Logo Zephyrnet

Tìm Cannabinoids hiếm trong cây không cần sa | dự án trung tâm thành phố

Ngày:

Các tuyến đặc biệt nhô ra từ hoa cần sa thể hiện một loạt các phân tử độc đáo. Cannabinoids, như chúng được biết, tồn tại trong cần saNhưng hóa ra các phân tử giống hệt nhau cũng có mặt trong những cây không phải cần sa. Các nhà nghiên cứu từ Viện Weizmann của Israel gần đây đã báo cáo rằng họ đã tìm thấy axit cannabigerolic (CBGA) và các cannabinoid quý hiếm khác trong Helichrysum umbraculigerum, một loại cây bụi lâu năm thường được gọi là ô len.1

Một thực vật Nam Phi

Ferdinand Bohlmann và Evelyn Hoffman lần đầu tiên thảo luận về tính bất thường về mặt hóa học của Helichrysum. Trong một bài báo năm 1979 được xuất bản trong Phytochemistry2, họ đã phân tích loài H. umbraculigerum của Nam Phi, có nguồn gốc từ phía đông của đất nước, nơi nó được sử dụng trong y học cổ truyền và các nghi lễ xông khói.

Bohlmann và Hoffman khẳng định rằng ngọn của cây - cả lá và hoa - tạo ra các hợp chất đặc trưng cho cần sa. Nhưng một nghiên cứu tiếp theo do các nhà nghiên cứu người Ý thực hiện vào năm 2017 đã không tìm thấy CBG hoặc tiền chất có tính axit của nó trong hoa H. umbraculigerum. Tuy nhiên, họ đã xác định được một chất tương tự của CBG được gọi là Heli-CBG (cũng có trong một số loại sợi gai dầu), liên kết với thụ thể cannabinoid CB2.3,4

Trong một bài báo tháng 2023 năm XNUMX trên Cây Thiên nhiên, các nhà khoa học của Viện Weissman đã xác nhận rằng cây dù len tạo ra CBGA ở dạng trichomes trên lá của nó, nhưng hầu như không có CBGA nào hiện diện trên hoa của nó. Điều đó khác với cần sa, trong đó CBGA và các cannabinoid khác tập trung trong bộ ba trên ngọn hoa.1

Theo một nghiên cứu năm 2022 của các nhà nghiên cứu Đại học British Columbia tại Hiện tại Sinh học. Đầu hình củ của tuyến chứa các tế bào xốp lớn cho phép các cannabinoid có tính axit (CBGA, CBDA, THCA, v.v.) di chuyển qua trichome.5 Nhóm của Viện Weizmann đã báo cáo rằng H. umbraculigerum tạo ra một mạng lưới vận chuyển cannabinoid tương tự trên lá của nó.1

Tìm nguồn cung ứng Cannabinoid hiếm trong các bụi cây không phải cần sa

Làm thế nào mà các nhà khoa học Israel tìm ra điều này? Họ cho ăn các hợp chất tiền thân của ô lông cừu chịu trách nhiệm tạo ra cannabinoids trong cần sa. Khi được cung cấp hai tiền chất (axit hexanoic và phenylalanine), cây bụi tạo ra nhiều cannabinoid hơn so với cây được cung cấp chất dinh dưỡng thông thường. Điều này có nghĩa là cùng một con đường sinh tổng hợp tồn tại ở cả hoa cần sa và lá ô lông.

Cây bụi ô dù len tự nhiên tạo ra trên lá của nó hơn 4% axit cannabigerolic cùng với các loại cannabinoid quý hiếm khác. Cây bụi cũng chứa cannabinoids hòa tan trong nước, không có trong cần sa.

Về cơ bản, hai loài thực vật khác nhau đã phát triển cùng một bộ máy để sản xuất CBGA. Tuy nhiên, ô len khác biệt về mặt tiến hóa với cần sa. Và không giống như cây bụi, cần sa tạo ra hai loại enzyme độc ​​đáo biến CBGA thành THCA và/hoặc CBDA.

Khám phá bộ công cụ Phytocannabinoid mới

Do đó, có hai hộp công cụ để tổng hợp thực vật cannabinoid trong cây phát sinh gen. Terpenes và một số flavonoid đi kèm với hoa cần sa ưa mỡ, trong khi một loạt phức hợp flavones và cannabinoids hòa tan trong nước phát triển ở H. umbraculigerum. Bằng cách hiểu những điểm tương đồng và khác biệt của chúng, chúng ta có thể đánh giá tốt hơn tiềm năng trị liệu của từng loại cây.

Các hợp chất cannabinoid được tìm thấy trong ô len hòa tan dễ dàng hơn trong nước và có thể nhắm mục tiêu vào các khu vực cụ thể của cơ thể, chẳng hạn như ruột sâu hơn. Nhưng khả dụng sinh học cao hơn, một lập luận cho cannabinoids hòa tan trong nước, không nhất thiết tương đương với hiệu lực cao hơn. Những gì được hấp thụ nhanh chóng và dễ dàng cũng rời khỏi cơ thể và mất tác dụng nhanh hơn. Và các thụ thể cannabinoid có ái lực hơn với các hợp chất ưa chất béo so với các chất chủ vận hòa tan trong nước.6,7


Travis Cesarone là một nhà văn và nhà truyền thông tự do tập trung vào khoa học cần sa y tế. © Bản quyền, Dự án CBD. Có thể không được in lại nếu không có cho phép.


dự án

  1. Berman, P., de Haro, LA, Jozwiak, A. et al. Sự phát triển song song của quá trình sinh tổng hợp cannabinoid. Nat. Cây (2023).
  2. Cannabigerol-ähnliche verbindungen aus Helichrysum umbraculigerum. Phytochemistry. 1979;18(8):1371-1374.
  3. Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2017). Các phytocannabinoids loại amorfrutin từ Helichrysum umbraculigerum. Phytotherapy123, 13-17.
  4. Pollastro F, Taglialatela-Scafati O, Allarà M, Muñoz E, Di Marzo V, De Petrocellis L, Appendino G. Cannabinoid prenylogous hoạt tính sinh học từ sợi gai dầu (Cannabis sativa). J Nat Prod. 2011 ngày 23 tháng 74;9(2019):22-10.1021. doi: 200500/np2011p. Epub 8, ngày 21902175 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
  5. Livingston, SJ, Rensing, KH, Page, JE, & Samuels, AL (2022). Một siêu tế bào phân cực tạo ra các chất chuyển hóa chuyên biệt trong bộ ba cần sa. Sinh học hiện tại: CB32(18), 4040–4047.e4. https://doi.org/10.1016/j.cub.2022.07.014
  6. Li, X., Chang, H., Bouma, J. et al. Cơ sở cấu trúc của việc kích hoạt chọn lọc thụ thể cannabinoid CB2. Nát Cộng 14, 1447 (2023).
  7. Stadel, R., Ahn, KH, & Kendall, DA (2011). Đầu cuối carboxyl của thụ thể cannabinoid loại 1, không chỉ là một cái đuôi. Tạp chí hóa học thần kinh, 117(1), 1–18. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2011.07186.x
tại chỗ_img

Tin tức mới nhất

tại chỗ_img