A Sooma Medical, sediada na Finlândia, angariou 5 milhões de euros (5.5 milhões de dólares) em financiamento de risco para expandir o acesso ao mercado para o seu dispositivo de estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) para tratamento caseiro da depressão.
A rodada de financiamento foi liderada pela empresa finlandesa de capital de risco Voima Ventures. A empresa planeja usar os fundos para acelerar o desenvolvimento de produtos e expandir-se para mercados novos e existentes.
O sistema tDCS é um dispositivo de neuromodulação portátil administrado pelo paciente que utiliza uma corrente elétrica suave para estimular o cérebro e aliviar os sintomas da depressão. O dispositivo requer receita médica e pode ser usado como tratamento independente ou como terapia complementar. O tratamento inclui uma sessão diária de 30 minutos durante um mínimo de três semanas.
O dispositivo foi aprovado na União Europeia (UE) e recebeu uma designação de dispositivo inovador pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA). A terapia está disponível em mais de 35 países.
O mercado global de dispositivos de neuromodulação valia aproximadamente US$ 6.6 bilhões em 2022 e deverá atingir mais de US$ 8.9 bilhões em 2027, de acordo com um GlobalData análise de mercado.
Embora tenham sido desenvolvidos inicialmente para o tratamento da depressão, dispositivos de neuromodulação estão sendo desenvolvidos para tratar uma variedade de distúrbios neurológicos. Em outubro de 2023, o dispositivo de neuroestimulação da Neurovalens, Modius Sleep, recebeu liberação 510 (k) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tratar a insônia crônica. Em agosto de 2023, a startup holandesa Salvia BioElectronics tratou o primeiro paciente usando seu sistema de neuroestimulação implantável para tratamento de enxaquecas graves e dores de cabeça em salvas.
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Por GlobalData
Em janeiro, SpineX resultados positivos publicados de um primeiro estudo em humanos avaliando o uso de seu dispositivo de neuromodulação elétrica em um paciente com paralisia cerebral. Após oito semanas de uso da terapia Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP) da SpineX, o paciente teve um aumento de 14.2 pontos na função motora grossa, conforme medido pela pontuação do Sistema de Classificação da Função Motora Grossa (GMFM).
NeuroPace É também conduzindo um ensaio clínico investigar sua terapia de neuromodulação para o tratamento da epilepsia generalizada idiopática. Em setembro de 2023, PathMaker Neurosystems iniciou um estudo de viabilidade inicial investigando seu dispositivo de neuromodulação não invasivo em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA).
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- Fonte: https://www.medicaldevice-network.com/news/sooma-raises-5-5m-to-expand-access-for-neuromodulation-device/
