Nhãn: HHC
Tin tức Breaking
Eisai Thông báo Kết quả và Tiếp tục Hỗ trợ Các Sáng kiến Xóa bỏ Các Bệnh Nhiệt đới bị Bỏ rơi
 |
Những thành tựu đáng kể đã đạt được thông qua quan hệ đối tác công tư kể từ khi ra mắt Tuyên bố London đến năm 2020. Ngành công nghiệp dược phẩm đã góp phần loại bỏ NTD thông qua cung cấp thuốc, dẫn đến hiến tặng 13 tỷ phương pháp điều trị chất lượng cao. Bốn mươi ba quốc gia đã loại bỏ ít nhất một NTD và 600 triệu người không cần can thiệp chống lại NTD nữa. Bất chấp những tiến bộ như vậy, hơn 1.7 tỷ người vẫn bị NTDs đe dọa.
Trong sự kiện này, Giám đốc điều hành Haruo Naito cho biết, "Các sáng kiến của chúng tôi nhằm loại bỏ NTD bắt nguồn từ sứ mệnh cơ bản của công ty dược phẩm là cung cấp thuốc cho những người cần họ để điều trị bệnh và cứu sống. Tuyên bố, thiết lập hệ thống phê duyệt quy định linh hoạt và linh hoạt cũng như mở rộng nguồn vốn hỗ trợ hợp tác công tư sẽ được yêu cầu để thúc đẩy các đổi mới hơn nữa. Việc sử dụng công nghệ kỹ thuật số như y học từ xa sẽ giúp đảm bảo cung cấp và tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe cơ sở hạ tầng xã hội dễ bị tổn thương. "
Theo Tuyên bố Luân Đôn, Eisai đã sản xuất và cung cấp viên nén diethylcarbamazine (DEC), một trong những phương pháp điều trị bệnh bạch huyết (LF), miễn phí cho WHO để loại bỏ LF. Đến nay, 2.05 tỷ viên DEC được sản xuất tại Nhà máy Vizag của Eisai ở Ấn Độ đã được cung cấp cho 29 quốc gia (tính đến tháng 2022 năm 17). Mặc dù LF đã được loại bỏ ở 74 quốc gia và số người nhiễm bệnh đã giảm 2000% kể từ năm 860, nhưng XNUMX triệu người trên thế giới vẫn có nguy cơ lây nhiễm. Eisai cam kết cung cấp máy tính bảng DEC miễn phí cho các quốc gia lưu hành bệnh cần DEC cho đến khi bệnh LF được loại bỏ ở các quốc gia này. Ngoài việc cung cấp viên nén DEC, Eisai đang thực hiện nhiều sáng kiến khác nhau như hỗ trợ các cơ quan quản lý thuốc hàng loạt (MDA), nâng cao nhận thức về dịch bệnh và cải thiện vệ sinh môi trường.
Hơn nữa, Eisai tích cực tham gia vào việc phát triển các phương pháp điều trị mới cho NTD thông qua quan hệ đối tác với các tổ chức nghiên cứu toàn cầu. Sử dụng nguồn tài trợ từ Quỹ Công nghệ Sáng tạo Y tế Toàn cầu (Quỹ GHIT) và các tổ chức khác, Eisai đang tiến hành phát triển chung các phương pháp điều trị mới, chẳng hạn như phương pháp điều trị mới cho bệnh LF phối hợp với Trường Y học Nhiệt đới Liverpool và Đại học Liverpool cũng như các phương pháp điều trị đối với bệnh mycetoma và bệnh leishmaniasis với sự hợp tác của sáng kiến Thuốc điều trị bệnh bị lãng quên (DNDi).
Eisai cam kết thực hiện Tuyên bố Kigali và tăng cường hợp tác với các đối tác toàn cầu để giải quyết NTD nhằm đạt được lộ trình NTD 2021-2030.
