぐに受けることができます。

新しいCOVID-19の症例数が急速に増加するにつれて、感染が確認された患者は入院を待つか孤立して家に留まり、多くの高齢者、成人、子供が緊急に医療相談を必要としています。 UMPは、現在のニーズと、エピデミック対策の取り組みを支援するという病院当局の要請に応えて、関連する患者に無料の遠隔医療サービスを提供します。 感染が確認された患者、予備感染が確認された患者、または迅速抗原検査を使用して自己検査で陽性となった患者は、オンラインでサービスに登録できます。 指定されたサービス時間内に医師とのビデオ相談が手配され、必要に応じて必要な薬が提供されます。 診察は、患者の懸念を軽減し、自宅を離れることなく治療を受けることができるようにするのに役立つ可能性があります。 慈善財団からの寄付は、相談サービス、薬、およびすべての関連事項のサポートの費用を完全に助成します。

さらに、ワクチン需要の急増に伴い、グループの11の医療センターがSinovacワクチンサービスのサポートに向けて準備を進めています。 UMPはまた、セントラルのUMPウェルネス&メタボリックセンターに追加の予防接種ポイントを設置し、保護の優先グループと見なされている高齢者と子供に追加のサービスを提供します。 センターには専門医と登録看護師が出席し、予防接種を希望する人を評価し、推奨事項を確認します。 また、質問に答えたり、予防接種を受けた人をフォローアップしたりして、困っている人の不安や心配を減らします。

UMPの会長兼最高経営責任者であり、UMPチャリティー財団のディレクターである孫耀江博士は、次のように述べています。また、公的医療制度への圧力を軽減し、困窮している人々を支援し、社会にプラスの影響を与えるために最善を尽くす準備ができています。すぐに暖かさ。」

遠隔医療のサービス時間は、月曜日から金曜日の午前9時から午後6時までで、夕方と土曜日は限られたサービスしか利用できません。 登録するには、にアクセスしてください https://bit.ly/3H2IzY8.

Sinovacの予防接種サービスは以下の場所で提供されています。 サービス時間は個々のセンターによって異なります。 お問い合わせは、各医療センターまでお電話ください。

UMPメディカルセンター(中央)
住所:14 / F、Wing On House、71 Des Voeux Road Central
電話:(852)2840 1636

UMPウェルネス&メタボリックセンター(高齢者と子供向け)
住所:Room 1603、16 / F、Wing On House、71 Des Voeux Road Central
電話:(852)2507 2656

UMPメディカルセンター(銅鑼湾)
住所:Room 1901C、19 / F、East Point Centre、555 Hennessy Road、Causeway Bay
電話:(852)2811 8218

UMP医療センター(湾仔)
住所:1109号室、オフィスタワー、コンベンションプラザ、1ハーバーロード、ワンチャイ
電話:(852)2824 0018

UMP医療センター(ヨルダン)
住所:Room 03-04、15 / F、238 Nathan Road、Jordan
電話:(852)3549 6833

UMP聯医療センター(尖沙咀)
住所:ルーム7、10 / F、ウィングオンプラザ、62 Mody Road、Tsim Sha Tsui East
電話:(852)2369 9536

UMPメディカルセンター(オリンピック)
住所:2号機、1 / F、スカイウェイハウス、3シャムモンロード、タイコクツイ
電話:(852)2740 4319

UMPメディカルセンター(観塘)
住所:G / F、183 Hip Wo Street、Kwun Tong
電話:(852)2855 8098

UMPメディカルセンター(九龍湾)
住所:Shop F、G / F、Tak Bo Garden、3 Ngau Tau Kok Road、Kowloon Bay
電話:(852)2751 9339

聯合医院(荃湾)
住所:ショップ1070、レベル1、D-PARK、398 Castle Peak Road、Tsuen Wan
電話:(852)2940 1338

UMPメディカルセンター(沙田)
住所:ショップ9、G / F、明耀楼、乙明村街、沙田
電話:(852)2634 1812

UMPメディカルセンター(パークアイランド)
住所:G / F、No.21 Ma Wan Main Street Village East、Ma Wan
電話:(852)2986 3880

