Sahin, U. & Tureci, O. Vacinas personalizadas para imunoterapia contra o câncer. Ciência 359, 1355 – 1360 (2018).
Bauer, S. et al. O TLR9 humano confere capacidade de resposta ao DNA bacteriano através do reconhecimento do motivo CpG específico da espécie. Proc. Natl Acad. Sci. EUA 98, 9237 – 9242 (2001).
Bode, C., Zhao, G., Steinhagen, F., Kinjo, T. & Klinman, DM CpG DNA como adjuvante de vacina. Rev. Especialista em Vacinas 10, 499 – 511 (2011).
Klinman, DM, Sato, T. & Shimosato, T. Uso de nanopartículas para fornecer oligonucleotídeos imunomoduladores. WIREs Nanomeados. Nanobiotecnologia. 8, 631 – 637 (2016).
Schuller, VJ et al. Imunoestimulação celular por estruturas de origami de DNA revestidas com sequência CpG. ACS Nano 5, 9696 – 9702 (2011).
Casaletto, J. B. & McClatchey, A. I. Regulação espacial do receptor tirosina quinases no desenvolvimento e no câncer. Nat. Rev. Câncer 12, 387 – 400 (2012).
Shaw, A. et al. Controle espacial da função do receptor de membrana usando nanocalipers de ligantes. Nat. Métodos 11, 841 – 846 (2014).
Kwon, PS et ai. A arquitetura de DNA do designer oferece reconhecimento de padrão espacial preciso e multivalente para detecção e inibição viral. Nat. Química 12, 26 – 35 (2020).
Pulendran, B. & Ahmed, R. Traduzindo a imunidade inata em memória imunológica: implicações para o desenvolvimento de vacinas. Célula 124, 849 – 863 (2006).
Ohto, U. et al. Base estrutural de CpG e reconhecimento inibitório de DNA pelo receptor Toll-like 9. Natureza 520, 702 – 705 (2015).
Leleux, JA, Pradhan, P. & Roy, K. Atributos biofísicos da apresentação de CpG controlam a sinalização de TLR9 para polarizar diferencialmente as respostas imunes sistêmicas. Rep. Celular 18, 700 – 710 (2017).
Schmidt, NW et al. O ordenamento líquido-cristalino de complexos antimicrobianos de peptídeo-DNA controla a ativação de TLR9. Nat. Mate. 14, 696 – 700 (2015).
Lee, EY et al. Uma revisão da amplificação imunológica via agrupamento de ligantes por complexos de DNA líquido-cristalino auto-montados. Av. Interface Colóide Sci. 232, 17 – 24 (2016).
Comberlato, A., Koga, MM, Nussing, S., Parish, IA & Bastings, MMC Ativação espacialmente controlada do receptor Toll-like 9 com nanomateriais baseados em DNA. Nano Lett. 22, 2506 – 2513 (2022).
Du, RR et al. Estimulação imunológica inata usando origami de DNA em estrutura de arame 3D. ACS Nano 16, 20340 – 20352 (2022).
Johansson, M., Denardo, DG & Coussens, LM As respostas imunes polarizadas regulam diferencialmente o desenvolvimento do câncer. imunol. Rev. 222, 145 – 154 (2008).
Yew, NS et al. Vetores de DNA plasmídico esgotados em CpG com segurança aprimorada e expressão gênica de longo prazo in vivo. Mol. Ter. 5, 731 – 738 (2002).
Kumar, V. et al. Nanotecnologia de DNA para terapia do câncer. theranostics 6, 710 – 725 (2016).
Udomprasert, A. & Kangsamaksin, T. Aplicações de origami de DNA na terapia do câncer. Câncer Ciência. 108, 1535 – 1543 (2017).
Li, S. et al. Um nanorobô de DNA funciona como uma terapêutica contra o câncer em resposta a um gatilho molecular in vivo. Nat. Biotecnologia. 36, 258 – 264 (2018).
Liu, S. et al. Uma vacina baseada em nanodispositivos de DNA para imunoterapia contra o câncer. Nat. Mate. 20, 421 – 430 (2021).
Kern, N., Dong, R., Douglas, SM, Vale, RD & Morrissey, MA O agrupamento apertado em nanoescala de receptores Fcγ usando origami de DNA promove a fagocitose. eLife 10, e68311 (2021).
Berger, RML et al. Organização FasL em nanoescala em origami de DNA para decifrar a ativação do sinal de apoptose nas células. Pequeno 17, e2101678 (2021).
Rothemund, PW Dobrando DNA para criar formas e padrões em nanoescala. Natureza 440, 297 – 302 (2006).
Douglas, SM et al. Automontagem de DNA em formas tridimensionais em nanoescala. Natureza 459, 414 – 418 (2009).
Liedl, T., Hogberg, B., Tytell, J., Ingber, DE & Shih, WM Automontagem de estruturas tridimensionais de tensegridade protendidas a partir de DNA. Nat. Nanotecnol. 5, 520 – 524 (2010).
Shih, WM Explorando interações fracas na automontagem do DNA. Ciência 347, 1417 – 1418 (2015).
Dietz, H., Douglas, SM & Shih, WM Dobrando DNA em formas torcidas e curvas em nanoescala. Ciência 325, 725 – 730 (2009).
Shen, H. et al. Apresentação cruzada aprimorada e prolongada após escape endossomal de antígenos exógenos encapsulados em nanopartículas biodegradáveis. Imunologia 117, 78 – 88 (2006).