Dựa trên triết lý chăm sóc sức khỏe con người (hhc), Eisai mong muốn đóng góp vào sức khỏe và phúc lợi của người dân ở các nước đang phát triển và mới nổi. Khi sức khỏe hồi phục, họ có thể tiếp tục các hoạt động sản xuất, từ đó góp phần phát triển kinh tế và mở rộng tầng lớp thu nhập trung bình. Eisai coi đây là một khoản đầu tư dài hạn để tạo ra thị trường cho tương lai. Eisai tích cực tham gia vào việc thúc đẩy quan hệ đối tác với các chính phủ, tổ chức quốc tế, học viện và các tổ chức khu vực tư nhân phi lợi nhuận để đẩy nhanh việc phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh truyền nhiễm bao gồm NTDs và tạo điều kiện cho các sáng kiến cải thiện khả năng tiếp cận thuốc như hỗ trợ MDA và nhận thức về bệnh các hoạt động. Thông qua những sáng kiến này, Eisai mong muốn đóng góp hơn nữa cho bệnh nhân và gia đình của họ trên toàn thế giới và tăng lợi ích mà dịch vụ chăm sóc sức khỏe mang lại.
Về các bệnh nhiệt đới bị lãng quên (NTDs)
Các bệnh nhiệt đới bị lãng quên (NTDs) bao gồm 20 bệnh mà WHO xác định là các bệnh nhiệt đới mà loài người phải vượt qua. Hơn 1.7 tỷ người sống trong các cộng đồng nghèo nhất và bị thiệt thòi nhất trên toàn thế giới có nguy cơ lây nhiễm NTDs. Sự lây lan của NTDs chủ yếu là do điều kiện vệ sinh kém kết hợp với đói nghèo. Nhiễm trùng từ các bệnh này có thể dẫn đến suy giảm thể chất nghiêm trọng và điều này thường dẫn đến các hoạt động kinh tế và xã hội bình thường trở nên khó khăn đối với cá nhân. Trong trường hợp xấu nhất, NTDs cũng có thể dẫn đến tử vong. Sự phổ biến của NTD là một trở ngại đối với tăng trưởng kinh tế của các nước đang phát triển và mới nổi và là một vấn đề nghiêm trọng đối với các khu vực này.
20 NTD sau đây đã được WHO chỉ định để kiểm soát hoặc loại trừ: bệnh sốt xuất huyết và bệnh chikungunya, bệnh dại, bệnh mắt hột, bệnh loét đỏ tía, bệnh ghẻ cóc (bệnh treponematoses đặc hữu), bệnh phong (bệnh Hansen), bệnh Chagas, bệnh trypanosomiasis ở người (bệnh ngủ), bệnh leishmaniasis, bệnh giun chỉ / bệnh giun chỉ, bệnh giun chỉ (bệnh giun chỉ), bệnh cầu gai, bệnh sán lá truyền qua thực phẩm, bệnh giun chỉ bạch huyết, bệnh ung thư (mù sông], bệnh sán máng, bệnh giun chỉ truyền qua đất, bệnh mycetoma, bệnh ghẻ và các loài ký sinh trùng khác, và rắn cắn.
Về Tuyên bố của Luân Đôn về các bệnh nhiệt đới bị lãng quên
Vào ngày 30 tháng 2012 năm 13, Giám đốc điều hành của 10 công ty dược phẩm *, Quỹ Bill & Melinda Gates, WHO, Cơ quan Phát triển Quốc tế Hoa Kỳ (USAID), Bộ Phát triển Quốc tế Vương quốc Anh (DFID), Ngân hàng Thế giới, và các quan chức từ Các quốc gia lưu hành NTD đã tập trung tại London để cam kết hỗ trợ nỗ lực phối hợp chống lại XNUMX NTD **. Tuyên bố Luân Đôn đại diện cho quan hệ đối tác công tư quốc tế lớn nhất trong lĩnh vực y tế toàn cầu cho đến nay, và không giống như các phương pháp tiếp cận trước đây do một tổ chức cá nhân thực hiện hoặc đối với một căn bệnh đơn lẻ, nhóm đã cam kết hợp tác làm việc trong nỗ lực giải quyết toàn diện các vấn đề liên quan đến các chương trình cung cấp, phân phối, phát triển và thực hiện thuốc nhằm tìm cách chống lại NTD một cách hiệu quả hơn.
Kỷ niệm Tuyên bố London, ngày 30 tháng 2020 đã được chỉ định là Ngày Thế giới về NTD kể từ năm XNUMX và các chiến dịch được tổ chức trên toàn thế giới để thắp sáng các địa danh và tượng đài mang tính biểu tượng bằng màu cam và tím, màu biểu tượng của NTD. Eisai đang tài trợ cho việc thắp sáng Tháp Tokyo để nâng cao nhận thức về bệnh tật và phổ biến tầm quan trọng của việc loại bỏ NTDs.