UMPヘルスケアについて
www.ump.com.hk

1990年に設立されたUMPHealthcareHoldings Limitedは、香港で最大かつ最長の上場医療グループの722つであり、香港証券取引所のメインボード(証券コード:32.HK)に上場しています。 同社はXNUMX年間、信頼できる手頃な医療サービスを提供しており、人々が健康を気にせずに人生を最大限に生きることに集中できる安心感を与えています。 同社は、人々の健康を改善し、一緒に流行との戦いに勝つことを支援することに取り組んでいます。

UMPは、多様な個人のニーズに応えるヘルスケアサービスに加えて、企業や保険会社と緊密に連携して、メンバー向けの企業ヘルスケア給付プランをカスタマイズおよび管理します。 現在のUMPネットワークは、香港とマカオにまたがる1100以上の自己所有および提携医療サービスポイントを誇り、家庭医療、専門家による診察、歯科医療、画像診断と検査、予防医学と健康評価、日帰り手術、内視鏡検査などのサービスを提供しています。



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comUMP Healthcare Holdings Limited("UMP"または"Group"; SEHK:722)は、その関連会社であるUMP Charity Foundation Limited( "Charity Foundation")が最初の500,000万香港ドルの寄付を無料の医療ビデオ相談の提供を通じて、COVID-19と診断された患者をサポートします

ハンセン総合指数とハンセンストックコネクト香港指数に含まれるECヘルスケア

香港、18年2022月2138日-(ACN Newswire)-EC Healthcare(「会社」、その子会社とともに「グループ」と呼ばれる、SEHK証券コード:7)、最大の非病院医療グループ香港*は、グループが選択され、2022年XNUMX月XNUMX日より、Hang Seng IndexesCompanyLimitedによって次のインデックスシリーズの構成銘柄として含まれることをお知らせします。

(1)ハンセン指数Composite SmallCap Index
(2)Hang Seng Small Cap(Investable)Index
(3)ハンセン指数
(4)ハンセンストックコネクト香港指数
(5)Hang Seng Stock Connect Hong Kong MidCap&SmallCap Index
(6)Hang Seng Stock Connect Hong Kong SmallCap Index
(7)Hang SengSCHKHK企業インデックス
(8)HangSengSCHK元AH企業インデックス

包括的な香港市場として機能するハンセン指数(「HSCI」)。 HSCIは、香港証券取引所( "SEHK")のメインボードに上場している企業の時価総額の上位95パーセンタイルをカバーしています。 フリーフロート調整済み時価総額手法を採用しているHSCIは、インデックスファンド、ミューチュアルファンド、およびパフォーマンスベンチマークの基礎として使用できます。 HSCIが含まれているということは、本土と香港の間の相互株式市場アクセスのための重要なスキームであるストックコネクトの適格株式であることも意味します。 ECヘルスケアがストックコネクトの適格株式になると、本土の投資家は当社の株式を直接取引することができます。 当社の株式を直接取引することができます。 これは、当社の長期的な価値と成長の可能性に対する市場の認識を示しています。

ECヘルスケアの会長兼常務取締役兼最高経営責任者であるEddyTang氏は、次のように述べています。香港ストックコネクトの対象となるECヘルスケアは、株主基盤と取引の流動性をさらに拡大し、その結果、当社への投資価値を実現し、資本市場における当社の評判を高めることができます。今後も事業能力を磨き、有機的成長や合併・買収を通じて閉鎖的なエコシステムをさらに構築していきます。これにより、より多くの人々に健康管理サービスを提供し、クライアントに大きな価値をもたらし、株主に大きな利益をもたらすことができます。アップグレードと開発で業界をリードしています。」

ECヘルスケアについて
EC Healthcareは、香港最大の非病院医療サービスプロバイダー*であり、予防医療と精密医療というコアビジネスを活用し、学際的な医療サービスを統合することで医療人工知能の開発に取り組んでいます。 この動きは、グループのハイエンドのブランディングと質の高いカスタマーサービスによってサポートされており、プロ意識を持った安全で効果的なヘルスケアおよび医療サービスをお客様に提供することを目的としています。 当グループは、MSCIスモールキャップインデックスおよびハンセン総合インデックスの構成銘柄です。