Min, Y. et al. Nanopartículas de captura de antígeno melhoram o efeito abscopal e a imunoterapia contra o câncer. Nat. Nanotecnol. 12, 877 – 882 (2017).
Chesson, CB & Zloza, A. Nanopartículas: aumentando a apresentação do antígeno tumoral para tratamentos de vacinas e imunoterapia do câncer. Nanomedicina 12, 2693 – 2706 (2017).
Ponnuswamy, N. et al. O revestimento à base de oligolisina protege as nanoestruturas de DNA da desnaturação com baixo teor de sal e da degradação da nuclease. Nat. Comum. 8, 15654 (2017).
Anastassacos, FM, Zhao, Z., Zeng, Y. & Shih, WM A reticulação de glutaraldeído de oligolisinas que revestem o origami de DNA reduz muito a suscetibilidade à degradação da nuclease. Geléia. Chem. Soc. 142, 3311 – 3315 (2020).
Lucas, CR et al. Nanoestruturas de origami de DNA provocam imunogenicidade dependente da dose e não são tóxicas até altas doses in vivo. Pequeno 18, e2108063 (2022).
Wamhoff, EC et al. Avaliação de origami de DNA wireframe não modificado para toxicidade aguda e biodistribuição em camundongos. ACS Appl. Bio. Mate. 6, 1960 – 1969 (2023).
Douglas, SM et al. Prototipagem rápida de formas 3D de DNA-origami com caDNAno. Ácidos Nucleicos Res. 37, 5001 – 5006 (2009).
Njongmeta, LM et al. O direcionamento do antígeno CD205 combinado com fatores de recrutamento de células dendríticas e ativação de CD40L ligada ao antígeno estimula e expande respostas significativas de anticorpos específicos para antígeno e células T CD4(+) após vacinação com DNA de animais não consanguíneos. Vacine 30, 1624 – 1635 (2012).
Lahoud, MH et al. DEC-205 é um receptor de superfície celular para oligonucleotídeos CpG. Proc. Natl Acad. Sci. EUA 109, 16270 – 16275 (2012).
Você, CX et al. A entrega do gene AAV2/IL-12 em células dendríticas (DC) aumenta a estimulação de CTL acima de outras aplicações de IL-12: evidência de atividade intracrina de IL-12 em DC. Oncoimunologia 1, 847 – 855 (2012).
Heo, MB, Kim, SY, Yun, WS & Lim, YT Entrega sequencial de um medicamento anticâncer e nanopartículas imunomoduladoras combinadas para quimioimunoterapia eficiente. Int J. Nanomed. 10, 5981 – 5992 (2015).
Scheuerpflug, A. et al. O papel das células dendríticas na terapia do linfoma de células B com inibidores de checkpoint imunológico. Imunol de Câncer. Imunoutro. 70, 1343 – 1350 (2020).
Keestra, AM, de Zoete, MR, Bouwman, LI & van Putten, JP Chicken TLR21 é um receptor de DNA CpG inato distinto do TLR9 de mamífero. J. Imunol. 185, 460 – 467 (2010).
Oldenburg, M. et al. O TLR13 reconhece o rRNA 23S bacteriano desprovido de modificação formadora de resistência à eritromicina. Ciência 337, 1111 – 1115 (2012).
Spies, B. et al. A vacinação com DNA plasmídico ativa células dendríticas através do receptor Toll-like 9 (TLR9), mas funciona em camundongos deficientes em TLR9. J. Imunol. 171, 5908 – 5912 (2003).
Yu, D. et al. 'Imunômeros' - novos oligodesoxirribonucleotídeos CpG ligados em 3'-3' como potentes agentes imunomoduladores. Ácidos Nucleicos Res. 30, 4460 – 4469 (2002).
Minari, J., Mochizuki, S. & Sakurai, K. Secreção aprimorada de citocinas devido a múltiplas cadeias laterais CpG de duplex de DNA. Oligonucleotídeos 18, 337 – 344 (2008).
Smith, LK et al. A interleucina-10 inibe diretamente a função das células T CD8(+), aumentando a ramificação do N-glicano para diminuir a sensibilidade ao antígeno. Imunidade 48, 299–312 e295 (2018).
Li, AW et al. Uma abordagem fácil para melhorar a resposta antigênica para vacinação personalizada contra o câncer. Nat. Mate. 17, 528 – 534 (2018).
Kreiter, S. et al. Os epítopos mutantes do MHC de classe II conduzem as respostas imunes terapêuticas ao câncer. Natureza 520, 692 – 696 (2015).
Toubi, E. & Shoenfeld, Y. Autoimunidade protetora no câncer (revisão). Oncol. Representante 17, 245 – 251 (2007).
Ke, Y., Voigt, NV, Gothelf, KV & Shih, WM Origami de DNA multicamadas embalado em redes hexagonais e híbridas. Geléia. Chem. Soc. 134, 1770 – 1774 (2012).
Douglas, SM, Chou, JJ & Shih, WM Alinhamento induzido por nanotubos de proteínas de membrana para determinação da estrutura de NMR. Proc. Natl Acad. Sci. EUA 104, 6644 – 6648 (2007).
Hahn, J., Wickham, SF, Shih, WM & Perrault, SD Abordando a instabilidade das nanoestruturas de DNA na cultura de tecidos. ACS Nano 8, 8765 – 8775 (2014).
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- Fonte: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01615-3