* Abbvie, AstraZeneca, Bayer, Bristol-Myers Squibb, Eisai, GlaxonSmithKline, Gilead, Johnson & Johnson, Merck (Merck KGaA: Đức), Merck Sharp & Dhome, Novartis, Pfizer, Sanofi
** Bệnh giun Guinea, bệnh giun chỉ bạch huyết, bệnh mắt hột chói mắt, bệnh ngủ (bệnh giun đầu gai châu Phi ở người], bệnh phong, bệnh giun truyền qua đất, bệnh sán máng, bệnh mù sông, bệnh Chagas và bệnh leishmaniasis nội tạng
Về Tuyên bố Kigali về các bệnh nhiệt đới bị lãng quên
Là sự kế thừa của Tuyên bố Luân Đôn về NTD được đưa ra vào năm 2012, Tuyên bố Kigali thể hiện cam kết tập thể của các bên liên quan nhằm chống lại NTD. Với sự xác nhận từ các bên liên quan được khởi xướng tại sự kiện trực tuyến mang tên "100% CAM KẾT kết thúc NTD", một chiến dịch kỷ niệm 10 năm Tuyên bố London được tổ chức vào ngày 27 tháng 2022 năm 2022, Tuyên bố Kigali sẽ được công bố tại các Nhà lãnh đạo Khối thịnh vượng chung của Cuộc họp Chính phủ (CHOGM) dự kiến vào tháng 2021 năm 2030 tại Kigali, thủ đô của Cộng hòa Rwanda. Để đạt được lộ trình NTD của WHO XNUMX-XNUMX, Tuyên bố Kigali nhằm giải quyết NTD một cách toàn diện và bền vững bằng cách duy trì cách tiếp cận đa ngành và đa ngành thông qua quan hệ đối tác công tư, tăng cường quyền sở hữu quốc gia bao gồm thiết lập hệ thống y tế địa phương và tài chính trong nước, thúc đẩy nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị và chẩn đoán cho NTD và đảm bảo quyền tiếp cận công bằng với các sản phẩm và dịch vụ liên quan đến NTD này.
Về bệnh giun chỉ bạch huyết
Bệnh giun chỉ bạch huyết (LF) là một bệnh NTD lây truyền sang người qua muỗi mang mầm bệnh. LF gây rối loạn chức năng bạch huyết và có thể dẫn đến sưng phù các bộ phận cơ thể như chân, và gây đau dữ dội, tàn tật vĩnh viễn và kỳ thị xã hội liên quan đến các biểu hiện có thể nhìn thấy được làm biến dạng. Kết quả là bệnh nhân bị tổn thất về tinh thần, xã hội và tài chính. Ước tính có 860 triệu người trên toàn thế giới, chủ yếu là những người ở các nước đang phát triển, có nguy cơ mắc bệnh LF. Có thể loại bỏ LF bằng cách ngăn chặn sự lây lan của nhiễm trùng thông qua MDA của ba loại điều trị LF bao gồm cả viên nén DEC.
Về Cam kết của Eisai trong việc cải thiện khả năng tiếp cận thuốc trên toàn cầu bao gồm cả Chương trình loại bỏ bệnh LF
Phù hợp với triết lý hhc của mình, Eisai cam kết cải thiện khả năng tiếp cận thuốc trên toàn cầu trong trung và dài hạn thông qua các chiến lược hợp tác liên quan đến hợp tác với các chính phủ, tổ chức quốc tế, tổ chức tư nhân và tổ chức phi lợi nhuận.
Vào tháng 2010 năm 2.2, Eisai đã đồng ý cung cấp miễn phí tổng cộng 2020 tỷ viên DEC cho WHO vào năm 2012, do sự thiếu hụt toàn cầu về viên DEC chất lượng cao để sử dụng trong MDA. Năm 10, Eisai trở thành công ty Nhật Bản duy nhất tham gia Tuyên bố London, một nỗ lực phối hợp nhằm loại bỏ 2017 NTD và là quan hệ đối tác công tư lớn nhất của loại hình này trong lĩnh vực y tế toàn cầu. Tại sự kiện kỷ niệm lần thứ năm của Tuyên bố Luân Đôn được tổ chức vào tháng 2020 năm XNUMX, Eisai đã công bố kế hoạch cung cấp máy tính bảng DEC liên tục sau năm XNUMX, cho đến khi LF bị loại bỏ ở tất cả các quốc gia lưu hành nơi máy tính bảng DEC là cần thiết.
