Logo Zephyrnet

Nhãn: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA)

FDA công bố hướng dẫn cho cần sa

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành hướng dẫn cuối cùng để tạo ra các loại thuốc có nguồn gốc từ cần sa. Bao gồm thông tin về sự khác biệt cụ thể giữa...

Tin tức hàng đầu

Selux Diagnostics đạt chứng nhận FDA 510(k) cho Hệ thống NGP thử nghiệm AST

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép 510(k) cho công ty khởi nghiệp công nghệ sinh học SeLux Diagnostics có trụ sở tại Boston...

Doanh số Delta-8 THC có đang làm tổn thương thị trường cần sa hợp pháp không? Khoảng 2 tỷ đô la doanh số THC Delta-8 trong 24 tháng qua như thế nào

Các sản phẩm Delta-8 THC đã trở nên phổ biến đáng kể trong những năm gần đây, với doanh thu hơn 2 tỷ đô la như một sản phẩm thay thế cho cần sa truyền thống. Mới đây...

Shockwave Medical ký thỏa thuận mua Neovasc

Shockwave Medical đã ký một thỏa thuận dứt khoát để mua tất cả cổ phiếu đang lưu hành của Neovasc, một công ty y tế chuyên khoa...

Điều gì sẽ xảy ra nếu FDA bắt đầu điều chỉnh CBD?

Thật tuyệt vời khi cannabidiol (CBD) hiện đang là xu hướng chủ đạo. Khoảng một thập kỷ trước, loại điều này là không thể tưởng tượng được. Nhưng vì việc hợp pháp hóa cần sa...

BD ra mắt hệ thống tự động hóa tổng thể phòng thí nghiệm thế hệ thứ ba

Becton, Dickinson and Company (BD) đã ra mắt Hệ thống Tự động hóa Phòng thí nghiệm Tổng thể BD Kiestra thế hệ thứ ba mới cho...

Kết quả khởi động quý 4: Thời điểm quan trọng của thịt nuôi cấy, cộng với sự gia tăng của ong

Bài viết này ban đầu xuất hiện như một phần của bản tin Food Weekly của chúng tôi. Đăng ký để nhận tin tức về thực phẩm bền vững trong hộp thư đến của bạn vào Thứ Năm hàng tuần. Với sự sa thải thống trị tiêu đề, cuối cùng ...

Medcura được chỉ định là thiết bị đột phá cho thiết bị cầm máu phẫu thuật có thể hấp thụ LifeGel™

  COLLEGE PARK, Md., ngày 12 tháng 2023 năm XNUMX /PRNewswire/ -- Medcura, Inc., một công ty thiết bị y tế chuyên cải thiện một cách đột biến việc quản lý...

Neuralink ra mắt đăng ký bệnh nhân để cải thiện công nghệ

Bởi Maria Merano Đăng vào ngày 10 tháng 2023 năm XNUMX ...

FDA Hoa Kỳ cấp EUA cho xét nghiệm PCR của BD và CerTest để phát hiện Mpox

Becton, Dickinson and Company (BD) và CerTest Biotec đã thông báo rằng xét nghiệm phân tử của họ để phát hiện...

Máy nội soi khớp Summit của Pristine Surgical đạt chứng nhận FDA 510(k)

Nhà sản xuất công nghệ y tế Pristine Surgical đã đạt được giấy phép 510(k) cho máy nội soi khớp dùng một lần Summit 4K từ...

Thiết bị uống DNA của Vivos được FDA chấp thuận 510(k) để điều trị OSA

Vivos Therapeutics đã nhận được giấy chứng nhận 510(k) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho...

Pristine Surgical được FDA chứng nhận 510(k) cho Summit™, Máy soi khớp phẫu thuật sử dụng một lần 4K đầu tiên trên thế giới

Được thiết kế để cải thiện hiệu quả, tính nhất quán và an toàn của quy trình MANCHESTER, NH--(BUSINESS WIRE)-- Công ty thiết bị y tế Pristine Surgical đã nhận được giấy phép 510(k) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ...

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img
tại chỗ_img

Trò chuyện trực tiếp với chúng tôi (chat)

Chào bạn! Làm thế nào để tôi giúp bạn?