当グループは、主に中華圏でワンストップの医療およびヘルスケアサービスの提供に従事している。 当グループは、長年にわたって香港で売上高で第XNUMX位にランクされているワンストップの美容医療ソリューションプロバイダーであるDR REBORN、Tencent Doctorworkと共同で設立されたプライマリケアクリニックなど、有名なブランドで幅広いサービスと製品を提供しています。 、カイロプラクティックサービスセンターSPINE Central、ニューヨーク脊椎および理学療法センターNYMG、健康管理センターre:HEALTH、ワクチンセンター香港プロフェッショナルワクチンHKPV、総合歯科センターUMH DENTAL CARE、診断およびイメージングセンターHKAI、腫瘍治療センターreVIVE、デイプロシージャセンターHKMED、専門クリニックSPECIALISTSCENTRALおよびNEWMEDICAL CENTER、産婦人科スペシャリストZENITH MEDICALCENTERおよびPRENATALDIAGNOSIS CENTRE、スペシャリストセントラル、小児センターPRIME CARE、心臓病センターHONG KONG INTERNATIONAL CARDIOLOGY CENTER、PathLab 、プロのヘアケアセンターHAIR FOREST、眼科センターVIVIDEYEおよびEC 獣医病院および画像センター。

* 2019年と2020年の収益に関してフロストとサリバンが実施した独立した調査によると

詳細については、お問い合わせください。
iPR オグルヴィ リミテッド
カリス・ラウ / ロレーヌ・ルク / シャーメイン・イップ
Tel:(852)2136 6952/2169 0467/3920 7649
ファックス:(852)3170 6606
Email: ech@irogilvy.com



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comEC Healthcare(「会社」は、その子会社とともに「グループ」と呼ばれ、SEHK証券コード:2138)は、香港*で最大の非病院医療グループであり、次のことを発表しました。このグループは、Hang Seng Indexes Company Limitedによって選択され、次のインデックスシリーズの構成銘柄として含まれます。これは7年2022月XNUMX日から有効になります。

シーケンシャルブースターとしてのV-01は、オミクロンに対する優れた防御を生み出すことができます-LivzonPharmaによるCOVID-19ワクチンの最新のフェーズIIIデータ

香港、18年2022月19日-(ACN Newswire)-COVID-2021の発生から19年以上経った今でも、世界的大流行の制御は依然として大きな課題に直面しています。 デルタおよびベータバリアントに続いて、90,000年の終わりにオミクロンバリアントが出現し、その強化された感染力は、グローバルなCOVID-19コントロールに影を落としました。 最近、オミクロンは日本と韓国で急速に広がり、韓国で新たに確認された症例数は3日連続で2021万人を超えました。 COVID-XNUMXワクチンブースターショットはXNUMX年第XNUMX四半期から世界中で投与されていますが、ワクチンの有効性はワクチン製品によって異なることが示されており、オミクロンに対するより強力な防御を備えたワクチンを見つけて適用することが重要です。

革新的な製品の研究開発を専門とする老舗製薬会社であるLivzonPharmaceuticalGroup Inc。(「Livzon」)は、組換えタンパク質技術プラットフォームを活用して、組換えタンパク質COVID-19ワクチン(「V-01ワクチン」)を開発しました。 2021年以来。

V-01ワクチンは、Livzon MabPharm Inc。(「LivzonMAB」)と中国科学アカデミー生物物理学研究所(「Institute」)が共同で開発したCOVID-19組換えタンパク質ワクチンであると報告されています。 現在までに、Livzon MABは、複数の国で1つのグローバルな第III相臨床試験を実施しました。 01〜2ヶ月前の不活化ワクチンの。 これは、複数の国の規制当局によって承認された、COVID-01ワクチンの連続追加免疫の唯一の世界的な第III相臨床試験です。

16月01日、Livzonは、シーケンシャルブースタープロトコルの第III相臨床試験の中間分析を完了し、この試験の重要なデータを発表しました。 開示された結果によると、V-6.73シーケンシャルブースター(不活化ワクチンの12.80回接種後)グループと不活化ワクチンの0.0012回接種のみを受けたグループの人年発生率は、それぞれ01%と61.35%でした。これは有意な統計的差異を示しました(P = 01); また、V-XNUMXシーケンシャルブースターの絶対ワクチン有効性はXNUMX%であり、これも大幅に優れていることが示されています。 V-XNUMXシーケンシャルブースター後の絶対ワクチン有効性は、世界保健機関(WHO)の基準を満たしています。