Eisai đã cung cấp 2.05 tỷ viên cho 29 quốc gia thông qua chương trình loại trừ của WHO (tính đến tháng 2022 năm XNUMX). Hơn nữa, để hỗ trợ việc thực hiện suôn sẻ các chương trình MDA của WHO, Eisai đang tham gia vào các sáng kiến nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về bệnh LF ở các nước lưu hành bệnh. Các nhân viên của Tập đoàn Eisai hợp tác với các đại diện có liên quan ở các quốc gia lưu hành bệnh để loại bỏ bệnh LF càng sớm càng tốt.
Ngoài các sáng kiến nêu trên, Eisai đang tiến hành các dự án phát triển thuốc mới nhắm vào bệnh sốt rét và NTD như mycetoma và LF, dựa trên quan hệ đối tác với các tổ chức phi lợi nhuận quốc tế như sáng kiến Thuốc cho các bệnh bị Bỏ quên (DNDi) và Thuốc cho Malaria Venture (MMV), cũng như các tổ chức nghiên cứu như Trường Y học Nhiệt đới Liverpool, Đại học Kentucky và Viện Broad (vui lòng tham khảo bảng trên).
Hơn nữa, Eisai đồng thành lập Quỹ Công nghệ Đổi mới Y tế Toàn cầu (Quỹ GHIT), mối quan hệ đối tác công tư đầu tiên của Nhật Bản nhằm thúc đẩy sự phát triển các công nghệ y tế mới cho thế giới đang phát triển, là thành viên của Tổ chức Sở hữu Trí tuệ Thế giới (WIPO). Consortium, một doanh nghiệp liên kết quốc tế để phát triển các phương pháp điều trị NTDs, sốt rét và bệnh lao do WIPO lãnh đạo, là một bên ký kết đối tác với Tổ chức Tăng tốc Thuốc chống Lao (TBDA), và đang tham gia vào sáng kiến Access Accelerated nhằm thúc đẩy phòng ngừa và điều trị bệnh không các bệnh truyền nhiễm.
Yêu cầu phương tiện truyền thông:
Bộ phận quan hệ công chúng,
Công ty TNHH Eisai
+81-(0)3-3817-5120
Bản quyền 2022 JCN Newswire. Đã đăng ký Bản quyền. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. hôm nay thông báo rằng Giám đốc điều hành Haruo Naito đã tham gia sự kiện trực tuyến mang tên "100% CAM KẾT kết thúc NTD" kỷ niệm 10 năm Tuyên bố London, một quan hệ đối tác công tư quốc tế nhằm loại bỏ nhiệt đới bị lãng quên bệnh (NTDs), vào ngày 27 tháng 2022 năm XNUMX.
Eisai: Cập nhật về Nghiên cứu xác nhận ENVISION Giai đoạn 4 của ADUHELM
Biogen đặt mục tiêu thu hút 18 phần trăm người Mỹ tham gia ENVISION từ các nhóm người Da đen / Mỹ gốc Phi và người Mỹ Latinh. Mục tiêu này phản ánh cam kết liên tục của Biogen trong việc tăng cường sự đa dạng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Priya Singhal MD, MPH, Trưởng bộ phận Khoa học Quy định & An toàn Toàn cầu và Trưởng bộ phận Nghiên cứu & Phát triển tạm thời tại Biogen cho biết: “Trong lịch sử, bệnh nhân từ nhiều nguồn gốc khác nhau ít được đại diện trong các thử nghiệm lâm sàng về bệnh Alzheimer và chúng tôi cam kết thay đổi điều này. "Mục tiêu này phù hợp với sự đa dạng giữa những người Mỹ được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer sớm, đồng thời, thử nghiệm sẽ tạo ra dữ liệu quan trọng để xác minh tính hiệu quả của ADUHELM."
Biogen sẽ thực hiện nhiều chiến lược để giúp vượt qua các rào cản đối với việc ghi danh đa dạng bệnh nhân vào các thử nghiệm bệnh Alzheimer, chẳng hạn như thiếu khả năng tiếp cận các trung tâm y tế, làm quen với hồ sơ lợi ích / rủi ro của việc điều trị và gánh nặng về tài chính hoặc hậu cần.
Dylan Wint cho biết: "Điều quan trọng là phải thấy sự tập trung đầy tham vọng này vào sự đa dạng được ưu tiên trong tuyển sinh và được tích hợp như một phần quan trọng của thử nghiệm lâm sàng ENVISION, để chúng tôi có thể có dữ liệu từ những bệnh nhân thể hiện gần hơn những gì chúng tôi thấy trong phòng khám", Bác sĩ, Phòng khám Cleveland Trung tâm Lou Ruvo về Sức khỏe Não bộ, Nevada.
Các công ty cũng đã công bố ngày hôm nay rằng điểm cuối chính cho thử nghiệm ENVISION toàn cầu, có đối chứng với giả dược sẽ được đo bằng Tổng số hộp đánh giá chứng sa sút trí tuệ lâm sàng (CDR-SB) vào 18 tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng ADUHELM. Điểm cuối CDR-SB là một thước đo đã được xác nhận về cả nhận thức và chức năng, được sử dụng rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer có triệu chứng sớm, phù hợp với các nghiên cứu TIẾP XÚC và EMERGE giai đoạn 3 của ADUHELM và có khả năng tạo ra kết quả mạnh mẽ. Bản cập nhật cũng bao gồm việc tăng số lượng đăng ký đã thông báo trước đó, từ 1,300 lên 1,500 người mắc bệnh Alzheimer sớm (Suy giảm nhận thức nhẹ do bệnh Alzheimer và bệnh Alzheimer nhẹ), với xác nhận bệnh lý amyloid beta, để củng cố hơn nữa dữ liệu được cung cấp bởi nghiên cứu.
Mặc dù ENVISION và các thử nghiệm lâm sàng ADUHELM khác đã được lên kế hoạch hoặc đang tiến hành, Trung tâm Dịch vụ Medicare và Medicaid (CMS) gần đây đã phát hành bản dự thảo Xác định Bảo hiểm Quốc gia (NCD), sẽ hạn chế Medicare bao trả ADUHELM và các liệu pháp nhắm mục tiêu amyloid khác cho những bệnh nhân đã đăng ký trong các thử nghiệm lâm sàng bổ sung. Biogen cam kết hợp tác với CMS để tránh trùng lặp không cần thiết các thử nghiệm lâm sàng và hướng tới việc tìm ra con đường giúp bệnh nhân tiếp cận ngay lập tức với phương pháp điều trị bệnh Alzheimer đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ năm 2003.
Ngoài điểm cuối chính, CDR-SB, các điểm cuối phụ bao gồm Thang điểm đánh giá bệnh Alzheimer-Thang phân loại nhận thức (ADAS-Cog 13), Nghiên cứu hợp tác về bệnh Alzheimer - Hoạt động kiểm kê cuộc sống hàng ngày - Phiên bản suy giảm nhận thức nhẹ (ADCS-ADL-MCI) , Thang đánh giá bệnh Alzheimer tích hợp (iADRS), Kiểm tra trạng thái tâm thần nhỏ (MMSE) và Kiểm kê bệnh tâm thần kinh (NPI-10).
Việc bắt đầu sàng lọc bệnh nhân để tìm ENVISION được lên kế hoạch vào tháng 2022 năm 3. Dựa trên tỷ lệ ghi danh từ các thử nghiệm Giai đoạn XNUMX trước đó với ADUHELM, ngày hoàn thành chính dự kiến là khoảng bốn năm sau khi nghiên cứu bắt đầu. Các công ty biết ơn các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, trung tâm y tế, bệnh nhân và gia đình, những người sẽ tham gia thử nghiệm này.
Trước đó, vào tháng 2021 năm 4 (Cơ chế mới), các công ty đã đặt ra một mục tiêu đa dạng đáng kể khác trong thử nghiệm ICARE AD giai đoạn 6,000 quan sát, nhằm mục đích thu nhận tổng cộng khoảng XNUMX bệnh nhân.
Giới thiệu về ADUHELM (aducanumab-avwa) tiêm 100 mg / mL để sử dụng trong tĩnh mạch
ADUHELM được chỉ định để điều trị bệnh Alzheimer. Điều trị bằng ADUHELM nên được bắt đầu ở những bệnh nhân bị suy giảm nhận thức nhẹ hoặc giai đoạn sa sút trí tuệ nhẹ của bệnh, đối tượng mà việc điều trị được bắt đầu trong các thử nghiệm lâm sàng. Không có dữ liệu về tính an toàn hoặc hiệu quả khi bắt đầu điều trị ở giai đoạn sớm hơn hoặc muộn hơn của bệnh so với nghiên cứu. Chỉ định này được chấp thuận dưới sự chấp thuận nhanh chóng dựa trên sự giảm các mảng amyloid beta được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng ADUHELM. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm khẳng định.