この試験での2の有効な遺伝子型シーケンシングサンプルは、SARS-CoV-01ウイルスの第19世代遺伝子型シーケンシングを使用してオミクロンであることが確認されました(残りのサンプルは第XNUMX世代シーケンシングの過程にあります)。オミクロン感染に対する優れた保護を生み出します。 これは、オミクロンの発生以来、第III相試験の中間結果が開示された世界初のCOVID-XNUMXワクチンです。

さらに、第II相試験の結果は、V-01が優れた免疫原性と安全性を持っていることを示しました。 有害事象の全体的な発生率は、比較して、年配のグループの方が若い成人のグループよりも低かった。
同社によれば、V-01の製造は中国で確立されており、安定した原材料供給と十分な埋蔵量があり、発売されれば世界市場に対応できるようになります。 Livzon MABの生産ラインは、広東食品医薬品局によって承認されており、ワクチン生産ライセンスが付与されています。 また、Livzon MABでは、年間3.5億回のバルク製品生産能力を持つワークショップが稼働しており、配合製品の年間生産能力は1.5億回に達していることが開示されています。

世界中で71.32万人の感染が確認され、累積で5.85万人が死亡しているため、ウイルスが急速に広がり変異しているため、安全で効果的なCOVID-19ワクチンの開発と適用が急務となっています。 Livzonは、中国のワクチン研究開発チームのメンバーとして、EUA(緊急使用許可)とV-01ワクチンの条件付き販売承認を国内外で取得し、より堅牢で臨床的に証明されたものを提供する過程にあります。一般大衆のための継続的な免疫増強と世界的なパンデミック対策の取り組みに貢献するためのオプション。



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.com COVID-19の発生からXNUMX年以上経った今でも、世界的大流行の制御は依然として大きな課題に直面しています。

SinoMabのファーストインクラス喘息治療薬SM17のIND申請がFDAに承認されました

香港、17年2022月3681日-(ACN Newswire)-SinoMab BioScience Limited(「SinoMab」または「Company」とその子会社である「Group」、在庫コード:11.HK)、香港を拠点とするバイオ医薬品免疫疾患の治療のための治療薬の研究、開発、製造、および商業化を専門とする会社は、2022年17月17日(EST現地時間)に、会社の治験薬申請書(「IND」)を発表できることを嬉しく思います。ファーストインクラス(FIC)喘息治療薬SM2022(注射用ヒト化抗ILXNUMXRBモノクローナル抗体)が米国食品医薬品局(「FDA」)に提出され、承認されました。 当社は、INDがFDAによって承認された後、XNUMX年の第XNUMX四半期に米国でFirst-In-Human研究を開始する予定です。

SM17の作用機序

SM17は、SinoMabとLifeArc(英国を拠点とする医学研究慈善団体)が共同開発したIL17BRを標的とする世界初のモノクローナル抗体です。 SM17には、喘息などの市場規模の大きい適応症や特発性肺線維症などの死亡率の高い疾患など、幅広い適応症があります。 市場に出回っている他の製品と比較して、SM17は差別化の利点を享受しています。 SM17の前臨床データと独自の作用機序により、当社は、SM17が他の承認された生物製剤よりも喘息治療に対してより広く有益な効果をもたらす可能性があると考えています。

世界市場では、喘息患者数は徐々に増加しており、247.5年までに2023億267.7万人に達し、2030年までにさらに25.6億2023万人に増加すると予想されています。市場規模では、世界の喘息市場は27.8年までに2030億ドル、25.1年までに2023億ドルに達すると予測されています。しかし、 PRCは34.6年までに2030億人民元、36.4年までに2023億人民元に達すると予想されています。治療の選択肢として、従来の喘息治療は吸入コルチコステロイドに基づいていますが、特に青年期に深刻な悪影響を及ぼしやすい傾向があります。 薬剤耐性は、長期間使用した場合にも発生する可能性があります。 SM65.0の導入により、有効性と安全性のバランスの観点から、より優れた治療オプションが提供されることが期待されます。

SinoMabの会長兼常務取締役兼最高経営責任者であるShuiOnLEUNG博士は、次のように述べています。当社の新薬研究開発プログラムの効率的な実行を実証します。特に現在の治療に反応しない患者に対しては、追加の効果的な治療法に対する満たされていない医学的ニーズがまだあります。したがって、SM1011の臨床開発の大きな展望に自信を持っています。 SM17、SN17、SM03などの製品は、臨床研究開発が順調に進んでおり、着実に商品化に向けて進んでいます。今後は、プロジェクトの実施を加速し、患者さんに利益をもたらし、イノベーションを通じて株主に価値を創造していきます。」