ADUHELM là một kháng thể đơn dòng chống lại amyloid beta. Sự tích tụ của mảng amyloid beta trong não là một đặc điểm sinh lý bệnh xác định của bệnh Alzheimer. Việc nhanh chóng phê duyệt ADUHELM đã được cấp dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy tác dụng của ADUHELM trong việc giảm mảng amyloid beta, một dấu ấn sinh học thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng một cách hợp lý, trong trường hợp này là giảm suy giảm lâm sàng.
ADUHELM có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm: Các bất thường về hình ảnh liên quan đến amyloid hoặc "ARIA". ARIA là một tác dụng phụ phổ biến thường không gây ra bất kỳ triệu chứng nào nhưng có thể nghiêm trọng. Mặc dù hầu hết mọi người không có triệu chứng, một số người có thể có các triệu chứng như: nhức đầu, lú lẫn, chóng mặt, thay đổi thị lực và buồn nôn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bệnh nhân sẽ chụp cộng hưởng từ (MRI) trước và trong khi điều trị bằng ADUHELM để kiểm tra ARIA. ADUHELM cũng có thể gây ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Các tác dụng phụ phổ biến nhất của ADUHELM bao gồm: sưng tấy ở các khu vực của não, có hoặc không có các chấm xuất huyết nhỏ trong não hoặc trên bề mặt não (ARIA); đau đầu; và rơi. Bệnh nhân nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ.
Kể từ tháng 2017 năm XNUMX, Biogen và Eisai Co., Ltd. đang hợp tác trong việc đồng phát triển và đồng quảng cáo trên toàn cầu của aducanumab.
Về Biogen
Là những người tiên phong trong khoa học thần kinh, Biogen khám phá, phát triển và cung cấp các liệu pháp sáng tạo trên toàn thế giới cho những người mắc các bệnh thần kinh nghiêm trọng cũng như các liệu pháp bổ trợ liên quan. Là một trong những công ty công nghệ sinh học toàn cầu đầu tiên trên thế giới, Biogen được thành lập vào năm 1978 bởi Charles Weissmann, Heinz Schaller, Sir Kenneth Murray, và những người đoạt giải Nobel Walter Gilbert và Phillip Sharp. Ngày nay, Biogen có một danh mục thuốc hàng đầu để điều trị bệnh đa xơ cứng, đã giới thiệu phương pháp điều trị đầu tiên được phê duyệt cho bệnh teo cơ tủy sống và đang cung cấp phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được chấp thuận để giải quyết một bệnh lý xác định của bệnh Alzheimer. Biogen cũng đang thương mại hóa các ống kính sinh học và tập trung vào việc thúc đẩy đường ống đa dạng nhất trong ngành về khoa học thần kinh sẽ biến đổi tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân trong một số lĩnh vực có nhu cầu cao chưa được đáp ứng.
Vào năm 2020, Biogen đã khởi động một sáng kiến táo bạo kéo dài 20 năm, trị giá 250 triệu đô la nhằm giải quyết các vấn đề liên quan sâu sắc đến khí hậu, sức khỏe và công bằng. Khí hậu trong lành, Cuộc sống lành mạnh nhằm mục đích loại bỏ nhiên liệu hóa thạch trong các hoạt động của công ty, xây dựng hợp tác với các tổ chức nổi tiếng để thúc đẩy khoa học nhằm cải thiện kết quả sức khỏe con người và hỗ trợ các cộng đồng chưa được phục vụ.
Giới thiệu về Công ty TNHH Eisai
Công ty TNHH Eisai là công ty dược phẩm hàng đầu thế giới có trụ sở chính tại Nhật Bản. Triết lý doanh nghiệp của Eisai dựa trên khái niệm chăm sóc sức khỏe con người (hhc), nghĩa là ưu tiên cho bệnh nhân và gia đình họ, đồng thời tăng lợi ích mà dịch vụ chăm sóc sức khỏe mang lại cho họ. Với mạng lưới toàn cầu gồm các cơ sở R&D, cơ sở sản xuất và công ty con tiếp thị, chúng tôi cố gắng hiện thực hóa triết lý hhc của mình bằng cách cung cấp các sản phẩm sáng tạo nhắm đến các bệnh có nhu cầu y tế cao chưa được đáp ứng, đặc biệt tập trung vào các lĩnh vực chiến lược của chúng tôi là Thần kinh và Ung thư.