SM17について
SM17は、IL-4RBを標的とする、世界初のヒト化IgG17-kモノクローナル抗体であることが知られています。 また、IL-17RBは、IL-17受容体ファミリーに属するI型単一膜貫通型糖タンパク質です。 SM17のIL-17RBへの結合は、アレルギー性疾患の病因および気道ウイルス応答に関与していることが示されている「アラルミン」と呼ばれるサイトカインのカテゴリーによって誘発されるTh2免疫応答を抑制する可能性があります。 「アラーミン」などのTh2炎症カスケードの上流メディエーターを標的とする代替アプローチは、気道炎症に対してより広範な効果をもたらし、現在利用可能な治療法よりも効果的な喘息コントロールを提供することが期待され、SM17と同様の作用機序を持つ製品がFDAによって承認されました。

SinoMab BioScienceLimitedについて
SinoMab BioScience Limited(証券コード:3681.HK)は、免疫疾患の治療のための治療薬の研究、開発、製造、および商業化に取り組んでいます。 当社の主力製品であるSM03は、関節リウマチ(RA)の治療薬としてCD22に対する潜在的なグローバルファーストインターゲットmAbであり、現在、中国で関節リウマチの第III相臨床試験が行われています。第XNUMX次XNUMXカ年計画期間および第XNUMX次XNUMXカ年計画期間の重要な新薬開発のプロジェクト。 さらに、当社は他の潜在的なファーストインターゲットおよびファーストインクラスの薬剤候補を保有しており、そのうちのいくつかはすでに臨床段階にあり、関節リウマチ(RA)、全身性エリテマトーデス(SLE)、尋常性天疱瘡を対象としています。 (PV)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、喘息、およびその他の主要なアンメットクリニカルニーズのある疾患。


Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comSinoMab BioScience Limited(「SinoMab」または「Company」とその子会社である「Group」、証券コード:3681.HK)は、研究、開発、製造を専門とする香港を拠点とするバイオ製薬会社です。免疫疾患の治療のための治療薬の商業化

LepuBiopharmaが香港証券取引所のメインボードに上場提案を発表

香港、10年2022月2157日-(ACN Newswire)-腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品会社-Lepu Biopharma Co.、Ltd。(「LepuBiopharma」または「Company」、証券コード:XNUMX)は本日、提案された上場を発表しました香港証券取引所(「香港証券取引所」)のメインボード上の株式の。

Lepu Biopharmaは126,876,000H株(オーバーアロットメントオプションの対象)を提供する予定であり、そのうち114,188,000 H株は国際オファー株(再配分およびオーバーアロットメントオプションの対象)であり、最初のオファー株の90%に相当します。 残りの12,688,000H株は、香港のオファー株式(再配分の対象)となり、最初のオファー株式の10%に相当します。 オファー価格は、オファーH株あたりHK$6.87からHK$7.38の間です。 Lepu Biopharmaは、9年10月2022日(木)の午前12時に香港で公募を開始し、00年15月2022日(火)の正午に閉店します。 香港証券取引所のメインボードでのLepuBiopharmaの株式の取引は、23年2022月1,000日(水曜日)に開始される予定です。 株式は、それぞれ2157株の取締役会ロットで取引されます。 会社の証券コードはXNUMXです。

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--China International Capital Corporation Hong Kong Securities Limited、Morgan Stanley Asia Limited(香港オファー株式専用)、Morgan Stanley&Co。International plc(国際オファー株式専用)、Haitong International Securities Company Limited、Huatai Financial Holdings(Hong Kong)Limited、China Galaxy International Securities(Hong Kong)Co.、Limited、ValuableCapitalLtd.が共同ブックランナーです。

--China International Capital Corporation Hong Kong Securities Limited、Morgan Stanley Asia Limited(香港オファー株式専用)、Morgan Stanley&Co。International plc(国際オファー株式専用)、Haitong International Securities Company Limited、Huatai Financial Holdings(Hong Kong)Limited、China Galaxy International Securities(Hong Kong)Co.、Limited、Valuable Capital Ltd.、Tiger Brokers(HK)Global Limited(国際オファー株式のみ)が共同リードマネージャーです。