Tận dụng kinh nghiệm thu được từ việc phát triển và tiếp thị phương pháp điều trị bệnh Alzheimer, Eisai đặt mục tiêu thành lập "Nền tảng chứng mất trí nhớ Eisai." Thông qua nền tảng này, Eisai có kế hoạch mang lại những lợi ích mới cho những người mắc chứng sa sút trí tuệ và gia đình họ thông qua việc xây dựng "Hệ sinh thái sa sút trí tuệ" bằng cách hợp tác với các đối tác như tổ chức y tế, công ty phát triển chẩn đoán, tổ chức nghiên cứu và liên doanh sinh học ngoài tư nhân cơ quan bảo hiểm, ngành tài chính, câu lạc bộ thể dục, nhà sản xuất ô tô, nhà bán lẻ và cơ sở chăm sóc. Để biết thêm thông tin về Công ty TNHH Eisai, vui lòng truy cập https://www.eisai.com.
LIÊN HỆ TRUYỀN THÔNG
Công ty sinh học
Ashleigh Koss
+ 1-908-205-2572
public.affairs@biogen.com
Eisai Inc. (US Media)
Phòng quan hệ công chúng
+ 1-201-753-1945
Eisai Co., Ltd. (Truyền thông bên ngoài Hoa Kỳ)
Phòng quan hệ công chúng
TEL: +81-(0)3-3817-5120
Biogen Safe Harbour
Bản tin này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm các tuyên bố được đưa ra theo các điều khoản bảo vệ an toàn của Đạo luật Cải cách Tranh tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995, về các tác dụng lâm sàng tiềm ẩn của ADUHELM; những lợi ích tiềm năng, sự an toàn và hiệu quả của ADUHELM; kết quả từ ENVISION; điều trị bệnh Alzheimer; những lợi ích dự kiến và tiềm năng của các thỏa thuận hợp tác giữa Biogen với Eisai; các chương trình phát triển lâm sàng, thử nghiệm lâm sàng và đọc dữ liệu và trình bày; và những rủi ro và sự không chắc chắn liên quan đến việc phát triển và thương mại hóa thuốc. Những tuyên bố này có thể được xác định bằng các từ như "aim", "dự đoán", "tin tưởng," "có thể", "ước tính", "mong đợi," "dự báo," "dự định", "có thể," "kế hoạch," " có thể, "" tiềm năng, "" sẽ "," sẽ "và các từ và thuật ngữ khác có nghĩa tương tự. Việc phát triển và thương mại hóa thuốc có mức độ rủi ro cao và chỉ một số ít các chương trình nghiên cứu và phát triển dẫn đến việc thương mại hóa một sản phẩm. Kết quả trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu có thể không phải là kết quả đầy đủ hoặc kết quả từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sau hoặc quy mô lớn hơn và không đảm bảo sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Bạn không nên tin tưởng quá mức vào những tuyên bố này hoặc các dữ liệu khoa học được trình bày.
Những tuyên bố này liên quan đến những rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với những kết quả được phản ánh trong những tuyên bố đó, bao gồm nhưng không giới hạn những lo ngại bất ngờ có thể nảy sinh từ dữ liệu bổ sung, phân tích hoặc kết quả thu được trong quá trình thử nghiệm lâm sàng; sự xuất hiện của các sự kiện an toàn bất lợi; rủi ro về chi phí bất ngờ hoặc sự chậm trễ; rủi ro của những trở ngại bất ngờ khác; không bảo vệ và thực thi dữ liệu, sở hữu trí tuệ và các quyền sở hữu khác của Biogen và sự không chắc chắn liên quan đến các yêu cầu và thách thức về sở hữu trí tuệ; rủi ro liên quan đến cải cách chăm sóc sức khỏe hiện tại và tiềm năng trong tương lai; yêu cầu trách nhiệm sản phẩm; rủi ro hợp tác của bên thứ ba; và các tác động trực tiếp và gián tiếp của đại dịch COVID-19 đang diễn ra đối với hoạt động kinh doanh, kết quả hoạt động và tình trạng tài chính của Biogen. Những điều ở trên đặt ra nhiều, nhưng không phải tất cả, các yếu tố có thể khiến kết quả thực tế khác với kỳ vọng của Biogen trong bất kỳ tuyên bố nào về tương lai. Các nhà đầu tư nên xem xét tuyên bố cảnh báo này cũng như các yếu tố rủi ro được xác định trong báo cáo hàng năm hoặc hàng quý gần đây nhất của Biogen và trong các báo cáo khác mà Biogen đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ. Những tuyên bố này dựa trên niềm tin và kỳ vọng hiện tại của Biogen và chỉ phát biểu kể từ ngày phát hành tin tức này. Biogen không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào trong việc cập nhật công khai bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, cho dù là kết quả của thông tin mới, sự phát triển trong tương lai hay do cách khác.