Lepu Biopharmaは2018年に設立され、腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品企業です。 同社は、さまざまな腫瘍学製品を使用してパイプラインを設計しました。 最新の実行可能日現在、当社は、1つの臨床段階の薬剤候補、1つの前臨床薬剤候補、およびパイプライン内の候補の008つの臨床段階の併用療法を含むパイプラインを持っていました。 Lepu Biopharmaの製品パイプラインは、主に抗PD-2021抗体候補をバックボーンとして含む幅広い抗腫瘍薬を特徴とし、ADCと腫瘍溶解性ウイルス薬候補に二重の焦点を当て、薬効と商品化の両方で相乗効果を最大化しますそして会社が適応症とアドレス可能な市場を拡大することを可能にします。 当社は、抗PD-008抗体候補を免疫療法の基礎として、関連製品の研究開発を進めています。 当社は、2021年28月にメラノーマでHXXNUMXのNDAをNMPAに提出し、XNUMX年XNUMX月にMSI-H/dMMR固形腫瘍でHXXNUMXのNDAをNMPAに提出しました。 さらに、ADCや腫瘍溶解性ウイルスなどの革新的な薬剤の開発にも注力しています。 Frost&Sullivanによると、当社は、臨床段階のADC薬剤候補の数に関して、中国で有数のADC薬剤候補パイプラインを保有しています。 会社の包括的なADCおよび腫瘍溶解性ウイルスパイプラインは相乗効果を生み出し、商業化における競争力を最大化します。 最新の実施可能日現在、同社はXNUMXの臨床試験を開始し、そのうちXNUMXつは登録試験段階に入り、XNUMXつは米国で進行中でした。

臨床試験結果を促進し、研究開発を円滑に進める中核製品

Lepu Biopharmaの主要なパイプライン資産は、MRG003、MRG002、HX008、LP002のXNUMXつのコア製品と、XNUMXつの主要な臨床段階の薬剤候補で構成されています。

コア製品の中で、MRG003とMRG002はADC薬剤候補であり、MRG003は中国の臨床段階の開発における最も先進的なEGFR標的ADCであり、市場機会をつかむ可能性があります。 当社は、中国で再発性または転移性の進行性HNSCC、進行性NSCLC、BTCおよびNPCでMRG003の第II相臨床試験を実施しており、米国で再発性または転移性の進行性HNSCCで臨床試験を開始し、臨床データに基づいてMRG003の適応を拡大する予定です。 MRG003による国際的な商業化を目指して、獲得可能市場全体をさらに拡大しました。

MRG002は革新的なHER2ターゲットADCです。 同社の前臨床試験では、胃がんおよび乳がんの複数のハーセプチン耐性HER1過剰発現および低発現PDXモデルにおいて、T-DM2(トラスツズマブエムタンシン)と比較してより優れた有効性が明らかになりました。 当社は、HER002の低発現および過剰発現の乳がん、UC(尿路上皮がん)およびHER2の過剰発現BTCを対象としたMRG2の第II相臨床試験を開始しました。 HER2過剰発現乳がんについては、NMPAの登録試験の承認を得ています。

HX008およびLP002は抗PD-1/抗PD-L1薬の候補であり、HX008はヒトPD-1に対するヒト化アンタゴニストmAbであり、固形腫瘍を対象とした完了した第Ia相臨床試験で有効性と良好な安全性プロファイルを示しました。 最新の実施可能日現在、当社は、NMIBCでのHX008の第II相臨床試験および二次胃癌でのHX008の第III相臨床試験も実施中です。 LP002はPD-L1に対するヒト化mAbであり、進行性固形腫瘍を対象とした第Ia相臨床試験で良好な安全性プロファイルを示しています。 Lepu Biopharmaは、進行性消化器系がんのコホート拡大試験の過程にあり、患者の登録を完了し、中国のES-SCLCでの第II相臨床試験のフォローアップ期間に入りました。

製品を強化するためのコアテクノロジープラットフォーム

Lepu Biopharmaは、初期段階の分子標的の同定と検証、前臨床開発、CMC開発にまたがる革新的な薬剤の開発における能力を実証してきました。 同社は、ADCテクノロジー、抗体発見、高度なプロセスおよび分析開発に特化したパイプラインの周りにXNUMXつの相乗的なコアテクノロジープラットフォームを持っています。