Bản quyền 2022 JCN Newswire. Đã đăng ký Bản quyền. www.jcnnewswire.comBiogen Inc. và Công ty TNHH Eisai (Tokyo, Nhật Bản) hôm nay đã công bố chi tiết bổ sung về nghiên cứu xác nhận sau tiếp thị giai đoạn 4, ENVISION, của ADUHELM (aducanumab-avwa) tiêm 100 mg / mL để sử dụng trong tĩnh mạch trong bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, bao gồm các chi tiết về mục tiêu của nghiên cứu đối với việc ghi danh đa dạng và điểm cuối chính.
Eisai được vinh danh là 100 công ty bền vững nhất toàn cầu lần thứ XNUMX
Global 100 đánh giá tính bền vững của khoảng 6,900 tập đoàn lớn trên thế giới dựa trên nhiều sáng kiến của công ty trong các lĩnh vực như ESG (môi trường, xã hội và quản trị). Kể từ năm 2005, những công ty được xếp hạng trong số 100 công ty hàng đầu thế giới đã được công bố mỗi năm. Global 100 dựa trên 24 chỉ số hiệu suất chính bao gồm các sáng kiến của ESG, với các đánh giá được thực hiện dựa trên dữ liệu được công bố công khai trong hồ sơ tài chính, báo cáo tích hợp hoặc thông qua các kênh khác. Eisai nhận được đánh giá cao đặc biệt là về doanh thu và đầu tư sạch * và duy trì môi trường làm việc đảm bảo an toàn và sức khỏe của nhân viên.
Triết lý công ty của Eisai là ưu tiên hàng đầu cho bệnh nhân và gia đình của họ, đồng thời gia tăng lợi ích mà dịch vụ chăm sóc sức khỏe mang lại cũng như giải quyết các nhu cầu chăm sóc sức khỏe đa dạng trên toàn thế giới. Dựa trên triết lý doanh nghiệp chăm sóc sức khỏe con người (hhc) này, Eisai đang nỗ lực nâng cao giá trị doanh nghiệp một cách bền vững bằng cách tăng cường các sáng kiến ESG và tăng giá trị phi tài chính.
* Doanh thu bán hàng, chi phí R & D và đầu tư cho các sản phẩm như thuốc theo chiến lược định giá công bằng và được đưa vào Danh mục Thuốc thiết yếu của WHO hoặc được sử dụng để điều trị bất kỳ bệnh, tình trạng và mầm bệnh nào trong phạm vi được xác định bởi Tổ chức Chỉ số ATM.
Yêu cầu phương tiện truyền thông:
Bộ phận quan hệ công chúng,
Công ty TNHH Eisai
+81-(0)3-3817-5120
Bản quyền 2022 JCN Newswire. Đã đăng ký Bản quyền. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. hôm nay công bố rằng họ đã được liệt kê trong danh sách 2022 Tập đoàn bền vững nhất toàn cầu năm 100 (Global 100), một bảng xếp hạng toàn cầu của công ty tư vấn đầu tư và truyền thông có trụ sở tại Canada, Corporate Knights, Inc. .
Hexahydrocannabinol (HHC) là gì và nó có hợp pháp không?
Cannabinoid mới nhất và, tôi phải nói, "một bổ sung xứng đáng khác" làm chao đảo thị trường phải, trái, trước và sau là Hexahydrocannabinol (HHC). Nổi lên sau khi các quy định cấm bán và sử dụng Delta-8, hợp chất này đã được coi là một chất tương tự hấp dẫn của THC. Hiện tại không thể quyết định đồng ý với mô tả này hay không, vì có một số quan niệm sai lầm về chất cannabinoids HHC.
Tin tức mới nhất