同社は、発見、プロセス、分析の開発と製造をカバーする完全に統合されたADCテクノロジープラットフォームを備えており、革新的なメカニズムを備えた新しい分子を設計および作成し、GlycoConnect(TM)サイト固有の共役テクノロジーなどの最先端テクノロジーを利用できます。 とりわけ、高度なDAR制御技術、高度なADC共役技術、初期段階の分子標的の同定と検証、ADCプロセス開発、確立された品質分析システムなど、最先端のADC技術を備えています。

同社は1011スケールの完全なヒトナイーブ抗体ライブラリーを構築しました。このプラットフォームは、抗体を生成するための動物免疫システムへの依存を減らし、革新的な薬剤候補の開発期間を従来のハイブリドーマ技術と比較してXNUMX〜XNUMX週間に大幅に短縮します。 同社はまた、ナノボディやscFvなどのタンパク質結合ドメインを利用して、固形腫瘍に対するT細胞の応答を増強することにより、三重特異性抗体T細胞エンゲージメントプラットフォームを構築しました。

Lepu Biophamra は、抗体および ADC 向けの高度なプロセスおよび分析開発プラットフォームを備えています。 当社は、標準化されたプロセスと分析開発を確実にするために、登録要件を満たすために、プロセスと分析開発および生産の過程で製品品質を評価および管理するための包括的な一連の品質分析方法と検査技術を実装しました。品質管理。

知的財産は医薬品の持続可能な開発を促進します
製造および商業化レイアウトの実装

知的財産は、医薬品の持続可能な開発と商業化にとって極めて重要であり、当社は、医薬品候補者のグローバルなライフサイクル全体のIP保護を確保するよう努めています。 最新の実施可能日現在、当社は中国で11件、米国で20件、日本で74件、欧州連合で15件、韓国、オーストラリア、チリ、インド、コロンビア、インドネシア、ニュージーランド、イスラエル、および59件の係属中の特許出願。うちXNUMX件は中国本土、XNUMX件は米国、日本、インド、韓国、オーストラリア、イスラエル、欧州連合などの海外管轄区域にあります。 当社の特許ポートフォリオは、mAb構造、標的エピトープ、CMC、使用法、バイオ医薬品製剤および適応症にまたがっています。

Lepu Biopharmaはその薬剤候補を前進させながら、製造および商業化戦略を計画し、実施しています。 同社は、抗体製品の臨床試験を支援するため、2,000年に北京で2019LのGMP準拠の抗体生産ラインの運用を開始し、設計容量200Lの腫瘍溶解性ウイルス薬の生産ラインを北京に建設しています。上海バイオテックパークにある生物製剤製造センター。当初は設計容量12,000Lの生産ラインと、研究所および製造施設が組み合わされており、建設中の容量6,000Lの生産ラインがXNUMXつあります。 当社は中国でマーケティング力を構築し、国際的な拡大と商業化をサポートするためのパートナーシップの機会を模索しています。

革新的な医薬品開発を促進する
高度なパイプラインおよびテクノロジープラットフォームの構築

Lepu Biopharmaは、免疫チェックポイント阻害剤療法の開発を促進するよう努めており、MSI-H / dMMR固形腫瘍がカバーする幅広い適応症を活用することにより、医療機関と患者への直接販売チャネルの両方を通じてHX008の迅速かつ適切な市場カバレッジを達成することを目指しています。 当社は、HX008の商品化により、効果的な販売チャネルの確立と商品化能力の強化を期待しており、他の候補薬の商品化にも貢献していきます。 当社はまた、免疫チェックポイント阻害剤の臨床的および商業的価値を最大化するために、国際的に著名な製薬会社との戦略的パートナーシップを模索する予定です。

Lepu Biopharmaは、ADC候補、腫瘍溶解性ウイルス候補、併用療法などの候補の臨床開発を進め、革新的な製品の開発に引き続き注力し、新しい治療法のパイプラインを作成し、革新的な製品を設計および開発し、高度な技術プラットフォームを構築する予定です。 また、パイプラインの海外事業展開の強化、ブランド認知度の向上、国際市場での自社製品・技術の商業的価値の継続的探求に取り組み、海外市場でのパートナーシップ機会のアウトライセンスを追求していきます。 。 さらに、商業化の需要に応えるため、GMPに準拠した製造施設を拡張し、生産能力を高め、製品の品質を向上させます。

Lepu Biopharma Co.、Ltd.の創設者、会長兼常務取締役。Pu Zhongjie博士は、次のように述べています。創薬、臨床開発、CMCおよびGMP準拠の製造にまたがるエンドツーエンドのプラットフォーム。国際的に統合された研究開発システムを活用するイノベーション主導のバイオ医薬品企業として、現在の医療ニーズを満たすことに取り組んでいます。LepuBiopharmaは確かな研究開発を行っています。機能、高度な開発プラットフォーム、包括的なパイプラインにより、将来のトレンドを維持し、業界全体の競争力を活用して、Lepu Biopharmaの市場での地位を維持し、株主と投資家の創造価値を最大化します。」



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.com腫瘍治療に焦点を当てたバイオ医薬品会社-LepuBiopharmaCo.、Ltd。(「LepuBiopharma」または「Company」、証券コード:2157)は本日、その株式を香港証券取引所に上場する提案を発表しました。香港証券取引所(「香港証券取引所」)。

SinoMabがNMPACDEに承認されたSN1011のIND申請を発表

香港、7年2022月3681日-(ACN Newswire)-SinoMab BioScience Limited(「SinoMab」または「Company」とその子会社である「Group」、在庫コード:21.HK)、香港を拠点とするバイオ医薬品免疫疾患治療薬の研究、開発、製造、商品化を専門とする会社は、2022年1011月28日に、SN2022の治験​​薬申請書(「IND」、多発性硬化症)が提出されたことをお知らせします。 XNUMX年XNUMX月XNUMX日に、中国国家医療製品管理局(「NMPA」)の医薬品評価センター(「CDE」)に承認されました。 当社は、現在のINDの承認を得て、中国で第II相臨床試験を開始する予定です。 現在のIND提出が承認されると、当社は中国で包括的な臨床開発プログラムを実施できるようになり、多発性硬化症の治療の適応につながります。

SN1011は、全身性エリテマトーデス、尋常性天疱瘡、多発性硬化症、関節リウマチ、およびその他の免疫疾患の長期治療のための、より高い選択性、優れた有効性、および改善された安全性のために設計された、当社の第1011世代の共有可逆BTK阻害剤です。 SNXNUMXは、作用機序、親和性、選択性、安全性の点で、イブルチニブなどの現在市場で入手可能な既存のBTK阻害剤とは異なります。

SinoMabの会長兼常務取締役兼最高経営責任者であるShuiOnLEUNG博士は、次のように述べています。 )SN03は、NMPAのCDEセンターに提出され、承認されました。これにより、多発性硬化症の治療の適応に関連する第II相臨床試験および臨床開発プログラムの進行が加速され、当社の効率的な実施が完全に反映されます。新薬のR&Dプログラム。SN1011の臨床開発の大きな展望に絶対に自信を持っています。将来的には、プログラムを加速して製品パイプラインをさらに拡大し、患者に利益をもたらすよう努めます。」

SinoMab BioScienceLimitedについて
SinoMab BioScience Limited(証券コード:3681.HK)は、免疫疾患の治療のための治療薬の研究、開発、製造、および商業化に取り組んでいます。 当社の主力製品であるSM03は、関節リウマチ(RA)の治療薬としてCD22に対する潜在的なグローバルファーストインターゲットmAbであり、現在、中国で関節リウマチの第III相臨床試験が行われています。第XNUMX次XNUMXカ年計画期間および第XNUMX次XNUMXカ年計画期間の重要な新薬開発のプロジェクト。 さらに、当社は他の潜在的なファーストインターゲットおよびファーストインクラスの薬剤候補を保有しており、そのうちのいくつかはすでに臨床段階にあり、関節リウマチ(RA)、全身性エリテマトーデス(SLE)、尋常性天疱瘡を対象としています。 (PV)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、喘息、およびその他の主要なアンメットクリニカルニーズのある疾患。



Copyright 2022ACNNewswire。 全著作権所有。 www.acnnewswire.comSinoMab BioScience Limited(「SinoMab」または「Company」とその子会社である「Group」、ストックコード:3681.HK)は、研究、開発、製造を専門とする香港を拠点とするバイオ製薬会社です。免疫疾患の治療のための治療薬の商業化は、21年2022月XNUMX日に発表できることを嬉しく思います。

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